জেনেটিক বা ক্রোমোসোমাল মিউটেশন হল একটি জীবের জিনগত উপাদানের পরিবর্তন, যা স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটতে পারে অথবা পরিবেশগত কারণের কারণে হতে পারে। বিভিন্ন ধরণের মিউটেশন রয়েছে, যা ডিএনএর বিভিন্ন অংশকে প্রভাবিত করতে পারে এবং জীবের জন্য বিভিন্ন পরিণতি ডেকে আনতে পারে। এই লেখায়, আমরা জেনেটিক বা ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের প্রধান ধরণগুলি নিয়ে আলোচনা করব, যার মধ্যে রয়েছে মুছে ফেলা, সন্নিবেশ, প্রতিস্থাপন, স্থানান্তর এবং বিপরীতকরণ, এবং আলোচনা করব যে কীভাবে এই মিউটেশনগুলি জিনের প্রকাশ এবং ব্যক্তিদের বংশগত বৈশিষ্ট্যগুলিকে প্রভাবিত করতে পারে।
মানুষের জিন এবং ক্রোমোজোমে উপস্থিত বিভিন্ন ধরণের মিউটেশন সম্পর্কে জানুন।
জেনেটিক এবং ক্রোমোসোমাল মিউটেশন হল জেনেটিক উপাদানের পরিবর্তন যা বিভিন্ন অবস্থা এবং রোগের কারণ হতে পারে। বিভিন্ন ধরণের মিউটেশন কীভাবে মানুষকে প্রভাবিত করতে পারে তা আরও ভালভাবে বোঝার জন্য এটি বোঝা গুরুত্বপূর্ণ।
জেনেটিক মিউটেশন নির্দিষ্ট জিনে ঘটতে পারে এবং বিভিন্ন ধরণের মধ্যে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে, যেমন বিন্দু পরিবর্তন, মুছে ফেলা, সন্নিবেশ, প্রতিস্থাপন e নীরব মিউটেশনবিন্দু পরিবর্তনের ক্ষেত্রে ডিএনএ-তে একটি একক নাইট্রোজেনাস বেসের পরিবর্তন জড়িত, অন্যদিকে মুছে ফেলা এবং সন্নিবেশের ক্ষেত্রে বেসের ক্ষতি বা সংযোজন জড়িত। প্রতিস্থাপন ঘটে যখন একটি বেস অন্যটি দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় এবং নীরব মিউটেশন এনকোডেড প্রোটিনে পরিবর্তন ঘটায় না।
ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের ফলে একটি সম্পূর্ণ ক্রোমোজোম বা এর কিছু অংশে পরিবর্তন ঘটে। ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের কিছু উদাহরণ হল ক্রোমোসোমাল মুছে ফেলা, অনুলিপি, স্থানান্তর e বিপরীতক্রোমোজোমের কিছু অংশ নষ্ট হয়ে গেলে ক্রোমোজোম মুছে ফেলা হয়, অন্যদিকে ডুপ্লিকেশনে ক্রোমোজোমের একটি অংশের ডুপ্লিকেশন জড়িত। ট্রান্সলোকেশন ঘটে যখন বিভিন্ন ক্রোমোজোমের কিছু অংশ বিনিময় করা হয়, এবং ইনভার্সন ক্রোমোজোমের কিছু অংশের ইনভার্সন জড়িত।
এটা বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে জেনেটিক এবং ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের বিভিন্ন পরিণতি হতে পারে, যার কোনও প্রভাব না থাকা থেকে শুরু করে গুরুতর রোগের দিকে পরিচালিত করা পর্যন্ত। অতএব, জেনেটিক অবস্থার রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসা উন্নত করার জন্য বিভিন্ন ধরণের মিউটেশন অধ্যয়ন করা এবং বোঝা অপরিহার্য।
৪ ধরণের ক্রোমোজোম পরিবর্তন সম্পর্কে জানুন যা ঘটতে পারে।
