O meduloblastoma é um tipo de tumor cerebral maligno mais comum em crianças, representando cerca de 20% de todos os tumores cerebrais pediátricos. Este tipo de tumor se origina nas células precursoras do cerebelo, uma estrutura localizada na parte de trás do cérebro responsável pelo controle do equilíbrio e coordenação dos movimentos. Os sintomas mais comuns incluem dores de cabeça persistentes, vômitos, alterações na visão e na marcha, além de irritabilidade e letargia. As causas exatas do meduloblastoma ainda não são totalmente compreendidas, mas fatores genéticos e ambientais podem estar envolvidos no seu desenvolvimento. O tratamento geralmente envolve cirurgia para remover o tumor, seguida de radioterapia e quimioterapia para eliminar as células cancerígenas remanescentes. O prognóstico varia de acordo com o estágio do tumor, mas avanços recentes na medicina têm melhorado significativamente as taxas de sobrevivência para os pacientes.
Quais são as possíveis causas do meduloblastoma, um tipo de tumor cerebral infantil?
Meduloblastoma é um tipo de tumor cerebral infantil que se desenvolve na região posterior do cérebro, conhecida como cerebelo. Ainda não se sabe exatamente o que causa o surgimento desse tipo de tumor, mas alguns fatores podem estar relacionados.
Uma das possíveis causas do meduloblastoma é a predisposição genética, ou seja, a presença de alterações genéticas que aumentam o risco de desenvolver a doença. Alguns estudos apontam para a ocorrência de mutações em genes específicos, como o gene PTCH1, como um dos fatores de risco para o desenvolvimento do tumor.
Além da predisposição genética, a exposição a radiações ionizantes, como a radiação utilizada em tratamentos de radioterapia, também pode aumentar o risco de desenvolver meduloblastoma. Outros fatores ambientais, como a exposição a substâncias químicas tóxicas, também podem estar relacionados ao surgimento do tumor cerebral infantil.
É importante ressaltar que o meduloblastoma é uma doença rara, e a maioria dos casos não possui uma causa específica identificada. Por isso, mais estudos são necessários para compreender melhor os fatores que podem estar envolvidos no desenvolvimento desse tipo de tumor cerebral em crianças.
Principais sintomas de tumor na cabeça e suas possíveis causas.
Um dos principais tipos de tumor na cabeça é o meduloblastoma, que afeta principalmente crianças e adolescentes. Os sintomas mais comuns dessa condição incluem dor de cabeça intensa, vômitos frequentes, tonturas e alterações na visão. Outros sinais podem incluir perda de equilíbrio, fraqueza muscular e convulsões.
As possíveis causas do meduloblastoma ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel no desenvolvimento desse tipo de tumor. Além disso, a exposição à radiação e a presença de certas condições genéticas podem aumentar o risco de desenvolver um meduloblastoma.
O tratamento para o meduloblastoma geralmente envolve a cirurgia para remover o tumor, seguida de radioterapia e quimioterapia para eliminar as células cancerígenas remanescentes. O prognóstico varia de acordo com o estágio do tumor e a resposta ao tratamento, sendo fundamental um acompanhamento médico regular para monitorar a evolução da doença.
Desvendando as possíveis consequências de um tumor cerebral: conheça as sequelas mais comuns.
O meduloblastoma é um tipo de tumor cerebral que geralmente afeta crianças e adolescentes. Os sintomas mais comuns incluem dores de cabeça intensas, vômitos frequentes, visão turva e dificuldade de equilíbrio. As causas desse tipo de tumor ainda são desconhecidas, mas sabe-se que ele se desenvolve a partir de células cerebrais em crescimento.
O tratamento para o meduloblastoma geralmente envolve cirurgia para remover o tumor, seguida de radioterapia e quimioterapia. No entanto, mesmo após o tratamento bem-sucedido, o paciente pode enfrentar algumas sequelas decorrentes do tumor cerebral.
As possíveis consequências de um meduloblastoma incluem déficits cognitivos, dificuldades de aprendizagem, problemas de memória, alterações de humor e até mesmo paralisia ou dificuldades motoras. É importante que o paciente seja acompanhado por uma equipe multidisciplinar para lidar com essas sequelas e melhorar sua qualidade de vida.
Portanto, é fundamental estar atento aos sintomas do meduloblastoma, buscar um diagnóstico precoce e seguir o tratamento recomendado. Com um acompanhamento adequado, é possível minimizar as sequelas e proporcionar mais qualidade de vida ao paciente.
