A codominância é um tipo de interação genética em que ambos os alelos de um gene são expressos de forma igual no fenótipo do organismo heterozigoto. Isso significa que nenhum alelo é dominante sobre o outro, resultando em uma expressão fenotípica que combina características de ambos os alelos. Um exemplo clássico de codominância é o grupo sanguíneo AB, em que os indivíduos heterozigotos possuem tanto antígenos A quanto B em suas células sanguíneas. Outro exemplo comum é a cor das flores da planta Mirabilis jalapa, em que indivíduos heterozigotos apresentam flores que são tanto vermelhas quanto brancas, sem que uma cor seja dominante sobre a outra.
Entendendo o conceito de codominância através de um exemplo ilustrativo.
A codominância é um conceito genético que ocorre quando dois alelos diferentes de um gene são expressos de forma igual e simultânea em um organismo heterozigoto. Isso significa que nenhum dos alelos é dominante sobre o outro, resultando em uma expressão fenotípica única que combina características de ambos os alelos.
Um exemplo clássico de codominância é o sistema sanguíneo ABO. Neste sistema, existem três alelos diferentes: A, B e O. Quando um indivíduo possui um alelo A e um alelo B, ambos serão expressos de forma igual, resultando no tipo sanguíneo AB. Neste caso, nem o alelo A nem o alelo B são dominantes, e ambos são expressos de forma codominante.
Portanto, a codominância é um processo em que dois alelos diferentes são expressos de forma igual e simultânea, resultando em um fenótipo único que combina características de ambos os alelos. Este conceito é fundamental para entender a variabilidade genética e a diversidade de características observadas nos organismos.
Exemplo clássico de codominância em humanos: Qual é?
A codominância é um tipo de herança genética em que os alelos de um gene se expressam de forma igual e simultânea, sem que um deles seja dominante sobre o outro. Em outras palavras, ambos os alelos contribuem para a característica observada no organismo. Um exemplo clássico de codominância em humanos é o sistema sanguíneo ABO.
No sistema sanguíneo ABO, existem três tipos de alelos: A, B e O. Uma pessoa pode possuir os alelos A e B simultaneamente, resultando no tipo sanguíneo AB. Nesse caso, os alelos A e B são codominantes, o que significa que ambos são expressos e não há dominância de um sobre o outro. Portanto, uma pessoa com tipo sanguíneo AB possui características de ambos os alelos.
Outro exemplo de codominância em humanos é a cor dos cabelos. Se um indivíduo herda um alelo para cabelos claros de um genitor e um alelo para cabelos escuros do outro genitor, ele pode apresentar uma cor de cabelo intermediária, como castanho claro. Nesse caso, os alelos para cabelos claros e escuros são codominantes, resultando em uma expressão igualitária de ambos.
O sistema sanguíneo ABO é um exemplo clássico de codominância em humanos, onde os alelos A e B são expressos de maneira igual, resultando no tipo sanguíneo AB.
Quais são os tipos sanguíneos que apresentam codominância na genética humana?
O que é codominância? A codominância é um tipo de interação genética em que ambos os alelos de um gene são expressos de forma visível no fenótipo do indivíduo. Isso significa que nenhum dos alelos é dominante sobre o outro, e ambos contribuem de maneira igual para a característica observada.
Na genética humana, um exemplo clássico de codominância é o sistema de grupos sanguíneos ABO. Nesse sistema, existem três tipos sanguíneos principais: A, B e O. O alelo A e o alelo B são codominantes, o que significa que um indivíduo que herda um alelo A e um alelo B terá o tipo sanguíneo AB, em que ambos os antígenos A e B são expressos na superfície das hemácias.
Por outro lado, se um indivíduo herdar um alelo A e um alelo O, ele terá o tipo sanguíneo A, em que apenas o antígeno A é expresso. Da mesma forma, se herdar um alelo B e um alelo O, terá o tipo sanguíneo B, com apenas o antígeno B presente. Já um indivíduo que herdar dois alelos O terá o tipo sanguíneo O, em que nenhum dos antígenos é expresso.
