Entamoeba coli: características, morfologia, ciclo biológico

Entamoeba coli é um protozoário unicelular que se caracteriza por uma forma amebóide, sem parede celular, que se move e se alimenta de pseudópodes. Pertence à família Entamoebidae da ordem Amoebida dentro do grupo Amoebozoa.

Esta espécie foi encontrada no ceco, cólon e intestino grosso, no sistema digestivo humano. É considerado um comensalista (alimenta o host sem causar danos). No entanto, foi sugerido que a patogenicidade da espécie não está claramente determinada.

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Cistos maduros de Entamoeba coli. Autor: Iqbal Osman https://www.flickr.com/photos/ 82066314 @ N06 / 9876198196

Apesar de ser considerada uma espécie não patogênica, foi observado ocasionalmente que pode ingerir glóbulos vermelhos. Em outros casos, tem sido associado a problemas gastrointestinais, como diarréia.

Como a maioria das amebas intestinais, E. coli tem uma distribuição cosmopolita. Sua presença foi indicada em quase 50% da população humana.

O mecanismo de transmissão de E. coli é pela ingestão oral de cistos maduros depositados nas fezes, geralmente pelo consumo de alimentos e água contaminados.

Características gerais

Habitat e comida

A espécie vive como endocomensal no cólon, intestino grosso e cego de humanos e outros primatas.

Para sua alimentação, desenvolve pseudópodes (projeções citoplasmáticas) que são estimulados pela presença do alimento.

Pseudópodes cercam partículas sólidas, formando uma vesícula chamada fagossomo. Este tipo de alimentação é conhecido como fagocitose.

E. coli tem a capacidade de engolir outros organismos que podem competir pelos alimentos disponíveis. Dentro do citoplasma das espécies foram observados cistos de Giardia lamblia . Este é um protozoário que se desenvolve no intestino delgado dos seres humanos.

Forma

Os protozoários do tipo ameba são caracterizados por apresentar citoplasma diferenciado em ectoplasma e endoplasma.

Eles têm um vacúolo altamente desenvolvido que é contrátil. Eles se movem por projeções citoplasmáticas.

Como todas as espécies de Entamoeba , possui um núcleo vesicular. O cariossoma (conjunto irregular de filamentos de cromatina) é apresentado na parte central.

Os grânulos de cromatina são organizados regularmente ou irregularmente em torno da membrana interna do núcleo.

Reprodução

A reprodução desses organismos é assexuada. Eles se dividem por fissão binária para formar duas células filhas.

O tipo de fissão binária que ocorre em E. coli é levemente irregular em relação à distribuição do citoplasma. Além disso, a divisão celular ocorre perpendicularmente ao eixo do fuso acromático.

Taxonomia

A espécie foi descoberta por Lewis na Índia em 1870. A descrição taxonômica foi feita por Grassi em 1879.

O gênero Entamoeba foi descrito por Casagrandi e Barbagallo em 1895, tomando E. coli como espécie-tipo . No entanto, surgiu alguma confusão sobre o nome Endamoeba descrito por Leidy em 1879.

Foi determinado que esses nomes se referem a grupos totalmente diferentes, portanto, ambos permaneceram. Isso gerou problemas taxonômicos e a espécie foi transferida para Endamoeba em 1917. Essa transferência é atualmente considerada um sinônimo.

As espécies de Entamoeba foram separadas em cinco grupos com base na estrutura nuclear do cisto. O grupo E. coli é caracterizado por cistos com oito núcleos. Nesse grupo, existem outras catorze espécies.

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Linhagens em E. coli

Em alguns estudos filogenéticos, foi determinado que E. coli tem duas linhagens diferentes. Estas foram consideradas variantes genéticas.

E. coli ST1 foi encontrado apenas em amostras humanas e outros primatas. No caso de E. coli ST2, a variante também foi encontrada em roedores.

Em um estudo filogenético baseado no RNA ribossômico, as duas linhagens das espécies aparecem como grupos irmãos. Esse clado está relacionado a E. muris, que também possui cistos octonucleados.

Morfologia

A E. coli , como todas as amebas intestinais, é reconhecida pela morfologia de seus diferentes estágios, por isso é importante caracterizar os diferentes estágios de desenvolvimento.

