Astrocitoma: tipos, sintomas, causas e tratamento

O astrocitoma é um tipo de tumor cerebral que se origina nas células chamadas astrócitos, que são células de suporte do sistema nervoso central. Existem diferentes tipos de astrocitomas, classificados de acordo com a agressividade e o grau de malignidade do tumor. Os sintomas podem variar dependendo da localização do tumor, mas incluem dores de cabeça, convulsões, alterações na visão e na fala, dificuldade de coordenação e alterações de humor. As causas exatas do astrocitoma ainda não são totalmente compreendidas, mas fatores genéticos e ambientais podem desempenhar um papel no seu desenvolvimento.

O tratamento do astrocitoma pode envolver cirurgia para remover o tumor, radioterapia, quimioterapia e terapias direcionadas. O prognóstico varia de acordo com o tipo e o estágio do tumor, mas o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem melhorar significativamente as chances de recuperação e qualidade de vida do paciente. É fundamental consultar um médico especialista em oncologia para obter um diagnóstico preciso e um plano de tratamento personalizado.

Astrocitoma de grau 3: entenda mais sobre esse tipo de tumor cerebral agressivo.

Astrocitomas são tumores cerebrais que se originam de células chamadas astrócitos, que são um tipo de célula glial no cérebro. Existem diferentes graus de astrocitomas, sendo o grau 3 considerado um tipo mais agressivo. Neste artigo, vamos falar sobre os tipos, sintomas, causas e tratamento do astrocitoma, com foco no astrocitoma de grau 3.

Os astrocitomas de grau 3 são caracterizados por células tumorais mais anaplásicas e de crescimento mais rápido do que os de grau 1 e 2. Eles são considerados tumores malignos e podem se espalhar para outras partes do cérebro.

Os sintomas comuns de um astrocitoma de grau 3 incluem dores de cabeça persistentes, convulsões, alterações na visão, dificuldade de fala e movimento, entre outros. É importante procurar ajuda médica se você apresentar algum desses sintomas, especialmente se forem persistentes.

As causas exatas dos astrocitomas não são totalmente compreendidas, mas alguns fatores de risco incluem exposição à radiação e predisposição genética. A idade também é um fator de risco, com astrocitomas sendo mais comuns em adultos jovens e de meia-idade.

O tratamento do astrocitoma de grau 3 geralmente envolve cirurgia para remover o tumor, seguida de radioterapia e quimioterapia para destruir as células cancerígenas remanescentes. O prognóstico pode variar dependendo do tamanho e localização do tumor, bem como da resposta ao tratamento.

É importante estar ciente dos sintomas e procurar ajuda médica se necessário, para aumentar as chances de um bom resultado no tratamento.

Entenda o que é um astrocitoma difuso e suas características principais.

Um astrocitoma difuso é um tipo de tumor cerebral que se origina a partir de células conhecidas como astrócitos, que são células que desempenham um papel importante no suporte e nutrição dos neurônios. Este tipo de tumor é considerado de baixo grau, o que significa que tem um crescimento lento e tende a se infiltrar nos tecidos circundantes.

As características principais de um astrocitoma difuso incluem a presença de células tumorais em forma de estrela, chamadas de astrócitos, que se espalham de forma difusa pelo tecido cerebral. Este tipo de tumor geralmente não possui limites claros, o que dificulta sua remoção completa através de cirurgia.

Os sintomas de um astrocitoma difuso podem variar dependendo da localização do tumor, mas geralmente incluem dores de cabeça persistentes, convulsões, alterações na visão e na fala, e problemas de equilíbrio. As causas exatas deste tipo de tumor ainda não são totalmente compreendidas, mas sabe-se que a exposição a radiações ionizantes e certas condições genéticas podem aumentar o risco de desenvolvimento.

O tratamento de um astrocitoma difuso geralmente envolve a combinação de cirurgia, radioterapia e quimioterapia. A cirurgia é realizada para remover o máximo possível do tumor, enquanto a radioterapia e a quimioterapia são utilizadas para destruir as células tumorais remanescentes e prevenir a recorrência.

