Bromphenolblau: Eigenschaften, Herstellung, Verwendung, Toxizität

Letzte Aktualisierung: Februar 22, 2024
Autor: y7rik

Bromphenolblau ist ein synthetischer Farbstoff, der in Laboren häufig zum Nachweis von Nukleinsäuren und Proteinen verwendet wird. Er hat eine blaue Färbung und ist wasser- und alkohollöslich. Seine Herstellung erfolgt durch die Reaktion von 2,4-Dibromphenylhydrazid mit konzentrierter Schwefelsäure.

Neben der Verwendung in Laboren wird Bromphenolblau auch in der Lebensmittelindustrie als pH-Indikator in sauren und alkalischen Lösungen eingesetzt. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass der Farbstoff toxische Eigenschaften hat und daher mit Vorsicht gehandhabt werden sollte. Direkter Kontakt mit Haut und Schleimhäuten sollte vermieden werden.

Daher ist es wichtig, bei der Verwendung von Bromphenolblau die Sicherheitsvorschriften einzuhalten und mit dem Farbstoff kontaminierten Abfall ordnungsgemäß zu entsorgen. Seine Toxizität kann zu Reizungen der Haut, Augen und Atemwege führen, daher ist beim Umgang damit die richtige persönliche Schutzausrüstung (PSA) unerlässlich.

Schritt-für-Schritt-Anleitung zur einfachen Herstellung einer Bromphenolblau-Lösung.

Bromphenolblau ist ein in Laboren weit verbreiteter Säure-Basen-Indikator. Es handelt sich um eine organische chemische Verbindung, deren Farbe sich je nach pH-Wert der Lösung ändert, in der sie vorhanden ist. In diesem Artikel besprechen wir die Eigenschaften von Bromphenolblau, die Herstellung einer Lösung, seine Verwendung und seine Toxizität.

Eigenschaften von Bromphenolblau:

Bromphenolblau ist ein Farbstoff, dessen Farbe je nach pH-Wert des Mediums, in dem er vorkommt, von Gelb bis Blau reicht. Er ist wasserlöslich und wird in Laboren häufig zur Bestimmung des pH-Werts einer Lösung verwendet.

Herstellung der Bromphenolblau-Lösung:

Um eine Bromphenolblau-Lösung herzustellen, gehen Sie wie folgt vor:

1. Wiegen Sie 0,1 g Bromphenolblau in einen Messkolben ein.

2. Geben Sie destilliertes Wasser hinzu, bis der Kolben 100 ml erreicht.

3. Schütteln Sie die Lösung gut, um Homogenität sicherzustellen.

Verwendung von Bromphenolblau:

Bromphenolblau wird in Laboren häufig als pH-Indikator in wässrigen Lösungen verwendet. Anhand der Farbe lässt sich erkennen, ob eine Lösung sauer, basisch oder neutral ist.

Toxizität von Bromphenolblau:

Bromphenolblau gilt nicht als hochgiftig, dennoch ist bei der Verwendung im Labor Vorsicht geboten und es müssen alle Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden. Bei Kontakt mit Haut oder Augen sofort mit viel Wasser ausspülen.

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Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Bromphenolblau ein vielseitiger Säure-Base-Indikator ist, der einfach herzustellen ist und in Laboren weit verbreitet ist. Es ist wichtig, sich über seine Eigenschaften, Herstellungsmethode, Verwendung und Sicherheitsvorkehrungen im Umgang mit dieser chemischen Verbindung im Klaren zu sein.

Bromphenolblau: Eigenschaften, Herstellung, Verwendung, Toxizität

O Bromphenolblau Es handelt sich um eine organische Chemikalie und wird aufgrund seiner Eigenschaft, bestimmte pH-Werte nicht optimal zu akzeptieren, zur Messung von Chemikalien verwendet. Mit anderen Worten: Es ist als pH-Indikator nützlich.

Es wird auch als Triphenylmethanfarbstoff klassifiziert. Triphenylmethanverbindungen und ihre Derivate werden häufig als Farbstoffe unter anderem in der Lebensmittel-, Pharma-, Textil- und Druckindustrie verwendet.

