Microquimerismo é um fenômeno fascinante no qual células de outras pessoas são encontradas vivendo no corpo de um indivíduo. Essas células podem ser provenientes de uma mãe durante a gravidez, de um irmão gêmeo no útero ou até mesmo de um transplante de órgãos. Este fenômeno desafia a ideia tradicional de que cada pessoa é composta apenas por suas próprias células, e levanta questões interessantes sobre como essas células estranhas podem afetar a saúde e o bem-estar do hospedeiro. Neste artigo, exploraremos mais a fundo o conceito de microquimerismo e suas potenciais implicações.
Fatores que levam ao Microquimerismo: entenda as causas dessa condição complexa.
O microquimerismo é um fenômeno complexo e fascinante que ocorre quando células de outras pessoas vivem em nosso corpo. Essas células podem ser de um filho, de um irmão gêmeo ou até mesmo de um doador de órgãos. Mas afinal, quais são os fatores que levam ao surgimento do microquimerismo?
Existem várias razões que podem explicar a presença de células de outras pessoas em nosso organismo. Um dos principais motivos é a gravidez, onde células do feto podem permanecer na mãe por muitos anos após o parto. Esse tipo de microquimerismo é conhecido como fetal e é mais comum do que se imagina.
Além disso, transfusões sanguíneas, transplantes de órgãos e até mesmo a amamentação podem ser fatores que contribuem para o microquimerismo. As células do doador podem se alojar no receptor e permanecer ativas por um longo período de tempo, influenciando até mesmo o sistema imunológico da pessoa.
É importante ressaltar que o microquimerismo nem sempre causa problemas de saúde. Na verdade, em alguns casos, essas células podem até mesmo ser benéficas, auxiliando na regeneração de tecidos ou na melhora da resposta imunológica. Porém, em certas situações, o microquimerismo pode desencadear doenças autoimunes ou complicações no sistema imunológico.
Embora nem sempre represente um problema de saúde, é importante entender as causas e os possíveis efeitos do microquimerismo em nosso organismo.
Entenda o processo de Microquimerismo fetal e como ele ocorre no organismo materno.
O Microquimerismo fetal é um fenômeno fascinante que ocorre durante a gravidez, onde células do feto são transferidas para o organismo materno. Essas células podem permanecer no corpo da mãe por longos períodos de tempo, algumas vezes até por décadas após o nascimento do bebê.
Esse processo ocorre através da passagem de células fetais pela placenta, que então migram para diferentes tecidos maternos. Essas células podem se alojar em diversos órgãos, como a pele, o sangue, o cérebro e até mesmo nos órgãos reprodutivos.
Estudos recentes têm mostrado que o Microquimerismo fetal pode ter impactos tanto positivos quanto negativos na saúde da mãe. Por um lado, essas células podem ajudar na regeneração de tecidos danificados e fortalecer o sistema imunológico. Por outro lado, elas também podem estar relacionadas a doenças autoimunes e até mesmo ao câncer.
É importante ressaltar que o Microquimerismo fetal não é exclusivo das mães, podendo ocorrer também em pais e em casos de transplante de órgãos. Esse fenômeno nos mostra como o nosso corpo pode ser habitado por células de outras pessoas, criando uma verdadeira comunidade microscópica dentro de nós.
Microcimerismo: células de outras pessoas que vivem em nosso corpo
Muitos de nós sabemos que durante a gravidez, a mãe transmite diferentes substâncias, como alimentos e oxigênio, para o feto. Eles permitem que o último nutra e sobreviva. Nesta transmissão, o feto recebe células da mãe, que participam de sua sobrevivência, crescimento e maturação. Mas desde o final dos anos 90, foi detectado que a transmissão de informações genéticas não é unidirecional, mas é possível descobrir que as células do bebê também passam e interagem com as da mãe em seu corpo. Em outras palavras, algo chamado microcimerismo ocorre .
Microcimerismo: células em corpo estranho
O conceito de microcimerismo refere-se à situação em que uma pessoa ou criatura tem em seu organismo células de outros indivíduos , tendo dentro de si uma pequena porcentagem de DNA diferente da sua. Essas células estabelecem uma relação com os geneticamente próprios do sujeito, podendo criar um vínculo entre os dois tipos de células, o que gera conseqüências positivas e negativas.
O microcimerismo ocorre em humanos e em outras espécies animais , como roedores ou cães. É um mecanismo que provavelmente existe há milhões de anos, embora tenha sido descoberto no final do século passado.
Microcimerismo natural
Embora os primeiros sinais desse fenômeno tenham sido descobertos através da realização de transplantes em animais, o microcimerismo que ocorre com mais frequência na natureza entre dois organismos multicelulares é o que ocorre durante a gravidez .
Durante a gravidez, mãe e filho são conectados pelo cordão umbilical e pela placenta e, através dessa conexão, trocam algumas células que passam para o organismo do outro e se integram a ele. Suspeita-se que tenha uma incidência mais alta que o esperado e até alguns especialistas acreditam que isso ocorra em todas as gestações. Especificamente, verificou-se que a partir da quarta semana de gravidez as células fetais já podem ser encontradas no organismo materno e, em geral, considera-se que a partir da sétima semana pode ser identificada em todas as gestações.
