Bromifenolisini on synteettinen väriaine, jota käytetään laajalti laboratorioissa nukleiinihappojen ja proteiinien havaitsemiseen. Se on väriltään sininen ja liukenee veteen ja alkoholiin. Sen valmistukseen kuuluu 2,4-dibromifenyylihydratsidin ja väkevän rikkihapon välinen reaktio.
Laboratoriokäytön lisäksi bromifenolisiniä käytetään myös elintarviketeollisuudessa pH-indikaattorina happamissa ja emäksisissä liuoksissa. On kuitenkin tärkeää huomata, että väriaineella on myrkyllisiä ominaisuuksia ja sitä tulee käsitellä varoen välttäen suoraa kosketusta ihon ja limakalvojen kanssa.
Siksi on tärkeää noudattaa turvallisuusmääräyksiä bromifenolisinistä käytettäessä ja hävittää väriaineella saastunut jäte asianmukaisesti. Sen myrkyllisyys voi aiheuttaa ihoärsytystä, silmiä ja hengitysteitä, joten asianmukaisten henkilönsuojainten käyttö on välttämätöntä sitä käsiteltäessä.
Vaiheittainen opas bromifenolisiniliuoksen valmistukseen yksinkertaisella tavalla.
Bromofenolisini on happo-emäsindikaattori, jota käytetään laajalti laboratorioissa. Se on orgaaninen kemiallinen yhdiste, joka muuttaa väriä liuoksen pH:sta riippuen. Tässä artikkelissa käsittelemme bromofenolisinien ominaisuuksia, liuoksen valmistusta, käyttötarkoituksia ja myrkyllisyyttä.
Bromifenolisinisen ominaisuudet:
Bromifenolisini on väriaine, jonka väri vaihtelee keltaisesta siniseen riippuen sen väliaineen pH-arvosta, jossa sitä esiintyy. Se on vesiliukoinen ja sitä käytetään yleisesti laboratorioissa liuoksen pH:n määrittämiseen.
Bromifenolisiniliuoksen valmistus:
Bromofenolisiniliuoksen valmistamiseksi noudata seuraavia ohjeita:
1. Punnitse 0,1 g bromifenolisiniä mittapulloon.
2. Lisää tislattua vettä, kunnes pullon tilavuus on 100 ml.
3. Ravista liuosta hyvin varmistaaksesi homogeenisuuden.
Bromifenolisinen käyttötarkoitukset:
Bromifenolisiniä käytetään laajalti laboratorioissa pH-indikaattorina vesiliuoksissa. Sitä voidaan käyttää liuoksen värin perusteella määrittämään, onko se hapan, emäksinen vai neutraali.
Bromifenolisini-toksisuus:
Bromofenolisinistä ei pidetä erittäin myrkyllisenä, mutta on tärkeää käsitellä sitä varovasti ja noudattaa kaikkia turvaohjeita sitä käytettäessä laboratorioissa. Jos ainetta joutuu iholle tai silmiin, huuhtele välittömästi runsaalla vedellä.
Yhteenvetona voidaan todeta, että bromifenolisini on monipuolinen happo-emäsindikaattori, jota on helppo valmistaa ja jota käytetään laajalti laboratorioissa. On tärkeää olla tietoinen sen ominaisuuksista, valmistusmenetelmästä, käyttötavoista ja turvatoimista tätä kemiallista yhdistettä käsiteltäessä.
Bromifenolisini: ominaisuudet, valmistus, käyttö, myrkyllisyys
O bromifenolisini Se on luonteeltaan orgaaninen kemikaali, ja koska se ei pysy hyvin tietyissä pH-arvoissa, sitä käytetään kemikaalien mittaamiseen. Toisin sanoen se on hyödyllinen pH-indikaattorina.
Se luokitellaan myös trifenyylimetaaniväriaineeksi. Trifenyylimetaaniyhdisteitä ja niiden johdannaisia käytetään yleisesti väriaineina muun muassa elintarvike-, lääke-, tekstiili- ja painoteollisuudessa.
