Neuroblastoma é um tipo de câncer infantil que se desenvolve a partir de células nervosas imaturas. É mais comum em crianças com menos de 5 anos de idade e pode se desenvolver em várias partes do corpo, principalmente nas glândulas supra-renais, ao redor dos nervos do abdômen, peito, pescoço e medula espinhal. Os sintomas incluem dor óssea, inchaço abdominal, perda de peso, fadiga e febre. O neuroblastoma é classificado em diferentes estágios de acordo com a extensão do tumor e a presença de metástases. O tratamento pode envolver cirurgia, quimioterapia, radioterapia, imunoterapia e terapia-alvo, dependendo do estágio da doença e da resposta individual do paciente. O prognóstico varia de acordo com o estágio do câncer, mas avanços recentes na pesquisa e no tratamento têm melhorado significativamente as taxas de sobrevivência para crianças com neuroblastoma.
Probabilidade de cura do neuroblastoma: quais são as chances de sobrevivência?
O neuroblastoma é um tipo de câncer infantil que se desenvolve a partir de células nervosas imaturas. Geralmente, afeta crianças com menos de 5 anos de idade e pode se espalhar para outras partes do corpo, tornando o tratamento mais desafiador.
Os sintomas do neuroblastoma podem variar dependendo do estágio da doença, mas geralmente incluem inchaço abdominal, dor óssea, perda de peso e fadiga. O diagnóstico precoce é essencial para um tratamento eficaz, que pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapia-alvo.
Os estágios do neuroblastoma são classificados de acordo com a extensão do tumor e se ele se espalhou para outras partes do corpo. o neuroblastoma tem uma taxa de sobrevida de cerca de 50% a 60%, dependendo do estágio da doença e da resposta ao tratamento. As chances de cura são maiores quando o diagnóstico é feito precocemente e o tratamento é iniciado rapidamente.
É importante ressaltar que cada caso é único e as chances de sobrevivência podem variar. O acompanhamento médico regular e o apoio emocional são fundamentais para o bem-estar do paciente e de sua família durante o tratamento do neuroblastoma.
Entendendo o neuroblastoma em estágio avançado: o que é e como tratar?
O neuroblastoma é um tipo de câncer que se desenvolve a partir de células nervosas imaturas. Ele geralmente afeta crianças pequenas e pode se espalhar rapidamente para outras partes do corpo. Os sintomas do neuroblastoma incluem inchaço abdominal, dor óssea, perda de peso e fadiga.
O neuroblastoma é classificado em diferentes estágios, sendo o estágio avançado aquele em que o câncer se espalhou para outras partes do corpo, como os ossos, o fígado ou a medula óssea. Nesses casos, o tratamento é mais complexo e desafiador.
O tratamento do neuroblastoma em estágio avançado geralmente envolve uma combinação de cirurgia, quimioterapia, radioterapia e imunoterapia. A cirurgia é realizada para remover o tumor primário, enquanto a quimioterapia e a radioterapia são utilizadas para destruir as células cancerígenas restantes no corpo. A imunoterapia é uma forma de tratamento que estimula o sistema imunológico a combater o câncer.
É importante ressaltar que o tratamento do neuroblastoma em estágio avançado pode ser longo e desgastante, com efeitos colaterais significativos. No entanto, as taxas de sobrevivência têm melhorado ao longo dos anos, graças aos avanços na medicina e no tratamento do câncer.
Identificação do neuroblastoma: principais métodos de diagnóstico e sinais de alerta a serem observados.
O neuroblastoma é um tipo de câncer que afeta principalmente crianças pequenas. Identificar precocemente essa doença é essencial para um tratamento eficaz e melhores chances de cura. Os principais métodos de diagnóstico incluem exames de imagem, biópsia e análise de marcadores tumorais no sangue.
Alguns sinais de alerta que os pais devem observar incluem inchaço abdominal, perda de peso inexplicável, dor óssea e fadiga constante. Caso a criança apresente algum desses sintomas, é importante procurar imediatamente um médico para investigação mais detalhada.
O diagnóstico do neuroblastoma é feito através de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética, que ajudam a identificar a localização e extensão do tumor. Além disso, a biópsia do tecido afetado é essencial para confirmar o diagnóstico.
Após o diagnóstico, o neuroblastoma é classificado em diferentes estágios, que vão desde tumores localizados até metástases em outros órgãos. O tratamento pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia e imunoterapia, dependendo do estágio e da agressividade do tumor.
Pais e responsáveis devem estar atentos aos sinais de alerta e procurar ajuda médica caso haja suspeita da doença. Com um diagnóstico e tratamento adequados, as chances de cura do neuroblastoma são significativamente maiores.
Sintomas do neuroblastoma infantil: descubra como identificar essa doença com rapidez e precisão.
