MIO মাধ্যম: ভিত্তি, প্রস্তুতি এবং ব্যবহার

Início » বিজ্ঞান » জীববিদ্যা » MIO মাধ্যম: ভিত্তি, প্রস্তুতি এবং ব্যবহার

"MIO Medium" শব্দটি ন্যূনতম খনিজ মাধ্যম নামে পরিচিত একটি সংস্কৃতি মাধ্যমকে বোঝায়, যা পরীক্ষাগারে অণুজীবের বৃদ্ধির জন্য প্রয়োজনীয় পুষ্টির সংমিশ্রণের উপর ভিত্তি করে তৈরি। বৈজ্ঞানিক গবেষণায় ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক এবং অন্যান্য অণুজীবের বৃদ্ধি এবং বিকাশের জন্য আদর্শ পরিস্থিতি প্রদানের জন্য এই মাধ্যমটি তৈরি করা হয়েছিল। এই প্রবন্ধে, আমরা অণুজীববিদ্যায় MIO Medium এর ভিত্তি, প্রস্তুতি এবং প্রধান ব্যবহার নিয়ে আলোচনা করব।

রান্না এবং পানীয় তৈরিতে মিও মাধ্যমের ব্যবহার কী?

মিও মিডিয়াম একটি বহুমুখী উপাদান যা রান্না এবং পানীয় তৈরিতে বিভিন্ন উপায়ে ব্যবহার করা যেতে পারে। ২০১১ সালে ক্রাফ্ট ফুডস দ্বারা তৈরি, মিও মিডিয়াম হল একটি তরল ঘনীভূত যা খাবার এবং পানীয়তে স্বাদ এবং রঙ যোগ করে।

রান্নার ক্ষেত্রে, মিও সস মেরিনেড, সস, স্যুপ এবং এমনকি মিষ্টান্নগুলিতে একটি বিশেষ স্পর্শ যোগ করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। এর ব্যবহারিকতা এবং বহুমুখীতা এটিকে রাঁধুনি এবং খাদ্যপ্রেমীদের রান্নাঘরে একটি অপরিহার্য আইটেম করে তোলে।

পানীয় তৈরিতে, মিও ব্যাপকভাবে জল, জুস, চা এবং এমনকি অ্যালকোহলযুক্ত পানীয়ের স্বাদ গ্রহণের জন্য ব্যবহৃত হয়। মাত্র কয়েক ফোঁটা দিয়ে, আপনি একটি সাধারণ পানীয়কে একটি অনন্য সংবেদনশীল অভিজ্ঞতায় রূপান্তরিত করতে পারেন।

মিও আইসক্রিম, জেলটিন এবং মুসের মতো সৃজনশীল এবং সুস্বাদু মিষ্টি তৈরিতেও ব্যবহার করা যেতে পারে। এর বিভিন্ন স্বাদ আপনাকে বিভিন্ন সংমিশ্রণ অন্বেষণ করতে এবং আপনার স্বাদকে অবাক করে দিতে সাহায্য করে।

সংক্ষেপে, সুস্বাদু এবং সৃজনশীল খাবার এবং পানীয় তৈরিতে মিও রাঁধুনি এবং বারটেন্ডারদের জন্য একটি সহযোগী। এর ব্যবহারিকতা এবং বহুমুখীতা এটিকে যেকোনো রান্নাঘর বা বারে একটি অপরিহার্য উপাদান করে তোলে। এটি চেষ্টা করে দেখুন এবং মিও যে অফুরন্ত সম্ভাবনাগুলি অফার করতে পারে তা আবিষ্কার করুন!

