Meduloblastoma: sintomas, causas e tratamento

Meduloblastoma: sintomas, causas e tratamento 1

O câncer abrange um conjunto de doenças causadas por uma proliferação desproporcional de células em algum órgão do corpo. O câncer afeta adultos e crianças. Especificamente, na população pediátrica, nos tumores cerebrais, o câncer mais frequente é o meduloblastoma .

Este tipo de tumor maligno afeta o cérebro e também pode atingir a medula espinhal. Nele, as células-tronco embrionárias proliferam excessivamente. Neste artigo, conheceremos suas características, causas, sintomas, tratamentos utilizados para erradicá-lo e taxas de sobrevivência.

Meduloblastoma: características

O meduloblastoma é um tipo de tumor cerebral; especificamente, consiste em um tumor cerebral maligno, isto é, cancerígeno. Vamos ter em mente que os tumores são proliferações excessivas e anormais de células em algum órgão do corpo; Os tumores podem ser benignos ou malignos (câncer).

O meduloblastoma geralmente é iniciado no cerebelo , localizado na parte inferior e traseira do cérebro. Essa estrutura é responsável por coordenar o movimento e permitir o equilíbrio. É por isso que um de seus sintomas é a coordenação, a marcha e o equilíbrio prejudicados.

Esse tipo de tumor maligno geralmente é distribuído pelo cérebro (e até pela medula espinhal) através do líquido cefalorraquidiano (LCR), uma substância que protege essas estruturas. Não é muito comum o meduloblastoma realizar metástase (disseminação do tumor) em outras partes do corpo além dessas.

  • Você pode estar interessado: ” Partes do cérebro humano (e funções) “

Prevalência e distribuição

Outra característica do meduloblastoma é que é um câncer raro; Por outro lado, embora possa aparecer em qualquer idade, são as crianças pequenas que mais sofrem (a maioria dos meduloblastomas aparece antes dos 16 anos).

Nos Estados Unidos, por exemplo, 250 a 500 novos casos de meduloblastoma são diagnosticados a cada ano, todos eles crianças. De fato, é o tumor cerebral maligno mais frequente em crianças (entre 15 e 25% dos casos). Quanto à distribuição por sexo, é um pouco maior nos meninos do que nas meninas. Em adultos, por outro lado, representa apenas 1% dos tumores cerebrais.

Sintomas

Os sintomas do meduloblastoma podem variar de uma pessoa para outra. Além disso, estes podem ser causados ​​pelo próprio meduloblastoma ou pela pressão que exerce sobre o cérebro. No entanto, existem vários sintomas de ocorrência frequente, como dores de cabeça, visão dupla, tontura, cansaço

Alterações na coordenação também aparecem. Eles se traduzem, por exemplo, em uma marcha instável (especialmente quando o tumor se espalhou para a medula espinhal). Tanto o distúrbio de coordenação quanto a marcha instável estão relacionados ao envolvimento do cerebelo . Além disso, a pessoa com meduloblastoma pode manifestar falta de jeito, queda, objetos podem cair etc.

Outro sintoma do meduloblastoma é a náusea, que geralmente aparece de manhã ; por outro lado, também aparece vômito, que piora gradualmente em intensidade e frequência.

Por outro lado, se o tumor maligno também atingiu a medula espinhal, os sintomas podem ser os anteriores e os seguintes: dificuldades para caminhar, dor nas costas e problemas no controle dos esfíncteres.

Causas

A origem do câncer permanece desconhecida. Fala-se de uma causa multifatorial, que varia dependendo do tipo de câncer . Os fatores relacionados à etiologia do câncer são genéticos, fatores de estilo de vida (tabagismo, dieta, exercício …), fatores infecciosos, fatores químicos (exposição a substâncias, radiação …), etc.

Sabe-se, no entanto, que o câncer é causado por uma proliferação excessiva e anormal de células, que acabam invadindo os tecidos subjacentes e até se deslocando para áreas mais distantes (metástases). Sabe-se também que os mecanismos normais de reprodução e divisão das células falham.

No caso do meduloblastoma, é um tipo de tumor embrionário; Isso significa que o tumor se origina nas células-tronco embrionárias do cérebro . Essas células podem sintetizar qualquer outro tipo de célula no corpo.

