Polimicrogiria: causas, sintomas e efeitos

A polimicrogiria é uma condição cerebral rara em que o cérebro apresenta um grande número de pequenos sulcos e giros anormais. Essa malformação pode ser causada por diversos fatores, como problemas genéticos, infecções durante a gravidez ou lesões cerebrais. Os sintomas da polimicrogiria variam de pessoa para pessoa, mas podem incluir convulsões, atraso no desenvolvimento motor e intelectual, dificuldades de fala e problemas de coordenação. Os efeitos a longo prazo da polimicrogiria podem ser significativos, afetando a qualidade de vida e o desenvolvimento da pessoa afetada. O tratamento da polimicrogiria geralmente envolve terapias para controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.

As possíveis causas da polimicrogiria: entenda os fatores desencadeantes dessa condição cerebral.

A polimicrogiria é uma condição cerebral em que o córtex cerebral apresenta múltiplas dobras pequenas e irregulares, resultando em uma superfície cerebral mais rugosa do que o normal. Essa condição pode ser causada por diferentes fatores, sendo importante compreender os desencadeantes dessa condição para um diagnóstico adequado.

Uma das possíveis causas da polimicrogiria é a genética, sendo que algumas mutações genéticas podem levar ao desenvolvimento anormal do córtex cerebral durante a gestação. Além disso, infecções virais durante a gravidez, como o citomegalovírus, também podem estar associadas ao surgimento da polimicrogiria.

Outros fatores que podem desencadear a polimicrogiria incluem a falta de oxigenação adequada do cérebro durante o desenvolvimento fetal, traumatismos cranianos durante a infância ou até mesmo o consumo de substâncias tóxicas durante a gestação. Esses fatores podem interferir no desenvolvimento normal do córtex cerebral, levando ao surgimento da condição.

Os sintomas da polimicrogiria podem variar de acordo com a gravidade do caso, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, convulsões, dificuldades de aprendizagem e problemas de fala. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico especializado são fundamentais para o tratamento e manejo dos sintomas.

Compreender esses desencadeantes é essencial para uma abordagem adequada e eficaz no tratamento dessa condição cerebral.

Significado de polimicrogiria bilateral Perisylviana: uma explicação detalhada sobre a condição neurológica.

A polimicrogiria é uma condição neurológica rara em que o cérebro não se desenvolve adequadamente durante a gestação, resultando em diversas dobras pequenas e irregulares na superfície cerebral. Quando essa condição afeta bilateralmente a região perisylviana do cérebro, chamamos de polimicrogiria bilateral perisylviana.

As causas exatas da polimicrogiria ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores genéticos, infecções virais durante a gravidez, ou até mesmo a problemas na circulação sanguínea do feto. Os sintomas dessa condição podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, convulsões, dificuldades na fala e na alimentação, entre outros.

Os efeitos da polimicrogiria bilateral perisylviana podem ser devastadores para o indivíduo afetado, impactando significativamente sua qualidade de vida e independência. O tratamento geralmente envolve terapias de reabilitação, medicamentos para controlar as convulsões e outras intervenções para ajudar a melhorar as funções comprometidas.

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Definição e características da malformação cortical: entenda o que é esse distúrbio neurológico.

Malformação cortical é um distúrbio neurológico que afeta o desenvolvimento do córtex cerebral, resultando em alterações na estrutura do cérebro. Essa condição pode se manifestar de diversas formas, sendo a polimicrogiria uma das variações mais comuns.

A polimicrogiria é caracterizada por uma quantidade anormalmente elevada de giros (dobras) pequenos e irregulares no córtex cerebral. Essas alterações na formação do cérebro podem causar uma série de sintomas e efeitos, afetando o desenvolvimento neurológico e cognitivo do indivíduo.

As causas da polimicrogiria ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel importante no seu desenvolvimento. Além disso, algumas condições pré-natais, como infecções virais durante a gestação, podem aumentar o risco de ocorrência dessa malformação cortical.

