A encefalocele é uma condição rara em que há um defeito no crânio do feto durante o desenvolvimento no útero, resultando na protrusão do tecido cerebral para fora do crânio. Existem diferentes tipos de encefalocele, dependendo da localização do defeito no crânio. As causas exatas dessa condição ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel.
Os sintomas da encefalocele podem variar de acordo com a gravidade do defeito e incluem deformidades no crânio, problemas de visão, convulsões, hidrocefalia e atrasos no desenvolvimento. O tratamento da encefalocele geralmente envolve cirurgia para reparar o defeito no crânio e reposicionar o tecido cerebral de volta ao crânio. O prognóstico e a qualidade de vida dos pacientes com encefalocele podem variar, dependendo da extensão do defeito e da presença de complicações associadas. É importante que o diagnóstico e o tratamento sejam realizados precocemente para melhorar as chances de uma recuperação bem-sucedida.
Quais são as causas da encefalocele?
Encefalocele é uma condição rara em que o crânio do bebê não se fecha completamente durante o desenvolvimento fetal, resultando em um saco ou bolsa que contém parte do cérebro ou das meninges. As causas exatas da encefalocele ainda não são completamente compreendidas, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento.
Alguns dos principais fatores de risco que podem contribuir para o desenvolvimento de encefalocele incluem defeitos genéticos, histórico familiar da condição, exposição a certas substâncias químicas durante a gravidez, falta de ácido fólico na dieta materna e infecções durante a gestação. Esses fatores podem interferir no fechamento adequado do tubo neural do feto, levando à formação da encefalocele.
Embora a causa exata da encefalocele ainda não seja completamente compreendida, é importante que as gestantes adotem um estilo de vida saudável durante a gravidez, incluindo uma dieta rica em ácido fólico, consultas pré-natais regulares e evitar a exposição a substâncias nocivas. Isso pode ajudar a reduzir o risco de desenvolvimento de encefalocele e outras anomalias do tubo neural.
Entenda o que é uma cefalocele e suas características no corpo humano.
Uma cefalocele é uma condição rara em que parte do cérebro se projeta para fora do crânio, através de uma abertura na caixa craniana. Essa protrusão pode ocorrer em diferentes regiões da cabeça, como a parte frontal, a parte lateral ou a parte posterior.
Uma cefalocele é causada por um defeito no fechamento do tubo neural durante o desenvolvimento fetal. Esse defeito resulta em uma falha na formação adequada do crânio e do cérebro, levando ao surgimento da cefalocele.
Os sintomas de uma cefalocele podem variar dependendo da localização e do tamanho da protrusão. Alguns dos sintomas mais comuns incluem dores de cabeça, convulsões, problemas de visão, dificuldades de alimentação e desenvolvimento, além de déficits neurológicos.
O tratamento para uma cefalocele geralmente envolve cirurgia para reposicionar o tecido cerebral protruso de volta ao crânio e fechar a abertura. Em alguns casos, pode ser necessário realizar procedimentos adicionais para corrigir complicações decorrentes da cefalocele.
É importante destacar que uma cefalocele é uma condição grave que requer atenção médica especializada. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para minimizar os riscos e melhorar o prognóstico do paciente.
Entenda o que é meningocele craniana, uma condição que afeta o cérebro e a coluna.
Encefalocele: tipos, causas, sintomas e tratamento
A meningocele craniana é uma condição rara que afeta o cérebro e a coluna vertebral. Ela ocorre quando parte da membrana que cobre o cérebro (meninge) se projeta para fora do crânio, formando uma bolsa cheia de líquido cerebrospinal. Esta bolsa, chamada de meningocele, pode causar pressão no cérebro e na medula espinhal, levando a sintomas como dores de cabeça, problemas de visão e dificuldade de locomoção.
Existem diferentes tipos de encefalocele, dependendo de onde a protuberância ocorre. As causas exatas ainda não são completamente compreendidas, mas acredita-se que haja uma combinação de fatores genéticos e ambientais envolvidos. Alguns casos podem estar relacionados a defeitos no fechamento do tubo neural durante o desenvolvimento fetal.
Os sintomas da meningocele craniana podem variar, mas geralmente incluem protuberâncias na cabeça ou no pescoço, dores de cabeça frequentes, problemas de visão, convulsões e dificuldade de alimentação. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ressonância magnética ou tomografia computadorizada.
