A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta as células nervosas responsáveis pelo controle dos movimentos voluntários dos músculos. Os principais sintomas da ELA incluem fraqueza muscular, espasticidade, dificuldade de fala, dificuldade de deglutição e perda progressiva da capacidade de se mover. Atualmente, não há cura para a ELA, mas existem tratamentos que visam controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes, como terapias de reabilitação, medicamentos para controlar a espasticidade e a dor, e dispositivos de assistência para facilitar a comunicação e a locomoção. É importante que os pacientes com ELA recebam apoio multidisciplinar, incluindo médicos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e psicólogos, para garantir um acompanhamento adequado e personalizado.
Principais sintomas iniciais da doença ela que devem ser observados atentamente.
A Esclerose Lateral Amiotrófica, mais conhecida como ELA, é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores, resultando em fraqueza muscular progressiva e perda de controle dos movimentos. Os principais sintomas iniciais da ELA incluem fraqueza muscular, espasmos musculares, cãibras, fasciculações e rigidez muscular.
Além disso, é comum que os pacientes apresentem dificuldade para falar, engolir e respirar, o que pode levar a disfagia e disartria. Outros sintomas que podem surgir são fadiga, perda de peso e alterações na voz.
É importante estar atento aos sintomas iniciais da ELA, pois o diagnóstico precoce pode ajudar no controle da doença e na melhoria da qualidade de vida do paciente. O tratamento da ELA visa principalmente aliviar os sintomas e retardar a progressão da doença, sendo multidisciplinar e incluindo fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional.
Portanto, se você ou alguém que você conhece apresentar algum desses sintomas, é fundamental procurar um médico neurologista para uma avaliação detalhada e um diagnóstico preciso da doença.
Sintomas apresentados por ELA: quais são eles?
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal, levando à perda progressiva da função muscular. Os sintomas da ELA podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem fraqueza muscular, espasmos musculares, dificuldade para falar, engolir e respirar, e perda de controle dos movimentos.
Os primeiros sintomas da ELA muitas vezes são sutis e podem ser facilmente confundidos com outras condições, o que pode atrasar o diagnóstico. À medida que a doença progride, os sintomas se tornam mais evidentes e debilitantes. É importante ressaltar que a ELA não afeta a capacidade cognitiva do paciente, ou seja, a pessoa continua mentalmente alerta mesmo com a progressão da doença.
O diagnóstico da ELA é feito com base nos sintomas apresentados pelo paciente, exames clínicos e testes de diagnóstico, como eletroneuromiografia e ressonância magnética. Infelizmente, ainda não existe cura para a ELA, mas existem tratamentos que podem ajudar a aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. O tratamento geralmente envolve uma abordagem multidisciplinar, com a participação de médicos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e assistentes sociais.
É fundamental que os sintomas sejam reconhecidos precocemente para que o tratamento adequado possa ser iniciado o mais rápido possível. O apoio familiar e o acompanhamento médico são essenciais para garantir o bem-estar do paciente e ajudá-lo a enfrentar os desafios impostos pela doença.
O que marca o início da Esclerose Lateral Amiotrófica?
A Esclerose Lateral Amiotrófica, também conhecida como ELA, é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores no cérebro e na medula espinhal. O início da ELA geralmente é marcado por fraqueza muscular progressiva, que pode começar em uma das extremidades e se espalhar para outras partes do corpo. Além disso, os sintomas iniciais podem incluir espasticidade, cãibras musculares e dificuldade para falar ou engolir.
Tratamento para esclerose lateral amiotrófica: saiba como é realizado o tratamento da doença.
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores, levando à perda progressiva da função muscular. Os sintomas incluem fraqueza muscular, espasmos, dificuldade para falar e engolir, entre outros.
O tratamento para a ELA visa principalmente controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Não há cura para a doença, mas existem algumas opções terapêuticas que podem ajudar no manejo dos sintomas.
Um dos principais tratamentos para a ELA é a fisioterapia, que ajuda a fortalecer os músculos e a melhorar a mobilidade. Além disso, a terapia ocupacional pode auxiliar na adaptação do paciente às atividades diárias.
Outra opção de tratamento é a fonoaudiologia, que pode ajudar a melhorar a capacidade de fala e deglutição do paciente. Medicamentos como Riluzol também são prescritos para retardar a progressão da doença.