Tämä pH-indikaattori on keltainen pH-arvossa ≤ 3 ja purppuranvioletti pH-arvossa ≥ 4,6. Näin ollen visuaalinen siirtymäalue on 3 ja 4,6 välillä.
Tämä aine tunnetaan myös nimellä tetrabromifenolisini, mutta sen tieteellinen nimi on 3,3,5,5-tetrabromifenolisulfonaftaleiini; ja sen kemiallinen kaava on C 19 H 10 Br 4 O 5 S.
pH-indikaattori bromofenolisini on vähän myrkyllinen iholle ja limakalvoille, ja sen on myös osoitettu olevan ei-mutageeninen. Sitä käytetään tällä hetkellä proteiinien erotustekniikoissa, joissa käytetään polyakryyliamidigeelielektroforeesia ja kaksiulotteista elektroforeesia.
Sitä kuvaillaan hyväksi väriaineeksi käytettäväksi in vivo terapeuttisissa leikkauksissa lasiaisen ja muiden kiteisten rakenteiden poistamiseksi ihmissilmästä. Tämä tekniikka helpottaisi näiden rakenteiden visualisointia leikkauksen aikana ja varmistaisi niiden oikean poiston.
Ominaisuudet
Bromifenolisini on kiteinen jauhe, jonka väri on ruskehtavan oranssi tai punertavan violetti. Sen kiehumispiste on 279 °C ja molekyylipaino 669,96 mol/l. Sulamispiste vaihtelee 270–273 °C:n välillä.
Valmistautuminen
Tyypillisesti tätä pH-indikaattoria käytetään 0,1 %:n pitoisuutena käyttäen liuottimena 20 % etyylialkoholia, koska se liukenee hieman veteen.
On kuitenkin olemassa muita aineita, jotka toimivat liuottimina, kuten etikkahappo, metanoli, bentseeni ja tietyt emäksiset liuokset.
Elektroforeesitekniikassa sitä käytetään (0,001%) pitoisuutena.
Käyttää
pH-indikaattori
Se on yksi kemian laboratorioissa yleisimmin käytetyistä pH-indikaattoreista happo-emästitrauksissa.
Värjäys elektroforeesitekniikalla
Bromitymolisinistä käytetään 0,001-prosenttisena väriaineena proteiinien erotuksessa polyakryyliamidigeelielektroforeesilla (SDS-PAGE). Tätä menetelmää voidaan käyttää erilaisten proteiiniraaka-aineiden aggregaation kontrolloimiseen joissakin jalostetuissa elintarvikkeissa, kuten makkaroissa.
0,05% bromifenolisinistä käytetään myös kaksiulotteisessa elektroforeesitekniikassa.
Tämä käyttökelpoisuus on mahdollista, koska bromifenolisininen väriaine on varautunut ja liikkuu helposti geelissä, jättäen selvästi näkyvän sinivioletin värin. Lisäksi se kulkee paljon nopeammin kuin proteiinit ja DNA-molekyylit.
Siksi bromifenolisini sopii erinomaisesti eturintaman merkitsemiseen, jolloin elektroforeesi voidaan pysäyttää oikeaan aikaan ilman, että ajon aikana kohdatut molekyylit poistuvat geelistä.
myrkyllisyys
Suora kosketustoksisuus
Tässä mielessä NFPA (National Fire Protection Association) luokittelee aineen terveysriskiksi (1), syttyvyydeksi (0) ja reaktiiviseksi (0). Tämä tarkoittaa, että se aiheuttaa alhaisen terveysriskin ja että kahdessa viimeisessä kohdassa ei itse asiassa ole riskiä.
Se on lievästi ihoärsytystä aiheuttava aine. Jos ainetta joutuu suoraan kosketukseen, riisu saastuneet vaatteet välittömästi ja pese runsaalla vedellä. Jos ainetta joutuu limakalvoille, huuhtele ne välittömästi. Jos altistunut henkilö käyttää piilolinssejä, poista ne välittömästi ja hakeudu lääkärin hoitoon.