ব্যাকটেরিয়া সনাক্তকরণে ইন্ডোল পরীক্ষার ব্যবহার: মাইক্রোবায়োলজিতে পদ্ধতি এবং গুরুত্ব।

ইন্ডোল পরীক্ষা হল একটি পদ্ধতি যা ইন্ডোল এনজাইমের উৎপাদনের উপর ভিত্তি করে ব্যাকটেরিয়া সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। এই এনজাইম ট্রিপটোফানকে ইন্ডোল, অ্যাসিটিক অ্যাসিড এবং অ্যামোনিয়াতে বিপাক করতে সক্ষম। এই কৌশলটি একটি নির্দিষ্ট কালচার মাধ্যমে সঞ্চালিত হয়, যেমন ইন্ডোল, অরনিথাইন এবং মোটিলিটি মিডিয়াম (MIO), যা অন্যান্য প্রজাতির থেকে গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া, যেমন ই. কোলাইকে আলাদা করতে ব্যবহৃত হয়।

ইন্ডোল পরীক্ষা করার জন্য, একটি ব্যাকটেরিয়া কালচার MIO মাধ্যমের মধ্যে টিকা দেওয়া হয় এবং উপযুক্ত তাপমাত্রায় ইনকিউবেশন করা হয়। ইনকিউবেশনের পরে, কোভাক্স রিএজেন্ট যোগ করা হয়, যা ব্যাকটেরিয়া দ্বারা উৎপাদিত ইন্ডোলের সাথে বিক্রিয়া করে একটি গোলাপী জটিল গঠন করে। এই রঙের উপস্থিতি ইন্ডোল উৎপাদন নির্দেশ করে এবং ফলস্বরূপ, এর উৎপাদনের জন্য দায়ী এনজাইমের উপস্থিতি নির্দেশ করে।

ইন্ডোল পরীক্ষা মাইক্রোবায়োলজিতে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ কারণ এটি ব্যাকটেরিয়াকে তাদের জৈব রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে সনাক্ত করতে সাহায্য করে। অধিকন্তু, এটি ব্যাকটেরিয়ার প্রজাতি আলাদা করার জন্য একটি দ্রুত এবং কার্যকর পদ্ধতি, সংক্রমণ নির্ণয় এবং উপযুক্ত চিকিৎসা নির্বাচন করতে সহায়তা করে।

ইন্ডোল পরীক্ষা কার্যকর এবং নির্ভুলভাবে সম্পাদনের জন্য ধাপে ধাপে নির্দেশিকা।

ইন্ডোল পরীক্ষা কার্যকরভাবে এবং নির্ভুলভাবে সম্পাদন করতে, এই পদক্ষেপগুলি অনুসরণ করুন:

ধাপ 1: প্রস্তুতকারকের নির্দেশ অনুসারে MIO মাধ্যম প্রস্তুত করুন। অনুপাত এবং জীবাণুমুক্তকরণের শর্তগুলি সঠিকভাবে অনুসরণ করতে ভুলবেন না।

ধাপ 2: MIO মাধ্যম প্রস্তুত করার পর, আপনি যে নমুনাটি পরীক্ষা করতে চান তা টেস্টটিউবে যোগ করুন। নিশ্চিত করুন যে নমুনাটি ভালভাবে মিশ্রিত হয়েছে।

ধাপ 3: MIO মাধ্যম প্রস্তুতকারকের সুপারিশ অনুসারে সর্বোত্তম তাপমাত্রা এবং সময় পরিস্থিতিতে টেস্টটিউবটি ইনকিউব করুন।

ধাপ 4: ইনকিউবেশন পিরিয়ডের পরে, টেস্টটিউবে কয়েক ফোঁটা ইন্ডোল রিএজেন্ট যোগ করুন। মাধ্যমের পৃষ্ঠে রঙের পরিবর্তন বা বলয় গঠন সাবধানে পর্যবেক্ষণ করুন।

ধাপ 5: প্রাপ্ত ফলাফলগুলি একটি ইন্ডোল পরীক্ষার ফলাফল ব্যাখ্যা চার্টের সাথে তুলনা করুন। ফলাফলগুলি নির্ভুলভাবে এবং বিস্তারিতভাবে লিপিবদ্ধ করুন।

অ্যামিনো অ্যাসিড ট্রিপটোফ্যান থেকে ইন্ডোল উৎপাদনে সক্ষম ব্যাকটেরিয়া সনাক্ত করতে মাইক্রোবায়োলজিতে ইন্ডোল পরীক্ষা ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। এটি বিভিন্ন ধরণের ব্যাকটেরিয়াকে তাদের বিপাকীয় বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে পার্থক্য করার জন্য একটি কার্যকর এবং সঠিক পদ্ধতি।

