Bromofenoolsinine on sünteetiline värvaine, mida laborites laialdaselt kasutatakse nukleiinhapete ja valkude tuvastamiseks. Sellel on sinine värvus ning see lahustub vees ja alkoholis. Selle valmistamine hõlmab 2,4-dibromofenüülhüdrasiidi ja kontsentreeritud väävelhappe vahelist reaktsiooni.
Lisaks laborikasutusele kasutatakse bromofenoolsinist ka toiduainetööstuses pH-indikaatorina happelistes ja aluselistes lahustes. Siiski on oluline märkida, et värvainel on toksilised omadused ja seda tuleks käsitseda ettevaatlikult, vältides otsest kokkupuudet naha ja limaskestadega.
Seetõttu on bromofenoolsinise kasutamisel oluline järgida ohutusnõudeid ja värvainega saastunud jäätmed nõuetekohaselt utiliseerida. Selle toksilisus võib põhjustada naha, silmade ja hingamisteede ärritust, seega on selle käitlemisel hädavajalik kanda sobivaid isikukaitsevahendeid.
Samm-sammult juhend bromofenoolsinise lahuse lihtsaks valmistamiseks.
Bromofenoolsinine on happe-aluse indikaator, mida laborites laialdaselt kasutatakse. See on orgaaniline keemiline ühend, mis muudab värvi sõltuvalt lahuse pH-st. Selles artiklis käsitleme bromofenoolsinise omadusi, lahuse valmistamist, selle kasutusviise ja toksilisust.
Bromofenoolsinise omadused:
Bromofenoolsinine on värvaine, mille värvus varieerub kollasest siniseni, olenevalt keskkonna pH-st, milles seda leidub. See on vees lahustuv ja seda kasutatakse laborites tavaliselt lahuse pH määramiseks.
Bromofenoolsinise lahuse valmistamine:
Bromofenoolsinise lahuse valmistamiseks toimige järgmiselt.
1. Kaalu mõõtkolbi 0,1 g bromofenoolsinist.
2. Lisa destilleeritud vett, kuni ballooni maht on 100 ml.
3. Loksutage lahust korralikult, et tagada homogeensus.
Bromofenoolsinise kasutusalad:
Bromofenoolsinist kasutatakse laborites laialdaselt pH-indikaatorina vesilahustes. Seda saab kasutada lahuse värvuse järgi happelise, aluselise või neutraalse olemuse määramiseks.
Bromofenoolsinise toksilisus:
Bromofenoolsinist ei peeta väga mürgiseks, kuid laborites kasutamisel on oluline seda ettevaatlikult käsitseda ja järgida kõiki ohutusnõudeid. Naha või silmadega kokkupuutel loputada kohe rohke veega.
Kokkuvõttes on bromofenoolsinine mitmekülgne happe-aluse indikaator, mida on lihtne valmistada ja laborites laialdaselt kasutada. Selle keemilise ühendi käitlemisel on oluline olla teadlik selle omadustest, valmistusmeetodist, kasutusviisidest ja ohutusabinõudest.
Bromofenoolsinine: omadused, valmistamine, kasutamine, toksilisus
O bromofenoolsinine See on oma olemuselt orgaaniline kemikaal ja kuna sellel on vähe pH väärtusi, kasutatakse seda kemikaalide mõõtmiseks. Teisisõnu, see on kasulik pH indikaatorina.
Seda klassifitseeritakse ka trifenüülmetaani värvainena. Trifenüülmetaani ühendeid ja nende derivaate kasutatakse tavaliselt värvainetena muu hulgas toidu-, farmaatsia-, tekstiili- ja trükitööstuses.
See pH-indikaator on pH ≤ 3 juures kollane ja pH ≥ 4,6 juures lillakasvioletne. Seega on visuaalne üleminekuvahemik 3 ja 4,6 vahel.
Seda ainet tuntakse ka tetrabromofenoolsinisena, kuid selle teaduslik nimetus on 3,3,5,5-tetrabromofenoolsulfonaftaleiin; ja selle keemiline valem on C 19 H 10 Br 4 O 5 S.
pH-indikaator bromofenoolsinine on naha ja limaskestade suhtes madala toksilisusega ning on osutunud ka mittemutageenseks. Seda kasutatakse praegu valkude eraldamise tehnikates, kasutades polüakrüülamiidgeelelektroforeesi ja kahemõõtmelist elektroforeesi.
Seda kirjeldatakse kui head värvainet, mida kasutada in vivo terapeutilistes operatsioonides klaaskeha ja muude kristalliliste struktuuride eemaldamiseks inimsilmast. See tehnika hõlbustaks nende struktuuride visualiseerimist operatsiooni ajal, tagades nende korrektse eemaldamise.
Omadused
Bromofenoolsinine on kristalliline pulber pruunikasoranži või punakaslilla värvusega. Selle keemistemperatuur on 279 °C ja molekulmass 669,96 mol/l. Sulamistemperatuur on vahemikus 270–273 °C.
Ettevalmistus
Tavaliselt kasutatakse seda pH-indikaatorit kontsentratsioonis 0,1%, kasutades lahustina 20% etüülalkoholi, kuna see on vees kergelt lahustuv.
Siiski on ka teisi aineid, mis toimivad lahustitena, näiteks äädikhape, metüülalkohol, benseen ja teatud aluselised lahused.
Elektroforeesi tehnika puhul kasutatakse seda kontsentratsioonis (0,001%).
