Hormônios hipotalâmicos: estimuladores e inibidores

Os hormônios do hipotálamo são muito diversos e são responsáveis ​​por realizar ações como a regulação da temperatura corporal, a organização dos comportamentos de alimentação, agressão e reprodução, bem como a estruturação das funções viscerais.

O hipotálamo é uma região nuclear do cérebro . Consiste em uma estrutura subcortical, faz parte do diencéfalo e está localizado logo abaixo do tálamo.Essa parte do cérebro é essencial para a coordenação de comportamentos essenciais, os quais estão ligados à manutenção das espécies.

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Hipotálamo

Uma das principais funções do hipotálamo é liberar e inibir os hormônios da hipófise . A regulação do funcionamento desses hormônios permite realizar e modular um grande número de processos físicos e biológicos.

Hormônios estimulantes hipotalâmicos

Os hormônios do hipotálamo podem ser divididos em duas grandes categorias: hormônios estimuladores e hormônios inibitórios.

Hormônios estimuladores são aqueles que produzem uma estimulação direta da liberação hormonal. Esses hormônios funcionam através do eixo hipotálamo-hipófise. Ou seja, conectando essas duas estruturas corporais.

O hipotálamo recebe informações do córtex cerebral e do sistema nervoso autônomo . Também interpreta diretamente uma grande variedade de estímulos ambientais (como temperatura e iluminação).

Ao receber esses estímulos, envia sinais para a glândula pituitária para regular a atividade da tireóide, adrenal e gônada, a fim de atender às necessidades específicas do corpo. Os principais hormônios hipotalâmicos são:

– Hormônio liberador de corticotropina

O fator de liberação de hormônio ou corticotropina é um peptídeo de 41 aminoácidos. É liberado pelo hipotálamo ventromedial do cérebro e é transportado pelo sangue para o sistema pituitário-portal.

Quando o hormônio atinge a hipófise, especificamente a adenohipófise, é responsável por promover a produção e secreção de corticotropina (ACTH).

A corticotropina é um hormônio polipeptídico que estimula as glândulas supra-renais. Exerce sua ação no córtex adrenal e estimula a esteroidogênese, o crescimento do córtex adrenal e a secreção de corticosteróides.

A falta desse hormônio no sangue causa uma diminuição no cortisol. Induzindo a pessoa a um estado de hipoglicemia e fraqueza. Da mesma forma, também pode produzir uma diminuição nos andrógenos adrenais no sangue, produzindo uma redução nos pêlos axiais pubianos e uma redução na libido.

Assim, o hormônio liberador de corticotropina é estimulado por estados de balanço energético positivo e reduzido em um estado de balanço energético negativo, como falta de comida.

Por outro lado, os nutrientes encontrados no sangue também afetam os níveis de expressão do hormônio liberador de corticotropina.Nesse sentido, o hormônio liberado pelo hipotálamo permite regular os processos biológicos relacionados principalmente à fome e ao funcionamento sexual.

-Hormone liberando hormônio do crescimento

O hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) pertence a uma família de moléculas, incluindo secretina, glucagon, peptídeo intestinal vasoativo e inibidor de peptídeo gástrico.

O hormônio é produzido no núcleo arqueado e no núcleo ventromedial do hipotálamo. Quando ocorre, viaja através dos vasos sanguíneos para a glândula pituitária.

Existem duas formas químicas de GHRH. O primeiro possui 40 aminoácidos e o segundo 44. Ambos os tipos de hormônios exercem um grande número de ações nas células somatotrópicas.

Quando o GHRH é fixado na membrana celular da hipófise, produz uma alta estimulação da secreção do hormônio do crescimento (GH).

Essa estimulação é realizada por um mecanismo dependente de cálcio e ativa a adenil ciclase através do acúmulo de AMP cíclico. Também ativa o ciclo fosfatidilinositsol e exerce uma ação direta dentro da célula.

O hormônio do crescimento é um hormônio peptídico que estimula o crescimento e a reprodução celular. Também permite a regeneração dos músculos e tecidos do corpo.