মাইক্রোবায়োলজিতে ইন্ডোল: ব্যাকটেরিয়া সনাক্তকরণে সংজ্ঞা এবং গুরুত্ব।

মাইক্রোবায়োলজিতে ইন্ডোল: একটি জৈব যৌগ যা অ্যামিনো অ্যাসিড বিপাকের সময় কিছু ব্যাকটেরিয়া দ্বারা উৎপাদিত হতে পারে। একটি ব্যাকটেরিয়ার ইন্ডোল উৎপাদনের ক্ষমতা তার শনাক্তকরণ এবং শ্রেণীবিভাগের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ মানদণ্ড হতে পারে।

ব্যাকটেরিয়া শনাক্তকরণে গুরুত্ব: ব্যাকটেরিয়া দ্বারা ইন্ডোল উৎপাদন নির্দিষ্ট জৈব রাসায়নিক পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যেতে পারে, যেমন কোভাক্স পরীক্ষা। ইন্ডোলের উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়া প্রজাতি এবং বংশকে আলাদা করতে সাহায্য করতে পারে, এইভাবে মাইক্রোবায়োলজিক্যাল সনাক্তকরণ এবং শ্রেণীবিভাগে সহায়তা করে।

MIO মাধ্যম: ভিত্তি, প্রস্তুতি এবং ব্যবহার।

O অর্ধেক MIO (ইন্ডোল-অরনিথাইন মিডিয়াম) হল একটি কালচার মাধ্যম যা ইন্ডোল উৎপাদন এবং অরনিথাইন বিপাক করার জন্য ব্যাকটেরিয়ার ক্ষমতা সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। এই মাধ্যমের মধ্যে নির্দিষ্ট পুষ্টি উপাদান রয়েছে যা ইন্ডোল-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধিকে উৎসাহিত করে।

MIO মাধ্যমের প্রস্তুতি: MIO মাঝারি প্রস্তুতিতে পেপটোন, সোডিয়াম ক্লোরাইড, ইস্ট এক্সট্র্যাক্ট, আগর এবং অন্যান্য উপাদানের মতো উপাদানগুলিকে একত্রিত করা হয় যা ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধির জন্য প্রয়োজনীয় পুষ্টি সরবরাহ করে। এরপর ব্যাকটেরিয়া সনাক্তকরণ পরীক্ষায় ব্যবহারের জন্য মাধ্যমটিকে জীবাণুমুক্ত এবং পেট্রি ডিশে শক্ত করা হয়।

MIO মাধ্যমের ব্যবহার: মাইক্রোবায়োলজি ল্যাবরেটরিতে MIO মিডিয়াম সাধারণত ব্যাকটেরিয়া সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয় তাদের ইন্ডোল উৎপাদন এবং অরনিথাইন বিপাকের উপর ভিত্তি করে। MIO মিডিয়ামের সাহায্যে সম্পাদিত পরীক্ষার ফলাফল পর্যবেক্ষণ করে, মাইক্রোবায়োলজিস্টরা ব্যাকটেরিয়াকে তাদের জৈব রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে শ্রেণীবদ্ধ এবং পার্থক্য করতে পারেন।

MIO মাধ্যম: ভিত্তি, প্রস্তুতি এবং ব্যবহার

O অর্ধেক MIO এটি একটি জৈব রাসায়নিক পরীক্ষা যা এন্টারোব্যাকটেরিয়াসি পরিবারের অন্তর্গত ব্যাকটেরিয়া প্রজাতি সনাক্ত করতে সাহায্য করে। এটি অত্যন্ত পুষ্টিকর এবং এতে গ্লুকোজ, ইস্ট নির্যাস, পেপটোন, ট্রিপটিন, এল-অরনিথিন হাইড্রোক্লোরাইড, ব্রোমোক্রেসল পার্পল এবং আগর থাকে।

এর সংক্ষিপ্ত রূপ (MIO) এর অর্থ এই মাধ্যমের প্রতিটি পরামিতি বর্ণনা করে যা পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে: গতিশীলতা, ইন্ডোল এবং অরনিথাইন। গতিশীলতা হল ফ্ল্যাজেলার উপস্থিতির মধ্য দিয়ে অণুজীবের চলাচলের ক্ষমতা। এই বৈশিষ্ট্যটি পর্যবেক্ষণ করার জন্য, মাধ্যমের ধারাবাহিকতা আধা-কঠিন হতে হবে, যাতে প্রস্তুতিতে কম আগর থাকে।