O tratamento envolve a combinação de cirurgia, radioterapia e quimioterapia para controlar o crescimento do tumor e melhorar a qualidade de vida do paciente.

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Conheça os diferentes tipos de glioma: uma análise completa das variações dessa neoplasia cerebral.

Astrocitoma é um tipo de glioma, que é uma neoplasia cerebral originada a partir das células gliais do sistema nervoso central. Existem diferentes tipos de astrocitomas, que podem variar em termos de agressividade e prognóstico.

Os sintomas de um astrocitoma podem incluir dores de cabeça persistentes, alterações na visão, convulsões e dificuldades de coordenação. As causas exatas desse tipo de tumor ainda não são totalmente compreendidas, mas sabe-se que fatores genéticos e ambientais podem desempenhar um papel no seu desenvolvimento.

O tratamento para astrocitoma pode envolver cirurgia, radioterapia, quimioterapia e terapias-alvo. A abordagem terapêutica dependerá do tipo e da localização do tumor, bem como do estágio da doença.

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Astrocitoma é um tipo de câncer que afeta as células gliais do cérebro, conhecidas como astrocitos. Este tipo de tumor é considerado de baixo grau e geralmente cresce lentamente, podendo ser classificado como grau I ou II, de acordo com a sua agressividade.

Os sintomas do astrocitoma podem variar dependendo da localização do tumor, mas alguns dos sintomas mais comuns incluem dores de cabeça persistentes, convulsões, alterações na visão, dificuldade de concentração e problemas de equilíbrio.

As causas exatas do astrocitoma ainda não são completamente compreendidas, mas alguns fatores de risco incluem predisposição genética, exposição a radiações ionizantes e histórico de outras condições médicas no sistema nervoso central.

O tratamento para o astrocitoma geralmente envolve cirurgia para remover o tumor, seguida de radioterapia e quimioterapia, dependendo do grau e da extensão do câncer. O prognóstico pode variar de acordo com a idade do paciente, o tamanho e a localização do tumor, bem como a resposta ao tratamento.

Portanto, é fundamental que o jogador de basquete Oscar Schmidt receba um acompanhamento médico especializado para determinar o melhor plano de tratamento para o seu astrocitoma e garantir a sua saúde e bem-estar a longo prazo.

Astrocitoma: tipos, sintomas, causas e tratamento

Astrocitoma: tipos, sintomas, causas e tratamento 1

“Você tem um tumor.” Provavelmente, é uma das frases que mais tememos quando vamos ao médico para fazer um check-up ou somos testados para um problema que não sabemos a causa. E é que o câncer é uma das doenças mais temidas em todo o mundo, sendo uma das causas de morte mais conhecidas e principais em todo o mundo e um dos principais desafios da medicina com AIDS e demência.

Entre os vários locais em que pode aparecer, o cérebro é um dos mais perigosos, pois mesmo um tumor benigno não canceroso pode causar efeitos graves e até a morte. Entre os diferentes tipos de tumores cerebrais existentes, um dos mais comuns são os astrocitomas , sobre os quais falaremos neste artigo.

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O que são astrocitomas?

Chamamos astrocitoma todo aquele neoplasma ou tumor formado principalmente por astrócitos , um dos principais tipos de células gliais que alimentam e sustentam neurônios. Este tumor é, portanto, uma massa de astrócitos que ocorre antes de um crescimento anormal, patológico e descontrolado e proliferação de um dos tipos de tecido glial presente no sistema nervoso, sendo um dos principais tipos de tumor cerebral.

