Benzoin szerkezete, tulajdonságai, felhasználása és kockázatai

Utolsó frissítés: Február 21, 2024
Szerző: y7rik

A benzoin egy aromás gyanta, amelyet a Styrax nemzetségbe tartozó fákból vonnak ki. Ebben a cikkben a benzoin molekuláris szerkezetét, fizikai és kémiai tulajdonságait, valamint hagyományos és modern felhasználási módjait vizsgáljuk meg. Emellett a benzoin használatával kapcsolatos lehetséges kockázatokat is megvitatjuk, beleértve a lehetséges mellékhatásokat és allergiákat. Az anyaggal kapcsolatos ismereteink elmélyítése segíthet jobban megérteni előnyeit és kihívásait az iparban, az orvostudományban és más területeken.

Benzoin: mire való, és milyen gyógyászati ​​és terápiás tulajdonságai vannak.

A benzoin egy aromás gyanta, amelyet a fából nyernek. Styrax-benzoin, Délkelet-Ázsiában őshonos. Gyógyászati ​​és terápiás tulajdonságait a történelem során széles körben elismerték.

Ezt a gyantát főként a hagyományos orvoslásban használják gyulladáscsökkentő, antiszeptikus e köptetőHasználata gyakori légzőszervi problémák, például köhögés, hörghurut és asztma kezelésében. A benzoin gyógyító tulajdonságairól is ismert. antioxidánsok e antimikrobiális.

A benzoint gyógyhatásai mellett a következőkben is használják: aromaterápia Kellemes és pihentető aromájának köszönhetően. Használható szobai illatosítókban, masszázsolajokban, vagy akár pihentető fürdőkben is.

Minden előnye ellenére fontos hangsúlyozni, hogy a benzoe túlzott használata okozhat bőrirritációk e allergiás reakciókEzért ajánlott mértékkel használni a benzoint, és a gyantával történő bármilyen kezelés megkezdése előtt mindig konzultáljon egészségügyi szakemberrel.

A természetes növények gyógynövényekké alakításának jelentősége a kezdeti folyamatban.

A növények átalakulása a természetben A gyógynövényes gyógyszerek esetében a kezdeti feldolgozás rendkívül fontos a végtermék hatékonyságának, biztonságosságának és minőségének biztosítása érdekében. A benzoin, a Styrax nemzetségbe tartozó fákból kivont gyanta esetében ez a folyamat elengedhetetlen a növényben jelenlévő hatóanyagok koncentrálásához és az esetleges szennyeződések eltávolításához.

A benzoin kémiai szerkezete elsősorban benzoesavakból és észterekből áll, amelyek gombaellenes, gyulladáscsökkentő és gyógyító tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezek a tulajdonságok széles körben használják a benzoint a kozmetikai és gyógyszeriparban, olyan termékekben, mint a kenőcsök, testápolók és krémek.

Fontos azonban hangsúlyozni, hogy a benzoin megfelelő útmutatás nélküli használata egészségügyi kockázatokkal járhat. Az anyag túlzott fogyasztása bőr- és nyálkahártya-irritációt, valamint egyeseknél allergiás reakciókat okozhat. Ezért elengedhetetlen, hogy a benzoin alapú termékek használatakor szakképzett szakember ajánlásait kövessük.

Ismerkedjen meg a hagyományos és alternatív gyógyászatban használt különféle növényfajtákkal.

A benzoin egy Styrax nemzetségbe tartozó, Ázsiában és Afrikában őshonos fákból kivont gyanta. Kémiai szerkezete benzoesavból és fahéjsavból áll, ami gyulladáscsökkentő, antimikrobiális és köptető tulajdonságokat kölcsönöz neki.

A hagyományos és alternatív gyógyászatban a benzoint légzőszervi problémák, például hörghurut és asztma kezelésére használják, valamint kenőcsökben és krémekben is használják izomfájdalom és bőrgyulladás enyhítésére. Ezt a gyantát vallási rituálékban és aromaterápiában is használják.

Terápiás előnyei ellenére a benzoe túlzott használata bőr- és légzőszervi irritációt okozhat. Ezért fontos, hogy az anyag használata során kövesse az egészségügyi szakember ajánlásait.

