Heterozigoto: dominância completa, incompleta, codominância

Heterozigoto é um termo utilizado na genética para descrever um organismo que possui dois alelos diferentes para um determinado gene. Neste contexto, existem três tipos de interações possíveis entre os alelos: dominância completa, dominância incompleta e codominância. A dominância completa ocorre quando um alelo se expressa completamente sobre o outro, resultando em um fenótipo dominante. Já a dominância incompleta ocorre quando os dois alelos se expressam de forma intermediária, resultando em um fenótipo intermediário. Por fim, a codominância ocorre quando ambos os alelos são expressos de forma igual, resultando em um fenótipo que mostra características de ambos os alelos de forma simultânea. Essas interações genéticas são fundamentais para compreender a variabilidade genética e a diversidade de características observadas nos organismos.

Diferenças entre dominância completa, incompleta e codominância em genética.

Na genética, os termos dominância completa, incompleta e codominância são utilizados para descrever a relação entre os alelos de um gene em um organismo heterozigoto. Vamos explicar cada um deles de forma clara e concisa.

A dominância completa ocorre quando um dos alelos de um gene se expressa completamente sobre o outro, mascarando sua presença. Nesse caso, o organismo heterozigoto apresenta o mesmo fenótipo que o organismo homozigoto para o alelo dominante. Um exemplo disso é o cruzamento entre indivíduos com genótipo Aa, onde o alelo A é dominante sobre o alelo a.

Já a dominância incompleta ocorre quando nenhum dos alelos se expressa completamente sobre o outro, resultando em um fenótipo intermediário. Nesse caso, o organismo heterozigoto apresenta um fenótipo diferente dos organismos homozigotos para os alelos correspondentes. Um exemplo disso é o cruzamento entre indivíduos com genótipo RR e rr, onde o alelo R é dominante sobre o alelo r, mas o fenótipo do heterozigoto Rr é diferente dos fenótipos dos homozigotos.

Por fim, a codominância ocorre quando ambos os alelos se expressam de forma igual e simultânea, resultando em um fenótipo que apresenta características de ambos os alelos. Nesse caso, o organismo heterozigoto apresenta um fenótipo que combina as características dos organismos homozigotos para os alelos correspondentes. Um exemplo disso é o cruzamento entre indivíduos com genótipo IAIB, onde os alelos IA e IB são codominantes e resultam no fenótipo de sangue AB.

Em resumo, a dominância completa, incompleta e codominância são maneiras diferentes pelas quais os alelos de um gene podem interagir em um organismo heterozigoto, resultando em fenótipos distintos. É importante compreender esses conceitos para entender melhor a herança genética e a diversidade de características observadas nos organismos.

Entenda o conceito de codominância através de um exemplo prático e elucidativo.

O conceito de codominância refere-se à situação em que ambos os alelos de um gene são expressos de forma igual e simultânea em um organismo heterozigoto. Isso significa que nenhum alelo é dominante sobre o outro, resultando em uma expressão fenotípica única que combina características de ambos os alelos.

Um exemplo prático de codominância é o sistema sanguíneo ABO. Neste sistema, existem três alelos principais: A, B e O. Quando um indivíduo herda um alelo A de um dos genitores e um alelo B do outro genitor, ele é heterozigoto para o sistema sanguíneo ABO. Nesse caso, os alelos A e B são codominantes, resultando em um tipo sanguíneo AB.

Relacionado:  Pedúnculo: características, estrutura e funções

Em um indivíduo heterozigoto para um gene com codominância, ambos os alelos são expressos de forma equivalente e simultânea, sem que um seja dominante sobre o outro. Isso leva a uma expressão fenotípica única que combina características de ambos os alelos, como no caso do tipo sanguíneo AB no sistema ABO.

Definição de dominância e codominância: entenda as diferenças e semelhanças entre os conceitos.

Definição de dominância e codominância: entenda as diferenças e semelhanças entre os conceitos.

Quando falamos em genética, os termos dominância e codominância são fundamentais para entender como os genes se manifestam nos organismos. A dominância refere-se à relação entre os alelos de um gene, onde um alelo é dominante sobre o outro e determina a característica expressa no fenótipo do indivíduo heterozigoto. Já a codominância ocorre quando ambos os alelos se expressam de forma igual no fenótipo do indivíduo heterozigoto.

No caso da dominância completa, um alelo é totalmente dominante sobre o outro, fazendo com que apenas o fenótipo associado a ele seja expresso no indivíduo heterozigoto. Por exemplo, no cruzamento de plantas com flores vermelhas (dominante) e plantas com flores brancas (recessivo), todos os descendentes apresentarão flores vermelhas.

