O azul de bromofenol é um corante sintético amplamente utilizado em laboratórios para a detecção de ácidos nucleicos e proteínas. Possui uma coloração azul, sendo solúvel em água e álcool. Sua preparação envolve a reação entre o ácido 2,4-dibromo-fenil-hidrazida e o ácido sulfúrico concentrado.
Além de sua utilização em laboratórios, o azul de bromofenol também é empregado na indústria de alimentos como indicador de pH em soluções ácidas e alcalinas. No entanto, é importante ressaltar que o corante possui propriedades tóxicas e deve ser manuseado com cuidado, evitando-se o contato direto com a pele e mucosas.
Portanto, é essencial seguir as normas de segurança ao utilizar o azul de bromofenol e descartar corretamente resíduos contaminados com o corante. Sua toxicidade pode causar irritação na pele, olhos e vias respiratórias, sendo fundamental o uso de EPIs adequados durante seu manuseio.
Passo a passo para preparar solução de azul de bromofenol de forma simples.
O azul de bromofenol é um indicador ácido-base amplamente utilizado em laboratórios. Ele é um composto químico orgânico que muda de cor dependendo do pH da solução em que está presente. Neste artigo, vamos falar sobre as características do azul de bromofenol, como preparar uma solução, suas utilizações e sua toxicidade.
Características do azul de bromofenol:
O azul de bromofenol é um corante que varia de cor do amarelo ao azul, dependendo do pH do meio em que se encontra. Ele é solúvel em água e é comumente utilizado em laboratórios para identificar o pH de uma solução.
Preparação da solução de azul de bromofenol:
Para preparar uma solução de azul de bromofenol, siga os seguintes passos:
1. Pese 0,1 g de azul de bromofenol em um balão volumétrico.
2. Adicione água destilada até completar 100 mL no balão.
3. Agite bem a solução para garantir a homogeneidade.
Utilizações do azul de bromofenol:
O azul de bromofenol é amplamente utilizado em laboratórios como indicador de pH em soluções aquosas. Ele pode ser utilizado para identificar se uma solução é ácida, básica ou neutra, dependendo da cor que adquire.
Toxicidade do azul de bromofenol:
O azul de bromofenol não é considerado altamente tóxico, mas é importante manuseá-lo com cuidado e seguir todas as precauções de segurança ao utilizá-lo em laboratórios. Em caso de contato com a pele ou os olhos, lave imediatamente com água em abundância.
Em resumo, o azul de bromofenol é um indicador ácido-base versátil, fácil de preparar e amplamente utilizado em laboratórios. É importante estar ciente de suas características, forma de preparo, utilizações e precauções de segurança ao lidar com esse composto químico.
Azul de bromofenol: características, preparação, utilizações, toxicidade
O azul de bromofenol é uma natureza química orgânica, devido à propriedade de ter baixa aderência determinados valores de pH é utilizado para dosear produtos químicos. Ou seja, é útil como um indicador de pH.
Também é classificado como um corante trifenilmetano. Os compostos de trifenilmetano e seus derivados são comumente usados como corantes nas indústrias alimentícia, farmacêutica, têxtil e de impressão, entre outros.
Este indicador de pH é amarelo a pH ≤ 3 e roxo-violeta a pH ≥ 4,6. Portanto, o intervalo de transição visual é entre 3 e 4,6.
Essa substância também é conhecida como azul de tetrabromofenol, mas seu nome científico é 3,3,5,5-tetrabromofenol sulfonaftaleína; e sua fórmula química, C 19 H 10 Br 4 O 5 S.
O indicador de pH azul de bromofenol apresenta baixa toxicidade na pele e nas mucosas e também foi comprovado que não é mutagênico. Atualmente, é usado em técnicas de separação de proteínas pelo método de eletroforese em gel de poliacrilamida e em eletroforese bidimensional.
É descrito como um bom corante para ser usado in vivo em cirurgias terapêuticas para extração vítrea e outras estruturas cristalinas do olho em humanos. Essa técnica facilitaria a visualização dessas estruturas durante a operação, garantindo sua correta extração.
Caracteristicas
O azul de bromofenol é um pó de aparência cristalina que possui uma cor marrom-laranja ou vermelho-púrpura. Tem um ponto de ebulição de 279 ° C e sua massa molecular é 669,96 mol / L. O ponto de fusão varia entre 270-273 ° C.