Kasutama
pH-indikaator
See on üks keemialaborites happe-aluse tiitrimiseks enimkasutatavaid pH-indikaatoreid.
Värvimine elektroforeesi tehnikas
Bromotümoolsinist kasutatakse 0,001% värvainena valkude eraldamisel polüakrüülamiidgeelelektroforeesi (SDS-PAGE) abil. See meetod on kasulik mitmesuguste valgutoorainete agregatsiooni kontrollimiseks mõnedes töödeldud toiduainetes, näiteks vorstides.
Kahemõõtmelise elektroforeesi tehnikas kasutatakse ka 0,05% bromofenoolsinist.
See on võimalik tänu bromofenoolsinise värvaine laengule ja liikumisele geelis kergesti, jättes selgelt nähtava sinakasvioletse värvuse. Lisaks liigub see palju kiiremini kui valgud ja DNA molekulid.
Seega sobib bromofenoolsinine suurepäraselt juhtrinde märgistamiseks, võimaldades elektroforeesi õigel ajal peatada, ilma et oleks ohtu, et jooksu käigus kohatud molekulid geelist lahkuvad.
Toksilisus
Otsese kokkupuute toksilisus
Selles mõttes liigitab NFPA (National Fire Protection Association) selle aine terviseriski (1), süttivuse (0) ja reaktsioonivõime (0) kategooriatesse. See tähendab, et see kujutab endast väikest terviseriski ja tegelikult ei ole kahes viimases aspektis mingit ohtu.
See on kergelt nahka ärritav aine. Otsese kokkupuute korral eemaldada saastunud riided viivitamatult ja pesta rohke veega. Limaskestadega kokkupuutel loputada koheselt. Kui kannatanu kannab kontaktläätsi, eemaldada need viivitamatult ja pöörduda arsti poole.
Sissehingamise korral tuleb anda esmaabi, näiteks kunstlikku hingamist ja pöörduda viivitamatult arsti poole.
Juhusliku allaneelamise korral esile kutsuda oksendamine ja manustada 200 ml vett. Seejärel viia kannatanu lähimasse meditsiinikeskusesse.
Genotoksilisuse uuring
Bromofenoolsinise geneetilise toksilisuse uuringud viidi läbi erinevate metoodikate abil, näiteks Amesi salmonella/mikrosoomi tehnika, L5178Y TK+/- hiire lümfoomi test, hiire mikrotuuma test ja mitootilise rekombinatsiooni analüüs pärmitüvega. Saccharomyces cerevisiae D5.
Uuringud on näidanud, et bromofenoolsinisel puudub genotoksiline toime. Teisisõnu, testid tegid kindlaks, et geneetilisi mutatsioone, kromosoomanomaaliaid ega primaarseid DNA-kahjustusi ei esinenud.
Genotoksilisuse uuringud olid vajalikud, kuna struktuurilt sarnased ühendid on näidanud mutageenset toimet. Nüüdseks on aga teada, et need toimed tulenevad mutageensete lisandite olemasolust, mitte ühendist endast.
Histoloogilise toksilisuse uuring
Teisest küljest viisid Haritoglou jt läbi uuringu, milles nad hindasid uute vitaalvärvainete mõju in vivo lühiajaline silmasisese kirurgia jaoks. Testitud värvainete hulgas oli bromofenoolsinine. Värvaine lahustati tasakaalustatud soolalahuses.
Teadlased tegid vitrektoomia (klaaskeha eemaldamise) kümnele sea silmale. in vivo Seejärel süstisid nad värvaine silmaõõnsusse ja lasid sel üks minut seista, seejärel loputasid nad selle soolalahusega välja. Samuti värvisid nad sama silma läätsekapslit. Seejärel uuriti silmi valgus- ja elektronmikroskoopia abil.
Kõigist hinnatud värvainetest näitas parimat vastust bromofenoolsinine, mis värvus 2%, 1% ja 0,2% kontsentratsioonide juures ning samal ajal ei põhjustanud toksilisust põhjustavaid histoloogilisi muutusi.
Seetõttu on see kujunemas parimaks kandidaadiks inimestele retinovitreaalsete operatsioonide ajal, hõlbustades klaaskeha, epiretinaalsete membraanide ja sisemise piirava membraani visualiseerimist.
Viited
- "Bromofenoolsinine." Vikipeedia, vaba entsüklopeedia . 9. mai 2019, 09:12 UTC. 24. mai 2019, 20:57. Vikipeedia.
- López L, Greco B, Ronayne P, Valencia E. ALAN [Internet]. September 2006 [viidatud 2019. mail 24]; 56 (3): 282–287. Saadaval aadressil: scielo.org.
- Echeverri N, Ortiz, Blanca L ja Caminos J. (2010). Kilpnäärme primaarsete kultuuride proteoomiline analüüs.Kolumbia keemia ajakiri , 39 (3), 343–358. Välja otsitud 24. mail 2019 aadressilt scielo.org.
- Lin GH, DJ Brusick. Mutageensuse uuringud kahe trifenüülmetaanvärvaine, bromofenoolsinise ja tetrabromofenoolsinise, kohta. J Appl Toxicol. 1992. aasta august;12(4):267-74.
- Haritoglou C, Tadayoni R, May CA, Gass CA, Freyer W, Priglinger SG, Kampik A. Uute vitaalsete värvainete lühiajaline in vivo hindamine silmasisese kirurgia jaoks. Retina 2006 juuli-august;26(6):673-8.