Já na dominância incompleta, ambos os alelos contribuem para a expressão do fenótipo do indivíduo heterozigoto. Nesse caso, o fenótipo resultante é uma mistura dos fenótipos associados a cada alelo. Por exemplo, no cruzamento de plantas com flores vermelhas (alelo A) e plantas com flores brancas (alelo a), os descendentes apresentarão flores rosas, resultado da mistura dos alelos A e a.

Por fim, a codominância ocorre quando ambos os alelos são expressos de forma igual no fenótipo do indivíduo heterozigoto. Um exemplo clássico é o sistema sanguíneo ABO, onde os alelos A e B são codominantes, resultando em indivíduos com tipo sanguíneo AB.

Em resumo, a dominância e a codominância são conceitos essenciais para compreender a herança genética e como os genes se manifestam nos organismos. Entender as diferenças e semelhanças entre esses conceitos é fundamental para compreender a diversidade genética presente nos seres vivos.

Herança com dominância incompleta: entenda como funciona esse mecanismo genético.

Quando falamos de herança genética, é importante compreender os diferentes tipos de dominância que podem ocorrer. Um desses tipos é a dominância incompleta, que se caracteriza pela expressão de um fenótipo intermediário entre os dois genótipos dos pais. Nesse caso, nenhum dos alelos é completamente dominante sobre o outro.

Em um exemplo prático, podemos pensar na cor das flores de uma planta. Se cruzarmos uma planta com flores vermelhas (genótipo RR) com uma planta com flores brancas (genótipo WW), os descendentes heterozigotos (genótipo RW) terão flores rosas, um fenótipo intermediário entre vermelho e branco.

Essa herança com dominância incompleta é um mecanismo genético interessante, pois mostra como a expressão dos genes pode ser influenciada pela interação entre os alelos. Nesse caso, não há um alelo dominante completo, e o fenótipo dos heterozigotos é diferente dos homozigotos para cada alelo.

É importante compreender também outros tipos de dominância, como a dominância completa e a codominância. Na dominância completa, um alelo é completamente dominante sobre o outro, resultando em um fenótipo determinado por apenas um dos alelos. Já na codominância, ambos os alelos são expressos de forma igual, resultando em um fenótipo que mostra características de ambos os genótipos.

Em resumo, a herança com dominância incompleta é um mecanismo genético que mostra como a expressão dos genes pode ser influenciada pela interação entre os alelos. É importante compreender os diferentes tipos de dominância para entender melhor como ocorre a transmissão de características genéticas de uma geração para outra.

Heterozigoto: dominância completa, incompleta, codominância

Um heterozigoto em organismos diplóides é um organismo que tem a condição de ter duas variantes diferentes de um gene, em contraste com os homozigotos, que possuem duas cópias do mesmo gene. Cada uma dessas variantes do gene é conhecida como alelo.

Um número importante de organismos são diplóides; isto é, eles têm dois conjuntos de cromossomos em suas células (exceto os gametas, óvulos e espermatozóides, que são haplóides, portanto, eles têm apenas um conjunto de cromossomos). Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos, 46 no total: metade herdada da mãe e metade do pai.

Heterozigoto: dominância completa, incompleta, codominância 1

Se em cada par de cromossomos ambos os alelos são diferentes para um determinado gene, é dito que o indivíduo é heterozigoto para essa característica.

O que é um gene?

Antes de investigar os conceitos e exemplos de heterozigotos, é necessário definir o que é um gene. Um gene é uma sequência de DNA que codifica algum fenótipo.

Geralmente, nos eucariotos, a sequência de genes é interrompida por sequências não codificadoras chamadas íntrons.

Existem genes que codificam RNAs mensageiros, que por sua vez produzem uma sequência de aminoácidos; Ou seja, proteínas.

No entanto, não podemos restringir o conceito de gene às seqüências que codificam proteínas, uma vez que existe um número importante de genes cuja função é reguladora. De fato, a definição de um gene é interpretada diferencialmente, dependendo do campo em que é estudado.

Domínio completo

A aparência física e as características observáveis ​​de um indivíduo são o fenótipo desse indivíduo, enquanto a constituição genética é o genótipo. Logicamente, a expressão do fenótipo é determinada pelo genótipo e pelas condições ambientais que existem durante o desenvolvimento.

Se os dois genes são os mesmos, o fenótipo é o reflexo exato do genótipo. Por exemplo, suponha que a cor dos olhos seja determinada por um único gene. Certamente esse caráter é influenciado por um número maior de genes, mas simplificaremos o assunto para fins didáticos.