Os sintomas da polimicrogiria podem variar de acordo com a gravidade e localização das alterações no córtex cerebral, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, convulsões, dificuldades de aprendizagem e problemas de fala e linguagem.

Os efeitos da polimicrogiria podem ser duradouros e impactar significativamente a qualidade de vida do indivíduo afetado. O tratamento geralmente envolve terapias de reabilitação, medicamentos para controlar as convulsões e acompanhamento médico regular para monitorar o desenvolvimento do cérebro.

É importante buscar orientação médica especializada para um diagnóstico correto e um plano de tratamento adequado para lidar com essa condição.

Entenda mais sobre a Lissencefalia e suas características no desenvolvimento cerebral humano.

A Lissencefalia é uma condição rara que afeta o desenvolvimento cerebral humano, resultando em uma superfície cerebral lisa em vez de apresentar os sulcos e giros típicos. Essa anomalia ocorre devido a um problema durante a migração das células nervosas no cérebro em desenvolvimento.

As características da Lissencefalia incluem retardo no desenvolvimento, convulsões, dificuldades de alimentação e respiratórias, além de deficiências motoras e cognitivas. Esses sintomas variam de acordo com a gravidade do quadro, podendo ser mais leves em alguns casos e mais graves em outros.

É importante ressaltar que a Lissencefalia pode ser causada por diferentes fatores, como mutações genéticas, infecções durante a gravidez, exposição a toxinas ou drogas, entre outros. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico especializado são essenciais para o manejo adequado da condição.

Polimicrogiria: causas, sintomas e efeitos.

A Polimicrogiria é outra condição cerebral que se caracteriza por múltiplos pequenos giros no córtex cerebral. Essa anomalia também está relacionada a problemas durante o desenvolvimento fetal, resultando em alterações na estrutura do cérebro.

Os sintomas da Polimicrogiria podem incluir atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, convulsões, dificuldades de alimentação e comunicação. Assim como na Lissencefalia, a gravidade dos sintomas varia de acordo com cada caso.

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As causas da Polimicrogiria podem estar relacionadas a fatores genéticos, infecções durante a gravidez, lesões cerebrais e outras condições. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico são fundamentais para garantir o melhor tratamento e qualidade de vida para os indivíduos afetados por essa condição.

Polimicrogiria: causas, sintomas e efeitos

Polimicrogiria: causas, sintomas e efeitos 1

Normalmente, durante o desenvolvimento normal do cérebro, são formadas uma série de dobras ou reviravoltas que servem para fazer com que a superfície do cérebro ocupe menos espaço e se encaixe dentro do crânio. Como qualquer outro órgão, o cérebro também sofre malformações. Um exemplo disso é a polimicrogiria, que afeta a morfologia das dobras do córtex cerebral .

É uma doença que causa sintomas neurológicos graves devido às malformações que ocorrem durante o desenvolvimento fetal. Vamos ver brevemente que tipo de problemas formativos encontramos na polimicrogiria, qual é a sua causa e o que é possível fazer com aqueles que sofrem com ela.

O que é polymicrogyria?

A etimologia da palavra poli- (múltipla) micro- (pequena) -gíria (dobras) indica claramente: é um defeito morfológico no qual é observado um número maior de dobras menores. Esse defeito genético do córtex pode ser claramente observado através de testes de radiodiagnóstico, como ressonância magnética (RM). Essas imagens mostram como o córtex é mais espesso e mais intenso, indicando maior densidade e como as dobras se formam superficialmente, diferentes das de um cérebro normal.

Existem diferentes formas de polimicrogiria, às quais mais graves. Quando afeta apenas uma parte do cérebro, é chamado unilateral. É chamado bilateral, no entanto, quando os dois hemisférios são afetados. A nomenclatura não se refere apenas à simetria, mas também a quantas áreas do cérebro são afetadas. Assim, um cérebro com apenas uma área afetada sofreria polimicrogiria focal, versus polimicrogiria generalizada quando afeta quase todo ou todo o córtex.