O neuroblastoma é um tipo de câncer que afeta principalmente crianças pequenas, sendo uma das formas mais comuns de câncer infantil. Para identificar essa doença com rapidez e precisão, é importante conhecer os sintomas que podem estar presentes.
Alguns dos sintomas do neuroblastoma infantil incluem inchaço abdominal, febre, perda de peso inexplicável, fadiga, irritabilidade e alterações na pele. Além disso, a criança pode apresentar massa palpável no abdômen ou na região do pescoço.
É importante ressaltar que esses sintomas podem variar de acordo com o estágio do neuroblastoma. Portanto, é fundamental estar atento a qualquer sinal de alerta e procurar ajuda médica o mais rápido possível.
O diagnóstico precoce é essencial para o sucesso do tratamento do neuroblastoma. Por isso, é fundamental estar ciente dos sintomas e procurar orientação médica caso haja suspeita da doença.
É fundamental estar atento a esses sinais e procurar ajuda médica imediatamente.
Neuroblastoma: sintomas, estágios e tratamentos
“Cancer” é há muitos anos uma palavra assustador para a maioria das pessoas. Ele se refere a uma das doenças que os dias continuam a representar um grande desafio para a medicina. Existem muitos tipos de tumores que podem aparecer em nosso corpo, podendo ser gerados em qualquer tipo de tecido e em qualquer idade.
Um desses tipos aparece nos neuroblastos, células imaturas do sistema nervoso. Estamos falando de neuroblastoma, um câncer raro que geralmente aparece em crianças, sendo um dos mais comuns em bebês e crianças menores de quatro anos (na verdade, é o mais comum antes dos dois anos de idade).
Neuroblastoma: definição e sintomas
O termo neuroblastoma refere-se a um tipo raro de câncer, mas que é o mais comum na infância antes dos dois anos de idade. É um tipo de tumor embrionário no qual há um crescimento acelerado, descontrolado e infiltrativo de células precursoras de neurônios e glia : neuroblastos.
Essas células são formadas durante a gestação do indivíduo, aparecendo e formando parte da placa neural para depois se desenvolver e se diferenciar durante o desenvolvimento fetal até formar as células do nosso sistema nervoso (neurônios e neuroglia). Em outras palavras, eles são os precursores de nossas células nervosas .
Enquanto a maioria dos neuroblastos se transforma em células nervosas durante o desenvolvimento fetal, ocasionalmente algumas crianças podem manter até algumas delas imaturas após o nascimento. Normalmente eles desaparecem ao longo do tempo, mas, por vezes, por algum motivo, eles podem crescer descontroladamente e tornar-se como tumor .
Eles geralmente aparecem nos gânglios ou nos feixes nervosos do sistema nervoso autônomo, embora isso possa significar que eles podem praticamente aparecer em qualquer parte do corpo. As áreas em que aparece mais comumente são as glândulas supra-renais (sendo seu ponto de origem mais comum), abdômen, medula ou tórax.
Sintomatologia
Uma das dificuldades dessa doença é que a sintomatologia que pode acordar é inicialmente muito pouco específica, por isso é fácil confundi-la com outras alterações ou até passar despercebida. De fato, em muitos casos, eles são observados apenas quando o tumor já cresceu, por isso é relativamente comum que ele seja detectado apenas uma vez metastizado .
Na maioria das vezes, há distúrbios de apetite, fadiga e fraqueza. Também costuma haver febre, dor e alterações gástricas.Outros sintomas dependerão em grande parte da área onde o tumor aparece. Por exemplo , dores de cabeça, tonturas ou problemas de visão são comuns se houver envolvimento cerebral, hematomas nos olhos ou existência de desigualdade entre os dois alunos em relação ao tamanho. Além disso, surgem problemas ao urinar, mover-se, manter o equilíbrio, bem como taquicardia, dores ósseas e / ou abdominais ou problemas respiratórios.
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Os estágios do neuroblastoma
Como em outros cânceres, no neuroblastoma pode ser observada a existência de uma série de fases e estágios em que o tumor pode ser localizado de acordo com seu grau de malignidade, localização e infiltração em outros tecidos. Nesse sentido, podemos encontrar:
- Fase 1: O tumor é localizado e muito definidas . Sua remoção cirúrgica pode ser simples.
- Fase 2: O tumor é localizado, mas observa que os nódulos linfáticos próximos têm células cancerosas. A remoção é complicada .
- Estágio 3: Nesta fase, o tumor é avançado e grande, e não pode ser ressecado ou tal ressecção não eliminaria todas as células cancerígenas.
- Estágio 4: O estágio 4 indica que o tumor avançou e se infiltrou em diferentes tecidos, metastatizando . Apesar disso, em alguns casos de crianças com menos de 1 ano de idade (o que chamaríamos de estágio 4S), o indivíduo pode se recuperar apesar dessa metástase.
