Ang paglamlam ng Giemsa ay isang pamamaraan na ginagamit sa microbiology at cytogenetics upang mantsang ang mga cell at tissue, na nagbibigay-daan sa visualization ng mga partikular na istruktura. Binuo ni Gustav Giemsa noong 1904, ang Giemsa staining ay isa sa pinakamalawak na ginagamit na mga diskarte sa diagnostic laboratories upang matukoy ang mga microorganism, parasito, at chromosome.
Ang paglamlam ng Giemsa ay nangangailangan ng mga materyales tulad ng Giemsa stain, methanol, at distilled water. Ang pamamaraan ay nagsasangkot ng pag-aayos ng mga cell sa mga glass slide, na sinusundan ng paglalagay ng Giemsa stain na diluted sa methanol. Pagkatapos ng paglamlam, ang mga cell ay hugasan sa distilled water at sinusunod sa ilalim ng mikroskopyo.
Kabilang sa mga pangunahing gamit ng paglamlam ng Giemsa ang pagtukoy ng mga pathogen gaya ng Plasmodium (na nagiging sanhi ng malaria), Trypanosoma (na nagiging sanhi ng sakit na Chagas), at bacteria tulad ng Chlamydia at Rickettsia. Higit pa rito, ang paglamlam ng Giemsa ay malawakang ginagamit sa pagsusuri ng chromosome upang masuri ang mga genetic na sakit at matukoy ang mga abnormalidad ng chromosomal.
Hakbang-hakbang na gabay upang epektibong maisagawa ang paglamlam ng Giemsa.
Ang paglamlam ng Giemsa ay isang mahalagang pamamaraan sa pagsusuri sa klinikal at mga laboratoryo ng siyentipikong pananaliksik. Pinapayagan nito ang visualization ng iba't ibang mga istruktura ng cellular, tulad ng mga chromosome, parasito, at bakterya, sa pamamagitan ng partikular na paglamlam ng kanilang mga bahagi. Sa artikulong ito, ipapaliwanag namin ang sunud-sunod na paraan kung paano epektibong magsagawa ng Giemsa staining.
Hakbang 1: Maghanda ng solusyon sa Giemsa, na maaaring mabili na handa o ihanda mula sa pulbos. Ang solusyon ay dapat na diluted sa distilled water sa inirerekomendang ratio ng tagagawa.
Hakbang 2: Ayusin ang sample sa isang glass slide gamit ang init o mga fixative, tulad ng ethyl alcohol. Tiyakin na ang sample ay ligtas na naayos upang maiwasan ang pagbaluktot sa panahon ng paglamlam.
Hakbang 3: Takpan ang nakapirming ispesimen gamit ang solusyong Giemsa, siguraduhing pantay na natatakpan ang buong ibabaw. Iwanan ang slide sa contact na may solusyon para sa isang tiyak na tagal ng panahon, kadalasan sa pagitan ng 10 at 30 minuto.
Hakbang 4: Banlawan ang slide sa ilalim ng tumatakbong tubig upang maalis ang labis na mantsa. Dahan-dahang patuyuin ang slide gamit ang absorbent paper o compressed air.
Hakbang 5: Pagmasdan ang nabahiran na sample sa ilalim ng isang light microscope gamit ang naaangkop na mga layunin sa pag-magnify. Ang paglamlam ng Giemsa ay magbibigay-daan sa visualization ng mga istruktura ng cellular na may higit na kalinawan at kaibahan.
Ang paglamlam ng Giemsa ay malawakang ginagamit sa iba't ibang larangan ng biology at medisina, tulad ng pag-diagnose ng mga parasitic na sakit, pagsusuri ng mga selula ng dugo, at pagtukoy ng mga nakakahawang ahente. Sa pamamagitan ng pagsunod sa mga hakbang na inilarawan sa itaas nang tama, ang tumpak at maaasahang mga resulta ng paglamlam ng Giemsa ay maaaring makuha.
