O monohibridismo é um conceito em genética que se refere ao estudo de um único par de genes em um cruzamento entre indivíduos. Neste tipo de herança, apenas um par de alelos é considerado, o que facilita a compreensão dos padrões de herança genética.
Neste artigo, exploraremos o que é o monohibridismo e como ele se manifesta em diferentes organismos. Além disso, serão apresentados exercícios resolvidos para ajudar na fixação do conteúdo e na aplicação prática dos conceitos discutidos. Através destes exemplos, será possível compreender melhor como ocorre a transmissão de características genéticas de uma geração para outra e como os genes se distribuem durante a reprodução.
Entenda o conceito de monoibridismo através de um exemplo prático.
O monoibridismo é um conceito importante na genética que se refere à análise de um único par de genes em um cruzamento entre indivíduos. Nesse tipo de cruzamento, observamos a segregação de apenas um caráter genético.
Um exemplo prático para entender o monoibridismo é o cruzamento entre plantas de ervilhas que possuem sementes lisas (dominante, representado por L) e plantas que possuem sementes rugosas (recessivo, representado por l). Ao cruzar uma planta heterozigota (Ll) com uma planta homozigota recessiva (ll), podemos observar como os alelos se segregam na descendência.
No cruzamento mencionado, a probabilidade de obter descendentes com sementes lisas (genótipo LL ou Ll) é de 50%, enquanto a probabilidade de obter descendentes com sementes rugosas (genótipo ll) é também de 50%. Isso ocorre devido ao princípio da segregação dos alelos durante a formação dos gametas.
Portanto, o monoibridismo nos permite compreender como um único par de genes se comporta em um cruzamento e como os alelos são transmitidos para a descendência, seguindo as leis da genética formuladas por Mendel.
Entendendo o conceito de cruzamento Monohibrido e sua importância na genética.
O monohibridismo é um conceito fundamental na genética que se refere ao estudo do cruzamento entre indivíduos que diferem em apenas um par de genes. Nesse tipo de cruzamento, os indivíduos são homozigotos para um gene e heterozigotos para outro gene. Isso permite analisar a herança de um único caractere em uma determinada população.
O cruzamento monohíbrido é importante na genética pois permite compreender a segregação dos alelos e a transmissão dos genes de uma geração para outra. Através desse tipo de cruzamento, é possível analisar a relação entre genes e seus efeitos fenotípicos, contribuindo para o avanço do conhecimento sobre hereditariedade e variação genética.
Para exemplificar o monohibridismo, podemos considerar o cruzamento entre plantas de ervilha que diferem na cor das sementes. Vamos supor que uma planta homozigota de sementes verdes (VV) seja cruzada com uma planta homozigota de sementes amarelas (vv). O resultado desse cruzamento será uma geração F1 heterozigota (Vv), onde todos os indivíduos apresentarão sementes verdes devido à dominância do alelo V sobre o alelo v.
Para determinar a proporção genotípica e fenotípica da geração F2 desse cruzamento, podemos utilizar o quadrado de Punnett. Considerando que os indivíduos F1 são heterozigotos (Vv), teremos a seguinte distribuição genotípica: 1/4 genótipo homozigoto dominante (VV), 1/2 genótipo heterozigoto (Vv) e 1/4 genótipo homozigoto recessivo (vv). Em relação ao fenótipo, teremos a seguinte distribuição: 3/4 sementes verdes e 1/4 sementes amarelas.
Assim, o estudo do monohibridismo através do cruzamento monohíbrido é essencial para compreender a herança de um único caractere e analisar a transmissão dos genes de uma geração para outra. Através desse tipo de cruzamento, é possível investigar a relação entre genes e fenótipos, contribuindo para o avanço da genética e da biologia como um todo.
F1 e F2 na genética: entendendo as gerações e a herança de características genéticas.
No estudo da genética, é fundamental compreender o significado de F1 e F2, que representam diferentes gerações em experimentos de cruzamento de organismos. A sigla F1 refere-se à primeira geração filial, resultante do cruzamento entre dois organismos parentais. Por sua vez, a sigla F2 diz respeito à segunda geração filial, obtida a partir do cruzamento dos indivíduos da geração F1.
Quando se trata de herança de características genéticas, o monohibridismo é um conceito essencial. Ele consiste no estudo da transmissão de um único par de genes de uma geração para outra. Nesse tipo de cruzamento, os organismos envolvidos diferem em relação a apenas um par de alelos para uma característica específica.
