A teoria cromossômica da herança é uma teoria que explica como os genes são transmitidos de uma geração para outra por meio dos cromossomos. Ela foi formulada por Thomas Hunt Morgan no início do século XX, após seus estudos com a Drosophila melanogaster, uma espécie de mosca da fruta. De acordo com essa teoria, os genes estão localizados em cromossomos e são transmitidos de forma ordenada durante a divisão celular e a reprodução sexuada. A teoria cromossômica da herança revolucionou o estudo da genética, permitindo uma melhor compreensão dos mecanismos de hereditariedade e da variação genética.
Qual foi a descoberta de Morgan sobre a herança genética dos seres vivos?
A descoberta de Morgan sobre a herança genética dos seres vivos foi fundamental para a compreensão da transmissão dos caracteres hereditários. Ele observou que os genes estão localizados nos cromossomos e que a troca de material genético entre eles influencia na herança de características.
A teoria cromossômica da herança, proposta por Morgan, estabelece que os genes estão localizados em locais específicos nos cromossomos e que a segregação e a combinação desses genes durante a meiose e a fecundação são responsáveis pela transmissão dos traços genéticos de uma geração para outra.
Dessa forma, a descoberta de Morgan foi crucial para o desenvolvimento da genética moderna, fornecendo uma base sólida para a compreensão dos mecanismos de herança e da variação genética. A partir de seus estudos com a mosca-das-frutas, ele pôde demonstrar a ligação entre os genes e os cromossomos, abrindo caminho para novas descobertas e avanços na área da genética.
A influência dos cromossomos na transmissão de características genéticas para a descendência.
A teoria cromossômica da herança é um conceito fundamental na genética que explica como os cromossomos influenciam a transmissão de características genéticas para a descendência. Os cromossomos são estruturas compostas por DNA e proteínas que carregam os genes responsáveis pelas características hereditárias de um organismo.
Quando ocorre a reprodução, os cromossomos são distribuídos de forma aleatória entre os gametas (células sexuais), garantindo a variabilidade genética na descendência. Durante a fecundação, os gametas masculino e feminino se fundem, combinando seus cromossomos e genes para formar o embrião.
Os cromossomos são responsáveis por determinar características como cor dos olhos, tipo sanguíneo, altura, entre outras. Cada cromossomo contém vários genes que são herdados dos pais e influenciam o desenvolvimento e as características do indivíduo.
Portanto, a teoria cromossômica da herança é essencial para compreender como as características genéticas são transmitidas de geração em geração. Os cromossomos desempenham um papel crucial nesse processo, garantindo a diversidade genética e a continuidade das características ao longo das gerações.
Entendendo a teoria da herança mista: combinação de características genéticas dos pais.
A teoria cromossômica da herança é um conceito fundamental na genética que explica como os traços hereditários são transmitidos de uma geração para outra. Ela se baseia na ideia de que os genes estão localizados em cromossomos e que a combinação desses cromossomos dos pais determina as características de seus descendentes.
Quando os gametas masculino e feminino se unem durante a fecundação, ocorre a combinação de cromossomos de cada progenitor. Cada ser humano possui 23 pares de cromossomos, sendo um par de cromossomos sexuais (XX nas fêmeas e XY nos machos) e 22 pares de cromossomos autossômicos.
Os genes presentes nos cromossomos carregam as informações genéticas que determinam características como cor dos olhos, tipo sanguíneo, altura, entre outras. A herança mista ocorre quando os descendentes apresentam uma combinação de características genéticas dos pais, resultando em uma diversidade genética única para cada indivíduo.
Portanto, a teoria cromossômica da herança nos ajuda a compreender como as características genéticas são transmitidas de uma geração para outra e como a combinação de cromossomos dos pais influencia as características dos descendentes. É importante ressaltar que essa combinação de genes dos pais pode resultar em uma ampla variedade de características nos descendentes, tornando cada ser humano único e especial.