জেনেটিক বা ক্রোমোসোমাল মিউটেশন হল জীবের জিনগত উপাদানে ঘটে যাওয়া পরিবর্তন। চারটি প্রধান ধরণের ক্রোমোজোম পরিবর্তন ঘটতে পারে: মুছে ফেলা, অনুলিপি করা, বিপরীতকরণ এবং স্থানান্তর।
কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোমের একটি অংশ নষ্ট হয়ে গেলে একটি বিলুপ্তি ঘটে। এর ফলে উল্লেখযোগ্য জিনগত পরিবর্তন হতে পারে এবং জিনগত রোগের সৃষ্টি হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, ক্রোমোজোম ৫-এর বিলুপ্তির ফলে ক্রি-ডু-চ্যাট সিন্ড্রোম হয়, যার ফলে স্বতন্ত্র শারীরিক বৈশিষ্ট্য এবং বিকাশে বিলম্ব হয়।
ক্রোমোজোমের একটি অংশকে প্রতিলিপি করে ক্রোমোজোমে পুনরায় প্রবেশ করানো হলে ডুপ্লিকেশন ঘটে। এর ফলে জিনগত উপাদানের আধিক্য দেখা দিতে পারে, যার ফলে বিকাশগত সমস্যা এবং জিনগত রোগ হতে পারে। এর একটি উদাহরণ হল Dup15q সিন্ড্রোম, যা ক্রোমোজোম 15-এ ডুপ্লিকেশনের ফলে ঘটে, যার ফলে জ্ঞানীয় দুর্বলতা এবং বিকাশগত ব্যাধি দেখা দেয়।
একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ ভেঙে গেলে এবং পুনরায় সংযুক্ত করার আগে বিপরীত হলে একটি বিপর্যয় ঘটে। এর শরীরের উপর কোনও দৃশ্যমান প্রভাব নাও থাকতে পারে, তবে এটি কোষ বিভাজনের সময় সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে, যার ফলে উর্বরতা সমস্যা বা গর্ভপাত হতে পারে।
ট্রান্সলোকেশন ঘটে যখন একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ অন্য একটি নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমে স্থানান্তরিত হয়। এর ফলে জিনগত সমস্যা দেখা দিতে পারে, যেমন ডাউন সিনড্রোম, যা ক্রোমোজোম ২১-এর একটি অংশ অন্য ক্রোমোজোমে স্থানান্তরিত হওয়ার কারণে ঘটে। এর ফলে ক্রোমোজোম ২১-এর তিনটি কপি তৈরি হয়, যার ফলে স্বতন্ত্র শারীরিক বৈশিষ্ট্য এবং জ্ঞানীয় দুর্বলতা দেখা দেয়।
সংক্ষেপে, ক্রোমোসোমাল মিউটেশনগুলি একটি জীবের বিকাশ এবং স্বাস্থ্যের উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলতে পারে। জেনেটিক রোগ সঠিকভাবে নির্ণয় এবং চিকিৎসার জন্য বিভিন্ন ধরণের ক্রোমোজোম পরিবর্তনগুলি বোঝা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ: বিভিন্ন প্রকার এবং তাদের স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যগুলি বুঝুন।
জেনেটিক বা ক্রোমোসোমাল মিউটেশন হল ডিএনএ-তে পরিবর্তন যা জিনের গঠন বা কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করতে পারে। বিভিন্ন ধরণের ক্রোমোসোমাল মিউটেশন রয়েছে, প্রতিটিরই আলাদা বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এই পরিবর্তনগুলি কীভাবে ব্যক্তিদের উপর প্রভাব ফেলতে পারে তা বোঝার জন্য ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ করা গুরুত্বপূর্ণ।
ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের প্রধান ধরণগুলি হল মুছে ফেলা, অনুলিপি, বিপরীত e স্থানান্তরকোষীয় প্রতিলিপি তৈরির সময় যখন ডিএনএর একটি অংশ হারিয়ে যায়, তখন ডিলিটেশন ঘটে, যার ফলে জিনগত উপাদানের ক্ষতি হয়। ডুপ্লিকেশনের ফলে একটি ডিএনএ অংশের অতিরিক্ত অনুলিপি তৈরি হয়, যার ফলে জিনগত উপাদানের আধিক্য হতে পারে।
ডিএনএর একটি অংশের ওরিয়েন্টেশন বিপরীত হলে বিপর্যয় ঘটে, যা জিনের প্রকাশকে প্রভাবিত করতে পারে। অবশেষে, ট্রান্সলোকেশন ঘটে যখন ডিএনএর একটি অংশ অন্য ক্রোমোজোমে স্থানান্তরিত হয়, যা সম্ভাব্যভাবে উল্লেখযোগ্য জিনগত পরিবর্তন ঘটায়।
এটা জোর দেওয়া গুরুত্বপূর্ণ যে ক্রোমোসোমাল মিউটেশন হতে পারে সংখ্যাসূচক ou কাঠামোগতসংখ্যাসূচক মিউটেশনের সাথে ক্রোমোজোমের সংখ্যার পরিবর্তন জড়িত, যেমন ডাউন সিনড্রোম, যা ট্রাইসোমি ২১ এর কারণে হয়। কাঠামোগত মিউটেশন ক্রোমোজোমের গঠনকে প্রভাবিত করে, যেমন উপরে উল্লিখিত মুছে ফেলা এবং অনুলিপি করা।
সংক্ষেপে, বিভিন্ন ধরণের জিনগত পরিবর্তন এবং কীভাবে তারা ব্যক্তি স্বাস্থ্য এবং বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে তা বোঝার জন্য ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের শ্রেণীবিভাগ অপরিহার্য। এই মিউটেশনগুলি অধ্যয়ন করলে জিনগত রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসা উন্নত হতে পারে, যা জিনতত্ত্বের অগ্রগতিতে অবদান রাখতে পারে।
প্রধান জেনেটিক সিন্ড্রোম: সবচেয়ে সাধারণগুলি এবং তাদের স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যগুলি সম্পর্কে জানুন।
জিন বা ক্রোমোজোমের মিউটেশনের ফলে জিনগত সিন্ড্রোম হয়, যার ফলে নির্দিষ্ট শারীরিক বা আচরণগত বৈশিষ্ট্য তৈরি হয়। সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক সিন্ড্রোমের মধ্যে রয়েছে ডাউন সিনড্রোম, টার্নার সিনড্রোম এবং ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম।
২১ নম্বর জোড়ায় অতিরিক্ত ক্রোমোজোমের উপস্থিতির কারণে সৃষ্ট ডাউন সিনড্রোম, বৌদ্ধিক অক্ষমতা, স্বতন্ত্র মুখের বৈশিষ্ট্য এবং হৃদরোগ এবং থাইরয়েড রোগের মতো স্বাস্থ্য সমস্যা দ্বারা চিহ্নিত।
মহিলাদের ক্ষেত্রে X ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ বা আংশিক অনুপস্থিতির কারণে সৃষ্ট টার্নার সিনড্রোমের ফলে ছোট আকার, বন্ধ্যাত্ব এবং হৃদরোগের সমস্যা দেখা দেয়।
অবশেষে, পুরুষদের মধ্যে অতিরিক্ত X ক্রোমোজোমের উপস্থিতির কারণে সৃষ্ট ক্লাইনফেল্টার সিনড্রোম, টেস্টোস্টেরনের মাত্রা কম, বন্ধ্যাত্ব এবং স্তনের বিকাশের মতো বৈশিষ্ট্যের দিকে পরিচালিত করে।
