Fenaglicodol: usos e efeitos colaterais desta droga

Fenaglicodol: usos e efeitos colaterais desta droga 1

O fenaglicol é um medicamento ansiolítico, hipnótico e sedativo , muito semelhante ao meprobamato. O meprobamato formam, em conjunto com as benzodiazepinas e barbituratos, o único grupo que também têm hipnóticos ansiolíticas e sedativas.

Neste artigo, conheceremos algumas das características e propriedades do fenaglicodol, de que outra substância é derivada e quais são seus efeitos. Finalmente, falaremos sobre outros ansiolíticos e as semelhanças e diferenças de feanglicodol com meprobamato.

Fenaglicol: características

O fenaglicol é um medicamento pouco conhecido, calmante e sedativo, que possui propriedades ansiolíticas (diminui a ansiedade) e anticonvulsivantes (evita convulsões de epilepsia).

As propriedades anticonvulsivantes também têm outros tipos de ansiolíticos; benzodiazepínicos; especificamente. Estes atuam como antiepiléticos e são utilizados no tratamento agudo de más condições e na prevenção da epilepsia (tratamento profilático).

Especificamente, o fenaglicol é um tranquilizante menor; Um tranquilizante menor é um ansiolítico, que tem uma ação deprimente no SNC (sistema nervoso central). Os chamados tranquilizantes principais são neurolépticos ou antipsicóticos.

Por outro lado, e como um fato curioso, o fenaflicodol está na lista de substâncias proibidas para a composição de produtos cosméticos .

Efeitos

O fenaglicodol causa depressão do sistema nervoso central (SNC), mas também tem outros efeitos no organismo: intolerância digestiva, colangiolite e erupções cutâneas.

A dose habitual de fenaglicodol é entre 450 e 1.200 mg, divididos em três doses a cada 8 horas.

Farmacologia: relação com meprobamato

No nível químico e estrutural, o fenaglicol está relacionado ao meprobamato, outro medicamento ansiolítico derivado do carbamato. Além disso, o fenaglicodol é um derivado do propanodiol, assim como o meprobamato.

Mais especificamente, o fenaglicodol pertence ao grupo de medicamentos chamados ectilureia (ansiolítico). Por outro lado, tem mais ação hipnótica que o meprobamato.

Ambas as substâncias (fenaglicodol e meprobamato) têm ações praticamente iguais (experimental e clinicamente); Além disso, suas indicações clínicas também são quase as mesmas.

Os ansiolíticos

Como vimos, o fenaglicol é uma droga ansiolítica. Os ansiolíticos são usados ​​principalmente para tratar a ansiedade , como um sintoma de outras condições existentes (por exemplo, depressão) ou como um distúrbio de ansiedade em si (transtorno de ansiedade generalizada, por exemplo).

Mas o que exatamente são os ansiolíticos? Estes são vários grupos de medicamentos; Dois dos mais importantes são benzodiazepínicos e meprobamato (semelhante ao fenaglicol):

1. Benzodiazepínicos

Os mais conhecidos são os benzodiazepínicos. Os mais usados ​​são os de alta potência (por exemplo, Diacepam, Cloracepam ou Loracepam). Além disso, eles produzem um efeito calmante e sedativo. Eles podem reduzir os sintomas de ansiedade em minutos ou horas , dependendo do tipo de medicamento.

Os benzodiazepínicos, no entanto, têm a desvantagem de gerar uma importante tolerância (assim como dependência), fato que limita sua eficácia terapêutica de maneira importante.

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2. Meprobamato

Outro grupo de ansiolíticos são aqueles que contêm meprobamato, indicados para tratar insônia e ansiedade, além de benzodiazepínicos. Esses dois grupos (meprobamato e benzodiazepínicos) também são sedativos hipnóticos, juntamente com barbitúricos (apenas esses três grupos de medicamentos).

Além disso, o meprobamato, como dissemos, está estrutural e quimicamente relacionado ao fenaglicol (eles são muito semelhantes). No entanto, deve-se notar que, atualmente, o meprobamato é cada vez menos utilizado devido à sua baixa eficácia.

Efeitos secundários

O fenaglicol, como ansiolítico, pode ter certos efeitos adversos. Os principais efeitos adversos dos ansiolíticos são alterações na memória, atenção e concentração, além de sonolência excessiva .

No entanto, distúrbios cognitivos são experimentados durante o tratamento (e com doses elevadas), mas uma vez interrompidos ou terminados, eles desaparecem; isto é, são reversíveis .

Além disso, eles também podem gerar tolerância e dependência. O primeiro envolve a necessidade de mais doses do medicamento para produzir o mesmo efeito, e o segundo envolve o desenvolvimento de um vício na substância, ou seja, “precisar” que ele viva.

Uso ou abuso de ansiolíticos?

Os ansiolíticos são prescritos com mais e mais frequência, e hoje uma grande parte da população consome ou consome esses tipos de drogas. Diante do sofrimento psicológico, muitas pessoas acabam concordando em tomar drogas psicoativas porque, na realidade, para fins práticos, é mais fácil tomar uma pílula do que refletir sobre o que acontece conosco lá dentro.

Mas até que ponto é “saudável” tomar ansiolíticos? Do ponto de vista psicológico, esses medicamentos devem ser considerados uma opção terapêutica para ajudar ou apoiar a terapia psicológica; Talvez possa ser avaliado como um passo anterior à terapia quando a ansiedade é tão alta que não pode ser controlada e, portanto, é muito difícil trabalhar.

Uma vez que a ansiedade diminui, já é possível começar a trabalhar com o paciente através de uma intervenção psicológica adequada às suas necessidades e preocupações.

O uso de ansiolíticos nunca deve ser entendido como a única ferramenta para gerenciar a ansiedade e outros estados psicofisiológicos do organismo (além de emocional), mas como uma ferramenta que complementa a intervenção psicológica . Os ansiolíticos podem ajudar muitas pessoas em momentos ou períodos específicos, mas seu uso exclusivo (sem outro tipo de abordagem) e a longo prazo gerará apenas dependência e um possível abuso dessas substâncias.

Referências bibliográficas:

  • Velasco, FA (1988). Compêndio de psiconeuroparmacologia. Edições Díaz Santos, SA: Madri.
  • Pita, E. e Manzanares, J. (1992). Drogas ansiolíticas e hipnóticas. Rev. Asoc. Esp. Neuropsiq. XlI, suplemento 1.
  • Sánchez, B. (1962). Tranquilizadores em Medicina. Academia Real de Medicina.
  • Victor Alexander Drill (1958). Farmacologia em Medicina: Um Livro Colaborativo. McGraw-Hill

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