Descubra a explicação do estudo de Walter Sutton sobre genética e hereditariedade.
A teoria cromossômica da herança foi proposta por Walter Sutton, um cientista que estudou a relação entre a genética e a hereditariedade. Ele descobriu que os cromossomos desempenham um papel fundamental na transmissão de características genéticas de uma geração para a próxima.
Sutton observou que os cromossomos continham genes, que são as unidades básicas da herança. Esses genes são compostos por DNA e carregam as informações genéticas que determinam as características de um organismo. Durante a divisão celular, os cromossomos se separam e são distribuídos de forma aleatória para as células filhas, garantindo a variabilidade genética.
Assim, a teoria cromossômica da herança postula que os cromossomos são os responsáveis pela transmissão dos genes de uma geração para a próxima. Essa descoberta revolucionou o campo da genética e permitiu um maior entendimento sobre como as características são herdadas e como ocorre a variabilidade genética dentro de uma espécie.
Em resumo, a teoria cromossômica da herança, proposta por Walter Sutton, demonstrou a importância dos cromossomos na transmissão das características genéticas e na hereditariedade dos seres vivos.
O que é a teoria cromossômica da herança?
A teoria cromossômica ou a teoria cromossômica da herança é uma que foi desenvolvida no caminho dos biólogos para tentar explicar a transmissão do fenótipo e genótipo dos pais para os filhos.
Essa teoria afirma que os alelos são partes de cromossomos homólogos pareados e foram desenvolvidos independentemente, em 1902, por Theodor Boveri (Alemanha) e Walter Sutton (Estados Unidos).
Esse par de cientistas, cada um por sua vez, observou uma relação entre a herança dos fatores que poderiam ser herdados e o comportamento dos cromossomos durante os processos de meiose e fertilização.
Assim, eles deduziram que os fatores hereditários, chamados genes de Johannsen em 1909, residiam nos cromossomos.
No entanto, essa abordagem teve muitos detratores, até que Thomas Hunt Morgan, em 1915, conseguiu provar sua validade e foi aceito pela comunidade científica.
A teoria cromossômica da herança explica a herdabilidade livre e independente de um alelo em relação a outro, assumindo que os diferentes alelos estejam localizados em cromossomos diferentes que se combinam no meio do processo de maturação e fertilização e depois distribuam independentemente um dos alelos. outros.
Antecedentes e evolução de teroia cromossômica
Johann Gregor Mendel , em seu trabalho ” Experimentos sobre híbridos de plantas ” publicado em 1865, com o qual ele tentou explicar a questão da herança, postula a lei da segregação de genes (primeira lei de Mendel) e a lei da transmissão independente de genes (segunda lei de Mendel).
Sem perceber, ele introduz os conceitos fundamentais da genética, desconhecidos para sua época, assim como a molécula de DNA ou os cromossomos.
No entanto, seu trabalho permanece oculto ou incompreendido até 1900, quando Hugo de Vries (Holanda), Carl Correns (Alemanha) e Erich Tschermak (Áustria) o redescobriram.
Isso ocorre porque mesmo quando eles investigaram independentemente, chegaram às mesmas conclusões de Mendel: as razões 3: 1 e 9: 3: 3: 1 para cruzamentos mono e di-híbridos, respectivamente, e as leis de segregação e transmissão independente de genes .
Paralelamente, na Inglaterra, William Bateson revisou o trabalho de Mendel pela primeira vez e o disseminou reconhecendo nele uma contribuição sem precedentes.
De fato, nos postulados mendelianos, ele baseia seu trabalho de pesquisa desde 1905, segundo o qual a transmissão e aparência de certas características, de pais para filhos, se deve à presença ou ausência de certos “fatores”.
Sua pesquisa o levou a descobrir que esses “fatores” podem interagir entre si e dar origem a diferentes e novos caracteres (proporções 9: 4: 3 e 9: 7 de passagens di-híbridas).