Em casos mais avançados, a ventilação mecânica pode ser necessária para auxiliar na respiração do paciente. Além disso, o suporte psicológico e emocional também é fundamental para o bem-estar do paciente e de seus familiares.
É importante ressaltar que o tratamento para a ELA deve ser individualizado, levando em consideração as necessidades e condições de cada paciente. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a evolução da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.
Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA): sintomas e tratamento
Apesar de sua baixa incidência, mas alta visibilidade, a esclerose lateral amiotrófica é, juntamente com muitas outras condições neurodegenerativas, um dos maiores desafios enfrentados pela comunidade científica. Desde que, embora tenha sido descrito pela primeira vez em 1869, ainda há muito pouco conhecimento sobre isso.
Ao longo deste artigo, falaremos sobre esta doença, suas principais características e os sintomas que a diferenciam de outras doenças neuronais. Também descreveremos suas possíveis causas e as diretrizes de tratamento mais eficazes.
O que é esclerose lateral amiotrófica ou ELA?
A esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença do neurônio motor , é uma das doenças neurodegenerativas mais conhecidas no mundo. O motivo é que celebridades que sofrem com isso, como o cientista Stephen Hawking ou o jogador de beisebol Lou Gehrig, que lhe deram grande visibilidade.
A esclerose lateral amiotrófica é diferenciada por causar uma diminuição gradual na atividade das células motoras ou de neurônios motores , que eventualmente param de funcionar e morrem. Essas células são responsáveis por controlar o movimento dos músculos voluntários. Portanto, quando morrem, causam o enfraquecimento e atrofia desses músculos.
Esta doença está progredindo gradualmente e degenerativamente, o que significa que a força muscular diminui gradualmente até que os pacientes sofram uma paralisia total do corpo à qual está associada uma redução no controle muscular inibitório.
Na maioria dos casos, o paciente é forçado a permanecer em uma cadeira de rodas em um estado de total dependência e cujo prognóstico é geralmente fatal. No entanto, apesar dessa perda absoluta da capacidade de realizar praticamente qualquer movimento, os pacientes com ELA mantêm suas habilidades sensoriais, cognitivas e intelectuais intactas , uma vez que qualquer função cerebral não relacionada às habilidades motoras permanece imune a essa neurodegeneração. Da mesma forma, o controle dos movimentos oculares e os músculos do esfíncter são preservados até o final dos dias da pessoa.
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Prevalência
A incidência de esclerose lateral amiotrófica é de cerca de dois casos anuais por 100.000 pessoas na população em geral. Além disso, foi observado que a ELA tende a afetar mais certos grupos de pessoas, incluindo jogadores de futebol ou veteranos de guerra. No entanto, as causas desse fenômeno ainda não foram determinadas.
Em relação às características da população com maior probabilidade de desenvolver essa doença, a ELA geralmente aparece em maior extensão em pessoas entre 40 e 70 anos, e muito mais frequentemente em homens do que em mulheres , embora com nuances, como nós veremos.
Quais sintomas você tem?
Os primeiros sintomas da esclerose lateral amiotrófica são geralmente contrações musculares involuntárias, fraqueza muscular em um membro específico ou alterações na capacidade de falar que, com o desenvolvimento da doença, também afetam a capacidade de realizar movimentos, comer ou respirar . Embora esses primeiros sintomas possam variar de uma pessoa para outra, com o tempo, a atrofia dos músculos afeta uma grande perda de massa muscular e, consequentemente, o peso corporal.
Além disso, o desenvolvimento da doença não é o mesmo para todos os grupos musculares. Ocasionalmente, a degeneração muscular de algumas partes do corpo é realizada muito lentamente e pode até parar e permanecer com um certo grau de incapacidade.
Como mencionado acima, as habilidades sensoriais, cognitivas e intelectuais são totalmente preservadas; como controle esfincteriano e funções sexuais. No entanto, algumas pessoas afetadas pela ELA podem desenvolver sintomas psicológicos secundários associados ao estado em que estão e totalmente conscientes, esses sintomas estão associados a alterações da afetividade, como labilidade emocional ou fases depressivas.
Embora a esclerose lateral amiotrófica seja caracterizada pelo desenvolvimento sem causar dor no paciente, o aparecimento de espasmos musculares e a diminuição progressiva da mobilidade geralmente geram desconforto na pessoa. No entanto, esses irritantes podem ser amenizados com exercícios físicos e medicamentos.