O gene “A” é dominante e está relacionado aos olhos castanhos, enquanto o gene “a” é recessivo e relacionado aos olhos azuis.

Se o genótipo de um determinado indivíduo for “AA”, o fenótipo expresso será olhos castanhos. Da mesma forma, o genótipo “aa” expressará um fenótipo de olhos azuis. Como estamos falando de organismos diplóides, existem duas cópias do gene relacionadas à cor dos olhos.

No entanto, ao estudar os heterozigotos, as coisas ficam complicadas. O genótipo heterozigoto é “Aa”, o “A” pode vir da mãe e o “a” do pai ou vice-versa.

Se a dominância estiver completa, o alelo dominante “A” mascarará completamente o alelo recessivo “a” e o indivíduo heterozigoto terá olhos castanhos, assim como o homozigoto dominante. Em outras palavras, a presença do alelo recessivo é irrelevante.

Relacionado:  Amora-preta: características, habitat, propriedades e cultivo

Domínio incompleto

Nesse caso, a presença do alelo recessivo no heterozigoto tem um papel na expressão do fenótipo.

Quando a dominância é incompleta, o fenótipo individual é intermediário entre o homozigoto dominante e o homozigoto recessivo.

Se voltarmos ao nosso exemplo hipotético de cor dos olhos e assumirmos que a dominância desses genes é incompleta, o indivíduo com o genótipo “Aa” teria olhos entre azul e marrom.

Um exemplo real da natureza é o das flores do gênero Antirrhinum . Eles são conhecidos como boca de dragão ou cabeça de dragão. Essas plantas produzem flores brancas (“BB”) e vermelhas (“bb”).

Se fizermos um cruzamento experimental entre flores brancas e flores vermelhas, obteremos flores rosa («Bb»). O cruzamento dessas flores cor de rosa resulta em uma variedade de flores vermelhas, rosa e brancas.

Esse fenômeno ocorre porque o alelo “A” produz pigmento vermelho e o alelo “b” produz pigmento branco. No indivíduo heterozigoto, metade do pigmento da flor é produzida pelo alelo “A” e a outra metade pelo alelo “a”, gerando um fenótipo de flores rosa. Observe que o fenótipo é intermediário.

É necessário mencionar que, embora o fenótipo seja intermediário, isso não significa que os genes “se misturam”. Os genes são partículas discretas que não se misturam e passam intactas de uma geração para a seguinte. O que é misturado é o produto do gene, o pigmento; Por esse motivo, as flores são rosa.

Codominância

No fenômeno da codominância, ambos os alelos são expressos igualmente no fenótipo. Portanto, o heterozigoto não é mais um intermediário entre o homozigoto dominante e o recessivo, como vimos no caso anterior, mas inclui os fenótipos homozigotos.

O exemplo mais estudado é o dos grupos sanguíneos, denotados com as letras MN. Esse gene codifica proteínas (antígenos) expressos nos glóbulos vermelhos.

Ao contrário dos famosos antígenos ABO ou Rh, que produzem importantes reações imunológicas se o corpo detecta um não-eu, os antígenos MN não geram essas reações.

Alelo G M que codifica o antigénio H e L de N que codifica o antigio N. Um genótipo indivíduo L M L M produz apenas antigénios H nos seus eritrócitos e o grupo sanguíneo pertencente a M.

Da mesma forma, organismos com o genótipo L N L N possuem apenas o antígeno N e esse é o seu grupo sanguíneo. No caso dos heterozigotos, L M L N expressa os dois antígenos igualmente e o grupo sanguíneo é MN.

Corpúsculos de Barr

No caso dos cromossomos sexuais, as fêmeas têm XX cromossomos sexuais e os machos XY.

Nos mamíferos, um dos cromossomos X é inativado no desenvolvimento e condensa-se em uma estrutura conhecida como corpo ou corpúsculo de Barr. Os genes deste corpo não são expressos.

A escolha do cromossomo X que está inativo é completamente aleatória. Portanto, diz-se que as fêmeas de mamíferos heterozigotos são um mosaico, no qual algumas células expressam um cromossomo X do pai e em outras células o cromossomo X da mãe é silenciado e ativo.

Referências

  1. Campbell, NA e Reece, JB (2007). Biologia . Pan-American Medical Ed.
  2. Curtis, H. & Schnek, A. (2006). Convite para Biologia . Pan-American Medical Ed.
  3. Lewin, B. (1993). Genes Volume 1 . Reverte
  4. Pierce, BA (2009). Genética: Uma abordagem conceitual . Pan-American Medical Ed.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C. e Starr, L. (2015). Biologia: A unidade e diversidade da vida . Nelson Educação

Deixe um comentário