Dessa forma, Bateson lidou com as exceções descobertas e rivalizou com a proposta de Mendel. Ele chamou essas exceções de “acoplamento” e “repulsão” dos fatores.
Foram essas “exceções” que também interessaram Thomas Hunt Morgan e seus discípulos (o grupo Drosophila) que começaram seu trabalho em 1910.
Em suas investigações, eles observaram três pares de cromossomos homólogos (autossomos) nos machos das espécies de mosca do vinagre, juntamente com um par de cromossomos semelhantes e não idênticos, que eles chamaram de heterocromossomos e identificados com as letras X e Y.
Mais tarde, Morgan descobriu que várias características, como a cor do corpo da mosca, a cor dos olhos, o tamanho das asas, etc., eram hereditárias e transmitidas em conjunto.
Após vários testes, ele concluiu que havia quatro grupos de genes herdados ligados, porque estavam no mesmo cromossomo. Por esse motivo, ele os chamou de genes ligados.
Morgan continuou sua pesquisa e determinou que os genes estão localizados linearmente nos cromossomos.
Também determinou que a troca de fragmentos de cromossomos responde à recombinação e que existe informação genética que esses cromossomos retêm e transmitem através do processo de mitose.
Tudo isso significa que os cromossomos são distribuídos juntamente com os fatores que ele contém, durante os processos de redução e reprodução. São eles: acoplados, não independentes.
Foi assim, graças ao trabalho de Morgan e seu “grupo Drosophila” (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges e Hermann Joseph Muller) que a teoria da herança cromossômica foi concluída.
Importância da teoria cromossômica
Deve-se notar que hoje eles parecem tópicos óbvios, mas, como em todas as grandes descobertas da ciência, foram necessárias todas essas experiências e antecedentes para alcançar a genética hoje conhecida.
Por exemplo, naquela época, não se sabia que os genes são porções específicas de DNA inseridas nos cromossomos, o que foi aprendido no início dos anos 50 e somente após a superação das descobertas da genética populacional e da natureza física dos genes. genes
De fato, esses primeiros trabalhos no mapeamento físico dos genes foram realizados no nível celular.
Foi Alfred Sturtevant quem fez o primeiro mapa genético de um cromossomo, como uma representação gráfica da possível organização dos fatores nele, mas reconheceu a limitação do fato de que esse mapeamento era baseado em dados de cruzamentos genéticos e não em análises. citológico
No entanto, esses mapas mais tarde se tornaram a base do atual trabalho de mapeamento de marcadores moleculares.
Todos esses trabalhos e descobertas abriram o caminho para o que foi conhecido como a era do DNA, um período em que a estrutura do elix do DNA foi detalhada (James Watson e Francis Crick, 1953), os experimentos de clonagem e enzimas de restrição foram descobertas.
O último acabou derivando o famoso projeto Genoma Humano.
Em suma, a teoria cromossômica acaba sendo um passo no longo caminho que a humanidade percorreu para decifrar aspectos relacionados ao DNA e à genética humana.
Referências
- Cornide, MT; (2001) Genética vegetal, melhoramento e sociedade. Culturas tropicais, 22 () 73-82. Recuperado de redalyc.org
- Cruz-Coke M, Ricardo. (2003). Reconhecimento de obras clássicas na história da genética. Revista médica do Chile, 131 (2), 220-224.
- Figini, Eleonora e De Micheli, Ana (2005). O ensino da genética no ensino médio e a educação polimodal: conteúdos conceituais nas atividades dos livros didáticos. Recuperado de ddd.uab.cat
- Jouve, Nicolás (1996). Avanços na genética e seu uso no ensino não universitário. Revista: Alambique: Ensino de Ciências Experimentais, 1996 OUT; III (10). Página (s): 69-78.
- Lorenzano, Pablo. (2008). Imensurabilidade teórica e comparabilidade empírica: o caso da genética clássica. Análise filosófica, 28 (2), 239-279. Recuperado de scielo.org.ar.