A demência é uma condição que afeta a capacidade cognitiva e funcional de uma pessoa, e o atraso é uma forma rara de demência que se caracteriza pela deterioração progressiva das habilidades mentais e físicas. Neste artigo, iremos explorar os sintomas, causas e possíveis tratamentos para o atraso, a fim de fornecer uma compreensão mais completa desta condição.
Fatores que influenciam no desenvolvimento de demência em indivíduos ao longo da vida.
Fatores que influenciam no desenvolvimento de demência em indivíduos ao longo da vida podem ser variados e complexos. Alguns dos principais fatores incluem genética, estilo de vida, saúde física e mental e fatores ambientais.
A genética desempenha um papel importante no desenvolvimento da demência. Histórico familiar de demência pode aumentar o risco de uma pessoa desenvolver a condição. Além disso, certas variantes genéticas podem tornar um indivíduo mais suscetível à demência ao longo da vida.
O estilo de vida também pode influenciar no desenvolvimento da demência. Hábitos alimentares não saudáveis, falta de exercício físico e tabagismo são fatores de risco conhecidos. Por outro lado, uma dieta equilibrada, exercícios regulares e atividades cognitivamente estimulantes podem ajudar a reduzir o risco de demência.
A saúde física e mental também desempenha um papel crucial. Condições como hipertensão arterial, diabetes e depressão podem aumentar o risco de demência. É importante cuidar da saúde como um todo para reduzir as chances de desenvolver a condição.
Por fim, os fatores ambientais também podem influenciar no desenvolvimento da demência. Exposição a substâncias tóxicas, poluição do ar e fatores de estresse ambiental podem contribuir para o desenvolvimento da condição ao longo da vida.
É importante adotar um estilo de vida saudável e buscar tratamento adequado para reduzir o risco de desenvolver essa condição.
Como é feito o tratamento da demência?
A demência é uma condição que afeta a capacidade cognitiva, a memória e o comportamento de uma pessoa. O diagnóstico de demência atrasado pode ser desafiador, pois os sintomas podem ser confundidos com os de outras condições. Alguns dos sintomas comuns incluem perda de memória, dificuldade de concentração, mudanças de humor e dificuldade de comunicação.
As causas da demência atrasada podem variar, mas geralmente estão relacionadas a danos cerebrais causados por condições como Alzheimer, acidente vascular cerebral, lesões cerebrais ou doenças neurodegenerativas. O tratamento da demência atrasada geralmente envolve uma abordagem multidisciplinar, que pode incluir medicamentos, terapia ocupacional, terapia cognitiva e suporte emocional.
Os medicamentos utilizados no tratamento da demência atrasada podem ajudar a melhorar os sintomas, retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida do paciente. Alguns dos medicamentos mais comuns incluem inibidores de colinesterase e memantina.
A terapia ocupacional e a terapia cognitiva também são importantes no tratamento da demência atrasada. Essas terapias podem ajudar o paciente a manter suas habilidades cognitivas, melhorar a memória e a concentração, e ajudar na realização de atividades do dia a dia.
O suporte emocional também desempenha um papel crucial no tratamento da demência atrasada. Os pacientes com demência podem enfrentar sentimentos de confusão, frustração e isolamento, e o suporte emocional pode ajudá-los a lidar com essas emoções e melhorar sua qualidade de vida.
Medicamentos, terapias e suporte emocional são componentes essenciais desse tratamento.
Sinais iniciais de demência: o que observar nos estágios iniciais da doença?
Os sinais iniciais de demência podem passar despercebidos no início, mas é importante estar atento a certos sintomas que podem indicar o desenvolvimento da doença. Alguns dos sinais mais comuns incluem perda de memória recente, dificuldade de concentração, confusão mental e alterações de humor.
No caso específico da demência chamada ATRASADO, os sintomas podem ser ainda mais sutis no início. Pessoas com essa forma de demência podem apresentar dificuldades em realizar tarefas cotidianas, como se perder em lugares familiares, ter problemas de linguagem e dificuldade em planejar ou executar atividades complexas.
As causas da demência ATRASADO ainda não são completamente compreendidas, mas sabe-se que está relacionada a danos nas células cerebrais, que interferem na comunicação entre os neurônios. Fatores genéticos e ambientais também podem desempenhar um papel no desenvolvimento da doença.
O tratamento da demência ATRASADO visa principalmente controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode envolver o uso de medicamentos para ajudar a melhorar a cognição, terapias ocupacionais e de fala, além de suporte emocional para o paciente e seus familiares.
Se você ou alguém que você conhece está apresentando sintomas preocupantes, é fundamental procurar ajuda médica para um diagnóstico adequado e um plano de tratamento adequado.
Conheça os 6 estágios da demência e suas características ao longo do desenvolvimento.
O atrasado é uma forma de demência que afeta a memória, o pensamento e o comportamento de uma pessoa. Existem seis estágios diferentes dessa condição, cada um com características específicas que vão se desenvolvendo ao longo do tempo.
