Polgenicidade: o que é e exemplos

A poligenicidade é um termo utilizado na genética para descrever características ou traços que são influenciados por múltiplos genes. Isso significa que a expressão de determinadas características é o resultado da interação de vários genes, ao invés de ser determinada por um único gene.

Um exemplo clássico de poligenicidade é a altura humana. A altura de uma pessoa é determinada por uma combinação de vários genes que influenciam o crescimento ósseo e o desenvolvimento do corpo. Outro exemplo é a cor da pele, que é influenciada por múltiplos genes que determinam a produção de melanina.

A compreensão da poligenicidade é importante para entender a complexidade genética por trás de características humanas e pode ajudar na identificação de padrões genéticos e na previsão de certas características em indivíduos.

Entenda o significado das características poligênicas e como elas influenciam a herança genética.

A poligenicidade é um conceito importante dentro da genética que se refere à herança de características determinadas por mais de um par de genes. Isso significa que certas características em um organismo são influenciadas por múltiplos genes em vez de apenas um par. Esses genes interagem de forma complexa para determinar a expressão fenotípica de uma característica.

As características poligênicas são responsáveis por uma grande variedade de traços em organismos, como cor da pele, altura, peso e até mesmo predisposição a certas doenças. A interação entre vários genes pode resultar em uma ampla gama de variações fenotípicas dentro de uma população.

Essa complexidade genética também pode influenciar a forma como essas características são transmitidas de uma geração para outra. Como os traços poligênicos são determinados por múltiplos genes, a herança genética dessas características pode seguir padrões mais complexos do que a herança mendeliana tradicional.

Um exemplo clássico de característica poligênica é a cor da pele humana. Diferentes genes contribuem para a pigmentação da pele, resultando em uma ampla gama de tons de pele em diferentes populações ao redor do mundo. Essa variação é um exemplo claro de como a poligenicidade pode influenciar a diversidade fenotípica em uma espécie.

Em resumo, a poligenicidade é um conceito fundamental na genética que explica como características complexas são determinadas por múltiplos genes. Essa interação genética influencia não apenas a expressão fenotípica de um organismo, mas também a forma como essas características são transmitidas ao longo das gerações.

Entenda o conceito de Polialelismo e sua importância na genética e hereditariedade.

O polialelismo é um conceito importante na genética que se refere à presença de múltiplos alelos para um mesmo gene em uma população. Isso significa que, em vez de apenas dois alelos possíveis (um do pai e um da mãe), existem mais de dois variantes genéticas para um determinado gene. Isso pode resultar em uma maior diversidade genética e em fenótipos mais variados.

Este fenômeno é fundamental para a compreensão da hereditariedade e da transmissão de características genéticas de uma geração para a próxima. O polialelismo contribui para a variação genética dentro de uma população, o que é essencial para a evolução das espécies.

Um exemplo clássico de polialelismo é o sistema de grupos sanguíneos humanos, em que existem três alelos principais (A, B e O) que determinam o tipo sanguíneo de um indivíduo. Dependendo dos alelos herdados dos pais, uma pessoa pode ter sangue do tipo A, B, AB ou O.

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Outro exemplo é a cor dos olhos em humanos, que é determinada por múltiplos genes com vários alelos possíveis. Isso explica por que existem tantas variações de cor de olhos, como azul, verde, castanho, entre outras.

Em resumo, o polialelismo é um conceito fundamental na genética que influencia a diversidade genética, a hereditariedade e a evolução das espécies. É importante compreender como os múltiplos alelos para um mesmo gene podem resultar em uma variedade de fenótipos em uma população.

A influência genética na expressão de características complexas e multifatoriais.

A poligenicidade é um fenômeno complexo que se refere à influência de múltiplos genes na expressão de características fenotípicas. Diferentemente de características mendelianas, que são determinadas por um único gene, características poligênicas são influenciadas por vários genes, cada um contribuindo de forma variada para a manifestação do traço.

A herança poligênica pode resultar em uma ampla gama de variações fenotípicas, tornando a análise e a compreensão dessas características muito mais desafiadoras. Além disso, a interação complexa entre os diferentes genes envolvidos pode levar a resultados imprevisíveis e dificultar a identificação dos fatores específicos responsáveis por determinada característica.