O trofozoito é a forma ativa que se alimenta e se reproduz, que constitui a forma invasiva de amebóides vegetativos. O cisto é a forma de resistência e infecção.

Trophozoite

A ameba nesse estado mede entre 15 – 50 µm, mas o tamanho médio varia de 20 – 25 µm. Tem baixa mobilidade, produz pseudópodes bruscos e curtos.

O núcleo tem uma forma ligeiramente oval. O cariossoma é excêntrico, irregular e grande. A cromatina perinuclear está localizada entre o cariossoma e a membrana nuclear. Os grânulos de cromatina são de tamanho e número variáveis.

O citoplasma é geralmente granular, com um grande vacúolo. A diferença entre ectoplasma e endoplasma é acentuada. O endoplasma possui glicogênio e aparência vítrea.

Foi observada a presença de diferentes bactérias, leveduras e outros conteúdos no vacúolo. A ocorrência de esporos do fungo Sphaerita é frequente . Geralmente, não há presença de glóbulos vermelhos. Esta espécie não invade os tecidos hospedeiros.

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Antes do início da formação do cisto, o trofozoíto muda ligeiramente de forma. O pré-cisto tem 15 a 45 µm de diâmetro, sendo um pouco mais esférico.

A presa é hialina e incolor. Dessa forma, a presença de inclusões alimentares no endoplasma não é observada.

Cisto

Em geral, os cistos têm um tamanho de 10-35 µm e geralmente têm uma forma esférica. São textura incolor e suave. A parede do cisto é muito refratária.

A característica mais proeminente é a presença de oito núcleos. Esses núcleos tendem a ter o mesmo tamanho. Como no trofozoíto, o cariossoma é excêntrico.

Os corpos cromatoidais (inclusões de proteínas ribonucleicas) estão sempre presentes, mas variam em número e forma. Eles geralmente têm a forma de lascas, mas podem ser aciculares, filamentosos ou globulares.

O citoplasma pode ser muito rico em glicogênio. Quando o cisto é imaturo, o glicogênio é visto como uma massa que move os núcleos para os lados. Nos cistos maduros, o citoplasma é granular e o glicogênio é difuso.

A parede do cisto é dupla. A camada mais interna (endocisto) é espessa e rígida, possivelmente composta de quitina. A camada mais externa (exocisto) é mais fina e elástica.

Ciclo biológico

Quando os cistos são consumidos pelo hospedeiro e atingem o intestino, o ciclo das espécies começa. Está passando por várias fases.

Fase de incubação

Esta fase foi estudada em meios de cultura a 37 ° C. Aproximadamente às três horas, mudanças no cisto começam a ser observadas.

O protoplasma começa a se mover e os corpos glicogênio e cromatoidal desaparecem. Aprecia-se que o núcleo mude de posição.

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Os movimentos do protoplasma tornam-se mais fortes até que estejam completamente separados da parede do cisto. Posteriormente, observa-se a diferenciação de ectoplasma e endoplasma.

Difere a ameba livre ainda fechada pela parede do cisto. Isso desenvolve um pseudópode que começa a pressionar contra a parede. Pequenos grânulos são observados ao redor da ameba. Considera-se que eles podem ser excretores.

A parede do cisto acaba quebrando irregularmente. Considera-se que isso ocorre devido à pressão do pseudópode e à secreção de um fermento que dissolve a membrana.

Ameba livre emerge rapidamente através da zona de ruptura. Imediatamente após a partida começa a se alimentar de bactérias e grãos de amido.

Fase metacística da ameba

Quando a ameba sai da parede do cisto, geralmente possui oito núcleos. Em alguns casos, menos ou mais núcleos foram observados.

Imediatamente após a eclosão, a divisão do citoplasma começa a ocorrer. Aprecia-se que isso seja dividido em tantas partes quanto os núcleos presentes na ameba.

Os núcleos são distribuídos aleatoriamente nas células filhas e, finalmente, o jovem trofozoíto é formado.

Fase trofozoíta

Depois que as amebas desinucleadas se formam, elas crescem rapidamente para atingir o tamanho adulto. Esse processo nos meios de cultura pode levar algumas horas.

Quando o trofozoito atinge seu tamanho final, começa a se preparar para o processo de divisão celular.