এটা বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে প্রতিটি জেনেটিক সিন্ড্রোমের নিজস্ব স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য রয়েছে, যা জিন বা ক্রোমোজোমের নির্দিষ্ট মিউটেশনের কারণে ঘটে। এই জিনগত অবস্থার দ্বারা প্রভাবিত ব্যক্তিদের সুস্থতা এবং জীবনযাত্রার মান নিশ্চিত করার জন্য প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং উপযুক্ত চিকিৎসা অনুসরণ অপরিহার্য।
প্রধান জেনেটিক বা ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের প্রকারভেদ
Os জেনেটিক বা ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের প্রকারভেদ বিভিন্ন ধরণের। এগুলি ক্রোমোজোমের মধ্যে জিনের ক্রম বা সংখ্যার পরিবর্তনকে বোঝায়। যদি এগুলি ডিম্বাণু এবং শুক্রাণুকে প্রভাবিত করে তবে এগুলি শিশুদের মধ্যেও সংক্রামিত হতে পারে।
যদি এটি হয়, তবে এটিকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত মিউটেশন বলা হয়, কিন্তু যদি এটি পিতামাতার মিউটেশন ছাড়াই ঘটে, তবে এটি একটি নতুন মিউটেশন।
সাধারণত, মিয়োসিসে গ্যামেট গঠনের সময় জেনেটিক মিউটেশন ঘটে এবং ভাঙা বা খারাপভাবে মেরামত করা ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের কারণে ঘটে।
ক্রোমোসোমাল মিউটেশন মানুষের উপর দৃশ্যমান প্রভাব ফেলতে পারে বা নাও পারে। এই প্রভাবগুলি কোথায় ঘটে এবং প্রোটিনের কার্যকারিতা বা সম্পর্কিত প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করে কিনা তার উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে।
মানুষের ২৩ জোড়া ক্রোমোজোম থাকে (অর্ধেকটি মায়ের কাছ থেকে এবং বাকিটা বাবার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়)। জেনেটিক মিউটেশন প্রায়শই কেবল মাইক্রোস্কোপিক কৌশলের সাহায্যে এবং ব্যাপক গবেষণার পরেই আবিষ্কার করা যায়।
প্রধান জেনেটিক মিউটেশনের প্রকারভেদ
প্রভাবিত উপাদানের উপর নির্ভর করে জেনেটিক মিউটেশনের বিভিন্ন শ্রেণীবিভাগ রয়েছে। একটি শ্রেণীবিভাগে তিনটি প্রধান ধরণের মিউটেশন বর্ণনা করা হয়েছে: আণবিক, ক্রোমোসোমাল এবং জিনোমিক।
১- আণবিক পরিবর্তন
এগুলি হল মিউটেশন যা জিনের রাসায়নিক গঠনকে প্রভাবিত করে।
২- ক্রোমোসোমাল মিউটেশন
এটি এমন একটি মিউটেশন যেখানে যা পরিবর্তন হয় তা ক্রোমোজোমের অংশ।
তারা কী প্রভাবিত করে তার উপর নির্ভর করে বিভিন্ন শ্রেণীবিভাগ রয়েছে। যদি তারা জিনের সংখ্যাকে প্রভাবিত করে, তবে তা নিম্নরূপ দেওয়া যেতে পারে:
- সদৃশকরণ
এটি তখন ঘটে যখন একটি ক্রোমোজোমের একটি অংশ একই ক্রোমোজোমের মধ্যে পুনরাবৃত্তি হয়। এটি এমন এক ধরণের মিউটেশন যা প্রজাতির বিবর্তন প্রক্রিয়ার সাথে সম্পর্কিত।
- বর্জন
এই ক্ষেত্রে, ক্রোমোজোমের একটি অংশ হারিয়ে যায়। মিউটেশনের তীব্রতা অনুপস্থিত অংশে থাকা জিনের সংখ্যার উপর নির্ভর করে। যদি ব্যক্তিটি হোমোজাইগাস হয়, তাহলে এই মিউটেশন মারাত্মক।