Quais são as suas causas?
As causas do aparecimento de um neuroblastoma são atualmente desconhecidas, embora seja proposta a existência de problemas genéticos que possam gerar o surgimento desse problema. De fato, em alguns casos há uma história familiar, de modo que se pode falar de certa transmissibilidade em alguns casos (embora não seja algo majoritário).
Tratamento
O tratamento eficaz de um neuroblastoma depende da presença de determinadas variáveis, como a localização do tumor, o estágio em que ele está e seu nível de disseminação, a idade da criança ou a resistência a tratamentos anteriores.
Em alguns casos, o tratamento pode não ser necessário, pois foi observado que algumas vezes o tumor desaparece por si próprio ou se torna um tumor benigno. Com relação ao restante dos casos, a remoção do tumor pode ser suficiente, mas quimioterapia e / ou radioterapia (especialmente nos casos em que há disseminação) podem ser necessárias para curar a doença ou reduzir sua taxa de crescimento.
Nos casos em que a quimioterapia é realizada intensivamente, o que interrompe o crescimento celular, é comum que as células-tronco do próprio paciente sejam coletadas antes disso para posterior reintrodução no organismo após a conclusão da quimioterapia. Também pode ser feito um pequeno transplante de medula óssea (removendo-o antes da aplicação do tratamento). Nas ocasiões em que o tumor é ressecado, a imunoterapia pode ser realizada posteriormente injetando anticorpos que permitem ao sistema imunológico do paciente combater e destruir os restos das células tumorais.
Mas, independentemente de quão eficaz seja ou não um tratamento, deve-se ter em mente que é um tipo de tumor que afeta especialmente crianças pequenas , o que deve ser feito levando em consideração o que um menor pode significar feito para sofrer certos tratamentos. Intervenções cirúrgicas, visitas ao médico relativamente frequentes, revisões, injeções, uso de terapias como rádio ou quimioterapia ou possíveis internações hospitalares podem ser extremamente aversivas para a criança e gerar grande medo e ansiedade.
É necessário tentar tornar a experiência da criança o mais traumática e aversiva possível. Para esse fim, diferentes técnicas podem ser aplicadas, como a técnica de estadiamento emocional de Lázaro, fazendo a criança, por exemplo, se visualizar como um super-herói com quem se identifica e que, através do tratamento, está lutando contra o mal.
A psicoeducação dos pais também é importante , pois permite levantar a questão, esclarecer e expressar dúvidas e sentimentos, aprender estratégias para tentar lidar com a situação e, por sua vez, contribuir para as reações emocionais dos pais que não geram, por sua vez, geram antecipações negativas e um nível mais alto de medo e angústia na criança. Também seria útil procurar grupos de apoio ou ajuda mútua, a fim de aprender sobre outros casos e compartilhar experiências com sujeitos que sofreram o mesmo problema.
Prognóstico
O prognóstico de cada caso pode variar bastante, dependendo de várias variáveis. Por exemplo, é possível que em alguns casos o tumor possa se tornar um tumor benigno ou até desaparecer por si só, principalmente quando ocorre em crianças muito pequenas.
No entanto, em muitos outros casos, se não tratados ou detectados podem ocorrer metástases final. De fato, na grande maioria dos casos, o diagnóstico é feito quando isso já ocorreu.
O tratamento geralmente é eficaz em tumores não disseminados, embora quando haja metástases o tratamento seja geralmente muito mais complexo. Um aspecto a considerar é que quanto mais jovem a criança, a menos provável que não podem ser recorrências no futuro é .
Em relação à sobrevida, geralmente em pacientes com baixo risco (estágios 1 e 2), o prognóstico é muito positivo após o tratamento, com uma taxa de sobrevida de 95%. Aqueles com risco intermediário ou moderado (2-3) também apresentam uma taxa de sobrevida muito alta (mais de 80%). No entanto, infelizmente em pacientes com alto risco (com disseminação, estando o tumor no estágio 4), a taxa de sobrevida é reduzida para 50%.
Referências bibliográficas:
- Dome, JS, Rodriguez-Galindo, C., Spunt, SL, Santana, VM (2014). tumores sólidos pediátricos. In: Niederhuber, JE, Armitage, JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, orgs. Clínica Oncológica de Abeloff. 5a ed. Filadélfia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; cap. 95
- Maris, JM (2010). Avanços recentes na neuroblastoma. N. Engl. J. Med. 362: 2202- 2211.
- Modak, S, Cheung, NK (2010) Neuroblastoma: Estratégias terapêuticas para um enigma clínico. Câncer Treat Rev., 36 (4): 307-317.