Unawain ang proseso ng paglamlam ng Giemsa at kung paano ito gumagana nang detalyado.
Ang paglamlam ng Giemsa ay isang paraan na malawakang ginagamit sa mga laboratoryo ng microbiology at hematology para sa pag-visualize ng mga istruktura ng cellular at pag-detect ng mga pathogen. Binuo ni Gustav Giemsa noong 1902, ang paraang ito ay batay sa pagkakaugnay ng mga basic at acidic na tina para sa iba't ibang bahagi ng cellular.
Ang mga materyales na kailangan para sa paglamlam ng Giemsa ay kinabibilangan ng Giemsa stain, fixation at destaining solution, mga slide, coverslip, at isang mikroskopyo. Ang Giemsa stain ay isang pinaghalong methylene blue, eosin, at glycerin at ginagamit upang mantsa ng nuclear at cytoplasmic na mga istruktura ng mga cell.
Ang Giemsa staining technique ay nagsasangkot ng pag-aayos ng mga cell sa isang slide, na sinusundan ng paglalagay ng Giemsa stain para sa isang tinukoy na tagal ng panahon. Pagkatapos ng paglamlam, ang mga cell ay hinuhugasan ng distilled water at decolorized upang alisin ang labis na mantsa. Sa wakas, ang mga slide ay tuyo at sinusunod sa ilalim ng mikroskopyo.
Kabilang sa mga pangunahing gamit ng paglamlam ng Giemsa ang pagkilala sa mga parasito na dala ng dugo, tulad ng Plasmodium spp., at ang pagkakaiba ng mga selula ng dugo sa mga peripheral blood smear. Higit pa rito, ang paraang ito ay malawakang ginagamit sa pagtukoy ng mga bakterya, mga virus, at iba pang mga pathogen sa mga klinikal na sample.
Ang operasyon nito ay batay sa pagkakaugnay ng mga basic at acidic na tina na may iba't ibang bahagi ng cellular, na nagbibigay ng malinaw at detalyadong mga imahe sa ilalim ng mikroskopyo.
Unawain ang pathological anatomy procedure na may Giemsa staining para sa clinical analysis.
Ang paglamlam ng Giemsa ay isang pamamaraan na ginagamit sa anatomical pathology para sa klinikal na pagsusuri ng mga sample ng tissue. Binuo ng German scientist na si Gustav Giemsa, ang mantsa na ito ay malawakang ginagamit dahil sa kakayahan nitong i-highlight ang iba't ibang bahagi ng cellular, tulad ng nuclei, chromosome, at mga parasito.
Ang paglamlam ng Giemsa ay nangangailangan ng maraming materyales, kabilang ang Giemsa stain, methylated spirit, saline solution, at glass slide. Ang pamamaraan ay nagsasangkot ng pag-aayos ng sample sa methylated spirit, paglalagay ng Giemsa stain, at paghuhugas ng saline solution. Pagkatapos ng paglamlam, ang mga sample ay sinusunod sa ilalim ng isang mikroskopyo para sa pagsusuri.
Ang paglamlam ng Giemsa ay malawakang ginagamit sa anatomic pathology laboratories upang matukoy ang iba't ibang mga pathologies, tulad ng mga parasitic infection, leukemia, at autoimmune disease. Ang pamamaraan ay nagbibigay-daan para sa detalyadong pagsusuri ng mga istruktura ng cellular, pinapadali ang klinikal na diagnosis at pagsubaybay sa paggamot.
Ang paggamit nito ay mahalaga para sa pagsusuri at paggamot ng iba't ibang sakit, na ginagawa itong isang kailangang-kailangan na pamamaraan para sa mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan.
Pagkilala sa pangulay na ginamit para mantsang ang isang pahid ng dugo.