Síndromes que aumentam seu risco

Sabemos que o meduloblastoma não é hereditário; no entanto, foi detectado como algumas síndromes herdadas (como a síndrome de Turcot ou a síndrome de Gorlin) podem aumentar o risco de sofrer uma .

Especificamente, a síndrome de Turcot (também chamada de “síndrome do tumor cerebral”) é caracterizada pela presença de neoplasias malignas no sistema nervoso central. Por outro lado, a síndrome de Gorlin envolve múltiplos tumores malignos de células basais e outras alterações neurológicas associadas.

Tratamento

O tratamento com meduloblastoma geralmente é um procedimento cirúrgico para remover o tumor, com sessões subsequentes de quimioterapia, radioterapia ou ambas . As opções de tratamento geralmente seguidas são as seguintes:

1. Cirurgia de extração

Isso tem o objetivo de extrair o meduloblastoma e é realizado por um neurocirurgião. Sempre tente não danificar os tecidos adjacentes ao tumor. Às vezes, o meduloblastoma é completamente removido e às vezes não (quando está localizado em estruturas muito profundas ou delicadas do cérebro).

2. Cirurgia para reduzir o LCR

Tem como objetivo reduzir o acúmulo de líquido cefalorraquidiano no cérebro, que ocorre como resultado do crescimento do meduloblastoma. Esse acúmulo do LCR pressiona o cérebro, causando hidrocefalia . Esta segunda opção de tratamento é geralmente combinada com a anterior.

  • Você pode estar interessado: ” Hidrocefalia: causas, tipos e tratamentos “

3. Quimioterapia

Esta opção de tratamento consiste em administrar certos medicamentos com o objetivo de matar células cancerígenas ou impedir sua divisão. Geralmente é administrado através de uma injeção na veia (a chamada quimioterapia intravenosa), tanto em crianças quanto em adultos, embora também sejam utilizados medicamentos para administração oral (pílulas).

A quimioterapia geralmente é usada após uma cirurgia de remoção de tumores e geralmente é combinada à radioterapia, com o objetivo de eliminar qualquer tumor remanescente que possa ter permanecido.

4. Radioterapia

A terapia de radiação, como a quimioterapia, é amplamente utilizada em pacientes com diferentes tipos de câncer. Consiste na administração de altas doses de radiação (raios X ou outros) para matar células cancerígenas e reduzir ou destruir completamente o meduloblastoma, além de interromper a proliferação de células.

A desvantagem desse tratamento é que ele também mata células saudáveis, embora hoje em dia estejam sendo desenvolvidas mais e mais terapias de radiação seletiva.

Taxas de sobrevivência

A probabilidade de sobreviver a um meduloblastoma variará bastante, dependendo do tipo de tumor, idade de início, tratamento utilizado, áreas afetadas etc.

Além disso, a taxa de sobrevivência muda se o tumor se expandiu ou não para a medula espinhal; dessa forma, no caso de não ter se expandido, a taxa de sobrevivência é de cerca de 70/80%. Se, por outro lado, expandiu, o índice está em torno de 60%.

Referências bibliográficas:

  • Menon, G., Krishnakumar, K., Nair, S. (2008). Meduloblastoma adulto: perfil clínico e resultados do tratamento de 18 pacientes. J Clin Neuroscience, 15: 122-126.
  • Peris-Bonet, R., Martinez-Garcia, C., Lacour, B., Petrovich, S., Giner-Ripoll, B., Razors, A., et al. (2006). Incidência e sobrevivência de tumores no sistema nervoso central da infância na Europa (1978-1997): um relatório do projeto Sistema de Informação de Câncer na Infância. Eur J. Cancer, 42: 2064-2080.
  • Rodríguez-Mena, R., Barbella-Aponte, RA, Gallego-Sánchez, JM e Barcia-Mariño, C. (2011). Meduloblastomas de adultos: série cirúrgica de 11 casos. Neurocirurgia, 22 (6): 488-497.

Deixe um comentário

Este site usa cookies para lhe proporcionar a melhor experiência de usuário. política de cookies, clique no link para obter mais informações.

ACEPTAR
Aviso de cookies