Para compreender melhor o monohibridismo, é possível realizar exercícios práticos. Por exemplo, ao cruzar plantas de ervilha que são heterozigotas para a cor da semente (Aa), é possível prever a proporção genotípica e fenotípica da descendência na geração F2. De acordo com as leis de Mendel, espera-se que 25% dos descendentes sejam homozigotos dominantes (AA), 50% heterozigotos (Aa) e 25% homozigotos recessivos (aa).
Monoibridismo: Entenda a herança de um único gene na genética humana.
O monoibridismo é um conceito fundamental na genética que se refere à herança de um único gene em organismos. Neste caso, estamos falando sobre a transmissão de um único par de alelos de um gene específico de uma geração para outra.
Quando um organismo é monohíbrido, significa que ele possui dois alelos diferentes para um gene em particular. Um alelo é a forma específica de um gene, responsável por determinar uma característica específica do organismo. Por exemplo, o gene responsável pela cor dos olhos pode ter um alelo para olhos azuis e outro para olhos castanhos.
Na herança de um único gene, a genética segue as leis de Mendel, que descrevem a segregação e a distribuição dos alelos durante a formação dos gametas. Os gametas contêm apenas um alelo de cada gene, que será combinado com o alelo do outro progenitor durante a fecundação.
Para entender melhor o monoibridismo, podemos realizar exercícios práticos que envolvem a análise de cruzamentos genéticos. Por exemplo, podemos calcular a probabilidade de um descendente herdar um determinado alelo de seus pais, levando em consideração as possibilidades de combinações genéticas.
Em resumo, o monoibridismo é essencial para compreender a transmissão de características hereditárias em seres humanos e outros organismos. Ao estudar a herança de um único gene, podemos desvendar os padrões genéticos que regem a diversidade biológica em nossa espécie.
Monohibridismo: o que consiste e exercícios resolvidos
O monohibridismo refere-se o cruzamento entre dois indivíduos diferentes em apenas um recurso. Da mesma forma, ao fazer cruzamentos entre indivíduos da mesma espécie e ao estudar a herança de uma única característica, fala-se em monohibridismo.
Cruzamentos monohíbridos procuram investigar a base genética de caracteres que são determinados por um único gene. Os padrões de herança desse tipo de reticulação foram descritos por Gregor Mendel (1822-1884), um personagem icônico no campo da biologia e conhecido como o pai da genética.
Baseado em seu trabalho com plantas de ervilha ( Pisum sativum ), Gregor Mendel enunciou suas leis bem conhecidas. A primeira lei de Mendel explica cruzamentos mono-híbridos.
Em que consiste?
Como mencionado anteriormente, os cruzamentos monohíbridos são explicados na primeira lei de Mendel, que é descrita abaixo:
Primeira lei de Mendel
Nos organismos sexuais, existem pares de alelos ou pares de cromossomos homólogos, que se separam durante a formação de gametas. Cada gameta recebe apenas um membro desse par. Essa lei é conhecida como a “lei da segregação”.
Em outras palavras, a meiose garante que cada gameta contenha estritamente um par de alelos (variantes ou formas diferentes de um gene), e é igualmente provável que um gameta contenha qualquer uma das formas do gene.
Mendel conseguiu enunciar esta lei fazendo cruzamentos de raças puras de plantas de ervilha. Mendel seguiu a herança de vários pares de características contrastantes (flores roxas versus flores brancas, sementes verdes versus sementes amarelas, hastes longas versus hastes curtas), por várias gerações.
Nesses cruzamentos, Mendel contou os descendentes de cada geração, obtendo proporções de indivíduos. O trabalho de Mendel conseguiu gerar resultados robustos, já que ele trabalhou com um número significativo de indivíduos, aproximadamente alguns milhares.
Por exemplo, nos cruzamentos mono-híbridos de sementes redondas lisas com sementes enrugadas, Mendel obteve 5474 sementes redondas lisas e 1850 sementes enrugadas.
Da mesma forma, sementes amarelas cruzadas com sementes verdes produzem um número de 6022 sementes amarelas e 2001 sementes verdes, estabelecendo assim um padrão claro de 3: 1.
Uma das conclusões mais importantes desse experimento foi postular a existência de partículas discretas que são transmitidas de pais para filhos. Atualmente, essas partículas de herança são chamadas de genes.
Foto de Punnett
Este gráfico foi usado pela primeira vez pelo geneticista Reginald Punnett. É uma representação gráfica dos gametas dos indivíduos e de todos os genótipos possíveis que podem resultar do cruzamento de interesses. É um método simples e rápido para resolver cruzamentos.
Exercícios resolvidos
Primeiro exercício
Na mosca da fruta ( Drosophila melanogaster ), a cor cinza do corpo é dominante (D) sobre a cor preta (d). Se um geneticista faz um cruzamento entre um indivíduo homozigoto (DD) dominante e um homozigoto recessivo (dd), como será a primeira geração de indivíduos?