ইন্ডোল উৎপাদন ট্রিপটোফেনেস এনজাইমের উপস্থিতি প্রদর্শন করে, যা অ্যামিনো অ্যাসিড ট্রিপটোফেনের উপর কাজ করে। ইন্ডোল উৎপাদন দৃশ্যমান করার জন্য একটি প্রকাশক বিকারক ব্যবহার করা প্রয়োজন।

অবশেষে, অরনিথাইন নির্ধারণ করে যে ব্যাকটেরিয়াটি অ্যামিনো অ্যাসিডকে ডিকারবক্সিলেট করতে সক্ষম কিনা, অর্থাৎ, এতে অরনিথাইন ডিকারবক্সিলেজ এনজাইম আছে কিনা।

ফান্ডাকাও

পেপটোন, ইস্ট এক্সট্রাক্ট এবং ট্রিপটিন

এই উপাদানগুলি এই মাধ্যমের পুষ্টিগুণে অবদান রাখে। এগুলি ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধির জন্য পুষ্টি এবং প্রয়োজনীয় অ্যামিনো অ্যাসিডের উৎস হিসেবে কাজ করে।

অধিকন্তু, ট্রিপটাইন হল ট্রিপটোফ্যানের একটি উৎস যা ট্রিপটোফ্যানেজ এনজাইমের উপস্থিতি প্রদর্শন করে, যা ট্রিপটোফ্যানকে হ্রাসকারী ডিঅ্যামিনেশনের মাধ্যমে ট্রিপটোফ্যানকে অবনমিত করে যা ইন্ডোল, পাইরুভিক অ্যাসিড, অ্যামোনিয়া এবং শক্তি নির্গত করে।

ইন্ডোল বর্ণহীন, তাই এর উপস্থিতি পাঁচ ফোঁটা এহরলিচ বা কোভাক্স রিএজেন্ট যোগ করলে প্রকাশ পায়, উভয়টিতেই পি-ডাইমিথাইলামিনোবেনজালডিহাইড থাকে।

এই যৌগের অ্যালডিহাইড গ্রুপ ইন্ডোলের সাথে বিক্রিয়া করে, আগরের পৃষ্ঠে একটি ফুচিয়া লাল রিং-আকৃতির পণ্য তৈরি করে।

রঙের যেকোনো চিহ্ন পেলেই তা ইতিবাচক বলে বিবেচিত হবে। পরীক্ষাটি অবিলম্বে পড়া উচিত; সময়ের সাথে সাথে রঙটি বিবর্ণ হয়ে যায়।

অন্যদিকে, গতিশীলতা এবং অরনিথাইন ডিকারবক্সিলেশনের ফলাফল রেকর্ড করার পরে এই পরীক্ষাটি প্রকাশ করা উচিত।

ব্যাখ্যা

পজিটিভ পরীক্ষা: কোভাক্স রিএজেন্টের ফোঁটা যোগ করে একটি ফুচিয়া লাল বলয় তৈরি করা।

নেতিবাচক পরীক্ষা: কোন রিং তৈরি হয় না।

মোতিলিডাড

যদি মেঘলা পরিবেশ পরিলক্ষিত হয় অথবা প্রাথমিক টিকাদানের চারপাশে একটি পুরু বৃদ্ধি রেখা প্রসারিত হয়, তাহলে ব্যাকটেরিয়ার চলাচলের ক্ষমতা প্রমাণিত হবে।

একটি নেতিবাচক গতিশীলতা পরীক্ষা বৃদ্ধির একটি পাতলা রেখা পর্যবেক্ষণের মাধ্যমে প্রমাণিত হবে এবং এর চারপাশের সবকিছু বৃদ্ধিহীন থাকবে।

ইন্ডোল তৈরির আগে গতিশীলতা পড়া গুরুত্বপূর্ণ, কারণ রিএজেন্ট সমষ্টি সমগ্র মাধ্যমকে ঝাপসা করে দেয়।