যদি ক্রোমোসোমাল মিউটেশন জিনের ক্রমকে প্রভাবিত করে, তাহলে আমরা বলি:
- বিনিয়োগ
এই জিনগত পরিবর্তন ঘটে যখন ক্রোমোজোমের একটি অংশ আলাদা হয়ে যায় এবং পরে পুনরায় যোগদান করে, কিন্তু বিপরীত দিকে। যদি বিনিয়োগ ঘটে, তাহলে গ্যামেটগুলি অকার্যকর হওয়ার সম্ভাবনা থাকে।
দুই ধরণের বিনিয়োগ রয়েছে:
পেরিকেন্ট্রিক : তারা ক্রোমোজোমের আকৃতি পরিবর্তন করে কারণ তারা সেন্ট্রোমিয়ারকে (ক্রোমোজোম তৈরি করে এমন ক্রোমাটিডের মধ্যে সংযুক্তির বিন্দু) প্রভাবিত করে।
প্যারাসেন্ট্রিক : তারা সেন্ট্রোমিয়ারকে প্রভাবিত করে না; তাই, তারা ক্রোমোজোমের আকৃতিও পরিবর্তন করে না।
– স্থানান্তর
এর অর্থ হল ক্রোমোজোমের একটি অংশের অবস্থান বা অবস্থান পরিবর্তন হয়। যদি এই পরিবর্তন একই ক্রোমোজোমের মধ্যে ঘটে, তাহলে তাকে ট্রান্সপোজিশন বলা হয়। যদি এটি বিভিন্ন ক্রোমোজোমের মধ্যে ঘটে, তাহলে তাকে ট্রান্সলোকেশন বলা হয়।
স্থানান্তর সন্তানদের উপর প্রভাব ফেলে কারণ এর অর্থ হল তারা একটি সদৃশ বা অসম্পূর্ণ ক্রোমোজোম উত্তরাধিকারসূত্রে পাবে।
রবার্টসোনিয়ান ট্রান্সলোকেশন নামে পরিচিত একটি বিশেষ ধরণের ট্রান্সলোকেশন আছে, যেখানে দুটি নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোম তাদের লম্বা বাহু সেন্ট্রোমিয়ারের মধ্য দিয়ে সংযুক্ত হয়ে একটি একক ক্রোমোজোম তৈরি করে।
৩- জিনোমিক মিউটেশন
এটি এমন একটি মিউটেশন যেখানে ক্রোমোজোম সেট বা ক্রোমোজোমের বৃদ্ধি বা হ্রাস দ্বারা সমগ্র জিনোম প্রভাবিত হয়।
অন্যান্য ধরণের জেনেটিক মিউটেশন
মিউটেশনের আরেকটি শ্রেণীবিভাগ তাদেরকে এই ভাগে ভাগ করে:
১- নীরব মিউটেশন
একই অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করার সময় একটি ডিএনএ বেস পরিবর্তিত হয়।
2- বহুরূপতা
এই ক্ষেত্রে, ডিএনএ বেসগুলির একটিও পরিবর্তিত হয়, তবে প্রোটিনের কার্যকারিতা এমন পরিমাণে প্রভাবিত হয় না যা রোগের কারণ হতে পারে। যদি একই ত্রুটি কাছাকাছি সময়ে পুনরাবৃত্তি করা হয়, তবে এটি একটি প্যাথলজিতে পরিণত হতে পারে।
৩- ভুল ধারণার পরিবর্তন
এই মিউটেশনের ক্ষেত্রে, ডিএনএ বেসের একটিতে পরিবর্তনের ফলে একটি ভিন্ন অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করা হয় যা উদ্দেশ্যের চেয়ে বেশি। ভুল অ্যামিনো অ্যাসিড এনকোড করা প্রোটিনের কার্যকারিতা পরিবর্তন করতে পারে।
৪- অর্থহীন মিউটেশন
এটি এমন একটি মিউটেশন যেখানে অ্যামিনো অ্যাসিড শৃঙ্খল ছিন্ন করা হয়। কোথায় বাধা সৃষ্টি হয় তার উপর নির্ভর করে, এর ফলে প্রোটিন তৈরি হতে পারে।
৫- সন্নিবেশ
এই ক্ষেত্রে, মূল ডিএনএ বেসে আরও বেস যুক্ত করা হয়, যা পড়ার ফ্রেমকে প্রভাবিত করতে পারে। এটি তখনও ঘটে যখন অনুপযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড ঢোকানো হয়।