Resposta
O indivíduo homozigoto dominante produz apenas gametas D, enquanto o homozigoto recessivo também produz apenas um tipo de gameta, mas, no caso deles, são d.
Após a fertilização, todos os zigotos formados terão o genótipo Dd. Quanto ao fenótipo, todos os indivíduos terão corpo cinzento, uma vez que D é o gene dominante e oculta a presença de d no zigoto.
Em conclusão, temos 100% de indivíduos na F 1 será cinza.
2º exercício
Que proporções resultam do cruzamento da primeira geração de moscas desde o primeiro exercício?
Resposta
Como se deduz moscas F 1 tem o genótipo Dd. Todos os indivíduos resultantes são heterozigotos para esse elemento.
Cada indivíduo pode gerar gametas D e d. Nesse caso, o exercício pode ser resolvido usando o quadrado de Punnett:
Na segunda geração de moscas, reaparecem as características dos pais (moscas de corpo preto) que pareciam ter sido “perdidas” na primeira geração.
Obtivemos 25% de moscas com o genótipo homozigoto dominante (DD), cujo fenótipo é o corpo cinza; 50% dos indivíduos heterozigotos (Dd), nos quais o fenótipo também é cinza; e outros 25% de indivíduos homozigotos recessivos (dd), de corpo negro.
Se quisermos vê-lo em termos de proporções, o cruzamento de heterozigotos resulta em 3 indivíduos cinzentos versus 1 preto (3: 1).
Terceiro exercício
Em uma certa variedade de prata tropical, é possível distinguir entre folhas manchadas e folhas lisas (sem manchas, unicolor).
Suponha que um botânico cruze essas variedades. As plantas resultantes do primeiro cruzamento foram autorizadas a fertilizar-se. O resultado da segunda geração foi de 240 plantas com folhas mosqueadas e 80 plantas com folhas lisas. Qual foi o fenótipo da primeira geração?
Resposta
O ponto chave para a resolução deste exercício é pegar os números e levá-los às proporções, dividindo os números da seguinte forma 80/80 = 1 e 240/80 = 3.
Com o padrão 3: 1 evidenciado, é fácil concluir que os indivíduos que deram origem à segunda geração eram heterozigotos e possuíam folhas manchadas fenotipicamente.
Quarto exercício
Um grupo de biólogos estuda a cor do pêlo de coelhos da espécie Oryctolagus cuniculus . Aparentemente, a cor da pelagem é determinada por um locus com dois alelos, A e a. O alelo A é dominante já é recessivo.
Qual genótipo os indivíduos resultantes do cruzamento de um indivíduo homozigoto recessivo (aa) e um heterozigoto (Aa) terão?
Resposta
A metodologia a seguir para resolver esse problema é implementar a praça Punnett. Indivíduos homozigotos recessivos produzem apenas gametas a, enquanto heterozigotos produzem gametas A e a. Graficamente, tem a seguinte aparência:
Portanto, podemos concluir que 50% dos indivíduos serão heterozigotos (Aa) e os outros 50% serão homozigotos recessivos (aa).
Exceções à primeira lei
Existem certos sistemas genéticos nos quais indivíduos heterozigotos não produzem proporções iguais de dois alelos diferentes em seus gametas, como previsto pelas proporções mendelianas descritas anteriormente.
Esse fenômeno é conhecido como distorção na segregação (ou impulso meiótico ). Um exemplo disso são os genes egoístas, que interferem na função de outros genes que buscam aumentar sua frequência. Observe que o elemento egoísta pode diminuir a eficácia biológica do indivíduo que o carrega.
No heterozigoto, o elemento egoísta interage com o elemento normal. A variante egoísta pode destruir o normal ou impedir seu funcionamento. Uma das consequências imediatas é a violação da primeira lei de Mendel.
Referências
- Barrows, EM (2000). Referência da mesa de comportamento animal: um dicionário de comportamento animal, ecologia e evolução . Imprensa CRC
- Elston, RC, Olson, JM e Palmer, L. (2002). Genética bioestatística e epidemiologia genética . John Wiley & Sons.
- Hedrick, P. (2005). Genética de populações . Terceira edição Editora Jones e Bartlett.
- Montenegro, R. (2001). Biologia Evolutiva Humana Universidade Nacional de Córdoba.
- Subirana, JC (1983). Didática da genética . Edições Universitat Barcelona.
- Thomas, A. (2015). Apresentando Genética. Segunda edição Ciência da festão, Taylor & Francis Group.