Os efeitos do GH podem ser descritos em geral como anabolizantes. E eles realizam uma grande variedade de ações no organismo. Os principais são:

  1. Aumentar a retenção de cálcio e a mineralização óssea.
  2. Aumentar a massa muscular.
  3. Promove a lipólise.
  4. Aumentar a biossíntese de proteínas.
  5. Estimula o crescimento de todos os órgãos internos, exceto o cérebro.
  6. Regula a homeostase do corpo.
  7. Reduz o consumo de glicose no fígado e promove a gliconeogênese.
  8. Contribui para a manutenção e função das ilhotas pancreáticas.
  9. Estimula o sistema imunológico.

Assim, o hipotálamo desempenha um papel primordial no desenvolvimento, crescimento e regeneração do corpo através da estimulação da produção de hormônio do crescimento.

Hormônio liberador de gonadotrofina

O hormônio liberador de gonadotrofina (LHRH) atua diretamente nos receptores hipofisários de alta afinidade. Quando estimula esses receptores, motiva um aumento na produção do hormônio gonadotrofina.

É secretado principalmente por neurônios da área pré-óptica e consiste apenas de 10 aminoácidos. A ação do LHRH na glândula pituitária é iniciada pela ligação a receptores específicos na superfície celular.

O processo de liberação do LHRH é ativado pela mobilização do cálcio intracelular. Agonistas adrenérgicos facilitam a liberação do hormônio, enquanto opióides endógenos o inibem. Da mesma forma, os estrogênios aumentam a quantidade de receptores de LHRH e os andrógenos a reduzem.

A liberação desse hormônio pelo hipotálamo varia acentuadamente ao longo da vida de um ser humano. LHRH aparece inicialmente durante a gravidez. A partir da décima semana de gestação aproximadamente.

Durante esse período, o LHRH desencadeia um aumento acentuado das gonadotrofinas. Posteriormente, a liberação desses hormônios diminui significativamente.

As gonadotrofinas são hormônios envolvidos na regulação da reprodução de vertebrados. Especificamente, existem três tipos diferentes (todos liberados pelo LRHR): hormônio luteinizante, hormônio folículo estimulante e gonadotrofina coriônica.

O hormônio luteinizante é responsável pelo início da ovulação nas mulheres, e o hormônio folículo estimulante estimula o crescimento do folículo ovariano que contém o óvulo.

Finalmente, a gonadotrofina coriônica é responsável pela administração de fatores nutricionais e pelo estímulo à produção de quantidades necessárias de outros hormônios para o embrião. Por esse motivo, a LHRH motiva uma alta estimulação de gonadotrofinas durante a gravidez.

Hormônio liberador de tireotrofina

O hormônio liberador de tireotropina (TSHRH) é um tripipeptídeo gerado na área hipotalâmica anterior. Da mesma forma, eles também podem ocorrer diretamente na hipófise posterior e em outras áreas do cérebro e da medula espinhal .

O TSHRH circula pelos vasos sanguíneos até atingir a glândula pituitária, onde se liga a uma série de receptores específicos.

Quando atinge a glândula pituitária, o TSHRH estimula a secreção de tireotropina através do aumento do cálcio citoplasmático livre. O fosfatidilinositol e os fosfolipídios da membrana participam da secreção de tireotropina.

A ação do TSHRH é executada na membrana e não depende da internalização, embora esta ocorra e motive o aumento da secreção de tireotropina.

A tireotropina, também chamada hormônio estimulador da tireóide, é um hormônio que regula a produção de hormônios da tireóide.Especificamente, é uma substância glicoproteína que aumenta a secreção de tiroxina e triiodotironina.

Esses hormônios regulam o metabolismo celular através da ativação do metabolismo, tensão muscular, sensibilidade ao frio, aumento da freqüência cardíaca e execução de atividades de alerta mental.

Dessa maneira, o TSHRH é indiretamente responsável pela regulação dos processos básicos do corpo, através da ativação do hormônio que regula o funcionamento dos hormônios da tireóide.

Fatores de liberação de prolactina

Finalmente, fatores de liberação de prolactina (PRL) são um grupo de elementos constituídos por substâncias opióides e estrógenos de neurotransmissores ( serotonina e acetilcolina ).

