Células de Schwann: características, histologia e funções

As células de Schwann ou neurolemocitos são um tipo específico de células gliais do sistema nervoso cerebral.Essas células estão localizadas no sistema nervoso periférico e sua principal função é acompanhar os neurônios durante seu crescimento e desenvolvimento.

As células de Schwann são caracterizadas por cobrir os prolongamentos dos neurônios; isto é, eles estão localizados ao redor dos axônios, formando uma bainha isolante de mielina na camada externa dos neurônios.

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As células de Schwann têm seu análogo no sistema nervoso central, os oligodendrócitos. Enquanto as células de Schwann fazem parte do sistema nervoso periférico e estão localizadas fora dos axônios, os oligodendrócitos pertencem ao sistema nervoso central e revestem os axônios com seu citoplasma.

Atualmente, foram descritas várias condições que podem alterar o funcionamento desse tipo de célula, sendo a mais conhecida a esclerose múltipla.

Características das células de Schwann

As células de Schwann são um tipo de célula que foi descrito pela primeira vez em 1938 por Theodor Schwann.

Essas células constituem a glia do sistema nervoso periférico e são caracterizadas pelos axônios do nervo circundante. Em alguns casos, essa ação é realizada envolvendo os axônios através de seu próprio citoplasma e, em outros casos, se desenvolve através do desenvolvimento de uma bainha de mielina.

As células de Schwann cumprem múltiplas funções no sistema nervoso periférico e são importantes para alcançar o funcionamento ideal do cérebro.Sua principal função reside na proteção e no suporte metabólico axonal. Da mesma forma, eles também contribuem para os processos de condução nervosa.

O desenvolvimento das células de Schwann, como na maioria das células do sistema nervoso periférico, deriva de uma estrutura embrionária transitória da crista neural.

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No entanto, hoje em que estado embrionário as células da crista neural começam a se diferenciar e a constituir o que é conhecido como células de Schwann.

Estrutura

A principal propriedade das células de Schwann é que elas contêm mielina (uma estrutura multilaminar formada pelas membranas plasmáticas que circundam os axônios).

Dependendo do diâmetro do axônio no qual as células de Schwann estão acopladas, elas podem desenvolver diferentes funções e atividades.

Por exemplo, quando esses tipos de células acompanham os axônios nervosos de pequeno diâmetro (estreito), desenvolve-se uma camada de mielina que pode se alojar em diferentes axônios.

Por outro lado, quando as células de Schwann cobrem axônios de maior diâmetro, são observadas bandas circulares sem mielina, conhecidas como nós de Ranvier. Nesse caso, a mielina é composta de camadas concêntricas da membrana das células que circundam em espiral o axônio da diferença.

Finalmente, deve-se notar que as células de Schwann podem ser encontradas em terminais axonais e botões sinápticos das junções neuromusculares, onde fornecem suporte fisiológico para a manutenção da homeostase iônica da sinapse.

Proliferação

A proliferação de células de Schwann durante o desenvolvimento do sistema nervoso periférico é intensa. Certos estudos sugerem que essa proliferação depende de um sinal mitogênico fornecido pelo axônio em crescimento.

Nesse sentido, a proliferação dessas substâncias do sistema nervoso periférico é realizada em três contextos principais.

  1. Durante o desenvolvimento normal do sistema nervoso periférico.
  2. Após uma lesão no nervo devido a trauma mecânico causado por neuro-toxinas ou doenças desmielinizantes.
  3. Nos casos de tumores de células de Schwann, como os observados no caso de neurofibromatose e miomas acústicos.

Desenvolvimento

O desenvolvimento das células de Schwann é caracterizado por uma fase embrionária e uma fase neonatal de rápida proliferação e sua diferenciação final. Esse processo de desenvolvimento é muito comum entre as células do sistema nervoso periférico.

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Nesse sentido, o desenvolvimento normal das células de Schwann tem dois estágios principais: o estágio migratório e o estágio mielinizante.

Durante a fase migratória, essas células são caracterizadas por serem longas, bipolares e com uma composição rica em micro-filamentos, mas com a ausência de lâmina basal de mielina.

Posteriormente, as células continuam a proliferar e o número de axônios por célula diminui.

Simultaneamente, os axônios de maior diâmetro começam a se separar dos similares. Nesta fase, os espaços do tecido conjuntivo no nervo já se desenvolveram melhor e as lâminas basais de mielina começaram a ser observadas.

Funções

As células de Schwann atuam no sistema nervoso periférico como isolantes elétricos através da mielina. Esse isolador é responsável por envolver o axônio e causar um sinal elétrico que o atravessa sem perder intensidade.

Nesse sentido, as células de Schwann dão origem à chamada condução saltatória dos neurônios contendo mielina.

Por outro lado, esses tipos de células também ajudam a orientar o crescimento dos axônios e são elementos básicos na regeneração de certas lesões. Especialmente, são substâncias vitais na regeneração de danos cerebrais causados ​​por neuropraxia e axonotmesis.

Doenças relacionadas

A vitalidade e a funcionalidade das células de Schwann podem ser afetadas por vários fatores de origem diversa. De fato, problemas infecciosos, imunes, traumáticos, tóxicos ou tumorais podem afetar a atividade desse tipo de células do sistema nervoso periférico.

Dentre os fatores infecciosos, destacam-se Mycobacterium leprae e Cornynebacterium diphtheriae , microorganismos que causam alterações nas células de Schwann.

Dentre as alterações metabólicas, destaca-se a neuropatia diabética. As patologias tumorais que afetam esse tipo de célula são

  1. Durante o desenvolvimento normal do sistema periférico.
  2. Após uma lesão no nervo devido a trauma mecânico causado por neuro-toxinas ou doenças desmielinizantes.
  3. Miomas plexiformes.
  4. Miomas malignos
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Finalmente, a perda ou desmielinização do neurônio pode levar a patologias que afetam o sistema nervoso central, como é o caso da esclerose múltipla.

Referências

  1. Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei interação na formação de lâminas basais. Dev. Biol .. 1982; 92: 449.
  2. Gould RM. Organização Metabólica das Células Schwann rininas. Ann. NY Acad. Sci. 1990; 605: 44.
  3. Jessen KR e precursores celulares de Mirsky R. Schwann e seus desenvolvedores. Glia 1991: 4: 185.
  4. Birdi T Jand Anthia NH. Efeito dos tetos de Schwann infectados por M.ieprae e seu sobrenadante na interação das neuroglias linfocitárias. JNeuroimmunol. 1989, 22: 149-155.

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