Ang paglamlam ng Giemsa ay isang karaniwang paraan na ginagamit upang obserbahan ang iba't ibang uri ng mga selula ng dugo sa isang blood smear. Ang pangunahing pangkulay na ginamit sa prosesong ito ay Giemsa stain, na pinaghalong methylene blue, eosin, at azure B. Ang dye na ito ay lalong epektibo sa paglamlam ng mga istruktura gaya ng cell nuclei, chromosome, at cytoplasmic inclusions.
Giemsa stain: pundasyon, materyales, pamamaraan at gamit
O Giemsa stain ay isang uri ng paglamlam para sa mga klinikal na sample, batay sa pinaghalong acidic at basic na mga tina. Ang paglikha nito ay inspirasyon ng gawain ni Romanowsky, kung saan ginawang perpekto ito ni Gustav Giemsa, isang German chemist at bacteriologist, sa pamamagitan ng pagdaragdag ng gliserol upang patatagin ang mga compound.
Ang mga pagbabagong ginawa sa orihinal na pamamaraan ng Romanowsky ay nagbigay-daan sa amin upang lubos na mapabuti ang mga mikroskopikong obserbasyon; samakatuwid, ang pamamaraan ay pinangalanang Giemsa staining.
Dahil ito ay isang simple, lubos na gumagana at matipid na pamamaraan, ito ay kasalukuyang malawak na ginagamit sa klinikal na laboratoryo para sa hematological smears, mga sample ng bone marrow at mga seksyon ng tissue.
Ang pamamaraan ng paglamlam ng Giemsa ay lubhang kapaki-pakinabang para sa mga pag-aaral ng cytological, dahil pinapayagan nito ang pagmamasid ng mga partikular na istruktura ng cellular. Ang pamamaraang ito ay nabahiran ang mga cytoplasms, nuclei, nucleoli, vacuoles at granules ng mga cell, na nagagawang makilala ang mga pinong bakas ng chromatin.
Higit pa rito, ang mga makabuluhang pagbabago sa laki, hugis o kulay ng nucleus ay maaaring makita, kung saan posible na mailarawan ang pagkawala ng relasyon ng nucleus-cytoplasm.
Sa kabilang banda, pinapayagan nito ang pagkilala sa mga immature cells sa bone marrow at peripheral blood, na mahalaga para sa pagsusuri ng mga malubhang sakit tulad ng leukemia. Pinapayagan din nito ang pagtuklas ng mga hemoparasite, extracellular at intracellular bacteria, fungi, at iba pang mga pathogen.
Sa cytogenetics, malawak itong ginagamit, dahil posible na pag-aralan ang cell mitosis.
Giemsa stain foundation
Gumagamit ang mga Romanowsky-type stain ng contrast sa pagitan ng acidic at basic na tina upang mantsang ang basic at acidic na istruktura, ayon sa pagkakabanggit. Tulad ng makikita, ang mga acidic na tina ay may kaugnayan sa paglamlam ng mga pangunahing istruktura at kabaliktaran.
Ang pangunahing tinang ginamit ay methylene blue at ang mga oxidized derivatives nito (Azure A at Azure B), habang ang acidic na tina ay eosin.
Ang mga acidic na istruktura ng mga cell ay mga nucleic acid, naka-segment na basophil granules, bukod sa iba pa, kaya nabahiran sila ng methylene blue.
Sa parehong kahulugan, ang mga pangunahing istruktura ng mga selula ay hemoglobin at ilang mga butil, tulad ng mga nasa segment na eosinophil, bukod sa iba pa; Ang mga ito ay mabahiran ng eosin.
Sa kabilang banda, dahil ang methylene blue at sky blue ay nailalarawan bilang metachromatic dyes, maaari silang magbigay ng isang variable na tono sa iba't ibang mga istraktura ayon sa polyanion charge na taglay nila.
Ito ay kung paano ang estratehikong kumbinasyon ng mga basic at acidic na tina ay maaaring bumuo ng isang malawak na spectrum ng mga kulay, ayon sa mga biochemical na katangian ng bawat istraktura, mula sa mga kulay ng maputlang asul, madilim na asul, lilac at lila sa kaso ng mga acidic na istruktura.