Portanto, os tipos sanguíneos A e B são codominantes no sistema ABO, o que resulta em uma diversidade de fenótipos sanguíneos na população humana. A codominância é um exemplo importante de como a interação genética pode influenciar a expressão de características em organismos.
Diferença entre dominância incompleta e codominância: entenda as variações genéticas no cruzamento de genes.
Para entender as diferenças entre dominância incompleta e codominância, é importante compreender como ocorrem as variações genéticas no cruzamento de genes. Enquanto a dominância incompleta ocorre quando um alelo não é completamente dominante sobre o outro, a codominância ocorre quando ambos os alelos são expressos de forma igual no fenótipo do organismo.
Na dominância incompleta, um dos alelos é parcialmente dominante sobre o outro, resultando em um fenótipo intermediário. Por exemplo, no cruzamento de uma planta com flores vermelhas (RR) com uma planta com flores brancas (rr), os descendentes (Rr) terão flores rosas, demonstrando a dominância incompleta do alelo R.
Já na codominância, ambos os alelos são expressos de forma igual, resultando em um fenótipo que combina características dos dois alelos. Um exemplo comum de codominância é o grupo sanguíneo AB, onde os indivíduos expressam tanto o alelo A quanto o alelo B de forma igual, resultando no tipo sanguíneo AB.
Enquanto na dominância incompleta um alelo é parcialmente dominante sobre o outro, na codominância ambos os alelos são expressos de forma igual, resultando em um fenótipo que combina as características de ambos.
O que é codominância? (Com exemplos)
O codominância ou herança codominantes pode ser definida como a mesma força entre alelos.Se na dominância incompleta podemos falar sobre um efeito de dosagem genética ( AA > Aa > aa ), na codominância, podemos dizer que observamos a manifestação conjunta de dois produtos para o mesmo caráter no mesmo indivíduo e com a mesma força.
Uma das razões que permitiu a Gregor Mendel analisar de maneira simples os padrões de herança observados por ele é que os personagens em estudo eram de total domínio.
É por isso que, nesses casos “clássicos” ou mendelianos, os genótipos AA e Aa se manifestam fenotipicamente da mesma maneira ( A domina completamente a ).
Mas nem sempre é esse o caso, e para características monogênicas (definidas por um único gene), podemos encontrar duas exceções que às vezes podem ser confundidas: dominância incompleta e codominância.
No primeiro, Aa heterozigoto manifesta um fenótipo intermediário de homozigotos AA e aa ; no segundo, com o qual estamos lidando aqui, o heterozigoto manifesta os dois alelos, A e a , com a mesma força, uma vez que, na realidade, nenhum é recessivo sobre o outro.
Exemplo de codominância. Grupos sanguíneos de acordo com o sistema ABO
Um dos melhores exemplos para ilustrar a codominância genética é o de grupos sanguíneos em populações humanas, de acordo com o sistema de classificação ABO.
Na vida prática, uma pequena amostra de sangue é submetida a um teste de resposta contra dois anticorpos: o anticorpo anti-A e o anticorpo anti-B. A e B são os nomes de duas formas alternativas da mesma proteína codificada no locus I ; os indivíduos que não produzem nenhuma das duas formas da proteína são os homozigotos recessivos ii .
Portanto, de acordo com o sistema ABO, os fenótipos de indivíduos homozigotos são definidos da seguinte forma:
1.- Os indivíduos cujo sangue não dá resposta imunológica contra os anticorpos anti-A e anti-B é porque não produzem proteína A nem proteína B e, portanto, são os homozigotos recessivos ii .
Fenotipicamente, são indivíduos do sangue tipo O, ou doadores universais, uma vez que não produzem nenhuma das duas proteínas que poderiam causar rejeição imunológica em receptores de sangue não tipo O. A maioria dos seres humanos possui esse tipo de grupo sanguineo.