Preparação
Geralmente, esse indicador de pH é usado em uma concentração de 0,1%, usando 20% de álcool etílico como solvente, uma vez que é levemente solúvel em água.
No entanto, existem outras substâncias que servem como solventes, como ácido acético, álcool metílico, benzeno e certas soluções alcalinas.
Para a técnica de eletroforese, é utilizado em uma concentração de (0,001%).
Use
Indicador PH
É um dos indicadores de pH mais frequentemente usados em laboratórios químicos para titulações ácido-base.
Coloração na técnica de eletroforese
O azul de bromotimol é usado como corante a 0,001% na separação de proteínas pelo método de eletroforese em gel de poliacrilamida (SDS-PAGE). Essa metodologia é útil para controlar o agregado de várias matérias-primas proteicas em alguns alimentos processados, como salsichas.
O azul de bromofenol a 0,05% também é utilizado na técnica de eletroforese bidimensional.
Esse utilitário é possível porque o corante azul de bromofenol tem carga e se move facilmente no gel, deixando claramente visível uma cor azul-violeta. Além disso, viaja muito mais rápido que proteínas e moléculas de DNA.
Portanto, o azul de bromofenol é excelente para marcar a frente líder, permitindo que a eletroforese seja interrompida no momento certo, sem o risco de as moléculas encontradas na corrida deixarem o gel.
Toxicidade
Toxicidade por contato direto
Nesse sentido, a NFPA (Associação Nacional de Proteção contra Incêndios) classifica essa substância como risco à saúde (1), inflamabilidade (0) e reatividade (0). Isso significa que ele tem um baixo risco à saúde e, de fato, não há risco nos dois últimos aspectos.
É um pouco irritante para a pele. Em caso de contato direto, recomenda-se remover imediatamente a roupa contaminada e lavar com água em abundância. Ao entrar em contato com as mucosas, lave imediatamente, se a pessoa afetada usar lentes de contato, você deverá removê-las imediatamente e solicitar assistência médica.
Em caso de inalação, os primeiros socorros devem ser aplicados, como respiração artificial e atendimento médico imediato.
Em caso de ingestão acidental, deve-se causar vômito e administrar 200 ml de água. Posteriormente, a vítima deve ser levada ao centro médico mais próximo.
Estudo de genotoxicidade
Os estudos de toxicidade genética do azul de bromofenol foram realizados por várias metodologias, como a técnica de Ames Salmonella / microssoma, o teste de linfoma de camundongo L5178Y TK +/-, o teste de micronúcleos de camundongo e o recombinação mitótica com linhagem de levedura Saccharomyces cerevisiae D5 .
Estudos revelaram que o azul de bromofenol não tem efeito genotóxico. Ou seja, os ensaios determinaram que não havia mutação genética, não gerou aberrações cromossômicas e não houve dano primário ao DNA.
O estudo da genotoxicidade foi necessário, pois compostos semelhantes do ponto de vista estrutural tiveram efeitos mutagênicos. No entanto, sabe-se agora que tais efeitos se devem à presença de impurezas mutagênicas e não ao próprio composto.
Estudo de toxicidade histológica
Por outro lado, Haritoglou et al. Conduziram uma investigação em que avaliaram o efeito de novos corantes vitais in vivo a curto prazo para cirurgia intra-ocular. Entre os corantes testados estava o azul de bromofenol. O corante foi dissolvido em uma solução salina equilibrada.
Os pesquisadores realizaram uma vitrectomia (extração vítrea ocular) em 10 olhos suínos in vivo . Posteriormente, eles injetaram o corante na cavidade e o deixaram agir por 1 minuto e depois lavaram com solução salina. Eles também mancharam a cápsula da lente do mesmo olho. Posteriormente, os olhos foram estudados por microscopia óptica e eletrônica.
De todos os corantes avaliados, o azul de bromofenol foi o que apresentou melhor resposta, coloração a 2%, 1% e 0,2% e ao mesmo tempo sem causar alterações histológicas que apresentassem toxicidade.
Portanto, está emergindo como o melhor candidato a ser utilizado em humanos durante cirurgias retinovitreais, facilitando a visualização do vítreo, das membranas epirretinianas e da membrana limitante interna.
Referências
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