Tratamento de tumor cerebral: procedimentos, opções e cuidados médicos para combater a doença.
Meduloblastoma é um tipo de tumor cerebral maligno que geralmente afeta crianças e adolescentes. Os sintomas mais comuns incluem dor de cabeça persistente, náuseas, vômitos, visão dupla e dificuldade de equilíbrio. As causas exatas desse tipo de câncer ainda são desconhecidas, mas acredita-se que possa estar relacionado a fatores genéticos ou ambientais.
O tratamento do meduloblastoma geralmente envolve uma combinação de cirurgia, radioterapia e quimioterapia. A cirurgia é realizada para remover o tumor o máximo possível, seguida de radioterapia para destruir as células cancerígenas remanescentes. A quimioterapia pode ser usada antes ou após a cirurgia para reduzir o tamanho do tumor e impedir a propagação para outras partes do cérebro.
É importante que os pacientes com meduloblastoma recebam cuidados médicos especializados de uma equipe multidisciplinar, incluindo neurocirurgiões, oncologistas, radiologistas e enfermeiros. O acompanhamento regular é essencial para monitorar a resposta ao tratamento e gerenciar os possíveis efeitos colaterais.
Em casos mais avançados, pode ser necessário realizar um transplante de medula óssea para ajudar na recuperação do sistema imunológico após a quimioterapia. O apoio psicológico e emocional também é fundamental para ajudar os pacientes e suas famílias a lidar com o diagnóstico e o tratamento.
O objetivo é combater o tumor cerebral e proporcionar a melhor qualidade de vida possível para o paciente.
Meduloblastoma: sintomas, causas e tratamento
O câncer abrange um conjunto de doenças causadas por uma proliferação desproporcional de células em algum órgão do corpo. O câncer afeta adultos e crianças. Especificamente, na população pediátrica, nos tumores cerebrais, o câncer mais frequente é o meduloblastoma .
Este tipo de tumor maligno afeta o cérebro e também pode atingir a medula espinhal. Nele, as células-tronco embrionárias proliferam excessivamente. Neste artigo, conheceremos suas características, causas, sintomas, tratamentos utilizados para erradicá-lo e taxas de sobrevivência.
Meduloblastoma: características
O meduloblastoma é um tipo de tumor cerebral; especificamente, consiste em um tumor cerebral maligno, isto é, cancerígeno. Vamos ter em mente que os tumores são proliferações excessivas e anormais de células em algum órgão do corpo; Os tumores podem ser benignos ou malignos (câncer).
O meduloblastoma geralmente é iniciado no cerebelo , localizado na parte inferior e traseira do cérebro. Essa estrutura é responsável por coordenar o movimento e permitir o equilíbrio. É por isso que um de seus sintomas é a coordenação, a marcha e o equilíbrio prejudicados.
Esse tipo de tumor maligno geralmente é distribuído pelo cérebro (e até pela medula espinhal) através do líquido cefalorraquidiano (LCR), uma substância que protege essas estruturas. Não é muito comum o meduloblastoma realizar metástase (disseminação do tumor) em outras partes do corpo além dessas.
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Prevalência e distribuição
Outra característica do meduloblastoma é que é um câncer raro; Por outro lado, embora possa aparecer em qualquer idade, são as crianças pequenas que mais sofrem (a maioria dos meduloblastomas aparece antes dos 16 anos).
Nos Estados Unidos, por exemplo, 250 a 500 novos casos de meduloblastoma são diagnosticados a cada ano, todos eles crianças. De fato, é o tumor cerebral maligno mais frequente em crianças (entre 15 e 25% dos casos). Quanto à distribuição por sexo, é um pouco maior nos meninos do que nas meninas. Em adultos, por outro lado, representa apenas 1% dos tumores cerebrais.
Sintomas
Os sintomas do meduloblastoma podem variar de uma pessoa para outra. Além disso, estes podem ser causados pelo próprio meduloblastoma ou pela pressão que exerce sobre o cérebro. No entanto, existem vários sintomas de ocorrência frequente, como dores de cabeça, visão dupla, tontura, cansaço …
Alterações na coordenação também aparecem. Eles se traduzem, por exemplo, em uma marcha instável (especialmente quando o tumor se espalhou para a medula espinhal). Tanto o distúrbio de coordenação quanto a marcha instável estão relacionados ao envolvimento do cerebelo . Além disso, a pessoa com meduloblastoma pode manifestar falta de jeito, queda, objetos podem cair etc.