Habang ang kulay na ibinigay ng eosin ay mas matatag, ito ay bumubuo ng mga kulay sa pagitan ng mapula-pula na orange at salmon.
Mga Kagamitan
Mga materyales para sa paghahanda ng solusyon sa stock
Ang paghahanda ng stock solution ay nangangailangan ng pagtimbang ng 600 mg ng Giemsa powder stain, na may sukat na 500 ml ng acetone-free methyl alcohol, at 50 ml ng neutral glycerin.
Paraan ng paghahanda ng stock solution
Ilagay ang tinimbang na Giemsa powder sa isang mortar. Kung mayroong anumang mga bukol, dapat itong pulbos. Pagkatapos, magdagdag ng isang malaking halaga ng sinukat na gliserin at ihalo nang maigi. Ibuhos ang nagresultang timpla sa isang napakalinis na bote ng amber.
Ang natitirang gliserin ay idinagdag sa mortar. Haluin muli upang alisin ang anumang natitirang tina na dumikit sa mga dingding ng mortar at pagkatapos ay ibuhos ito sa parehong bote.
Ang bote ay natatakpan at dinadala sa loob ng 2 oras sa isang paliguan ng tubig sa 55 ° C. Habang nasa paliguan ng tubig, bahagyang pukawin ang pinaghalong bawat kalahating oras.
Ang halo ay pinahihintulutang lumamig bago idagdag ang alkohol. Ang isang bahagi ng sinukat na alkohol ay unang idinagdag sa mortar upang tapusin ang paghuhugas ng anumang natitirang tina, pagkatapos ay idinagdag sa pinaghalong kasama ang natitirang alkohol.
Ang paghahanda na ito ay dapat iwanang mature nang hindi bababa sa 2 linggo. Ang bahagi na ginamit sa ina na alak ay dapat na salain.
Upang maiwasan ang kontaminasyon ng paghahanda, inirerekumenda na ilipat ang bahagi na palaging gagamitin sa isang maliit na bote ng amber na may isang dropper. I-refill ang bawat oras na maubos ang reagent.
Mga materyales para sa paghahanda ng buffer solution
Sa kabilang banda, ang isang buffer solution sa pH 7,2 ay inihanda tulad ng sumusunod:
6,77 g sodium phosphate (anhydrous) (tinimbang NaHPO 4 ), 2,59 g ng potassium dihydrogen phosphate (KH 2 PO 4 ), at distilled water hanggang 1000 ml.
Pangwakas na paghahanda ng tina
Upang ihanda ang panghuling solusyon sa paglamlam, sukatin ang 2 ml ng na-filter na stock solution at ihalo ito sa 6 ml ng buffer solution. Inalog ang timpla.
Ang isang mahalagang katotohanan na dapat isaalang-alang ay ang mga diskarte sa paghahanda ng dye ay maaaring magbago depende sa komersyal na pag-install.
Karagdagang mga materyales na kailangan upang gawin ang pangkulay
Bilang karagdagan sa mga materyal na inilarawan, dapat mayroong mga kulay na tulay, t-shirt na may tubig o isang tampon para sa paglalaba ng mga damit, mga sheet na may mga bagay o mga takip, isang timer upang kontrolin ang oras ng pagkulay at pag-blotting ng papel o ilang materyal na nagsisilbing tuyo (gauze o cotton).
Diskarte
Proseso ng pangkulay
1) Bago ang paglamlam, ang sample ay dapat ikalat sa isang malinis na slide.
Ang mga sample ay maaaring dugo, bone marrow, histological tissue section, o cervical-vaginal sample. Inirerekomenda na ang mga paste ay maging manipis at hayaang matuyo ng 1 hanggang 2 oras bago mantsa.
2) Sa isang pangkulay na tulay, inilalagay ang lahat ng mga kulay na dahon. Ito ay palaging gumagana sa parehong pagkakasunud-sunod, at ang bawat dahon ay malinaw na may label.