Os padrões de polimicrogiria têm predileção por alguns lobos em relação a outros . Os lobos mais freqüentemente afetados são os frontais (70%), seguidos pelos parietais (63%) e depois os temporais (18%). Apenas uma pequena porção (7%) possui os lobos occipitais afetados. Da mesma forma, parece que as fissuras laterais que separam os lobos frontal e parietal dos lobos temporais tendem a se deformar com mais frequência (60%).

Signos e sintomas

Embora as formas focais e unilaterais geralmente não apresentem mais problemas do que convulsões controláveis ​​por meio de medicamentos, quando são bilaterais, a gravidade dos sintomas aumenta. Alguns sintomas incluem:

  • Epilepsia
  • atraso no desenvolvimento
  • estrabismo
  • Fala e deglutição
  • fraqueza ou paralisia muscular

Os efeitos globais da polimicrogiria levam a retardo mental profundo, sérios problemas de movimento , paralisia cerebral e convulsões que não podem ser controladas com medicamentos. Portanto, enquanto as formas mais leves de polimicrogiria permitem uma expectativa de vida bastante longa, as pessoas nascidas com uma afetação severa morrem muito jovens devido às complicações da doença.

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Freqüentemente, a polimicrogiria não ocorre sozinha ou puramente, mas junto com outras síndromes, como:

  • Variantes da síndrome de Adams-Oliver
  • síndrome Arima
  • Síndrome de Galoway-Mowat
  • síndrome Delleman
  • síndrome de Zellweger
  • Distrofia muscular de Fukuyama

Causas

Na maioria dos casos a causa é desconhecida. Há uma porcentagem de casos que ocorrem porque a mãe sofre uma infecção intra-uterina durante a gravidez. Alguns vírus relacionados ao desenvolvimento da polimicrogiria são citomegalovírus, toxoplasmose , sífilis e vírus da varicela.

As causas hereditárias incluem as síndromes cromossômicas, ou seja, elas afetam vários genes ao mesmo tempo, bem como as síndromes de um único gene. Existem muitos distúrbios genéticos que modificam a forma como o cérebro é formado. Por esse motivo, muitas doenças genéticas são acompanhadas de polimicrogiria entre outras manifestações.

O gene GPR56 foi identificado como uma das principais causas de polimicrogiria em sua versão global e bilateral. Em um estudo, verificou-se que todos os pacientes examinados sofreram alguma modificação nesse gene, o que resultou em um envolvimento do sistema nervoso central. Sabe-se que esse gene está muito envolvido na formação e desenvolvimento do córtex cerebral do feto durante a gravidez.

Portanto, é importante que os pais que sofrem ou estão em risco de polimicrogiria sejam informados do risco hipotético de transmitir sua doença à criança e determinem, através de um estudo genético, qual é a probabilidade real de ocorrência antes do início da gestação.

Gerenciamento de pacientes após o diagnóstico

Após o diagnóstico através de imagens, você vai exigir uma avaliação completa em domínios afetados por polimicrogiria . Pediatras, neurologistas, fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais devem intervir para avaliar o risco de atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual ou até paralisia cerebral. Nesse sentido, as necessidades educacionais especiais serão indicadas para que o paciente possa aprender na velocidade que sua doença permite, e a fala será avaliada naqueles que têm a fissura lateral, visão e audição afetadas.

Os sintomas serão tratados através de fisioterapia, intervenção farmacológica com antiepiléticos, produtos ortopédicos e cirurgia para pacientes que sofrem de rigidez por espasticidade muscular. Quando você tem problemas de fala, que irá realizar uma terapia da fala e intervenção ocupacional.

Por fim, o treinamento dos pais é uma pedra angular do gerenciamento de sintomas. Será necessário treiná-los na forma como as questões são apresentadas convulsões e o que fazer quando um ocorre. Da mesma forma, medidas de apoio podem ser usadas para evitar a ocorrência de problemas nas articulações ou escaras devido ao paciente permanecer muito tempo sentado na mesma postura.

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