O que é acetofenona?

A acetofenona é um composto orgânico que pertence à classe dos cetonas, caracterizado por possuir um grupo funcional carbonila e um anel fenila em sua estrutura. É um líquido incolor com um aroma floral agradável, sendo amplamente utilizado na indústria de fragrâncias e aromas devido a sua fragrância característica. Além disso, a acetofenona também é empregada em processos de síntese química para a produção de outros compostos orgânicos e é considerada um solvente versátil em algumas aplicações industriais.

Benefícios e aplicações da Acetofenona na indústria farmacêutica e cosmética.

A acetofenona é um composto orgânico que possui diversos benefícios e aplicações na indústria farmacêutica e cosmética. Este composto é amplamente utilizado na fabricação de perfumes, medicamentos e produtos de cuidados com a pele devido às suas propriedades aromáticas e terapêuticas.

Na indústria farmacêutica, a acetofenona é utilizada como intermediário na síntese de diversos medicamentos, atuando como um agente aromatizante e estabilizador. Além disso, este composto também possui propriedades analgésicas e anti-inflamatórias, sendo utilizado em formulações de medicamentos para o alívio de dores e inflamações.

Na indústria cosmética, a acetofenona é amplamente utilizada na fabricação de perfumes, devido ao seu aroma agradável e duradouro. Este composto é frequentemente encontrado em fragrâncias de alta qualidade, conferindo notas florais, frutadas ou amadeiradas aos perfumes. Além disso, a acetofenona também é utilizada em produtos de cuidados com a pele, devido às suas propriedades antioxidantes e hidratantes.

Em resumo, a acetofenona é um composto versátil e essencial na indústria farmacêutica e cosmética, sendo utilizado em uma ampla gama de produtos. Seja na fabricação de medicamentos ou na produção de perfumes e cosméticos, este composto desempenha um papel fundamental, proporcionando benefícios aromáticos, terapêuticos e estéticos.

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Nomenclatura da cetona: Como nomear corretamente esses compostos orgânicos de forma adequada.

A nomenclatura das cetonas segue algumas regras específicas para garantir a correta identificação desses compostos orgânicos. Um exemplo comum de cetona é a acetofenona, que possui uma cadeia carbônica com um grupo funcional carbonila ligado a dois átomos de carbono.

Para nomear corretamente uma cetona, é necessário identificar a cadeia principal mais longa, que contém o grupo carbonila. No caso da acetofenona, a cadeia principal é formada por seis átomos de carbono, sendo que o grupo funcional está ligado ao segundo carbono da cadeia.

Além disso, é importante numerar os átomos de carbono da cadeia principal de forma a atribuir o menor número possível ao grupo carbonila. No caso da acetofenona, o grupo carbonila está ligado ao segundo carbono, portanto, o nome correto é 2-acetofenona.

É essencial lembrar que o nome das cetonas deve indicar a posição do grupo carbonila na cadeia principal, seguido do nome da cadeia principal e do sufixo “ona”. Assim, a nomenclatura correta da acetofenona é 2-acetofenona.

O que é acetofenona?

A acetofenona é um composto orgânico derivado a partir de chicória. É usado principalmente como agente aromatizante em alimentos e perfumes.

A acetofenona também é usada como solvente para plásticos e resinas. Este composto faz parte dos 599 aditivos presentes nos cigarros.

O que é acetofenona? 1

Sua fórmula química é C 6 H 5 C (O) CH 3 e pertence ao grupo de cetonas, compostos químicos caracterizados por possuir um grupo carbonila. A acetofenona é a cetona aromática mais simples.

A acetofenona é mais densa que a água, por isso é ligeiramente solúvel e afunda nela. Em condições frias, a acetofenona congela.

À temperatura ambiente, a acetofenona é um líquido transparente com sabor doce e picante.

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Seu ponto de ebulição é de 202 o C, enquanto o ponto de fusão é de 20 o C. Seu cheiro se assemelha ao cheiro de laranja.

A acetofenona é moderadamente reativa. As reações químicas entre acetofenona e bases ou ácidos liberam grandes quantidades de gás e calor inflamáveis.

As reações entre acetofenona e metais alcalinos, hidretos ou nitretos também liberam gases e calor, o que é suficiente para iniciar um incêndio. A acetofenona não reage com isocianatos, aldeídos, peróxidos e carbonetos.

Síntese

A acetofenona pode ser sintetizada de várias maneiras. Pode ser adquirido como subproduto do isopropilbenzeno, também chamado cumeno.

Na natureza, o cumeno é encontrado no óleo de canela e gengibre. A acetofenona também pode ser produzida pela oxidação da etilbenzina.

Utilizações farmacêuticas e gerais

Durante o século XX, a acetofenona foi usada como agente hipnótico. Para isso, o composto foi sintetizado e embalado sob o nome Sypnone para induzir o sono.

Na indústria farmacêutica atual, a acetofenona é usada como agente fotossensibilizante.

Esses medicamentos ficam inativos até entrarem em contato com luz ultravioleta ou luz solar.

Uma vez em contato com a luz, uma reação começa no tecido humano para curar o tecido doente. A acetofenona é geralmente usada para tratar a psoríase e alguns tipos de neoplasias.

Além disso, a acetofenona é amplamente usada para adoçar alimentos e bebidas. Graças ao seu cheiro frutado, também é usado para fragrâncias encontradas em loções, perfumes, sabonetes e detergentes.

Riscos

Em níveis elevados, o vapor de acetofenona é um narcótico. Este vapor é capaz de irritar moderadamente a pele e os olhos.

Em níveis elevados, o contato entre o vapor e o tecido pode resultar em lesões na córnea. Quando essa exposição é constante, o vapor pode reduzir a sensibilidade à luz da vista.

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A inalação desse vapor também pode causar congestão nos pulmões, fígado e rins. Quando a acetofenona é consumida por via oral, ela pode enfraquecer o pulso humano e causar efeitos sedativos, hipnóticos e hematológicos.

A Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos classificou a acetofenona no grupo D, denominada não classificável na carcinogenicidade humana.

Os compostos atribuídos ao grupo D não demonstram evidências suficientes para apoiar ou refutar a carcinogenicidade humana.

Referências

  1. Centro Nacional de Informação Biotecnológica. Banco de Dados Composto PubChem; CID = 7410 Centro Nacional de Informação Biotecnológica (2017). Banco de Dados Composto PubChem; CID = 7410, acetofenona. Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
  2. Brown, W. (2015). Cetona Enciclopédia Britânica. Encyclopeia Britannica Inc.
  3. Livro químico (2017). Lista de bancos de dados CAS: Acetofenona.
  4. Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (2016). Acetofenona
  5. O Livro Verde (2012). Acetofenona e seus usos.
  6. Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA (1993). Banco de Dados de Substâncias Perigosas (HSDB, banco de dados on-line). Programa Nacional de Informação Toxicológica, Biblioteca Nacional de Medicina, Bethesda, MD.
  7. Sittig, M (1985). Manual de produtos químicos tóxicos e perigosos e agentes cancerígenos. 2ª edição.

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