Na prófase, o cariossoma é dividido e os cromossomos são formados. Seis a oito cromossomos foram contados. Posteriormente, o fuso acromático é formado e os cromossomos estão localizados no equador. Nesta fase, os cromossomos são filamentosos.

Então os cromossomos se tornam globosos e o fuso mostra uma constrição média. Na anáfase, o citoplasma aumenta e começa a se dividir.

No final do processo, o citoplasma é dividido por constrição e duas células filhas são formadas. Estes têm a mesma carga cromossômica da célula-tronco.

Fase do cisto

Quando as amebas vão formar cistos, elas reduzem seu tamanho. Da mesma forma, pode-se ver que eles perdem a mobilidade.

Essas estruturas pré-físicas são formadas pela divisão dos trofozoítos. Quando entram na fase do cisto, assumem uma forma arredondada.

A parede do cisto é secretada pelo protoplasma da ameba pré-estatística. Essa parede é dupla.

Uma vez formada a parede do cisto, o núcleo aumenta de tamanho. Posteriormente, ocorre uma primeira divisão mitótica. No estado binucleado, um vacúolo de glicogênio é formado.

Em seguida, duas mitoses sucessivas ocorrem até que o cisto se torne octonucleado. Nesse estado, o vacúolo de glicogênio é reabsorvido.

No estado octunucleado, os cistos são liberados pelas fezes do hospedeiro.

Sintomas de contágio

E. coli é considerado não patogênico. No entanto, foi sugerido que sua patogenicidade deva ser discutida. Os sintomas associados à infecção da espécie são basicamente diarréia. Mais raramente, cólicas ou dores de estômago podem ocorrer. Febre e vômito também podem ocorrer.

Patogenicidade

E. coli foi considerado um comensalista. No entanto, dois estudos na Irlanda e na Suécia mostraram a relação das espécies com problemas gastrointestinais.

Os pacientes apresentaram diarréia frequente, em alguns casos com estômago e cãibras. Em todos os casos, a única espécie encontrada nas fezes foi E. coli .

A maioria dos pacientes tratados apresentou desconforto intestinal por longos períodos de tempo. Um dos casos apresentou distúrbios crônicos por mais de quinze anos.

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Restrição de host

A espécie aparece apenas associada a seres humanos e primatas relacionados. Cistos das fezes do macaco ( Macacus rhesus ) infectaram humanos. Por outro lado, cistos nas fezes humanas produziram infecção em diferentes espécies de Macacus .

No caso de outros animais mais distantes dos primatas, não ocorreu infecção por E. coli .

Epidemiologia

A disseminação desta espécie ocorre pela ingestão de cistos maduros. A transmissão é fecal-oral.

Sua presença foi indicada em aproximadamente 50% dos seres humanos. No entanto, a porcentagem de infecção é variável.

Nos países desenvolvidos, tem sido indicado que em pacientes assintomáticos sua incidência é de 5%. No caso de pessoas com algum sintoma, o percentual aumenta para 12%.

A taxa de incidência aumenta dramaticamente nos países em desenvolvimento. Particularmente, isso está associado a más condições sanitárias. Nessas regiões, a incidência de E.coli é de 91,4%.

Fatores de risco

A infecção por E. coli está diretamente associada a condições sanitárias inadequadas.

Nas áreas onde o tratamento adequado das fezes não é realizado, as taxas de infecção são altas. Nesse sentido, é necessário educar a população sobre medidas de higiene.

É muito importante lavar as mãos depois de defecar e antes de comer. Da mesma forma, a água não potável não deve ser consumida.

Outras maneiras de evitar o contágio é lavar adequadamente frutas e legumes. Da mesma forma, a transmissão sexual pela via anal-oral deve ser evitada.

Tratamento

Em geral, não é necessário aplicar o tratamento quando a E. coli é identificada nas fezes do paciente. No entanto, se for a única espécie presente e houver sintomas, diferentes medicamentos podem ser utilizados.

O tratamento mais eficaz é o furoxato de diloxanadina. Este medicamento é usado efetivamente contra a infecção de diferentes amebas. A dose geralmente aplicada é de 500 mg a cada oito horas, durante dez dias.

Também foi utilizado metronidazol, que é um antiparasitário de amplo espectro. A dose de 400 mg três vezes ao dia mostrou-se eficaz. Os pacientes param de apresentar sintomas após cinco dias.

Referências

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