3) Maglagay ng ilang patak ng 100% methyl alcohol (methanol) sa smear at mag-iwan ng 3 hanggang 5 minuto upang ayusin at ma-dehydrate ang sample.
4) Itapon ang methanol na nasa dahon at hayaang matuyo ito sa hangin.
5) Kapag natuyo, idagdag ang panghuling solusyon sa paglamlam gamit ang isang dropper hanggang sa masakop ang buong dahon. Iwanan ito sa loob ng 15 minuto. Inirerekomenda ng ilang may-akda ang hanggang 25 minuto. Depende sa tindahan.
6) Patuyuin ang mantsa at hugasan ang pahid ng distilled water o buffer solution sa 7.2.
7) Sa sumisipsip na papel, hayaang matuyo ang mga dahon, na nakaayos nang patayo sa tulong ng isang suporta.
8) Punasan ang likod ng slide gamit ang gauze pad o cotton swab na isinawsaw sa alkohol upang alisin ang anumang tina.
Mga gamit
Ang Giemsa staining technique ay ginagamit sa ilang lugar, kabilang ang: hematology, mycology, bacteriology, parasitology, cytology at cytogenetics.
Hematology
Ito ang pinakakaraniwang gamit para sa mantsa na ito. Sa pamamagitan nito, makikilala ang bawat cell na nasa bone marrow o peripheral blood sample. Bilang karagdagan sa pagtatantya ng bilang ng mga cell sa bawat serye, maaari itong makakita ng leukocytosis o leukopenia, thrombocytopenia, atbp.
Dahil sensitibo ito sa pagtukoy ng mga immature na cell, kapaki-pakinabang ito sa pag-diagnose ng talamak o talamak na leukemia. Maaari din itong mag-diagnose ng mga anemia tulad ng sickle cell disease, bukod sa iba pa.
Mycology
Sa lugar na ito, ito ay karaniwang gamitin Histoplasma capsulatum (intracellular dimorphic fungus) sa mga sample ng tissue.
Bacteriology
Sa hematologic smears na nabahiran ng Giemsa, posibleng matukoy Borrelias sp sa mga pasyenteng may sakit na tinatawag na relapsing fever. Ang mga spirochetes ay sagana sa mga erythrocytes sa mga sample na nakolekta sa tuktok ng lagnat.
Posible rin na mailarawan ang intracellular bacteria bilang Rickettsia sp e Chlamydia trachomatis sa mga nahawaang selula.
Parasitology
Sa larangan ng parasitology, pinahintulutan ng Giemsa staining ang diagnosis ng mga parasitic na sakit tulad ng malaria, Chagas disease at leishmaniasis.
Sa unang dalawang parasito, Plasmodium sp e Trypanosoma cruzi, ayon sa pagkakabanggit, ay makikita sa peripheral blood ng mga nahawaang pasyente at makikita sa iba't ibang yugto depende sa yugto ng sakit.
Upang mapabuti ang paghahanap para sa mga parasito sa dugo, inirerekumenda na gumamit ng Giemsa stain na may halong May-Grünwald stain.
Katulad nito, maaaring masuri ang cutaneous leishmaniasis sa pamamagitan ng pagsusuri sa mga sample ng biopsy ng balat na may bahid ng Giemsa kung saan matatagpuan ang parasito.
Citologia
Ginagamit din ang paglamlam ng Giemsa para sa cytological na pag-aaral ng mga sample ng endocervical, bagaman hindi ito ang pinaka malawak na ginagamit na pamamaraan para sa layuning ito.
Gayunpaman, sa mga kaso ng kakulangan ng mapagkukunan, maaari itong gamitin, na nag-aalok ng katulad na pagpapaandar sa Pap smear at sa mas mababang halaga. Gayunpaman, nangangailangan ito ng kadalubhasaan mula sa tagasuri.