Röviden, a benzoe egy értékes gyógyhatású növény, amelyet széles körben használnak a hagyományos és az alternatív gyógyászatban. Felhasználási területei a légzőszervi problémák kezelésétől az érzelmi jólét javításáig terjednek az aromaterápián keresztül. Azonban elengedhetetlen, hogy óvatosan bánjunk a túlzott használatával, hogy elkerüljük a lehetséges egészségügyi kockázatokat.

kapcsolódó:  Lítium-klorid képlete, tulajdonságai, kockázatai és felhasználása

Fitoterápia: Ismerkedjen meg a gyógynövények felhasználásával és azok jótékony hatásaival.

A fitoterápia egy ősi gyakorlat, amely a következőket alkalmazza: gyógynövények betegségek megelőzésére és kezelésére, elősegítésére Egészségére természetes módon. A használata természetes gyógymódok Jótékony hatással van mind a testre, mind az elmére, mivel kíméletesebb és kevésbé invazív alternatívát kínál a szintetikus gyógyszerekhez képest.

A fitoterápiában az egyik leggyakrabban használt gyógynövény benzoeA benzoin egy aromás gyanta, amelyet a ... nemzetségbe tartozó fákból nyernek. Styrax, elsősorban Ázsiában található. Kémiai szerkezete olyan vegyületeket tartalmaz, mint a benzoesav és a benzil-benzoát, amelyek gyógyhatásúak a növénynek.

A benzoin tulajdonságairól ismert. gyulladáscsökkentő, antiszeptikumok e antioxidánsokLégzőszervi problémák, például köhögés és hörghurut kezelésére használják, és kiváló helyi gyógyító és fájdalomcsillapító. A benzoint kellemes aromája és bőrregeneráló tulajdonságai miatt széles körben használják a kozmetikai iparban is.

Minden előnye ellenére fontos megjegyezni, hogy a benzoe használata bizonyos kockázatokkal is járhat. Allergia esetén a gyantával való érintkezés bőr- és légzőszervi irritációt okozhat. Továbbá a növény túlzott fogyasztása mellékhatásokhoz, például hányingerhez és hányáshoz vezethet.

Ezért a gyógynövényekkel való kezelés megkezdése előtt elengedhetetlen, hogy konzultáljon egy szakemberrel, például egy ... növénygyűjtő ou természetgyógyászKépesek lesznek tanácsot adni a helyes adagolásról és a lehetséges mellékhatásokról, biztosítva a benzoinnal és más gyógynövényekkel végzett kezelés biztonságosságát és hatékonyságát.

Benzoin szerkezete, tulajdonságai, felhasználása és kockázatai

A benzoin vagy benzoén Fehér, kristályos, kámforos szagú szilárd anyag, amely egy szerves vegyületből áll. Ez egy aceton, konkrétan egy acetofenon, amely szomszédos szénatomokkal és fenil-hidroxidokkal rendelkezik. Benzaldehid katalitikus kondenzációjával keletkezik, kálium-cianid katalizátor jelenlétében.

Először 1828-ban számolt be róla Julius von Liebig és Friedrich Woehler, akik egy benzaldehidet és hidrogén-cianidot tartalmazó keserűmandula-olajjal foglalkoztak. A benzoe katalitikus szintézisét később Nyikolaj Zinin fejlesztette tovább.

Benzoin molekula. Forrás: Nincs megadva géppel olvasható szerző. Pion feltételezett (szerzői jogi igények alapján). [Közkincs]

A benzoin gyakorlatilag vízben oldhatatlan, de forró alkoholban és más szerves oldószerekben, például szén-diszulfidban és acetonban oldódik.

Ezt a nevet a benzoe gyantára is használják, amelyet a benzoe fából nyernek. Sztirax benzoin A gyanta benzoesavat, fenilpropionsavat, benzaldehidet, fahéjsavat, benzil-benzoátot és vanillint tartalmaz, amely vanília illatot kölcsönöz neki.

Ezt az illóolajat nem szabad összekeverni a benzoin nevű vegyülettel, amelynek más az összetétele és az eredete.