Astrocitomas são tumores cujos sintomas podem variar bastante, dependendo da localização ou locais em que aparecem, se comprimem outras áreas do cérebro, sua capacidade proliferativa ou se se infiltram em outros tecidos ou se limitam. No entanto, em geral é comum encontrar a existência de dores de cabeça, náusea e vômito, sonolência e fadiga, consciência prejudicada e confusão. Também é relativamente frequente que alterações de personalidade e comportamento apareçam. Febre e tontura também são comuns, além de alterações de peso sem motivos para isso, problemas de percepção e linguagem e perda de sensibilidade e mobilidade e até convulsões . Também é possível, especialmente quando ocorrem em crianças, que malformações eque a anatomia craniofacial seja alterada tanto intracraniana quanto extracraniana .

Esse tipo de tumor pode ocorrer, como ocorre com outros tumores, de forma circunscrita a uma região ou estrutura específica ou de maneira difusa, sendo o primeiro um prognóstico muito melhor que o segundo. Eles geralmente não produzem metástases para outras áreas do organismo além do sistema nervoso, embora se expandam dentro desse sistema.

Diagnóstico

O diagnóstico desses tumores é complexo, sendo necessário realizar vários procedimentos. Em primeiro lugar, é necessário realizar uma biópsia do tumor , o que nos permitirá colher uma amostra do tumor cerebral, atualmente sendo realizado por estereotaxia. Posteriormente, será necessário realizar uma análise fenotípica e histológica para verificar o tipo de tecido de que estamos falando, bem como seu comportamento. Por fim, será necessário avaliar a capacidade proliferativa, para poder concluir a determinação do seu grau e capacidade de infiltração.

Causas

Como no resto dos tumores cerebrais, as causas dos astrocitomas são quase desconhecidas. No entanto, alguns distúrbios hereditários podem facilitar seu aparecimento, como neurofibromatose. Também a infecção pelo vírus Epstein-Barr ou a aplicação prévia de radioterapia devido a outro tumor parece ser fatores de risco para desenvolvê-los.

Classificação de acordo com graus

O termo astrocitoma, como indicamos anteriormente, agrupa todos os tumores ou neuplasias compostos principalmente por astrócitos. Porém, dentro dos astrocitomas, podemos encontrar várias classificações e divisões , dependendo de outros critérios de seu grau de malignidade e proliferação. Nesse sentido, podemos observar a existência de quatro graus de severidade

Grau I

Astrocitomas grau um são todos aqueles tumores cuja principal característica é a benignidade. O seu peso pode gerar sérios problemas e até ser fatal ou gerar incapacidade, dependendo do crescimento e da destruição de partes do cérebro contra o crânio. São tumores raros, predominantemente na infância, que têm a vantagem de ter um alto grau de sobrevida e são relativamente fáceis de tratar. Em muitos casos, a ressecção cirúrgica é suficiente. Um exemplo de tumores desse grau é encontrado no astrocitoma pilocítico.

Grau II

Ao contrário dos astrocitomas de grau I, o próprio grau II é um câncer, sendo tumores malignos. Astrocitomas agressivos de grau dois, muito mais complexos de tratar e considerados malignos e expansivos. Eles geralmente geram convulsões epilépticas , sendo observadas lesões difusas. Geralmente esse grupo inclui astrocitomas difusos, entre os quais os mais comuns podem ser encontrados nos astrocitomas fibrilares, gemistocíticos e protoplasmáticos. Eles são o tipo mais comum de astrocitoma de baixo grau.

Grau III

Os astrocitomas de grau três são um tipo de tumor maligno com alta capacidade de proliferação e infiltração em outras estruturas. O mais conhecido é o astrocitoma anaplásico. É frequente que seja a evolução de um dos tumores anteriores e até evolua para um tumor de grau quatro.

Grau IV

Os astrocitomas mais invasivos, agressivos e infiltrantes são considerados grau quatro, expandindo-se rapidamente para outras áreas do cérebro. O astrocitoma mais típico e conhecido com esse grau de malignidade é o glioblastoma multiforme, sendo de fato o tipo mais frequente de neoplasia cerebral. O prognóstico é geralmente fatal e a expectativa de vida é bastante reduzida.

Os dois mais frequentes

Algumas das características mais frequentes de alguns dos dois tipos mais comuns e conhecidos de astrocitoma são explicadas abaixo.