Um exemplo clássico de poligenicidade é a altura humana. Diversos genes estão envolvidos na determinação da altura de um indivíduo, e a combinação específica desses genes pode resultar em alturas variadas dentro de uma população. A influência poligênica na altura é evidenciada pela distribuição contínua de alturas observada em uma amostra populacional, ao invés de uma segregação clara em grupos distintos.

Em resumo, a poligenicidade é um importante conceito que destaca a complexidade da herança genética em características multifatoriais. A compreensão desse fenômeno é essencial para avançar no estudo da genética e na identificação de marcadores genéticos associados a condições complexas, como doenças multifatoriais e traços fenotípicos variados.

Herança quantitativa: conceito e exemplificação através de um exemplo prático e didático.

Herança quantitativa refere-se à herança de características que são determinadas por múltiplos genes, em oposição à herança mendeliana, que é determinada por um único par de genes. Neste tipo de herança, as características exibem uma variação contínua, em vez de padrões discretos.

Um exemplo prático de herança quantitativa é a altura humana. A altura é uma característica influenciada por vários genes, e a combinação desses genes determina a altura de uma pessoa. Por exemplo, se um indivíduo herda genes que promovem o crescimento, é mais provável que ele seja mais alto do que alguém que herda genes que inibem o crescimento.

Em resumo, a herança quantitativa é um conceito importante na genética que explica como características complexas, como altura, cor da pele e peso, são determinadas por múltiplos genes atuando juntos.

Poligenicidade: o que é e exemplos

Poligenicidade é o termo usado para descrever características que são influenciadas por muitos genes diferentes. Essas características são o resultado da interação de vários alelos em diferentes loci no genoma.

Um exemplo de poligenicidade é a cor dos olhos. A cor dos olhos é determinada por vários genes que codificam a produção de melanina. A combinação específica desses genes determina se uma pessoa terá olhos castanhos, azuis, verdes ou outra cor.

Em resumo, a poligenicidade é um fenômeno genético importante que explica como características complexas são influenciadas pela interação de múltiplos genes em um organismo.

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Polgenicidade: o que é e exemplos

O poligenia é um padrão de hereditariedade em que múltiplos genes envolvidos na determinação da característica fenotípica sozinho. Nesses casos, é difícil distinguir a participação e o efeito de cada gene separadamente.

Essa modalidade de herança é aplicável à maioria das características complexas que observamos no fenótipo de humanos e outros animais. Nesses casos, a herança não pode ser estudada do ponto de vista “simplificado e discreto” descrito pelas leis de Mendel , uma vez que estamos diante de uma modalidade multifatorial.

Polgenicidade: o que é e exemplos 1

Fonte: Lucashawranke [CC BY-SA 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)]

O conceito oposto de poligenicidade é a pleiotropia , onde a ação de um gene afeta múltiplas características. Esse fenômeno é comum. Por exemplo, existe um alelo que, quando apresentado em uma condição recessiva homozigótica, causa olhos azuis, pele clara, retardo mental e uma condição médica chamada fenilcetonúria.

Além disso, o termo poligênico não deve ser confundido com poliginia. Este último deriva das raízes gregas que literalmente se traduzem em “várias mulheres ou esposas” e descreve o padrão de escolha do casal em que os homens copulam com várias mulheres. O conceito também se aplica às sociedades humanas .

O que é poligênico?

Dizemos que a herança é do tipo poligênico quando uma característica fenotípica é o resultado da ação conjunta de múltiplos genes. Um gene é uma região de material genético que codifica uma unidade funcional, uma proteína ou um RNA .

Embora seja possível detectar um único gene envolvido em uma determinada característica, também é muito provável que seja detectada a influência “modificadora” de outros genes.

Recursos discretos e contínuos

Quando nos referimos a características herdadas seguindo proporções mendelianas, dizemos que são características discretas ou descontínuas , uma vez que os fenótipos não se sobrepõem e podemos classificá-los em categorias bem definidas. Um exemplo clássico é a cor das ervilhas: verde ou amarelo. Não há intermediários.