O tratamento da meningocele craniana geralmente envolve cirurgia para remover a protuberância e reparar o defeito no crânio. Em alguns casos, pode ser necessário o uso de órteses ou terapia física para ajudar no desenvolvimento motor da criança. O prognóstico varia de acordo com a gravidade do caso, mas com um tratamento adequado, muitas pessoas conseguem levar uma vida saudável e ativa.
Crânio Bifido: Entenda o que é e quais são suas características principais.
Crânio Bifido, também conhecido como encefalocele, é uma condição rara em que há uma abertura no crânio que permite que parte do cérebro se projete para fora. Essa protuberância pode conter líquido cefalorraquidiano, tecido cerebral ou membranas meníngeas.
As características principais do Crânio Bifido incluem a presença de uma saliência na cabeça do bebê, que pode variar em tamanho e localização. Além disso, os pacientes podem apresentar sintomas como convulsões, dificuldade de alimentação, atraso no desenvolvimento e problemas de visão.
É importante ressaltar que o Crânio Bifido pode ser diagnosticado durante a gestação por meio de exames de imagem, como ultrassonografia ou ressonância magnética. As causas exatas dessa condição ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam estar envolvidos.
O tratamento para o Crânio Bifido depende da gravidade do caso. Em alguns casos, pode ser necessária a cirurgia para corrigir a abertura no crânio e reposicionar o tecido cerebral. Após o procedimento, é fundamental um acompanhamento médico regular para monitorar o desenvolvimento do paciente e prevenir complicações.
Suas características principais incluem uma saliência na cabeça, sintomas como convulsões e dificuldade de alimentação, e o diagnóstico pode ser feito por exames de imagem durante a gestação. O tratamento pode envolver cirurgia e acompanhamento médico regular.
Encefalocele: tipos, causas, sintomas e tratamento
O crânio é uma estrutura óssea que protege nosso cérebro com grande eficácia contra golpes e várias lesões, além de permitir que o cérebro tenha uma estrutura definida. A formação de todo o tubo neural é realizada durante o primeiro mês de desenvolvimento fetal, fechando entre a terceira e a quarta semana e permitindo que o cérebro seja protegido pela referida cobertura óssea.
No entanto, em alguns casos, o tubo neural não termina de fechar corretamente, o que pode fazer com que alguns dos materiais que devem ser protegidos sejam visíveis e acessíveis do lado de fora ou se projetem do que deveria ser sua tampa protetora. Estes são problemas como espinha bífida ou, no caso do cérebro, encefalocele .
O que é uma encefalocele?
Entende-se por encefalocele como uma malformação congênita na qual o crânio não fecha completamente durante o desenvolvimento fetal, o que faz com que parte da matéria e substâncias que geralmente estariam dentro da cavidade craniana se projetem através da abertura, formando uma protuberância ou protrusão na forma de um saco que o contém do lado de fora.
Isso significa que o indivíduo com encefalocele pode ter parte do cérebro deslocada para fora do crânio , o que implica um alto nível de perigo para sua sobrevivência devido a possíveis lesões no nível neuronal. De fato, em muitos casos, o feto não sobrevive a essa situação, morrendo durante o processo de desenvolvimento.
Os sintomas que esse problema causará no bebê variam muito, dependendo do tipo de tecido que está fora do crânio e da área em que a abertura em questão está localizada.
Geralmente, a encefalocele apresenta comprometimento cognitivo significativo e atraso no desenvolvimento, hidrocefalia e microcefalia (uma vez que parte do material neural se expande para fora), descoordenação motora nos músculos voluntários. Também pode causar problemas de visão, audição e olfato, ou até convulsões.
Tipos de encefalocele
A encefalocele pode ser subdividida em diferentes tipologias, de acordo com a área em que a protrusão aparece ou de acordo com o tipo de material que faz parte dela.
Tipos de acordo com a localização da protrusão
A protrusão pode estar localizada em diferentes partes do crânio, embora seja comum nas três áreas indicadas abaixo.
1. região frontal
Nesta área, a abertura pode ser encontrada em diferentes alturas, incluindo o nariz, a cavidade ocular ou a testa. Principalmente o saco geralmente não inclui tecido cerebral , de modo que é um dos subtipos que têm menos risco de danos nos nervos. No entanto, pode causar dificuldades visuais e respiratórias significativas que podem comprometer a vida da criança.
2. região parietal
Nas áreas parietais, a encefalocele tende a estar ligada a outras malformações e distúrbios neurológicos , com quase metade dos casos de deficiência intelectual . Além disso, a fala pode ser afetada.
3. Região occipital
É o tipo mais comum de encefalocele .
