Alelo dominante: características e exemplos

Um alelo dominante é um gene ou um personagem que sempre é expresso no fenótipo, mesmo em organismos heterozigotos que apresentam variações para o mesmo gene.Os termos “gene dominante” e “alelo dominante” significam o mesmo. Isso está relacionado ao fato de que, é claro, as duas formas ou alelos de qualquer tipo de gene são, por sua vez, genes.

Os alelos dominantes foram observados pela primeira vez há mais de cem anos pelo monge Gregor Mendel ao cruzar duas linhas puras de ervilhas com formas diferentes para um personagem (a cor das pétalas): roxo o dominante e branco o recessivo.

Alelo dominante: características e exemplos 1

Quadrado de Punnett, a letra maiúscula amarela “Y” representa os alelos dominantes (Fonte: Pbroks13 [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)] via Wikimedia Commons)

Fazendo cruzamentos entre as duas variedades de ervilhas, Mendel observou que a cor branca estava ausente na primeira geração de seus cruzamentos, de modo que apenas plantas roxas foram observadas nessa geração.

Ao cruzar plantas pertencentes à primeira geração (produto do primeiro cruzamento), os resultados da segunda geração foram plantas de ervilha com flores roxas e algumas com flores brancas. Mendel então cunhou os termos “dominante” e “recessivo” para roxo e branco, respectivamente.

O termo alelo surgiu alguns anos depois como uma abreviação da palavra “alelomorph”, que vem do grego ” allo” – outra forma diferente – e ” morf” -, um termo usado por William Bateson e Edith Saunders em 1902 para designar duas das formas alternativas para um caráter fenotípico nas espécies.

No momento, a palavra alelo define as diferentes formas que um gene pode ter e começou a ser usado com frequência a partir do ano de 1931 pelos geneticistas da época.

Os alunos costumam achar confuso o termo “alelo”, o que provavelmente ocorre porque as palavras alelo e gene são usadas de forma intercambiável em algumas situações.

Características de um alelo dominante

A dominância não é uma propriedade intrínseca de um gene ou alelo, mas descreve a relação entre os fenótipos dados por três possíveis genótipos, uma vez que um alelo pode ser classificado como alelo dominante, semi-dominante ou recessivo.

Os alelos de um genótipo são escritos em letras maiúsculas e minúsculas; portanto, é feita a distinção entre os alelos que um indivíduo possui, seja homozigoto ou heterozigoto. Letras maiúsculas são usadas para definir alelos dominantes e minúsculos para alelos recessivos.

Considere os alelos A e B que compõem os genótipos AA, Ab e bb. Se um caráter fenotípico específico é observado nos genótipos AA e Ab, que por sua vez difere do fenótipo bb, então o alelo A é dominante sobre o alelo B, classificando-o como alelo recessivo.

Se o fenótipo expresso pelo genótipo AB for intermediário ou combinar caracteres dos fenótipos AA e BB, os alelos A e B são semi- ou codominantes, uma vez que o fenótipo resulta de uma combinação dos fenótipos resultantes de ambos os alelos .

Embora seja interessante especular sobre as diferenças nos mecanismos que dão origem à semi-dominância e completa dominância, ainda hoje são processos que não foram totalmente esclarecidos pelos cientistas.

Alelos dominantes são muito mais propensos a sofrer os efeitos da seleção natural do que alelos recessivos, uma vez que os primeiros são sempre expressos e, se sofrem de algum tipo de mutação, são selecionados diretamente pelo meio ambiente.

É por isso que a maioria das doenças genéticas conhecidas ocorre devido a alelos recessivos, uma vez que alterações com efeitos negativos nos alelos dominantes se manifestam imediatamente e são eliminadas, sem a possibilidade de passar para a próxima geração (prole).

Alelos dominantes em populações naturais

A maioria dos alelos encontrados em populações naturais é conhecida como alelo do tipo “selvagem” e é dominante sobre outros alelos, uma vez que indivíduos com fenótipos do tipo selvagem possuem um genótipo heterozigótico (Ab) e são fenotipicamente indistinguíveis de alelos. AA dominante homozigoto.

Ronald Fisher, em 1930, desenvolveu o ” Teorema Fundamental da Seleção Natural ” ( q 2 + 2pq + p 2), que explica que uma população ideal na qual não há seleção natural, mutação, desvio ou fluxo gênico sempre terá maior frequência ao fenótipo do alelo dominante.

No teorema de Fisher, q 2 representa os indivíduos homozigotos para o alelo dominante, 2pq os heterozigotos ep 2 os homozigotos recessivos. Dessa forma, a equação de Fisher explica o que é observado para genótipos que possuem principalmente alelos do tipo selvagem.

Esses indivíduos heterozigotos ou homozigotos que possuem alelos dominantes do tipo selvagem em seu genótipo são sempre os mais suscetíveis a mudanças ambientais e também apresentam a maior taxa de sobrevivência em relação às condições ambientais atuais.

Exemplos

Alelos dominantes observados por Mendel

Os primeiros alelos dominantes foram documentados por Gregor Mendel em seus experimentos com plantas de ervilha. Os alelos dominantes que ele observava se traduziam em caracteres como a cor púrpura das pétalas, sementes de papelão ondulado e amarelo.

Doenças humanas

Muitas das doenças genéticas herdadas nos seres humanos são produto de mutações nos alelos recessivo e dominante.

Sabe-se que mutantes para alguns alelos dominantes causam distúrbios relativamente comuns, como talassemia ou hipercolesterolemia familiar, e algumas outras doenças um pouco mais raras, como acondroplasia ou piebaldismo.

Foi observado que tais doenças geralmente têm um efeito muito mais severo no fenótipo homozigoto do que nos heterozigotos.

Uma doença neurodegenerativa congênita altamente estudada é a doença de Huntington, é um exemplo incomum de um alelo mutante dominante que é do tipo selvagem.

Nesta doença, indivíduos homozigotos para alelos dominantes mutantes não aumentam seus sintomas em comparação com heterozigotos.

A doença de Huntington é uma doença que, apesar de se originar de um alelo dominante, só é expressa após os 40 anos de idade, por isso é muito difícil identificar indivíduos portadores, que geralmente transmitem suas mutações para seus filhos.

Referências

  1. Goldhill, DH e Turner, PE (2014). A evolução das trocas da história de vida em vírus. Opinião Atual em Virologia, 8, 79-84.
  2. Guttman, B., Griffiths, A. e Suzuki, D. (2011). Genética : o código da vida . Rosen Publishing Group, Inc. Empresas
  3. Hardy, GH (2003). Proporções mendelianas em uma população mista. Revista Brasileira de Biologia e Medicina , 76 (1/6), 79.
  4. Kaiser, CA, Krieger, M., Lodish, H. e Berk, A. (2007). Biologia Celular Molecular . WH Freeman
  5. Lewin, B., Krebs, JE, Goldstein, ES e Kilpatrick, ST (2014). Genes XI de Lewin . Editores Jones & Bartlett.
  6. Wilkie, AO (1994). A base molecular da dominância genética. Journal of Medical Genetics , 31 (2), 89-98.

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