Essa relação entre as células mãe e filho não é temporária e se perde após alguns meses ou anos após o nascimento: a presença das células da criança no corpo da mãe é observada há mais de vinte anos após o parto. . Essas células se expandem por todo o corpo, estando no coração, fígado ou até no cérebro e interagindo com as células do próprio sujeito.
As células do outro organismo tornam-se integradas nas próprias estruturas e tecidos , incluindo o sistema nervoso . Diferentes especialistas se perguntaram sobre o efeito que essas células podem ter no comportamento e também pode estar associado ao surgimento de afetos entre mãe e filho. Poder-se-ia especular que parte do próprio DNA está do outro, pode implicar uma maior taxa de proteção no nível comportamental, gerando um maior nível de ligação e a percepção de maior semelhança.
É relevante que nem seja necessário que a gravidez se concretize para essa troca de células: mesmo em mulheres que perderam o bebê , foi encontrada a existência de células com um DNA diferente, o que parece corresponder a bebê
Os estudos realizados no momento geralmente são realizados em mães que deram à luz filhos do sexo masculino. Não é que o microcimerismo não ocorra entre mãe e filha, mas é muito mais fácil localizar células com o cromossomo sexual Y no corpo feminino em vez de tentar diferenciar duas células XX.
Efeitos na mãe
Pode ser lógico pensar que, na interação que ocorre entre mãe e filho, serão as células da mãe que proporcionam efeitos benéficos ao bebê, uma vez que o organismo da mãe já está formado e o do bebê está em processo de formação. Mas a verdade é que a transmissão de células do bebê para a mãe também pode ter grandes efeitos na saúde dele .
Foi provado, por exemplo, que as células fetais geralmente contribuem para a cicatrização de feridas e lesões internas, bem como para participar da redução dos sintomas de distúrbios como dores de osteoartrite durante a gravidez e a longo prazo. Também melhora o sistema imunológico e facilita o desenvolvimento de futuras gestações.
Também foi proposto que a presença dessas células pode ajudar a explicar por que as mulheres têm maior capacidade de resistência e maior expectativa de vida, observando que muitas mulheres que deram à luz e possuíam essas células microquímicas geralmente têm melhores esperanças de vida (possivelmente devido a uma melhoria do sistema auto-imune, embora isso seja mera especulação no momento). Também foi detectado que reduz a probabilidade de câncer e que eles tendem a participar da regeneração tecidual , observando sua implicação na recuperação de doenças cardíacas ou hepáticas.
No entanto, o microcimerismo também pode afetar negativamente. Observou-se que o sistema imunológico de algumas mulheres reage a essas células como se fossem invasivas, ligadas ao surgimento de algumas doenças auto-imunes. Estes são mais comuns na mãe do que no feto. Eles também podem estar ligados a alguns tipos de câncer , embora sua própria existência seja um fator protetor contra esse tipo de doença.
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Efeitos no bebê
A transmissão de células da mãe faz com que o organismo do futuro bebê tenha uma grande importância para isso. Curiosamente, é o microcimerismo que tem recebido menos atenção, concentrando-se mais nos efeitos dessa transmissão com a mãe. Uma provável explicação para isso é a dificuldade de estabelecer diferenças entre o que o próprio organismo e as células do indivíduo alcançam per se e a influência concreta das células maternas.
Verificou-se que a presença de células maternas no corpo do filho ou filha ajuda, por exemplo, crianças diabéticas a lutar contra sua condição. Por outro lado, essa transmissão também tem sido associada ao surgimento de doenças como imunodeficiência grave, síndrome do lúpus neonatal, dermatomiosite e atresia biliar.
Microcimerismo adquirido
Como indicamos, o microcimerismo ocorre naturalmente durante a gravidez, sendo esta a principal forma de microquimerismo existente, mas, além desse processo, é possível encontrar esse fenômeno em outras situações, podendo-se falar de um microcimerismo adquirido .
Estamos falando de realizar transplantes de órgãos e tecidos ou transfusões de sangue, nas quais uma parte ou um produto de um determinado organismo é inserido em outra. O órgão ou sangue doado contém o DNA do doador, que entra e interage com o corpo do sujeito que recebe o referido órgão . Nesse caso, a relação não é simbiótica entre indivíduos, pois é a pessoa que recebe a doação que recebe as vantagens e desvantagens desse fenômeno.
No entanto, esse tipo de microcimerismo tem seus riscos, uma vez que o corpo pode reconhecer o DNA estranho como algo externo que o invade e reagir atacando, o que levaria à rejeição do órgão, tecido ou sangue. Por isso, é importante levar em consideração o tipo de sangue e a compatibilidade entre doador e receptor, além do uso de medicamentos que permitam que essa rejeição não ocorra.
Para isso, deve ser utilizada a administração de medicamentos que reduzam o papel das células T alorreativas (isto é, linfócitos que reagem à presença de DNA diferente do seu), de modo a facilitar o surgimento da tolerância ao enxerto. Uma maneira comum de fazer isso é inibir a replicação desses linfócitos.
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