Cytogenetics
Ang isang pangunahing tampok ng paglamlam ng Giemsa ay ang kakayahang magbigkis nang malakas sa mga rehiyon ng DNA na mayaman sa adenine at thymine. Nagbibigay-daan ito sa DNA na ma-visualize sa panahon ng cell mitosis, sa iba't ibang estado ng condensation.
Ang mga pag-aaral na ito ay kinakailangan upang matukoy ang mga chromatic aberration, gaya ng mga duplikasyon, pagtanggal o pagsasalin ng iba't ibang rehiyon ng mga chromosome.
Pananaliksik na nagpapakita ng pagiging epektibo ng paglamlam ng Giemsa
Ang Cannova et al (2016) ay inihambing ang tatlong pamamaraan ng paglamlam para sa diagnosis ng cutaneous leishmaniasis.
Para sa layuning ito, ginamit ang mga sample na nakuha mula sa isang eksperimentong hayop ( Mesocrisetus auratus) eksperimento na inoculated sa Leishmanias.
Ipinakita ng mga may-akda na ang paglamlam ng Giemsa ay nakahihigit sa paglamlam ng Pap-mart® at Gaffney. Samakatuwid, itinuturing nilang perpekto ang paglamlam ng Giemsa para sa pag-diagnose ng cutaneous leishmaniasis.
Ang mahusay na mga resulta na nakuha ng mga may-akda ay dahil sa ang katunayan na ang kumbinasyon ng mga tina na bumubuo sa pinaghalong Giemsa ay may mga kinakailangang kondisyon upang lumikha ng isang kanais-nais na kaibahan, na ginagawang posible na malinaw na makilala ang mga istruktura ng amastigotes, parehong intra- at extracellularly.
Ginawa rin ito ng iba pang mga diskarte (Pap-mart® at Gaffney), ngunit sa mas mahinang paraan at samakatuwid ay mas mahirap ilarawan sa isip. Ito ang dahilan kung bakit inirerekomenda ang paglamlam ng Giemsa para sa parasitological diagnosis ng leishmaniasis.
Katulad nito, sinuri ng isang pag-aaral ni Ramírez et al (1994) ang bisa ng Giemsa at Lendrum stains sa conjunctival smears para sa pagkakakilanlan ng Chlamydia trachomatis.
Natukoy ng mga may-akda na ang mga mantsa ng Giemsa at Ledrum ay may parehong pagtitiyak, ngunit napatunayang mas sensitibo ang Giemsa.
Ipinapaliwanag nito kung bakit ang paglamlam ng Giemsa ay kasalukuyang pinakamadalas na ginagamit para sa pagsusuri ng mga impeksyong chlamydial, lalo na sa mga setting na kulang sa mapagkukunan.
Mga rekomendasyon para sa mahusay na pangkulay
Ang mga dahon ay hindi dapat matuyo nang mabilis. Dapat kang maghintay para sa naaangkop na dami ng oras upang matuyo ang mga ito sa hangin. Humigit-kumulang 2 oras.
Kulay kaagad pagkatapos ng 2 oras para sa pinakamahusay na mga resulta.
Upang ang mga mantsa ay magtakda at maghalo nang mas mahusay, ang sample ay dapat na ikalat sa buong sheet sa isang manipis, kahit na layer.
Ang ginustong sample ng dugo ay capillary, dahil ang smear ay direktang kinuha mula sa patak ng dugo at, samakatuwid, ang sample ay hindi naglalaman ng anumang mga additives, na pinapaboran ang pagpapanatili ng mga cellular na istruktura.
Gayunpaman, kung ang venous blood ay ginagamit, ang EDTA ay dapat gamitin bilang isang anticoagulant at hindi heparin, dahil ang huli ay kadalasang nagpapa-deform sa mga selula.
Mga karaniwang pagkakamali sa paglamlam ng Giemsa
Kapag ginagamit ang pamamaraang pangkulay na ito, maaaring magkamali. Ang mga ito ay napatunayan ng biglaang pagbabago sa kulay ng istraktura.