Glioblastoma multiforme

O mais frequente de todos os astrocitomas e um dos tumores cerebrais mais frequentes (cerca de um quarto dos tumores cerebrais diagnosticados são glioblastomas) também é o mais agressivo e com o pior prognóstico. É um tumor no qual as células são pouco diferenciadas, que se reproduzem em alta velocidade e proliferam no nível vascular, causando a morte e a degeneração de outras estruturas por necrose . A expectativa de vida geralmente não excede o ano e os três meses. Pode ser primário, aparecendo por si só, mas geralmente é uma evolução de alguns dos tumores com menor grau de malignidade.

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Astrocitoma anaplásico

O segundo dos tipos mais conhecidos e malignos, estamos diante de um astrocitoma grau III que tende a se infiltrar no tecido circundante sem destruí-lo, aparecendo um espessamento destes. Geralmente causa edema ao redor da área afetada, embora normalmente não gere necrose. A sobrevivência é maior do que no glioblastoma, embora apenas 20% sobrevivam mais de cinco anos. Foi discutido se existe uma predisposição genética herdada em alguns indivíduos porque algumas síndromes hereditárias predispõem sua aparência.

Tratamentos

O tratamento de um tumor cerebral, como os astrocitomas, é algo que deve ser cuidadosamente planejado, considerando que estamos diante de uma intervenção que pode gerar alterações em diferentes regiões do cérebro além daquelas diretamente afetadas pelo tumor. No entanto, mesmo que ocorram alterações secundárias, a prioridade deve ser a integridade

A cirurgia para realizar a ressecção do tumor é uma das principais modalidades de tratamento dos astrocitomas, sendo o tratamento inicial a ser aplicado em praticamente todas as coisas e após o qual serão aplicadas outras terapias que eliminam os restos do tumor ou impedir sua expansão. No entanto, às vezes a ressecção completa não será possível , como ocorre nos casos em que o tumor está localizado no tronco cerebral (uma vez que sua ressecção pode causar a morte do sujeito controlando as funções vitais da área).

Essa ressecção é realizada em tumores de baixo e alto grau, embora nas últimas recorrências e infiltrações em outras áreas do cérebro sejam frequentes. Isso ocorre porque mesmo nesses casos a ressecção pode melhorar as habilidades mentais do paciente que foram prejudicadas pela pressão do tumor. Uma vez que a quantidade máxima possível de tumor foi removida, radioterapia e quimioterapia são geralmente usadas para combater os restos de células cancerígenas .

No caso da radioterapia, estamos enfrentando a aplicação de altas doses de radiação nos tecidos cancerígenos, a fim de destruir as células e reduzir ou terminar a eliminação de tumores, e tem sido muito eficaz em tumores com alto grau de malignidade. É necessário levar em consideração a necessidade de focar a radiação apenas na área cancerígena, pois, se utilizado de maneira generalizada, um grande número de células saudáveis ​​seria destruído excessivamente.

Quimioterapia é a aplicação de produtos químicos e medicamentos potentes usados ​​no combate ao tumor, geralmente através da inibição da proliferação tumoral, aplicando substâncias que impedem a divisão celular e o reparo do DNA . Entre essas substâncias, podemos encontrar temozolomida, ifosfamida, etoposídeo, carboplatina ou lomustina.

No nível psicológico, a intervenção também é recomendada, especialmente quando há sintomas e alterações na ansiedade e no humor. A psicoeducação é essencial, especialmente nos casos em que o único tratamento possível é apenas paliativo e / ou está na fase terminal. Também é essencial ter um espaço seguro e confiável para resolver dúvidas e expressar sentimentos e medos sem medo de ser julgado, algo comum nesse tipo de doença. Existem também terapias como terapia psicológica adjuvante, terapia de inovação criativa ou terapia de visualização que podem ser aplicadas para ajudar o sujeito a ter uma maior percepção do controle sobre sua doença.

Referências bibliográficas:

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