Bromfenolblått: egenskaper, fremstilling, bruk, toksisitet

Siste oppdatering: Februar 22, 2024
Forfatter: y7rik

Bromfenolblått er et syntetisk fargestoff som er mye brukt i laboratorier for påvisning av nukleinsyrer og proteiner. Det har en blå farge og er løselig i vann og alkohol. Fremstillingen innebærer reaksjonen mellom 2,4-dibromfenylhydrazid og konsentrert svovelsyre.

I tillegg til bruk i laboratorier brukes bromfenolblått også i næringsmiddelindustrien som pH-indikator i sure og alkaliske løsninger. Det er imidlertid viktig å merke seg at fargestoffet har giftige egenskaper og bør håndteres med forsiktighet, og unngå direkte kontakt med hud og slimhinner.

Derfor er det viktig å følge sikkerhetsforskriftene når du bruker bromfenolblått og kaste avfall som er forurenset med fargestoffet på riktig måte. Fargestoffets giftighet kan forårsake irritasjon av hud, øyne og luftveier, så riktig personlig verneutstyr er viktig når du håndterer det.

Steg-for-steg-guide for å tilberede en bromfenolblåttløsning på en enkel måte.

Bromfenolblått er en syre-base-indikator som er mye brukt i laboratorier. Det er en organisk kjemisk forbindelse som endrer farge avhengig av pH-verdien i løsningen den er tilstede i. I denne artikkelen skal vi diskutere egenskapene til bromfenolblått, hvordan man lager en løsning, bruksområdene og toksisiteten.

Kjennetegn ved bromfenolblått:

Bromfenolblått er et fargestoff som varierer i farge fra gul til blå, avhengig av pH-verdien i mediet det finnes i. Det er vannløselig og brukes ofte i laboratorier for å bestemme pH-verdien i en løsning.

Fremstilling av bromfenolblå løsning:

For å lage en bromfenolblå løsning, følg disse trinnene:

1. Vei 0,1 g bromfenolblått i en målekolbe.

2. Tilsett destillert vann til kolben når 100 ml.

3. Rist løsningen godt for å sikre homogenitet.

Bruk av bromfenolblått:

Bromfenolblått er mye brukt i laboratorier som en pH-indikator i vandige løsninger. Det kan brukes til å identifisere om en løsning er sur, basisk eller nøytral, avhengig av fargen.

Toksisitet av bromofenolblått:

Bromfenolblått regnes ikke som svært giftig, men det er viktig å håndtere det forsiktig og følge alle sikkerhetsregler ved bruk i laboratorier. Ved kontakt med hud eller øyne, skyll straks med rikelig vann.

relatert:  Antistreptolysin O: kvantifisering, begrunnelse, teknikk, patologier

Kort sagt er bromfenolblått en allsidig syre-base-indikator som er enkel å fremstille og mye brukt i laboratorier. Det er viktig å være klar over dens egenskaper, fremstillingsmetoder, bruksområder og sikkerhetsforholdsregler når man håndterer denne kjemiske forbindelsen.

Bromfenolblått: egenskaper, fremstilling, bruk, toksisitet

O bromfenolblått Det er et organisk kjemikalie av natur, og på grunn av sin lave adherens til bestemte pH-verdier, brukes det til å måle kjemikalier. Med andre ord, det er nyttig som en pH-indikator.

Det er også klassifisert som et trifenylmetanfargestoff. Trifenylmetanforbindelser og deres derivater brukes ofte som fargestoffer i blant annet næringsmiddel-, farmasøytisk-, tekstil- og trykkeriindustrien.

Blå struktur av bromfenol. Farger den antar i henhold til pH. Kilde: Panoramix303 [Offentlig domene] /Phere.com. Redigert bilde

Denne pH-indikatoren er gul ved pH ≤ 3 og lilla-fiolett ved pH ≥ 4,6. Derfor er det visuelle overgangsområdet mellom 3 og 4,6.

Dette stoffet er også kjent som tetrabromofenolblått, men det vitenskapelige navnet er 3,3,5,5-tetrabromofenolsulfonaftalien; og dets kjemiske formel er C 19 H 10 Br 4 O 5 S.

pH-indikatoren bromfenolblått har lav toksisitet for hud og slimhinner, og har også vist seg å være ikke-mutagen. Den brukes for tiden i proteinseparasjonsteknikker ved bruk av polyakrylamidgelelektroforese og todimensjonal elektroforese.

Det beskrives som et godt fargestoff å bruke in vivo i terapeutiske operasjoner for å utvinne glasslegemet og andre krystallinske strukturer fra det menneskelige øyet. Denne teknikken vil legge til rette for visualisering av disse strukturene under operasjonen, og sikre korrekt utvinning.

características

Bromfenolblått er et krystallinsk pulver med en brunoransje eller rødlilla farge. Det har et kokepunkt på 279 °C og en molekylvekt på 669,96 mol/L. Smeltepunktet varierer fra 270 til 273 °C.

Forberedelse

Vanligvis brukes denne pH-indikatoren i en konsentrasjon på 0,1 % med 20 % etylalkohol som løsningsmiddel, siden den er litt løselig i vann.