গতিশীল কিন্তু ধীর গতিতে বর্ধনশীল ব্যাকটেরিয়াগুলিতে, এই মাধ্যমের সাহায্যে তাদের গতিশীলতা প্রদর্শন করা কঠিন। এই ক্ষেত্রে, অন্যান্য পরীক্ষা বা পদ্ধতি, যেমন গতিশীলতা মাধ্যম বা ড্রপ পেন্ডেন্ট পদ্ধতি, ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয়।

গ্লুকোজ

গ্লুকোজ হল গাঁজনযোগ্য কার্বোহাইড্রেট যা শক্তি প্রদানের পাশাপাশি মাধ্যমকে অম্লীয় করে তোলে, যা অ্যামিনো অ্যাসিড অরনিথিনের ডিকারবক্সিলেশনের জন্য একটি প্রয়োজনীয় শর্ত।

এন্টারোব্যাকটেরিয়াসি পরিবারের সকল ব্যাকটেরিয়া গ্লুকোজ গাঁজন করে এই নীতির উপর ভিত্তি করে গ্লুকোজ গাঁজন সর্বদাই ঘটতে হবে।

এল-অরনিথিন

যদি ব্যাকটেরিয়া অরনিথাইন ডিকারবক্সিলেস এনজাইম তৈরি করে, তাহলে গ্লুকোজ গাঁজন দ্বারা মাধ্যমটি অ্যাসিডিফাই হওয়ার সাথে সাথে এটি কাজ করতে পারে।

অরনিথাইন ডিকারবক্সিলেজ এনজাইম অ্যামিনো অ্যাসিডের কার্বক্সিল গ্রুপের উপর কাজ করে, পুট্রেসিন নামক একটি অ্যামাইন তৈরি করে, যা মাধ্যমটিকে আবার ক্ষারীয় করে তোলে।

এই পরীক্ষাটি ইনকিউবেশনের 24 ঘন্টা পরে পড়া উচিত, কারণ আপনি যদি এটি আগে পড়ার চেষ্টা করেন, তাহলে আপনি ভুল ব্যাখ্যা দিয়ে ভুল ব্যাখ্যা করতে পারেন।

মনে রাখবেন যে প্রথম যে বিক্রিয়াটি ঘটে তা হল গ্লুকোজ গাঁজন, তাই মাধ্যমটি প্রথমে হলুদ হয়ে যায় (প্রথম 10 থেকে 12 ঘন্টা)। যদি অরনিথাইন ডিকারবক্সিলেশন পরে ঘটে, তাহলে মাধ্যমটি বেগুনি হয়ে যাবে।

ইন্ডোল প্রকাশের আগে অরনিথাইন ডিকারবক্সিলেশন পরীক্ষার ব্যাখ্যা করা গুরুত্বপূর্ণ, কারণ কোভাক্স রিএজেন্ট সমষ্টি মাধ্যমের রঙ পরিবর্তন করে।

ব্যাখ্যা

নেতিবাচক পরীক্ষা: হলুদ বা মাঝারি হলুদ পটভূমি।

পজিটিভ পরীক্ষা: অর্ধেক সম্পূর্ণ বেগুনি।

পিএইচ সূচক

এই ক্ষেত্রে, ব্রোমোক্রেসল বেগুনি ব্যবহার করা হয়; এটি মাধ্যমের pH-এর পরিবর্তন সনাক্ত করার জন্য দায়ী। অ্যাসিডিফাই করলে, সূচকটি হলুদ হয়ে যায় এবং ক্ষারীয়করণের সময় এটি বেগুনি হয়ে যায়।

বীজ বপন এবং উন্নয়ন কৌশল

MIO মাধ্যম বীজ বপন করার জন্য, একটি সুই বা সোজা লুপ ব্যবহার করা হয় এবং অধ্যয়ন করা কলোনির একটি অংশ এটি দিয়ে সংগ্রহ করা হয়।

মাঝখানের সামনের ইনফিরিয়র ভেনা কাভায় সরলরেখায় একটি গভীর ছিদ্র করা হয়। ডাবল ছিদ্র করা ঠিক নয়, কারণ একই স্থানে ছিদ্র না করলে গতিশীলতার ভুল ধারণা তৈরি হতে পারে।

