Interface: duração e fases

A interface é um estágio em que as células crescem e se desenvolvem, absorvendo nutrientes do ambiente externo. Em geral, o ciclo celular é dividido em interface e mitose.

A interface é equivalente ao estágio “normal” da célula, onde o material genético e as organelas celulares se replicam e a célula se prepara em vários aspectos para a próxima etapa do ciclo, a mitose. É a fase em que as células passam a maior parte do tempo.

Interface: duração e fases 1

Fonte: Arquivo: Cytokinesis ekaryotic mitose.svg: LadyofHatsderivative trabalho: Chabacano [domínio público], via Wikimedia Commons

A interface consiste em três subfases: fase G 1 , que corresponde ao primeiro intervalo; a fase S, de síntese e a fase G 2 , o segundo intervalo. Na conclusão desse estágio, as células entram na mitose e as células filhas continuam o ciclo celular.

Qual é a interface?

A “vida” de uma célula é dividida em vários estágios, e estes compreendem o ciclo celular. O ciclo é dividido em dois eventos fundamentais: a interface e a mitose.

Durante esta fase, o crescimento celular e a cópia dos cromossomos podem ser observados. O objetivo deste fenômeno é a preparação da célula para se dividir.

Quanto Dura?

Embora a duração temporal do ciclo celular varie consideravelmente entre os tipos de células, a interface é um estágio longo, em que ocorre um número significativo de eventos. A célula passa aproximadamente 90% de sua vida na interface.

Em uma célula humana típica, o ciclo celular pode ser dividido em 24 horas e seria distribuído da seguinte forma: a fase mitose leva menos de uma hora, a fase S leva cerca de 11 ou 12 horas – cerca da metade do ciclo.

O restante do tempo é dividido nas fases G 1 e G 2 . O último duraria em nosso exemplo entre quatro e seis horas. Para a fase G 1 é difícil para atribuir um número, uma vez que varia muito entre os tipos de células.

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Nas células epiteliais, por exemplo, o ciclo celular pode ser concluído em menos de 10 horas. Por outro lado, as células hepáticas demoram mais e podem se dividir uma vez por ano.

Outras células perdem a capacidade de se dividir à medida que o corpo envelhece, como é o caso dos neurônios e células musculares

Fases

A interface é dividida nas seguintes subfases: fase G 1 , fase S e fase G 2 . A seguir, descreveremos cada uma das etapas.

Fase G 1

A fase L 1 é entre a mitose e o início da replicação do material genético. Nesta fase, a célula sintetiza os RNAs e proteínas necessários.

Esta fase é crucial na vida de uma célula. A sensibilidade aumenta, em termos de sinais internos e externos, que permitem decidir se a célula está em posição de se dividir. Uma vez tomada a decisão de continuar, a célula entra no restante das fases.

Fase S

A fase S vem da “síntese”. Nesta fase, ocorre a replicação do DNA (esse processo será descrito em detalhes na próxima seção).

G fase 2

A fase G 2 corresponde ao intervalo entre a fase S e a próxima mitose. Aqui ocorrem os processos de reparo do DNA e a célula faz os preparativos finais para começar a divisão do núcleo.

Quando uma célula humana entra na fase G 2 , tem duas cópias idênticas do seu genoma. Ou seja, cada célula possui dois conjuntos de 46 cromossomos.

Esses cromossomos idênticos são chamados de cromátides irmãs, e o material é frequentemente trocado durante a interface, em um processo conhecido como troca cromátide irmã.

Fase G

Há um estágio adicional, G . Diz-se que uma célula entra em “G ” quando para de se dividir por um longo período de tempo. Nesta fase, a célula pode crescer e ser metabolicamente ativa, mas a replicação do DNA não ocorre.

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Algumas células parecem ter ficado presas nessa fase quase “estática”. Entre esses, podemos citar as células do músculo cardíaco, o olho e o cérebro . Se essas células sofrerem algum dano, não há reparo.

A célula entra em um processo de divisão graças a diferentes estímulos, sejam eles internos ou externos. Para que isso aconteça, a replicação do DNA deve ser precisa e completa, e a célula deve ter tamanho adequado.

Replicação do DNA

O evento mais significativo e longo da interface é a replicação da molécula de DNA. As células eucarióticas apresentam o material genético em um núcleo, delimitado por uma membrana.

Esse DNA deve ser replicado para que a célula possa se dividir. Assim, o termo replicação refere-se ao evento de duplicação de material genético.

A cópia do DNA de uma célula deve ter duas características muito intuitivas. Primeiro, a cópia deve ser o mais precisa possível, ou seja, o processo deve ser fiel.

Segundo, o processo deve ser rápido e a implantação do mecanismo enzimático necessário para a replicação deve ser eficiente.

A replicação do DNA é semi-conservadora

Várias hipóteses foram levantadas por muitos anos sobre como a replicação do DNA poderia ocorrer. Não foi até 1958, quando os pesquisadores Meselson e Stahl concluíram que a replicação do DNA é semi-conservadora.

“Semiconservador” significa que uma das duas cadeias que constituem a dupla hélice de DNA serve como modelo para a síntese da nova cadeia. Assim, o produto final da replicação são duas moléculas de DNA, cada uma formada por uma cadeia original e uma nova.

Como o DNA é replicado?

O DNA deve passar por uma série de modificações complexas para que o processo de replicação possa ser realizado. O primeiro passo é desenrolar a molécula e separar as cadeias – assim como abrimos o zíper de nossas roupas.

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Dessa maneira, os nucleotídeos são expostos e servem como modelo para uma nova cadeia de DNA a ser sintetizada. Essa região do DNA onde as duas cadeias são separadas e copiadas é chamada de garfo de replicação.

Todos os processos mencionados são auxiliados por enzimas específicas – como polimerases, topoisomerases, helicases, entre outras – com diversas funções, formando um complexo nucleoproteico.

Referências

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, BE (2003).Biologia: Vida na Terra . Educação Pearson.
  2. Boticário, CB, & Narrow, MC (2009).Inovações em câncer . Editorial da UNED.
  3. Ferriz, DJO (2012).Fundamentos da biologia molecular . Editorial da UOC.
  4. Jorde, LB (2004).genética médica . Elsevier Brasil.
  5. Rodak, BF (2005).Hematologia: fundamentos e aplicações clínicas . Pan-American Medical Ed.

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