Benzoin szerkezet

A fenti képen a benzoin molekulaszerkezete gömb-rúd modellben látható. Látható, hogy két aromás gyűrűből áll, amelyeket két oxigént szállító szénatom választ el egymástól; balról jobbra CHOH és CO. Azt is meg kell jegyezni, hogy a gyűrűk térben eltérő orientációjúak.

kapcsolódó:  Kalciumciklus jellemzői, szakaszai és jelentősége

Szerkezetében a hidrofób rész dominál, míg az oxigének kismértékben hozzájárulnak a dipólusmomentumához; mivel mindkét aromás gyűrű vonzza az elektronsűrűséget, homogénebben diszpergálva a töltést.

Az eredmény az, hogy a benzoe molekula nem túl poláris; ami megmagyarázza, miért nem oldódik jól vízben.

A két oxigénatomra összpontosítva látható, hogy az OH csoport intramolekuláris hidrogénkötést képezhet a szomszédos karbonilcsoporttal; vagyis nem kötnének össze két benzoe molekulát, hanem egy specifikus térbeli konformáció érvényesülne, megakadályozva a H(OH)C-CO kötés túlzott elfordulását.

Bár a benzoint nem tekintik erősen poláris molekulának, molekulatömege elegendő kohéziós szilárdságot biztosít ahhoz, hogy fehér monoklin kristályt képezzen, amely körülbelül 138°C-on olvad; a szennyeződések szintjétől függően alacsonyabb vagy magasabb hőmérsékleten is olvadhat.

Tulajdonságok

neveket

Néhány a számos további elnevezés közül:

– 2-hidroxi-1,2-difeniletanon.

– benzoilfenilkarbanol.

– 2-hidroxi-2-fenilacetofenon.

– 2-hidroxi-1,2-difeniletán-1-on.

Molekuláris képlet

C 14 H 12 O 2 vagy C 6 H 5 COCH(OH)C 6 H 5.

Massa moláris

212,248 g/mol

Fizikai leírás

A benzoin fehér vagy törtfehér kristályos szilárd anyag, kámforszerű szaggal. Feltöréskor a friss felület tejfehérnek tűnik. Száraz por, fehér vagy sárga kristályok formájában is előfordulhat.

Aroma

Nincs leírva Enyhén csípős.

Ponto de ebulição

344 ° C

Ponto de fusão

137 ° C

Gyújtási pont

181 ° C

Vízben oldhatóság

Gyakorlatilag oldhatatlan

Oldhatóság szerves oldószerekben

Forró alkoholban és szén-diszulfidban oldódik.

pH

Alkoholos oldatban savas kémhatású, lakmuszpapírral meghatározva.

Stabilitás

Stabil. Éghető vegyület, és erős oxidálószerekkel nem kompatibilis.

Egy másik kísérleti tulajdonság

Redukáld a Fehling-oldatot.

Szintézis

Az alábbi kép a benzaldehid kondenzációs reakcióját mutatja be benzoén képződése közben. Ez a reakció kálium-cianid jelenlétében etil-alkoholos oldatban játszódik le.

Benzoin kondenzáció. Forrás: Kold Heart [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]

Két benzaldehid molekula kovalensen kötődik, vízmolekulát szabadítva fel.

A benzoe kondenzációs mechanizmusa. Forrás: Brianlee89 [CC0]

Hogyan történik ez? A fent bemutatott mechanizmuson keresztül. A CN anion. - nukleofilként viselkedik, amely megtámadja a benzaldehid karbonilcsoportjának szénatomját. Ezzel, és víz részvételével, a C=O C=N-né válik; de most a H-t OH helyettesíti, és a benzaldehid nitril-enoláttá válik (a képen a második sor).

A nitrogén negatív töltése delokalizálódik közte és a szén között - C-CN; Ezt a szénatomot nukleofilnek nevezzük (pozitív töltéseket keressünk). Ez a helyzet, mivel egy másik benzaldehid molekula karbonilcsoportját támadja meg.