৩৭°C তাপমাত্রায় ২৪ থেকে ৪৮ ঘন্টা ধরে বায়বীয়ভাবে ইনকিউবেট করুন। ফলাফলগুলি এই ক্রমে পর্যবেক্ষণ করুন: গতিশীলতা, অরনিথাইন ডিকারবক্সিলেশন এবং অবশেষে ইন্ডোল প্রকাশ।

২ মিলি মাধ্যমের অ্যাসেপটিকভাবে অপসারণ করে একটি জীবাণুমুক্ত নলে স্থানান্তর করে ইন্ডোল পরীক্ষা করা বাঞ্ছনীয়, যাতে যদি এটি নেতিবাচক হয়, তাহলে মূল নলের অবশিষ্টাংশ আরও ২৪ ঘন্টার জন্য ইনকিউবেট করা যায়, যাতে আবার ইন্ডোল প্রকাশ পায়।

ইন্ডোল ডেভেলপমেন্ট নিম্নরূপ করা হয়: MIO মাধ্যমে 3 থেকে 5 ফোঁটা কোভ্যাক্স রিএজেন্ট যোগ করা হয় এবং জোরে ঝাঁকানো হয়। লক্ষ্য করুন যে একটি ফুচিয়া লাল বলয় দেখা যাচ্ছে কিনা।

প্রস্তুতি

আমার অর্ধেক

৩১ গ্রাম MIO মাধ্যম ওজন করুন এবং এক লিটার পাতিত জলে দ্রবীভূত করুন।

মিশ্রণটি ফুটে না ওঠা পর্যন্ত এক মিনিট ধরে গরম করুন, আগর সম্পূর্ণরূপে গলে না যাওয়া পর্যন্ত ক্রমাগত নাড়তে থাকুন। ৪ মিলি মাঝারি মিশ্রণটি ১৩/১০০ টেস্টটিউবে তুলোর ঢাকনা দিয়ে ঢেলে দিন।

১২১°C তাপমাত্রায় ১৫ মিনিটের জন্য একটি অটোক্লেভে জীবাণুমুক্ত করুন। অটোক্লেভ থেকে বের করে একটি র‍্যাকে রেখে একটি আধা-কঠিন ব্লক তৈরি করুন।

২-৮° সেলসিয়াস তাপমাত্রায় রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণ করুন। ব্যাকটেরিয়া স্ট্রেন বপন করার আগে ঠান্ডা হতে দিন।

ডিহাইড্রেটেড মাধ্যমের রঙ বেইজ এবং প্রস্তুত মাধ্যমের রঙ সামান্য অস্বচ্ছ বেগুনি।

প্রস্তুত মাধ্যমের চূড়ান্ত pH হল 6,5 ± 0,2

অ্যাসিডিক pH-এ মাধ্যমটি হলুদ হয়ে যায় এবং ক্ষারীয় pH-এ বেগুনি হয়ে যায়।

কোভ্যাক্স রিএজেন্ট (ইন্ডোল টেস্ট ডেভেলপার)

এই বিকারকটি নিম্নরূপ প্রস্তুত করা হয়:

১৫০ মিলি অ্যামিল, আইসোঅ্যামিল বা বিউটাইল অ্যালকোহল (তিনটির যেকোনো একটি) পরিমাপ করা হয়। ১০ গ্রাম পি-ডাইমিথাইলামিনোবেনজালডিহাইড দ্রবীভূত করা হয়। পরবর্তীতে, ৫০ মিলি ঘনীভূত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড ধীরে ধীরে যোগ করা হয়।

প্রস্তুতকৃত বিকারকটি বর্ণহীন বা হালকা হলুদ। এটি একটি অ্যাম্বার বোতলে সংরক্ষণ করা উচিত এবং ফ্রিজে রাখা উচিত। গাঢ় বাদামী রঙ অবনতির ইঙ্গিত দেয়।