No estágio inicial, a pessoa pode apresentar esquecimento leve e dificuldade em lembrar de informações recentes. Conforme a doença progride, no segundo estágio, os sintomas se tornam mais evidentes, com a pessoa tendo dificuldade em lidar com atividades diárias e mudanças de humor.
No terceiro estágio, os sintomas se agravam e a pessoa pode ter dificuldade em se comunicar e reconhecer amigos e familiares. No quarto estágio, a perda de memória é significativa e a pessoa pode precisar de cuidados constantes.
No quinto estágio, a pessoa perde a capacidade de cuidar de si mesma e pode ter alucinações e delírios. No estágio final, o sexto, a pessoa está totalmente dependente de cuidados e pode perder a capacidade de se comunicar.
O atrasado pode ser causado por diversas condições, como lesões cerebrais, doenças degenerativas ou genética. O tratamento envolve terapias cognitivas, medicamentos e apoio familiar.
Se você suspeita que você ou alguém que você conhece está sofrendo de atrasado, é importante buscar ajuda médica o mais rápido possível para um diagnóstico e plano de tratamento adequado.
ATRASADO: sintomas, causas e tratamento desta demência
Se falamos de demências, é possível que um grande número de nomes venha à mente, mas sem dúvida existe um nome que se destaca de todos os outros: Alzheimer.
Os déficits que essa doença gera, destacando a afetação que gera no nível da memória, e sua evolução típica são algo geralmente bem documentado e conhecido não apenas pela comunidade científica, mas também pela população em geral.
Agora, a doença de Alzheimer não é a única demência existente, e também podemos encontrar alguns com sintomas e estilos de apresentação semelhantes. Um deles, que de fato era considerado um subtipo da doença de Alzheimer no passado, foi recentemente considerado uma entidade clínica independente: estamos falando de encefalopatia por TDO-43 predominantemente límbica relacionada à idade ou ao LATE , da qual vamos para conversar ao longo deste artigo.
Encefalopatia TDP-43 relacionada à idade, predominantemente límbica (LATE): o que é?
A encefalopatia TDP-43 predominante límbica relacionada à idade ou ao LATE é uma doença semelhante à proteína que gera uma demência altamente semelhante à doença de Alzheimer , na qual há alterações na proteína TDP-43. É uma doença que gera neurodegeneração e é caracterizada por causar uma perda progressiva de habilidades cognitivas à medida que as células cerebrais degeneram e morrem.
Embora essa demência tenha sido identificada recentemente, a verdade é que estima-se que de fato 20 a 50% dos indivíduos com mais de 80 anos de idade possam sofrer com ela. É mais frequente nas mulheres, embora também deva-se ter em mente que a expectativa de vida acima dos oitenta anos de vida é muito menor nos homens. Muitas vezes tem sido confundida com a doença de Alzheimer e, de fato, embora as primeiras investigações a esse respeito o identificassem como um subtipo disso. No entanto, é uma condição diferente.
A demência tardia é especialmente conhecida por causar comprometimento grave do hipocampo , apesar de as primeiras manifestações geralmente afetarem as vias límbicas. A demência que gera é caracterizada por ter um nível amnésico e, pouco a pouco, à medida que a doença progride, outras áreas do cérebro e outras funções cognitivas são afetadas.
A progressão dessa demência é muito mais lenta do que em outras patologias neurodegenerativas , mas pode estar associada a outras e, nesse caso, o quadro piora.
Progressão em 3 fases
Embora sejam necessárias mais pesquisas, os estudos realizados até o momento parecem indicar a existência de três grandes estágios pelos quais a doença está evoluindo e gerando um envolvimento crescente. De fato, existem várias classificações propostas, mas geralmente a tomada por consenso que temos abaixo é geralmente tomada como referência.
Fase 1: envolvimento tonsilar
Ao contrário do que acontece em outras demências, uma das primeiras áreas afetadas pela demência causada pelo LATE é a amígdala. sendo inicialmente uma afetação que ocorre especificamente nesta região do cérebro. Essa afetação pode gerar alterações no nível de humor e, de acordo com os estudos, há uma tendência à agitação e até agressividade nos pacientes nesse estágio.
Fase 2: Afetação no hipocampo
Numa segunda fase, o hipocampo começa a ser afetado pela encefalopatia. Nesta fase, a memória é mais comprometida e, embora não seja geralmente a primeira área afetada, é a alteração geralmente mais reconhecida.
Ocorrem gliose e perda neuronal , além do fato de que é possível aparecer de forma comórbida esclerose no nível hipocampal e até uma assimetria pode ser observada entre os dois hemisférios. Astrocitose e envolvimento do córtex entorrinal também podem ser observados, com microglia hipertrofiada. Além disso, o giro dentado, o occipitotemporal, a ínsula e a azeitona inferior também degeneram nesta fase.