Causas
Embora, por enquanto, as causas da esclerose lateral amiotrófica não tenham sido estabelecidas com certeza, sabe-se que entre 5 e 10% dos casos são causados por uma alteração genética herdada .
No entanto, estudos recentes abrem diferentes possibilidades ao determinar as possíveis causas da ELA:
1. Alterações genéticas
Segundo os pesquisadores, existem várias mutações genéticas que podem causar esclerose lateral amiotrófica, que causam os mesmos sintomas que as versões não herdadas da doença .
2. Desequilíbrios químicos
Está provado que os pacientes com ELA tendem a ter níveis anormalmente altos de glutamato , nos quais pode ser tóxico para certos tipos de neurônios.
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3. Respostas imunes prejudicadas
Outra hipótese é aquela que relaciona a ELA a uma resposta imune desorganizada . Como conseqüência, o sistema imunológico da pessoa ataca as células do próprio corpo e causa a morte neuronal.
4. Má administração de proteínas
A formação anormal de proteínas encontradas nas células nervosas pode levar à degradação e destruição das células nervosas .
Fatores de risco
Em relação aos fatores de risco tradicionalmente associados ao aparecimento da esclerose lateral amiotrófica, são encontrados os seguintes.
Herança genética
Pessoas com um dos pais com ELA têm 50% mais chances de desenvolver a doença.
Sexo
Antes dos 70 anos, o sexo masculino é um fator de risco mais alto para o desenvolvimento de ELA. A partir dos anos 70, essa diferença desaparece.
Idade
A faixa etária entre 40 e 60 anos é a mais provável quando os sintomas desta doença aparecem.
Hábitos com tabaco
O tabagismo é o fator de risco externo mais perigoso no desenvolvimento de ELA. Esse risco aumenta em mulheres de 45 a 50 anos.
Exposição a toxinas ambientais
Alguns estudos vinculam toxinas ambientais, como chumbo ou outras substâncias tóxicas presentes em edifícios e residências , ao desenvolvimento da ELA. No entanto, essa associação ainda não foi totalmente demonstrada.
Certos grupos de pessoas
Conforme discutido no início do artigo, existem certos grupos específicos de pessoas com maior tendência a desenvolver ELA. Embora os motivos ainda não tenham sido estabelecidos, as pessoas que prestam serviço militar apresentam um risco aumentado de ELA; Especula-se que, pela exposição a certos metais, lesões e intenso esforço .
Tratamento e prognóstico da ELA
No momento, não há cura eficaz para a esclerose lateral amiotrófica. Portanto, embora os tratamentos não possam reverter os efeitos da ELA, podem atrasar o desenvolvimento dos sintomas, evitar complicações e melhorar a qualidade de vida do paciente . Através da intervenção com grupos multidisciplinares de especialistas, uma série de tratamentos físicos e psicológicos pode ser realizada.
Ao administrar alguns medicamentos específicos, como riluzol ou edaravona, a progressão da doença pode ser retardada, além de reduzir a deterioração das funções diárias . Infelizmente, esses medicamentos não funcionam em todos os casos e ainda têm vários efeitos colaterais.
Quanto às outras consequências da esclerose lateral amiotrófica, o tratamento sintomático tem se mostrado altamente eficaz no alívio de sintomas como depressão, dor, sensação de cansaço, catarro, constipação ou problemas de sono.
Os tipos de intervenções que podem ser realizadas com pacientes que sofrem de esclerose lateral amiotrófica são:
- Fisioterapia .
- Cuidados respiratórios
- A terapia ocupacional .
- Fonoaudiologia.
- apoio psicológico .
- Cuidado nutricional
Apesar dos tipos de tratamentos e intervenções, o prognóstico para pacientes com ELA é bastante reservado. Com o desenvolvimento da doença, os pacientes perdem a capacidade de serem autônomos. A expectativa de vida é restrita a 3 a 5 anos após o diagnóstico dos primeiros sintomas.
No entanto, cerca de 1 em cada 4 pessoas pode sobreviver por mais de 5 anos , como é o caso de Stephen Hawkins. Em todos esses casos, o paciente requer um grande número de dispositivos que os mantêm vivos.