কোভাক্সের রিএজেন্টকে এহরলিচের রিএজেন্ট দ্বারাও প্রতিস্থাপন করা যেতে পারে। পরেরটি, আরও সংবেদনশীল হওয়ায়, ব্যাকটেরিয়ায় ইন্ডোল সনাক্ত করার জন্য পছন্দনীয় যা এটিকে ন্যূনতম পরিমাণে উৎপন্ন করে, যেমন কিছু নন-ফার্মেন্টেটিভ গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাসিলি এবং কিছু অ্যানেরোব।

ব্যবহার

এই মাধ্যমটি এমন একটি পরীক্ষা যা এন্টারোব্যাকটেরিয়া পরিবারের ব্যাকটেরিয়া সনাক্তকরণের জন্য জৈব রাসায়নিক পরীক্ষার একটি সিরিজের পরিপূরক।

অরনিথাইন ডিকারবক্সিলেশন ডেটা পার্থক্য করতে কাজ করে শিগেলা সোনেই, যা ইতিবাচক, এর শিগেলা বয়ডি, শিগেলা ফ্লেক্সনেরি এবং এস. ডিসেনটেরিয়া, যা নেতিবাচক।

এটি ক্লেবসিয়েলা গণকে, যা নেতিবাচক, এন্টারোব্যাক্টর গণ থেকে আলাদা করে, যেখানে এর বেশিরভাগ প্রজাতিই ইতিবাচক।

মান নিয়ন্ত্রণ

প্রতিবার MIO মিডিয়ার একটি ব্যাচ প্রস্তুত করার সময়, একটি নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা করা যেতে পারে। এটি করার জন্য, মাধ্যমের আচরণ পর্যবেক্ষণ করার জন্য পরিচিত বা প্রত্যয়িত স্ট্রেন ব্যবহার করা হয়।

যে স্ট্রেনগুলি ব্যবহার করা যেতে পারে তা হল এসচেরিচিয়া কোলাই, মরগানেলা মরগানি, ক্লেবসিয়েলা নিউমোনিয়া, এন্টারোব্যাক্টর অ্যারোজেনেস e প্রোটিয়াস মিরাবিলিস।

প্রত্যাশিত ফলাফল হল ই. কোলাই এবং এম. মরগানি। তারা M: +, I: + এবং O: + দেয়।

ক্লাবেসিলা নিউমোনিয়া সবকিছুই নেতিবাচক (M: -, I: -, O :-)। প্রোটিস mirabilis e এন্টারোব্যাক্টর এরোজনেস M: + I: – এবং O: + প্রদান করুন।

তথ্যসূত্র

1. ম্যাক ফ্যাডিন জে. (২০০৩)। ক্লিনিক্যাল গুরুত্বের ব্যাকটেরিয়া সনাক্তকরণের জন্য জৈব রাসায়নিক পরীক্ষা। তৃতীয় সংস্করণ। প্যানামেরিকানা পাবলিশিং হাউস। বুয়েনস আইরেস, আর্জেন্টিনা
2. ফোর্বস বি, সাহম ডি, ওয়েইসফেল্ড এ. (২০০৯)। বেইলি ও স্কটের মাইক্রোবায়োলজিক্যাল ডায়াগনোসিস। ১২তম সংস্করণ। সম্পাদকীয় প্যানামেরিকানা এসএ আর্জেন্টিনা।
3. কোনম্যান ই, অ্যালেন এস, জান্ডা ডব্লিউ, শ্রেকেনবার্গার পি, উইন ডব্লিউ। (২০০৪)। মাইক্রোবায়োলজিক্যাল ডায়াগনোসিস ৫ম সংস্করণ। সম্পাদকীয় প্যানামেরিকানা এসএ আর্জেন্টিনা।
4. ব্রিটিশ ল্যাবরেটরিজ। MIO Medio 2015। এখানে পাওয়া যাবে: britanialab.com
5. বিডি ল্যাবরেটরিজ বিবিএল মোটিলিটি ইন্ডোল অরনিথিন (এমআইও) মিডিয়াম। ২০০৭। পাওয়া যাচ্ছে: bd.com
6. ভালটেক ল্যাবরেটরিজ এমআইও মিডিয়াম মোটিলিটি, ইন্ডোল, অরনিথিন। ২০১০। পাওয়া যাচ্ছে: andinamedica.com