2.- Pelo contrário, se o sangue de um indivíduo reage com apenas um dos anticorpos , é porque produz apenas um tipo dessas proteínas – razão pela qual, logicamente, o indivíduo pode apresentar apenas dois genótipos diferentes.
Se for um indivíduo com sangue tipo B (e, portanto, não reagir com anticorpos anti-A, mas apenas com anti-B), seu genótipo poderá ser homozigoto I B I B ou heterozigoto I B i (consulte o parágrafo próximo).
Da mesma forma, indivíduos que reagem apenas com anticorpos anti-A podem ser do genótipo I A I A ou I A i . Até agora, navegamos em águas conhecidas, uma vez que é um tipo de interação alélica dominante no sentido mendeliano mais puro: qualquer alelo I ( I A ou I B ) dominará sobre o alelo i. Por esse motivo, os heterozigotos para A ou B serão fenotipicamente idênticos aos homozigotos para A ou B.
Os heterozigotos para A e B, pelo contrário, nos contam uma história diferente. Ou seja, uma minoria da população humana é composta de indivíduos que reagem com anticorpos anti-A e anti-B; a única maneira de demonstrar este fenótipo está a ser genotipicamente heterozigótica I Um eu B .
Portanto, é criado um indivíduo no qual nenhum alelo (“desaparece”), nem alelo, nem é “intermediário” entre outros dois: é um novo fenótipo, que conhecemos como aceitador universal, pois não rejeita nenhum tipo de alelo. sangue do ponto de vista do sistema ABO.
Um caso ilustrativo de dominância incompleta
Para concluir a compreensão da codominância, entendida como força igual entre alelos, é útil definir dominância incompleta. A primeira coisa a esclarecer é que ambos se referem a relacionamentos entre alelos do mesmo gene (e mesmo locus) e não a relacionamentos ou interações genéticas entre genes de diferentes loci.
A outra é que a dominância incompleta se manifesta como um produto fenótipo do efeito da dose do produto codificado pelo gene em análise.
Tomemos um caso hipotético de uma característica monogênica na qual um gene R, que codifica uma enzima monomérica, dá origem a um composto colorido (ou pigmento). O homozigoto recessivo para esse gene ( rr ) obviamente não terá essa cor porque não dá origem à enzima que produz o respectivo pigmento.
Tanto o dominante homozigótica RR como heterozigótica Rr irá manifestar cor, mas de um modo diferente: o heterozigoto é mais diluído, uma vez que apresentam a meia dose do enzima responsável pela produção do pigmento.
Deve-se entender, no entanto, que às vezes a análise genética é mais complicada do que os exemplos simples dados aqui, e que autores diferentes interpretam o mesmo fenômeno de maneira diferente.
É possível, portanto, que em cruzamentos di-híbridos (ou mesmo com mais genes de diferentes loci) os fenótipos analisados possam aparecer em proporções que se assemelham às de um cruzamento mono-híbrido.
Somente análises genéticas rigorosas e formais podem permitir ao pesquisador concluir quantos genes participam da manifestação de um personagem.
Historicamente, no entanto, os termos codominância e dominância incompleta foram usados para definir interações alélicas (genes do mesmo locus), enquanto aqueles que se referem às interações de genes de diferentes loci, ou interações genéticas em si , são todos analisados. como interações epistáticas.
A análise das interações de diferentes genes (de diferentes loci) que levam à manifestação do mesmo caráter é denominada análise de epistasia – que é basicamente responsável por toda a análise genética.
Referências
- Brooker, RJ (2017). Genética: Análise e Princípios. Ensino Superior McGraw-Hill, Nova York, NY, EUA.
- Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, EUA.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Uma Introdução à Análise Genética (11 ª ed.). Nova York: WH Freeman, Nova York, NY, EUA.
- White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Associações genótipo-fenótipo e cor dos olhos humanos. Journal of Human Genetics, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) ABO grupo sanguíneo e incidência de câncer de pele. PLoS ONE, 5: e11972.