৬- রিং ক্রোমোজোম
যখন একটি ক্রোমোজোমের বাহুগুলি একত্রিত হয়ে একটি বলয় তৈরি করে, তখন তাকে রিং ক্রোমোজোম বলা হয়। এটি টার্নার সিনড্রোমের মতো রোগের সাথে সম্পর্কিত একটি বিরল ব্যাধি।
৭- আইসোক্রোমোজোম
এই রূপান্তরটি ঘটে যখন একটি ক্রোমোজোমের একটি বাহু হারায়, কিন্তু অন্যটি নকল হয়ে যায়। এটি সাধারণত ঘটে যখন সেন্ট্রোমিয়ারটি আড়াআড়িভাবে বিভক্ত হয়।
৮- মার্কার ক্রোমোজোম
এই ক্ষেত্রে, এটি একটি ছোট ক্রোমোজোম যা অন্য ক্রোমোজোম বা ক্রোমোজোমের অংশ দ্বারা গঠিত। এর ফ্রিকোয়েন্সি কম এবং এর উৎপত্তি অজানা।
৮- ইউনিপ্যারেন্টাল ডিসোমি
এটি এমন একটি মিউটেশন যা বোঝায় যে ডিএনএর ২৩ জোড়ার একটির উভয় ক্রোমোজোম একই পিতার কাছ থেকে এসেছে।
অতএব, দুই পিতামাতার একজনের ক্রোমোজোমটি অনুলিপি করা হবে, অন্যজন অনুপস্থিত থাকবে।
এটি মা (মাতৃত্বকালীন ইউনিপ্যারেন্টাল ডিসমি) অথবা বাবা (প্যারেন্টাল ইউনিপ্যারেন্টাল ডিসমি) হতে পারে। ইউনিপ্যারেন্টাল ডিসমি অ্যাঞ্জেলম্যান সিনড্রোমের মতো অবস্থার কারণ হতে পারে।
জেনেটিক মিউটেশনের কারণ এবং পরিণতি
যদিও অনেক ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের বিজ্ঞানের অজানা উৎস রয়েছে, তবুও ক্রমবর্ধমান সংখ্যক গবেষণা এমন ফলাফল দেখায় যে জীবনযাত্রার অভ্যাস আপনার চেহারাকে কীভাবে প্রভাবিত করে।
উদাহরণস্বরূপ, ধূমপান একাধিক ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের উত্থানের সাথে যুক্ত। জার্নালে প্রকাশিত একটি গবেষণা বিজ্ঞান প্রকাশিত হয়েছে যে প্রতিদিন এক প্যাকেট সিগারেট ধূমপানের ফলে প্রতি বছর প্রতিটি ফুসফুসের কোষে ১৫০টি মিউটেশন, স্বরযন্ত্রে ৯৭টি মিউটেশন, মুখে ২৩টি মিউটেশন, মূত্রাশয়ে ১৮টি মিউটেশন এবং লিভারে ৬টি মিউটেশন হতে পারে।
জেনেটিক মিউটেশন সাধারণত জীবের স্বাভাবিক কার্যকারিতার ত্রুটি বা ত্রুটির সাথে সম্পর্কিত, তবে এগুলি বিবর্তনীয় পরিবর্তনের সাথেও সম্পর্কিত যা একটি প্রজাতির বেঁচে থাকার অনুমতি দেয়।
তথ্যসূত্র
- কাতালান অ্যাসোসিয়েশন অফ হেরিটেটারিস মেটাবলিক ডিসঅর্ডারস (২০১৭)। মিউটেশনের প্রকারভেদ। সংগৃহীত: guiametabolica.org
- বিবিসি ওয়ার্ল্ড টোব্যাকো ধূমপায়ীদের মধ্যে শত শত জেনেটিক মিউটেশন ঘটায় (এবং আপনি ছেড়ে দিলেও তা দূর হয় না)। সংগৃহীত: bbc.com
- জীববিজ্ঞান (s/f)। ক্রোমোসোমাল বা কাঠামোগত পরিবর্তন। সংগৃহীত: biología-geologia.com থেকে
- ই-ডুকাটিভো (এন.ডি.)। জিনগত উপাদান পরিবর্তন হতে পারে। ক্রোমোসোমাল মিউটেশন। সংগৃহীত: e-ducativa.es
- সায়েন্টিফিক আই (২০১৫)। ৫টি বিরল জেনেটিক মিউটেশন যা অবাক করে। সংগৃহীত: informe2015.com
- wikipedia.org