No entanto, existem características que exibem uma ampla gama de expressões fenotípicas, na forma de séries degradadas.

Como veremos mais adiante, um dos exemplos mais citados desse padrão de herança em humanos é a cor da pele. Estamos cientes de que não há duas cores: preto e branco – esse seria um recurso discreto. Existem vários tons e variações de cores, já que são controlados por vários genes.

Expressividade incompleta variável e penetrante

Para algumas características, indivíduos com o mesmo genótipo podem ter fenótipos diferentes, mesmo para características controladas por um único gene. No caso de indivíduos com alguma patologia genética, cada um pode ter sintomas únicos – mais graves ou mais leves. Isso é expressividade variável.

A penetração incompleta , por sua vez, refere-se a organismos com um genotipo idêntico, mas não podem desenvolver ou condição associada a esse genótipo. No caso de patologia genética, os indivíduos podem apresentar sintomas ou nunca desenvolver o distúrbio.

A explicação para esses dois fenômenos é a ação do meio ambiente e a influência de outros genes que podem suprimir ou acentuar o efeito.

Ação ambiental

Normalmente, as características fenotípicas não são apenas influenciadas pelos genes – sejam uma ou várias. Eles também são modificados pelo ambiente ao redor do organismo em questão.

Existe um conceito chamado “padrão de reação”, em que um único genótipo em interação com seu ambiente é capaz de gerar uma gama diferente de fenótipos.Nesta situação, o produto final (o fenótipo) será o resultado da interação do genótipo com as condições ambientais.

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Quando uma característica contínua se enquadra na categoria poligênica e também é influenciada por fatores ambientais, a característica é denominada multifatorial – uma vez que existem vários fatores que contribuem para o fenótipo.

Exemplos

Cor dos olhos em humanos

Geralmente, é bastante complicado atribuir uma característica fenotípica específica a um único gene.

Por exemplo, quando avaliamos um casal em que ele tem olhos verdes e ela tem olhos castanhos, tentamos prever a provável cor dos olhos da prole. Também é possível que tentemos aplicar conceitos mendelianos para resolver esta questão.

Usaríamos os conceitos de gene dominante e recessivo dentro de nossa previsão e certamente concluiríamos que a criança tem uma alta probabilidade de apresentar olhos castanhos.

Nossa previsão pode estar correta. No entanto, nosso raciocínio é uma simplificação exagerada do que está acontecendo na célula, pois esse recurso é de herança poligênica.

Embora possa parecer complexo, cada alelo (variantes ou maneiras pelas quais um gene pode ocorrer) em cada locus (localização física do gene no cromossomo) segue os princípios de Mendel . No entanto, como vários genes participam, não podemos observar as proporções características mendelianas.

É necessário mencionar que existem características em seres humanos que seguem a herança Mendeliana tradicional, como grupos sanguíneos.

A cor da pele em humanos

Testemunhamos os vários tons de pele que nossa espécie exibe. Um dos fatores determinantes da cor da pele é a quantidade de melanina. A melanina é um pigmento produzido pelas células da pele. Sua principal função é protetora.

A produção de melanina depende de diferentes loci e alguns já foram identificados. Cada locus pode ter pelo menos dois alelos codominantes. Assim, haverá múltiplos loci e alelos envolvidos; portanto, haverá inúmeras maneiras pelas quais os alelos podem ser combinados, influenciando a cor da pele.

Se uma pessoa herda 11 alelos que codificam para pigmentação máxima e apenas um que codifica para baixa produção de melanina, sua pele fica bastante escura. Da mesma forma, um indivíduo que herda a maioria dos alelos relacionados à baixa produção de melanina terá uma tez clara.

Isso ocorre porque esse sistema poligênico tem um efeito aditivo dos produtos gênicos envolvidos na herança. Cada alelo que codifica para baixa produção de melanina contribuirá para limpar a pele.

Além disso, foi demonstrada a existência de um gene bem conservado com dois alelos que contribuem desproporcionalmente à pigmentação.

Referências

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