Fase 3: envolvimento do giro frontal medial
Nesse terceiro estágio, manifestam-se alterações comportamentais e comportamentais, causando também uma severa afetação das atividades da vida cotidiana que pode se tornar ainda mais grave do que em outras demências. Além dessa região , as áreas frontal e temporal também são afetadas , o que leva ao aparecimento de sintomas semelhantes aos da doença de Alzheimer avançada. Também é comum o início da degeneração subcortical, principalmente no nível dos gânglios da base.
Causas
As causas do LATE, como na maioria das outras demências, não são totalmente conhecidas e compreendidas. No entanto, observou-se que o aspecto associado à sua aparência é a presença em diferentes partes do cérebro de acúmulos de proteína TDP-43 .
Essa proteína faz parte do nosso corpo e é de grande ajuda quando os genes ligados ao desenvolvimento e funcionamento do cérebro são expressos corretamente, mas, no entanto, ao se desdobrar e em excesso, essa proteína pode ser neurotóxica e gerar neurodegeneração e diminuição de habilidades cognitivas diferentes (incluindo memória).
Esse fator também aparece em outras patologias, mas é um fator diferencial bastante relevante em relação à doença de Alzheimer. Além disso, na encefalopatia TDP-43 predominantemente límbica relacionada à idade, não há alterações visíveis da proteína TAU, algo que na doença de Alzheimer é abundante na forma de geração de emaranhados neurofibrilares que impedem a transmissão sináptica.
Outro fator de risco, como o nome completo indica, é a idade : esse problema foi observado em pessoas cuja idade variava entre setenta e oitenta anos de idade, e sua probabilidade de aparência aumenta à medida que os anos passam. Várias análises também foram realizadas no nível genético e a presença de mutações em genes como GRN, APOE e TMEM106B também parecem ser fatores de risco.
Alzheimer e LATE: dois diagnósticos fáceis de confundir
No nível da sintomatologia, a demência causada pela encefalopatia conhecida como LATE é aparentemente muito semelhante à doença de Alzheimer , motivo pelo qual até agora não havia sido identificada como sua própria entidade além dessa. De fato, a descoberta dessa patologia sugere que muitos dos casos diagnosticados com a doença de Alzheimer realmente sofreram com esse problema recentemente descoberto.
Uma das principais diferenças pode ser encontrada no nível neurobiológico, como mencionamos na seção anterior: enquanto na doença de Alzheimer há acúmulos de proteína TAU no LATE, não há grandes alterações nessa proteína, enquanto na proteína TDP-43 (algo que por sua vez não é comum na doença de Alzheimer).
Além disso, embora regiões do cérebro como a amígdala , o hipocampo e o giro frontal médio sejam afetadas em ambas as patologias , a ordem de apresentação é diferente: no LATE, o início da degeneração é observado no nível da amígdala, enquanto no Alzheimer é o Lobo temporal e hipocampo que começam a degenerar.
Mas, embora sejam entidades diferentes, também é verdade que a encefalopatia por TDP-43 pode aparecer associada a outras alterações, incluindo a doença de Alzheimer (incluindo esclerose lateral amiotrófica e demências frontais). Nesse sentido, embora a neurodegeneração causada pelo LATE seja muito mais gradual do que na doença de Alzheimer, quando ocorre sozinha , quando ambas as patologias aparecem juntas, o processo de neurodegeneração é muito mais rápido do que em qualquer uma das duas condições separadamente. .
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Em busca de um tratamento
No momento, não existe tratamento bem estabelecido para essa demência, mas o fato de funcionar de maneira diferente de como seria a doença de Alzheimer pode explicar por que muitos dos tratamentos farmacológicos para o que se acreditava serem os casos dessa doença não o fazem. ter sucesso
Mecanismos e técnicas para combater esta doença devem ser explorados , provavelmente focando a atenção no combate ao acúmulo excessivo de proteína TDP-43. Da mesma forma, uma vez analisada a existência de diferenças em nível sintomatológico com a doença de Alzheimer, mais programas específicos de treinamento e estímulo cognitivo podem ser desenvolvidos, embora, por outro lado, os programas já desenvolvidos não sejam especificamente focados na doença de Alzheimer, mas na luta contra a doença de Alzheimer. os sintomas que gera, que nesse sentido são amplamente compartilhados.
Referências bibliográficas
- Nelson, PT, Dickson, DW, Trojanowski, JQ, Jack, CR, Boyle, PA, Arfanakis, K., Rademakers, R., Alafuzoff, I., Attems, J., Brayne, C., Coyle-Gilchrist, ITS Os dados foram coletados por meio de entrevistas semiestruturadas e entrevistas semi-estruturadas, com o objetivo de avaliar o desempenho dos participantes. Os dados foram coletados por meio de entrevistas semiestruturadas e entrevistas semi-estruturadas, com o objetivo de avaliar o desempenho dos participantes. & Schneider, JA (2019). Encefalopatia TDP-43 relacionada à idade, predominantemente límbica (LATE): relatório de grupo de trabalho de consenso. Cérebro, awz99.