Blaue Struktur von Bromphenol. Die Farbe nimmt je nach pH-Wert an. Quelle: Panoramix303 [Public domain] /Phere.com. Bearbeitetes Bild

Dieser pH-Indikator ist bei einem pH-Wert ≤ 3 gelb und bei einem pH-Wert ≥ 4,6 purpurviolett. Der visuelle Übergangsbereich liegt also zwischen 3 und 4,6.

Diese Substanz ist auch als Tetrabromphenolblau bekannt, aber ihr wissenschaftlicher Name ist 3,3,5,5-Tetrabromphenolsulfonaphthalein; und ihre chemische Formel ist C 19 H 10 Br 4 O 5 S.

Der pH-Indikator Bromphenolblau weist eine geringe Toxizität für Haut und Schleimhäute auf und ist zudem nachweislich nicht mutagen. Er wird derzeit in Proteintrenntechniken mittels Polyacrylamid-Gelelektrophorese und zweidimensionaler Elektrophorese eingesetzt.

Es wird als ein guter Farbstoff beschrieben, der verwendet werden kann in vivo bei therapeutischen Operationen zur Extraktion von Glaskörper- und anderen kristallinen Strukturen aus dem menschlichen Auge. Diese Technik würde die Visualisierung dieser Strukturen während der Operation erleichtern und ihre korrekte Extraktion gewährleisten.

Caracteristicas

Bromphenolblau ist ein kristallines Pulver mit bräunlich-orangefarbener oder rötlich-violetter Farbe. Es hat einen Siedepunkt von 279 °C und ein Molekulargewicht von 669,96 mol/l. Der Schmelzpunkt liegt zwischen 270 und 273 °C.

Vorbereitung

Typischerweise wird dieser pH-Indikator in einer Konzentration von 0,1 % verwendet, wobei 20 % Ethylalkohol als Lösungsmittel verwendet wird, da er in Wasser schwer löslich ist.

Es gibt jedoch auch andere Substanzen, die als Lösungsmittel dienen, wie beispielsweise Essigsäure, Methylalkohol, Benzol und bestimmte alkalische Lösungen.

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Für die Elektrophoresetechnik wird es in einer Konzentration von (0,001 %) verwendet.

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pH-Indikator

Es ist einer der am häufigsten verwendeten pH-Indikatoren in chemischen Labors für Säure-Base-Titrationen.

Färbung in der Elektrophorese-Technik

Bromthymolblau wird als 0,001%iger Farbstoff bei der Proteintrennung mittels Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE) verwendet. Diese Methode eignet sich zur Kontrolle der Aggregation verschiedener Proteinrohstoffe in einigen verarbeiteten Lebensmitteln, wie z. B. Wurst.

0,05 % Bromphenolblau wird auch in der zweidimensionalen Elektrophoresetechnik verwendet.

Dieser Nutzen ist möglich, weil der Bromphenolblau-Farbstoff geladen ist und sich leicht im Gel bewegt, wodurch eine deutlich sichtbare blau-violette Farbe entsteht. Darüber hinaus bewegt er sich viel schneller als Proteine ​​und DNA-Moleküle.

Daher eignet sich Bromphenolblau hervorragend zur Markierung der vorderen Front, wodurch die Elektrophorese zum richtigen Zeitpunkt gestoppt werden kann, ohne dass die Gefahr besteht, dass die im Lauf angetroffenen Moleküle das Gel verlassen.

Toxizität

Direkte Kontakttoxizität

In diesem Sinne stuft die NFPA (National Fire Protection Association) diesen Stoff als gesundheitsgefährdend (1), entflammbar (0) und reaktiv (0) ein. Das bedeutet, dass er ein geringes Gesundheitsrisiko darstellt und in den letzten beiden Aspekten tatsächlich kein Risiko besteht.