Outro sintoma do meduloblastoma é a náusea, que geralmente aparece de manhã ; por outro lado, também aparece vômito, que piora gradualmente em intensidade e frequência.
Por outro lado, se o tumor maligno também atingiu a medula espinhal, os sintomas podem ser os anteriores e os seguintes: dificuldades para caminhar, dor nas costas e problemas no controle dos esfíncteres.
Causas
A origem do câncer permanece desconhecida. Fala-se de uma causa multifatorial, que varia dependendo do tipo de câncer . Os fatores relacionados à etiologia do câncer são genéticos, fatores de estilo de vida (tabagismo, dieta, exercício …), fatores infecciosos, fatores químicos (exposição a substâncias, radiação …), etc.
Sabe-se, no entanto, que o câncer é causado por uma proliferação excessiva e anormal de células, que acabam invadindo os tecidos subjacentes e até se deslocando para áreas mais distantes (metástases). Sabe-se também que os mecanismos normais de reprodução e divisão das células falham.
No caso do meduloblastoma, é um tipo de tumor embrionário; Isso significa que o tumor se origina nas células-tronco embrionárias do cérebro . Essas células podem sintetizar qualquer outro tipo de célula no corpo.
Síndromes que aumentam seu risco
Sabemos que o meduloblastoma não é hereditário; no entanto, foi detectado como algumas síndromes herdadas (como a síndrome de Turcot ou a síndrome de Gorlin) podem aumentar o risco de sofrer uma .
Especificamente, a síndrome de Turcot (também chamada de “síndrome do tumor cerebral”) é caracterizada pela presença de neoplasias malignas no sistema nervoso central. Por outro lado, a síndrome de Gorlin envolve múltiplos tumores malignos de células basais e outras alterações neurológicas associadas.
Tratamento
O tratamento com meduloblastoma geralmente é um procedimento cirúrgico para remover o tumor, com sessões subsequentes de quimioterapia, radioterapia ou ambas . As opções de tratamento geralmente seguidas são as seguintes:
1. Cirurgia de extração
Isso tem o objetivo de extrair o meduloblastoma e é realizado por um neurocirurgião. Sempre tente não danificar os tecidos adjacentes ao tumor. Às vezes, o meduloblastoma é completamente removido e às vezes não (quando está localizado em estruturas muito profundas ou delicadas do cérebro).
2. Cirurgia para reduzir o LCR
Tem como objetivo reduzir o acúmulo de líquido cefalorraquidiano no cérebro, que ocorre como resultado do crescimento do meduloblastoma. Esse acúmulo do LCR pressiona o cérebro, causando hidrocefalia . Esta segunda opção de tratamento é geralmente combinada com a anterior.
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3. Quimioterapia
Esta opção de tratamento consiste em administrar certos medicamentos com o objetivo de matar células cancerígenas ou impedir sua divisão. Geralmente é administrado através de uma injeção na veia (a chamada quimioterapia intravenosa), tanto em crianças quanto em adultos, embora também sejam utilizados medicamentos para administração oral (pílulas).
A quimioterapia geralmente é usada após uma cirurgia de remoção de tumores e geralmente é combinada à radioterapia, com o objetivo de eliminar qualquer tumor remanescente que possa ter permanecido.
4. Radioterapia
A terapia de radiação, como a quimioterapia, é amplamente utilizada em pacientes com diferentes tipos de câncer. Consiste na administração de altas doses de radiação (raios X ou outros) para matar células cancerígenas e reduzir ou destruir completamente o meduloblastoma, além de interromper a proliferação de células.
A desvantagem desse tratamento é que ele também mata células saudáveis, embora hoje em dia estejam sendo desenvolvidas mais e mais terapias de radiação seletiva.
Taxas de sobrevivência
A probabilidade de sobreviver a um meduloblastoma variará bastante, dependendo do tipo de tumor, idade de início, tratamento utilizado, áreas afetadas etc.
Além disso, a taxa de sobrevivência muda se o tumor se expandiu ou não para a medula espinhal; dessa forma, no caso de não ter se expandido, a taxa de sobrevivência é de cerca de 70/80%. Se, por outro lado, expandiu, o índice está em torno de 60%.
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