Hengitystapauksessa on annettava ensiapua, kuten tekohengitystä ja välittömästi lääkärinhoitoa.
Jos ainetta on vahingossa nielty, oksennuta ja anna 200 ml vettä. Tämän jälkeen uhri on vietävä lähimpään lääkärikeskukseen.
Genotoksisuustutkimus
Bromifenolisiinisen geneettisen myrkyllisyyden tutkimuksia tehtiin useilla eri menetelmillä, kuten Amesin salmonella/mikrosomitekniikalla, L5178Y TK+/- hiiren lymfoomatestillä, hiiren mikrotumatestillä ja mitoottisen rekombinaation määrityksellä hiivakannalla. Saccharomyces cerevisiae D5.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että bromifenolisinellä ei ole genotoksisia vaikutuksia. Toisin sanoen testit osoittivat, ettei geneettistä mutaatiota, kromosomipoikkeavuuksia eikä primaarista DNA-vauriota ollut.
Genotoksisuustutkimukset olivat välttämättömiä, koska rakenteellisesti samankaltaisilla yhdisteillä on havaittu mutageenisia vaikutuksia. Nykyään kuitenkin tiedetään, että nämä vaikutukset johtuvat mutageenisten epäpuhtauksien läsnäolosta eivätkä itse yhdisteestä.
Histologinen toksisuustutkimus
Toisaalta Haritoglou ym. tekivät tutkimuksen, jossa he arvioivat uusien elinvoimavärien vaikutusta in vivo lyhytaikaiseen silmänsisäiseen leikkaukseen. Testattujen väriaineiden joukossa oli bromifenolisininen. Väriaine liuotettiin tasapainotettuun suolaliuokseen.
Tutkijat suorittivat vitrektomiaa (silmän lasiaisen poistoa) kymmenelle sian silmälle. in vivo Sitten he injektoivat väriaineen silmän onteloon ja antoivat sen vaikuttaa minuutin ajan, minkä jälkeen he huuhtelivat sen pois suolaliuoksella. He värjäsivät myös saman silmän linssikapselin. Silmiä tutkittiin sitten valo- ja elektronimikroskopialla.
Kaikista arvioiduista väriaineista bromofenolisininen reagoi parhaiten, värjäytyen 2 %, 1 % ja 0,2 %:n pitoisuuksilla aiheuttamatta samalla histologisia muutoksia, jotka olisivat olleet toksisia.
Siksi siitä on tulossa paras mahdollinen vaihtoehto ihmisille retinovireaalisten leikkausten aikana, sillä se helpottaa lasiaisen, epiretinaalisten kalvojen ja sisäisen rajakalvon visualisointia.
Viitteet
- "Bromofenolisini." Wikipedia, vapaa tietosanakirja . 9. toukokuuta 2019, 09:12 UTC. 24. toukokuuta 2019, klo 20:57. Wikipedia.
- López L, Greco B, Ronayne P, Valencia E. ALAN [Internet]. Syyskuu 2006 [viitattu 2019. toukokuuta 24]; 56 (3): 282–287. Saatavilla osoitteesta: scielo.org.
- Echeverri N, Ortiz, Blanca L ja Caminos J. (2010). Primaaristen kilpirauhasviljelmien proteominen analyysi.Kolumbian kemian lehti , 39 (3), 343–358. Haettu 24. toukokuuta 2019 osoitteesta scielo.org.
- Lin GH, DJ Brusick. Mutageenisuustutkimukset kahdella trifenyylimetaaniväriaineella, bromofenolisinisellä ja tetrabromofenolisinisellä. J Appl Toxicol. Elokuu 1992;12(4):267-74.
- Haritoglou C, Tadayoni R, May CA, Gass CA, Freyer W, Priglinger SG, Kampik A. Uusien elintärkeiden silmänsisäisen kirurgian väriaineiden lyhytaikainen in vivo -arviointi. Retina 2006 heinä-elokuu;26(6):673-8.