Nesse caso, grande parte das pessoas afetadas tem inteligência normal ou deficiência leve, embora o material neuronal tenha muito mais probabilidade de se destacar do que no caso de uma abertura frontal. Problemas visuais ocorrem frequentemente . Também pode ocorrer na parte basal do crânio.
Tipos de acordo com o material saliente
Outra classificação pode ser feita levando em consideração o tipo de material que se projeta do crânio. Nesse sentido, podemos encontrar tipos diferentes, como os seguintes.
1. Meningocele
Nesse subtipo de encefalocele, apenas as meninges se projetam , de modo que o risco é muito menor do que em outros casos .
2. Hidroencefalocele
O material que se destaca é constituído por meninges e ventrículos cerebrais , o que é mais grave do que no caso anterior e, geralmente, está associado à presença de hidrocefalia .
3. Encefalomeningocele
Nesse caso, além das meninges , a matéria cerebral também se projeta , o que causa um maior risco de dano neuronal e a presença de sintomas diversos e mais graves.
4. Hidroencefaloingoingocele
Parte do cérebro, incluindo ventrículos, se projeta para fora da cavidade craniana, próximo às meninges , sendo uma afetação que pode ser muito grave.
O que causa isso?
As causas dessa alteração são, como na espinha bífida, um fechamento inadequado ou a ausência do mesmo no tubo neural durante o primeiro mês de desenvolvimento. De fato, a encefalocele às vezes é chamada de “crânio bífido” , considerando o mesmo tipo de malformação da espinha bífida, embora no nível craniano. E, como ocorre com esse outro distúrbio, as causas específicas que fazem com que o tubo neural não se feche adequadamente durante o desenvolvimento fetal são amplamente desconhecidas.
Apesar disso, considera-se que existe um vínculo com baixos níveis de ácido fólico durante a gravidez (sendo este um dos fatores mais relacionados a esta doença), infecções graves na mãe ou presença de febre alta nesse período ou consumo. de substâncias Embora a possibilidade de influência genética também seja aduzida porque as famílias nas quais ocorreu anteriormente podem apresentar um risco maior, isso não é decisivo.
Tratamento de encefalocele
Embora as consequências neurológicas que a condição do bebê tenha causado durante o seu desenvolvimento não sejam curáveis, a prevenção e o tratamento precoce podem contribuir para melhorar sua situação e prevenir mais danos neuronais.
Para isso, a cirurgia é utilizada para reposicionar a matéria saliente dentro do crânio e selar a parte que não foi adequadamente fechada ao longo do desenvolvimento fetal. É especialmente importante realizar essa cirurgia se houver uma lesão aberta (isto é, se não houver pele que cubra o saco) ou se o saco dificultar muito a respiração do bebê.
Em alguns casos, embora dependa do tipo de material que está fora do crânio, os inchaços podem até ser amputados. No caso de haver hidrocefalia, a cirurgia também será necessária para resolvê-la.
Além disso, os sintomas específicos que o problema pode ter causado devem ser tratados . Encefalocele é uma condição que não precisa ser fatal. No entanto, em alguns casos, esse envolvimento pode levar à morte da criança, caso em que os cuidados paliativos serão realizados até a morte da criança.
Psicologicamente, a presença de psicoeducação e aconselhamento ao ambiente da criança é muito útil , pois é uma condição que pode gerar sensações dolorosas, medo e, às vezes, sentimentos de culpa nos pais.
No nível educacional, as necessidades educacionais especiais que os indivíduos com deficiências cognitivas, como a deficiência intelectual, precisam levar em consideração.
Prevenção
Tendo em conta que as causas deste tipo de malformações são desconhecidas, é aconselhável adotar estratégias preventivas que ajudem a evitar essa e outros tipos de malformação.
Tal como acontece com a espinha bífida, a administração de ácido fólico durante a gravidez, a manutenção de uma dieta equilibrada e a interrupção do consumo de substâncias como álcool, tabaco e outras drogas reduz significativamente o risco do feto em desenvolvimento tem encefalocele.
Referências bibliográficas:
- Siffel, C.; Wong, LC; Olney, RS e Correa, A. (2003). Sobrevivência de bebês diagnosticados com encefalocele em Atlanta, 1978-98. Paediatr Perinat Epidemiol.; 17: 40-8.
- Spacca, B.; Amasio, ME; Giordano, F.; Mussa, F.; Pesquisa, G.; Donati, P. & Genitori, L. (2009). O manejo cirúrgico das medias congênitas encefaloceles transesfenoidais periselares com abordagem extracraniana: uma série de 6 casos. Neurocirurgia; 65 (6): 1140-6.