Det finnes imidlertid andre stoffer som fungerer som løsemidler, som eddiksyre, metylalkohol, benzen og visse alkaliske løsninger.

relatert:  Metylrødt: egenskaper, fremstilling og anvendelser

For elektroforeseteknikken brukes den i en konsentrasjon på (0,001 %).

Bruk

pH-indikator

Det er en av de mest brukte pH-indikatorene i kjemiske laboratorier for syre-base-titreringer.

Farging i elektroforeseteknikken

Bromotymolblått brukes som et 0,001 % fargestoff i proteinseparasjon ved bruk av polyakrylamidgelelektroforese (SDS-PAGE). Denne metoden er nyttig for å kontrollere aggregeringen av ulike proteinråvarer i noen bearbeidede matvarer, som pølser.

0,05 % bromfenolblått brukes også i den todimensjonale elektroforeseteknikken.

Denne nytten er mulig fordi bromfenolblått fargestoff er ladet og beveger seg lett i gelen, noe som etterlater en tydelig synlig blåfiolett farge. Dessuten beveger det seg mye raskere enn proteiner og DNA-molekyler.

Derfor er bromfenolblått utmerket for å markere den ledende fronten, slik at elektroforesen kan stoppes til rett tid, uten risiko for at molekylene som møtes i kjøringen forlater gelen.

Giftighet

Direkte kontakttoksisitet

I denne forstand klassifiserer NFPA (National Fire Protection Association) dette stoffet som helsefarlig (1), brennbar (0) og reaktivitetsfarlig (0). Dette betyr at det utgjør en lav helserisiko, og det er faktisk ingen risiko i de to siste aspektene.

Det er en mild hudirriterende stoff. Ved direkte kontakt, fjern umiddelbart forurensede klær og vask med rikelig vann. Ved kontakt med slimhinner, skyll straks. Hvis den berørte personen bruker kontaktlinser, fjern dem umiddelbart og oppsøk legehjelp.

Ved innånding må førstehjelp iverksettes, som kunstig åndedrett og øyeblikkelig legehjelp.

Ved utilsiktet inntak, fremkall brekninger og gi 200 ml vann. Deretter skal den skadede bringes til nærmeste legesenter.

Genotoksisitetsstudie

Genetiske toksisitetsstudier av bromfenolblått ble utført med forskjellige metoder, som Ames Salmonella/mikrosomteknikk, L5178Y TK+/- muselymfomtest, musemikronukleustest og mitotisk rekombinasjonsanalyse med en gjærstamme. Saccharomyces cerevisiae D5.

Studier har vist at bromfenolblått ikke har noen gentoksisk effekt. Med andre ord, testene slo fast at det ikke var noen genetisk mutasjon, ingen kromosomavvik og ingen primær DNA-skade.

relatert:  Blodceller: typer, egenskaper og funksjoner

Genotoksisitetsstudier var nødvendige fordi strukturelt like forbindelser har vist mutagene effekter. Det er imidlertid nå kjent at disse effektene skyldes tilstedeværelsen av mutagene urenheter og ikke selve forbindelsen.

Histologisk toksisitetsstudie

På den annen side utførte Haritoglou et al. en undersøkelse der de evaluerte effekten av nye vitale fargestoffer. in vivo korttidsbehandling for intraokulær kirurgi. Blant fargestoffene som ble testet var bromfenolblått. Fargestoffet ble løst opp i en balansert saltløsning.

Forskere utførte en vitrektomi (glasslegemeutvinning) på 10 griseøyne in vivo Deretter injiserte de fargestoffet inn i hulrommet og lot det virke i ett minutt, før de vasket det ut med saltvann. De farget også linsekapselen på det samme øyet. Øynene ble deretter studert ved hjelp av lys- og elektronmikroskopi.

Av alle fargestoffene som ble evaluert, viste bromfenolblått den beste responsen, med fargening ved 2 %, 1 % og 0,2 % og samtidig uten å forårsake histologiske endringer som viste toksisitet.

Derfor fremstår den som den beste kandidaten for bruk hos mennesker under retinovitreale kirurgiske inngrep, noe som letter visualisering av glasslegemet, epiretinale membraner og den indre begrensende membranen.

Referanser

  1. «Bromofenolblått.» Wikipedia, det frie leksikonet . 9. mai 2019, 09:12 UTC. 24. mai 2019, 20:57. Wikipedia.
  2. López L, Greco B, Ronayne P, Valencia E. ALAN [Internett]. September 2006 [sitert 2019. mai 24]; 56 (3): 282–287. Tilgjengelig på: scielo.org.
  3. Echeverri N, Ortiz, Blanca L og Caminos J. (2010). Proteomisk analyse av primære skjoldbruskkulturer.Colombiansk tidsskrift for kjemi , 39 (3), 343–358. Hentet 24. mai 2019 fra scielo.org.
  4. Lin GH, DJ Brusick. Mutagenitetsstudier på to trifenylmetanfargestoffer, bromfenolblått og tetrabromfenolblått. J Appl Toxicol. 1992 aug;12(4):267-74.
  5. Haritoglou C, Tadayoni R, May CA, Gass CA, Freyer W, Priglinger SG, Kampik A. Kortsiktig in vivo-evaluering av nye vitale fargestoffer for intraokulær kirurgi. Retina 2006 juli-august;26(6):673-8.