Sobrang asul na kulay
Maaaring ito ay dahil sa:
- Napakakapal na mantsa
- Lampas sa oras ng pangkulay
- Hugasan nang hindi sapat.
- Paggamit ng mga reagents na higit sa neutral (alkaline) pH.
Sa ilalim ng mga kondisyong ito, ang mga kulay ng mga sumusunod na istruktura ay nabaluktot, upang ang mga erythrocyte, sa halip na namamatay na salmon-pink, ay magiging berde, ang mga butil ng eosinophil, na dapat na tinina ng brick-red, ay magiging mala-bughaw o kulay abo, at iba pa. paglihis mula sa karaniwang mga lilim.
Sobrang pink na kulay
Maaaring ito ay dahil sa:
- Hindi sapat na oras ng paglamlam.
- Matagal o labis na paghuhugas.
- Hindi masyadong tuyo
- Paggamit ng napaka acidic reagents.
Sa partikular na sitwasyong ito, ang mga istruktura na karaniwang may kulay na asul ay halos hindi makikita, habang ang mga istraktura na may kulay na rosas ay magkakaroon ng napakalaking kulay.
Halimbawa: Ang mga pulang selula ng dugo ay lilitaw na matingkad na pula o malalim na kahel, ang nuclear chromatin ay lilitaw na maputlang rosas, at ang mga butil ng eosinophil ay mabahiran ng maliwanag na pula.
Pagkakaroon ng precipitates sa smear
Ang mga sanhi ay maaaring:
- Gumamit ng marumi o hindi nalabhan na mga sapin.
- Huwag hayaang matuyo ng mabuti ang mantsa.
- Iwanan ang solusyon sa pag-aayos sa loob ng mahabang panahon.
- Hindi wastong paghuhugas sa dulo ng pangkulay.
- Hindi sapat na pagsasala o walang pagsasala ng pangulay na ginagamit.
Pagkakaroon ng mga morphological artifact
Maaaring lumitaw ang mga morphological artifact sa mga mantsa, na nagpapahirap sa pag-visualize at pagbibigay-kahulugan sa mga istruktura. Ito ay dahil:
- Uri ng anticoagulant na ginamit, tulad ng heparin.
- Paggamit ng marumi, sira o madulas na dahon.
Storage mode
Pagkatapos ng paghahanda, ang pangulay ay dapat panatilihin sa temperatura ng silid (15-25°C) upang maiwasan ang pag-ulan ng tina. Dapat itong itago sa isang mahigpit na saradong lalagyan ng amber.
Mga sanggunian
- Cannova D, Brito E at Simons M. Pagsusuri ng mga diskarte sa paglamlam para sa diagnosis ng cutaneous leishmaniasis. Kamusta . 2016; 20 (2): 24-29.
- PanReac Applichem Reagents ITW. Paglamlam ng Giemsa. Bersyon 2: JMBJUL17 CEIVD10ES. Castellar del Vallés, Espanya.
- Clark G. Mga pamamaraan ng paglamlam (1981), ika-4. Williams at Willkins.
- Applied Clinical Chemistry. Giemsa Stain para sa Diagnostics sa vitro . Distributor: cromakit.es
- Ramírez I, Mejía M, García de la Riva J, Hermes F at Grazioso C. Ang bisa ng mga mantsa ng Giemsa at Lendrum sa conjunctival smears para sa pagkakakilanlan ng Chlamydia trachomatis. Sanit Panam Bowl. 1994; 116 (3): 212-216.
- Casas-Rincón G. General Mycology. 1994. 2nd Ed. Central University of Venezuela, Library Editions. Venezuela, Caracas
- "Giemsa staining." Wikipedia, Ang Libreng Encyclopedia . Setyembre 1, 2017, sa 01:02 UTC. Disyembre 6, 2018, en.wikipedia.org.