Ismét egy vízmolekula avatkozik közbe, hogy OH-t hozzon létre. - és deprotonál egy OH csoportot; ami ezt követően kettős kötést képez a szénatommal, így C=O csoportot hoz létre, míg a CN csoport cianid anionként vándorol. Így a CN - katalizálja a reakciót anélkül, hogy elfogyna.

alkalmazások

Közvetítő ügynök

A benzoin részt vesz a szerves vegyületek katalitikus polimerizáción keresztüli szintézisében. Köztitermék az α-benzoin-oxim, a fémek analitikai reagensének szintézisében. A benzil prekurzora, amely fotoiniciátorként működik.

kapcsolódó:  Forráspont: koncepció, számítás és példák

A benzilt szerves oxidációval szintetizálják réz(III), salétromsav vagy ózon felhasználásával. A benzoint olyan gyógyszerek előállítására használják, mint az oxaprozin, a ditazol és a fenitoin.

az ételben

A benzoint élelmiszer-aromaként használják.

Emberi és állatgyógyászat

Az állatgyógyászatban helyi fertőtlenítőszerként alkalmazzák, bőrfekélyek kezelésére, a gyógyulás elősegítésére.

Gyógyászatilag is használják inhalációs készítmények előállítására hörghurut kezelésére és köptetők szájon át történő alkalmazásra.

személyes gondoskodás

A benzoint dezodorok készítéséhez használják.

A benzoe illóolaj felhasználása

Ez az illóolaj bizonyítottan serkenti a vérkeringést. Jótékony hatása az idegrendszerre, amely a szorongás és a stressz enyhítésében nyilvánul meg, szintén ismert. Azt is kimutatták, hogy antiszeptikus tulajdonságokkal rendelkezik a nyílt sebek esetében.

A benzoe illóolajban található egyes vegyületek, mint például a benzaldehid, a benzoesav és a benzil-benzoát, baktericid és gombaölő hatásúak, amelyek megelőzik a szepszist.

Kimutatták, hogy puffadásgátló és szélhajtó tulajdonságokkal rendelkezik, ezt a hatást a hasizmokra gyakorolt ​​ellazító hatásának tulajdonítják. Emellett vízhajtó tulajdonságainak is tulajdonítják, amelyek segítenek a méreganyagok eltávolításában a szervezetből.

Ezt az illóolajat köptetőként használják a légutak torlódásának enyhítésére. Helyi alkalmazás révén ízületi gyulladás enyhítésére is használták, mivel ez lehetővé teszi a gyógyászati ​​összetevők bőrön keresztüli felszívódását.

Toxicitás

A benzoin bőrrel és szemmel való érintkezés esetén bőrpírt és irritációt okoz. A vegyület porának belélegzése légúti irritációt okozhat, ami köhögés formájában jelentkezik. Általánosságban elmondható, hogy nem egy erősen mérgező vegyület.

Benzoin tinktúra, a fa gyantájának alkoholos kivonata Stirax , mérgező hatások halmazaként azonosították. Talán azért, mert a festék vegyületek keveréke, beleértve a benzoesavat, a benzaldehidet stb.

Bőrrel érintkezve nem okoz jelentős irritációt. Szembe kerülve azonban irritációt okozhat, ami bőrpír, fájdalom, könnyezés és homályos látás formájában jelentkezik.

A benzoe tinktúra gőzeinek belélegzése légúti irritációt, köhögést, tüsszögést, orrfolyást, rekedtséget és torokfájást okozhat.

Végül a tinktúra lenyelése gyomor-bélrendszeri irritációt okozhat, ami hasi fájdalomban, hányingerben, hányásban és hasmenésben nyilvánul meg.

Hivatkozások

  1. Wikipédia (2019). Benzoin (szerves vegyület). Letöltve innen: en.wikipedia.org
  2. Nemzeti Biotechnológiai Információs Központ. (2019). Benzoin PubChem adatbázis. CID = 8400. Letöltve innen: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Donald L. Robertson (2012). Többlépéses szintézis: Benzoin és származékainak koenzim-katalizált szintézise. Elérhető: home.miracosta.edu
  4. Tim Soderberg (29. augusztus 2014.). B1-vitamin. Chemistry LibreTexts. Letöltve innen: chem.libretexts.org
  5. Haisa, S. Kashino és M. Morimoto. (1980). A benzoe szerkezete. Crystal Act. B36, 2832-2834. doi.org/10.1107/S0567740880010217
  6. Meenakshi Nagdeve. (21. május 2019.). A benzoe illóolaj 11 csodálatos előnye. Bio tények. Forrás: organicfacts.net
  7. Bre. (2019). Az ősi királyi családok által kedvelt benzoe illóolaj. Letöltve innen: monq.com