Esses fatores estimulam a liberação de prolactina através da colaboração de TSHRH, peptídeo intestinal vasoativo, substância P, colecistocinina, neurotensina, GHRH, ocitocina, vasopressina e galanina.

Todas essas substâncias são responsáveis ​​pelo aumento da segregação da prolactina na hipófise. A prolactina é um hormônio peptídico responsável pela produção de leite nas glândulas mamárias e pela síntese de progesterona no corpo lúteo.

Por outro lado, no caso dos homens, a prolactina pode afetar a função adrenal, o equilíbrio eletrolítico, o desenvolvimento das mamas e, às vezes, a galactorréia, diminuição da libido e impotência.

A prolactina é produzida principalmente durante a gravidez das mulheres. Os valores sanguíneos desse hormônio variam entre 2 e 25 ng / mL em mulheres não grávidas e entre 2 e 18 ng / mL em homens. Nas mulheres grávidas, a quantidade de prolactina no sangue aumenta entre 10 e 209 ng / mL.

Assim, as PRLs agem especificamente durante a gravidez das mulheres para aumentar a produção de leite. Quando não há situação de gravidez, a função desse hormônio é bastante reduzida.

Hormônios inibidores hipotalâmicos

Os hormônios inibidores do hipotálamo desempenham um papel oposto aos estimuladores. Ou seja, em vez de estimular a produção de hormônios corporais, eles inibem sua secreção e geração.

Esse tipo de hormônio hipotalâmico também atua na glândula pituitária. Eles ocorrem no hipotálamo e viajam para essa região para desempenhar determinadas funções.

Existem dois tipos diferentes de hormônios inibidores hipotalâmicos: fatores inibidores da PRL e hormônio inibitório do GH.

Fatores inibidores de -PRL

Os fatores inibidores da PRL consistem principalmente em dopamina . Essa substância é gerada nos núcleos arqueados e paraventriculares do hipotálamo.

Uma vez produzida, a dopamina viaja através dos axônios dos neurônios até as terminações nervosas, onde é liberada no sangue. É transportado através dos vasos sanguíneos e atinge a hipófise anterior.

Quando é acoplado aos receptores da hipófise, executa uma ação completamente antagônica aos fatores de liberação de prolactina. Ou seja, em vez de estimular a secreção desse hormônio, inibe sua produção.

A inibição é realizada através de interações com os receptores D2 (receptores de dopamina ligados à adenilato ciclase). Da mesma forma, a dopamina inibe a formação de AMP cíclico e a síntese de fosfonisitol, uma ação altamente relevante na regulação da secreção de PRL.

Ao contrário dos fatores estimuladores da prolactina, a ação da dopamina na hipófise é muito mais abundante.

Isso age sempre que a produção de prolactina não é necessária, ou seja, quando não há gravidez. Com o objetivo de evitar os efeitos desse hormônio, que não são necessários se não houver gravidez.

Hormônio -Homatostatina

Finalmente, a somatostatina ou inibidor de hormônio (GH) consiste em um hormônio de 14 aminoácidos que é distribuído por várias células do sistema nervoso . Ele atua como um neurotransmissor em diferentes regiões da medula espinhal e tronco cerebral.

Células secretoras específicas de somatostatina estão envolvidas na regulação da secreção de insulina e glucagon, e constituem um exemplo de controle parácrino hormonal.

A somatostatina é um hormônio que atua através de cinco receptores acoplados à proteína GY usando várias vias do segundo mensageiro. Esse hormônio é responsável por inibir a secreção de GH e reduzir as respostas desse hormônio aos estímulos de secretagogo.

Os principais efeitos desse hormônio são:

  1. Diminuição da taxa de digestão e absorção de nutrientes pelo trato gastrointestinal.
  2. Inibição da secreção de glucagon e insulina.
  3. Inibição da motilidade gástrica, duodental e da vesícula biliar.
  4. Redução da secreção de ácido clorídrico, pepsina, gastrina, secretina, suco intestinal e enzimas pancreáticas.
  5. Inibição da absorção de glicose e triglicerídeos através da mucosa intestinal.

Referências

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