Es ist ein leichtes Hautreizmittel. Bei direktem Kontakt sofort kontaminierte Kleidung ausziehen und mit viel Wasser abwaschen. Bei Kontakt mit Schleimhäuten sofort abspülen. Trägt die betroffene Person Kontaktlinsen, diese sofort entfernen und ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.

Im Falle einer Inhalation muss Erste Hilfe geleistet werden, beispielsweise künstliche Beatmung und sofortige ärztliche Hilfe.

Bei versehentlicher Einnahme Erbrechen herbeiführen und 200 ml Wasser verabreichen. Anschließend sollte das Opfer in das nächstgelegene medizinische Zentrum gebracht werden.

Genotoxizitätsstudie

Genetische Toxizitätsstudien zu Bromphenolblau wurden mit verschiedenen Methoden durchgeführt, beispielsweise mit der Ames-Salmonella/Mikrosomen-Technik, dem L5178Y TK+/- Mauslymphomtest, dem Maus-Mikronukleustest und dem mitotischen Rekombinationstest mit einem Hefestamm. Saccharomyces cerevisiae D5 .

Studien haben gezeigt, dass Bromphenolblau keine genotoxische Wirkung hat. Mit anderen Worten: Die Tests ergaben, dass keine genetische Mutation, keine Chromosomenaberrationen und keine primären DNA-Schäden vorliegen.

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Genotoxizitätsstudien waren notwendig, da strukturell ähnliche Verbindungen mutagene Effekte gezeigt haben. Mittlerweile weiß man jedoch, dass diese Effekte auf das Vorhandensein mutagener Verunreinigungen und nicht auf die Verbindung selbst zurückzuführen sind.

Histologische Toxizitätsstudie

Andererseits führten Haritoglou et al. eine Untersuchung durch, in der sie die Wirkung neuer Vitalfarbstoffe bewerteten in vivo Kurzzeitig für intraokulare Operationen. Zu den getesteten Farbstoffen gehörte Bromphenolblau. Der Farbstoff wurde in einer ausgewogenen Salzlösung gelöst.

Forscher führten eine Vitrektomie (Glaskörperentfernung) an 10 Schweineaugen durch in vivo Anschließend injizierten sie den Farbstoff in die Höhle, ließen ihn eine Minute einwirken und spülten ihn anschließend mit Kochsalzlösung aus. Sie färbten auch die Linsenkapsel desselben Auges. Die Augen wurden anschließend mittels Licht- und Elektronenmikroskopie untersucht.

Von allen untersuchten Farbstoffen zeigte Bromphenolblau die beste Reaktion und färbte bei Konzentrationen von 2 %, 1 % und 0,2 % und verursachte gleichzeitig keine histologischen Veränderungen, die auf Toxizität hindeuteten.

Daher erweist es sich als der beste Kandidat für den Einsatz bei Menschen während retinovitrealer Operationen, da es die Visualisierung des Glaskörpers, der epiretinalen Membranen und der inneren Grenzmembran erleichtert.

Referenzen

  1. «Bromphenolblau.» Wikipedia, die freie Enzyklopädie . 9. Mai 2019, 09:12 UTC. 24. Mai 2019, 20:57. Wikipedia.
  2. López L, Greco B, Ronayne P, Valencia E. ALAN [Internet]. September 2006 [zitiert 2019 Mai 24]; 56 (3): 282–287. Verfügbar unter: scielo.org.
  3. Echeverri N, Ortiz, Blanca L und Caminos J. (2010). Proteomische Analyse primärer Schilddrüsenkulturen.Kolumbianisches Journal für Chemie , 39 (3), 343-358. Abgerufen am 24. Mai 2019 von scielo.org.
  4. Lin GH, DJ Brusick. Mutagenitätsstudien an zwei Triphenylmethanfarbstoffen, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau. J Appl Toxicol. 1992 Aug;12(4):267-74.
  5. Haritoglou C, Tadayoni R, May CA, Gass CA, Freyer W, Priglinger SG, Kampik A. Kurzfristige In-vivo-Bewertung neuer Vitalfarbstoffe für die intraokulare Chirurgie. Retina 2006 Jul-Aug;26(6):673-8.