As células cromafinas são aquelas localizadas na medula das glândulas supra-renais. Essas glândulas, localizadas na parte superior de cada rim, têm um córtex externo que secreta hormônios esteróides e uma medula interna com células de cromafina que atuam como um gânglio que secreta catecolaminas.
As células chromaffin, juntamente com o sistema nervoso simpático, são ativadas durante a resposta de “luta ou fuga” que ocorre nas reações de medo, estresse, exercício ou em condições conflitantes e constituem, sob essas condições, a principal fonte de catecolaminas que nosso corpo mobiliza.
Nessas reações, o corpo se prepara para desenvolver força máxima e máxima atenção. Para fazer isso, aumenta o trabalho cardíaco e a pressão sanguínea; Gera vasodilatação coronária e vasodilatação das arteríolas dos músculos esqueléticos.
Da mesma forma, o fluxo sanguíneo para a periferia e para o sistema gastrointestinal é reduzido. A glicose é mobilizada a partir do fígado e os brônquios e pupilas dilatam-se de uma maneira que melhora a respiração e a acuidade visual para a visão distante.
Essas reações resumem o efeito periférico das catecolaminas, especialmente a adrenalina, que é o principal produto de secreção das células cromafinas. As respostas são obtidas através de diferentes receptores ligados a várias cascatas intracelulares. São conhecidos quatro tipos de receptores adrenérgicos: α1, α2, β1 e β2.
Caracteristicas
O sistema nervoso pode ser dividido em dois sistemas semi-independentes:
– O sistema nervoso somático, que nos permite relacionar com o ambiente externo e reagir à percepção consciente de estímulos sensoriais e
– O sistema nervoso autônomo, que regula o ambiente interno
A maioria dos sinais sensoriais autonômicos (do sistema nervoso autônomo) não é percebida na consciência e o controle autonômico das atividades motoras é involuntário.
Embora a estrutura anatômica de ambos os sistemas seja semelhante, com entradas sensoriais e saídas motoras, o sistema autônomo difere na medida em que sua saída ocorre através de duas fontes de neurônios motores, o simpático e o parassimpático.
Além disso, cada saída de motor que se projeta para um efetor possui uma cadeia de dois neurônios, um pré-ganglionar e um pós-ganglionares.
Os corpos dos neurônios pré-ganglionares estão no tronco cerebral e na medula espinhal. Os corpos dos neurônios pós-ganglionares estão localizados perifericamente nos gânglios autônomos.
Células cromafinas na medula adrenal
A medula adrenal é um gânglio autonômico simpático modificado, já que as fibras pré-ganglionares simpáticas acabam estimulando as células cromafinas da referida medula. Mas essas células, em vez de se conectarem com seus órgãos-alvo através de axônios, o fazem através de uma secreção hormonal.
As células cromafinas secretam principalmente adrenalina e pequenas quantidades de noradrenalina e dopamina. Ao derramar sua secreção na corrente sanguínea, seus efeitos são muito amplos e diversos, pois afetam um grande número de órgãos brancos.
Normalmente, a quantidade de catecolaminas secretadas não é muito grande, mas em situações de estresse, medo, ansiedade e dor intensa, o aumento da estimulação das terminações pré-ganglionares simpáticas faz com que grandes quantidades de adrenalina sejam secretadas.
Histologia
A medula adrenal tem sua origem embrionária nas células da crista neural, desde os últimos níveis torácicos até a primeira lombar. Estes migram para a glândula adrenal, onde as células cromafinas são formadas e a medula adrenal está estruturada.
Na medula adrenal, as células cromafinas são organizadas em cordões curtos e entrelaçados de células ricamente inervadas (com presença abundante de terminações nervosas) que fazem fronteira com os seios venosos.
As células chromaffin são células grandes, que formam cordas curtas e mancham marrom escuro com sais de chromaffin, do qual o nome deriva.
São células pós-ganglionares modificadas, sem dendritos ou axônios, que secretam as catecolaminas na corrente sanguínea quando estimuladas pelas terminações colinérgicas simpáticas pré-ganglionares.
Dois tipos de células chromaffin podem ser distinguidos. Alguns são os mais abundantes (90% do total), possuem grânulos citosólicos grandes e pouco densos e são os que produzem adrenalina.
Os outros 10% são representados por células, com grânulos pequenos e densos que produzem noradrenalina. Não há diferenças histológicas entre as células que produzem adrenalina e as que produzem dopamina.
Mecanismos de ação
Os mecanismos de ação das catecolaminas liberadas pelas células cromafinas dependem do receptor ao qual elas se ligam. São conhecidos pelo menos quatro tipos de receptores adrenérgicos: α1, α2, β1 e β2.
Esses receptores são receptores metabotrópicos ligados à proteína G, que possuem diferentes mecanismos intracelulares de segundos mensageiros e cujos efeitos podem ser estimuladores ou inibidores.
Os receptores α1 estão ligados a uma proteína G estimuladora; A ligação da adrenalina ao receptor diminui a afinidade da proteína ao PIB, ligando o GTP e ativando-o.
A ativação da proteína G estimula a enzima fosfolipase C que gera trifosfato de inositol (IP3), um segundo mensageiro que liga os canais de cálcio intracelulares. Isso produz um aumento na concentração de cálcio interno e a contração do músculo liso vascular é promovida.
Os receptores β1 interagem com uma proteína G estimulante que ativa a enzima adenilato ciclase, que produz cAMP como um segundo mensageiro, ativa uma proteína quinase que fosforila um canal de cálcio, o canal se abre e o cálcio entra na célula muscular.
Os receptores Β2 estão ligados a uma proteína G que, quando ativada, ativa uma adenilato ciclase que aumenta a concentração de cAMP. O cAMP ativa uma proteína quinase que fosforila um canal de potássio que se abre e liberta potássio, para que a célula se hiperpolarize e relaxe.
Os receptores α2 são receptores ligados à proteína G que também atuam através do cAMP como um segundo mensageiro e diminuem a entrada de cálcio na célula, promovendo o fechamento dos canais de cálcio.
Funções
As funções das células cromafinas estão relacionadas aos efeitos induzidos pelas catecolaminas que sintetizam e liberam antes da estimulação pré-ganglionar simpática.
As fibras pré-ganglionares simpáticas secretam a acetilcolina, que atua através de um receptor nicotínico.
Este receptor é um canal iônico e a união do receptor com acetilcolina promove a liberação de vesículas que contêm as catecolaminas produzidas pelas diferentes células de cromafina.
Como resultado, adrenalina e pequenas quantidades de noradrenalina e dopamina são secretadas na circulação, que são liberadas e distribuídas pela corrente sanguínea para alcançar as células-alvo, que possuem receptores adrenérgicos.
No músculo liso vascular, através de um receptor α1, a adrenalina causa vasoconstrição ao induzir a contração do músculo liso, contribuindo para o efeito hipertensivo das catecolaminas.
A contração dos miócitos cardíacos (células musculares cardíacas), devido à união da adrenalina com os receptores β1, aumenta a força de contração do coração. Esses receptores também estão localizados no marcapasso cardíaco e seu efeito final é o aumento da freqüência cardíaca.
Os receptores Β2 estão no músculo liso brônquico e no músculo liso das artérias coronárias e a adrenalina causa broncodilatação e vasodilatação coronária, respectivamente.
A união de adrenalina ou norepinefrina com os receptores α2 reduz a liberação de neurotransmissores das terminações pré-sinápticas ganglionares, onde são encontrados. A dopamina causa vasodilatação renal.
Referências
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