O que é dihibridismo?

O dihibridismo é um conceito da genética que se refere ao estudo da herança de dois pares de genes diferentes ao mesmo tempo. Isso significa que, ao invés de analisar apenas um par de genes e suas possíveis combinações, o dihibridismo envolve a observação de como dois pares de genes interagem e se segregam durante a reprodução. Esse tipo de estudo é importante para compreender a diversidade genética e as possíveis combinações de características que podem ser transmitidas de uma geração para outra.

Entendendo o conceito de Diibridismo: cruzamento de indivíduos com dois pares de genes.

O diibridismo é um conceito importante em genética que se refere ao cruzamento de indivíduos que possuem dois pares de genes. Nesse tipo de cruzamento, são observadas as combinações possíveis entre os alelos de quatro genes diferentes.

Por meio do diibridismo, é possível analisar a transmissão dos genes de forma mais complexa e entender melhor como ocorre a segregação e a recombinação genética. Esse tipo de cruzamento é fundamental para estudar a herança de características genéticas que são determinadas por mais de um par de genes.

Em um cruzamento diibrido, são consideradas todas as combinações possíveis entre os alelos dos quatro genes em questão, o que pode resultar em uma variedade maior de fenótipos na prole. Isso permite aos geneticistas fazer previsões mais precisas sobre a herança de determinadas características.

Portanto, o diibridismo é uma ferramenta essencial para compreender a herança genética de forma mais aprofundada, analisando a interação entre diferentes pares de genes e como isso influencia a expressão dos fenótipos nos organismos.

Diibrido: conceito fundamental em genética que envolve o cruzamento de dois pares de genes.

O dihibridismo é um conceito fundamental em genética que envolve o cruzamento de dois pares de genes. Nesse tipo de cruzamento, são analisadas as combinações possíveis entre os alelos de dois genes diferentes. Isso permite estudar como os genes são herdados e como eles se comportam em relação uns aos outros.

No dihibridismo, os indivíduos estudados possuem dois genes que determinam características diferentes. Por exemplo, considerando o cruzamento de ervilhas com sementes amarelas e lisas (AASS) com ervilhas com sementes verdes e rugosas (aass), podemos observar como essas características são transmitidas para as gerações seguintes.

Por meio do dihibridismo, é possível compreender a segregação independente dos genes e calcular a probabilidade de determinadas combinações genéticas ocorrerem. Esse conceito é essencial para a compreensão da hereditariedade e da variabilidade genética em uma população.

Entendendo o conceito de di-hibridismo na biologia e suas implicações genéticas.

O di-hibridismo é um conceito importante na genética que se refere à análise de cruzamentos entre organismos que diferem em dois caracteres hereditários. Nesses cruzamentos, são observadas as combinações possíveis dos alelos para dois genes diferentes. Isso permite estudar a herança de características independentes e analisar a segregação independente dos genes durante a meiose.

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Quando realizamos um cruzamento di-híbrido, consideramos os genótipos dos indivíduos envolvidos e as possíveis combinações de alelos que podem ser transmitidas para a próxima geração. Por exemplo, se cruzarmos duas plantas heterozigotas para duas características diferentes, como cor da flor (Aa) e altura da planta (Bb), teremos a possibilidade de observar a distribuição dos alelos para ambas as características nas gerações seguintes.

As implicações genéticas do di-hibridismo são fundamentais para entender a diversidade genética e a variabilidade nas populações. Ao estudar a segregação independente dos genes, podemos prever as proporções fenotípicas e genotípicas esperadas nas descendências dos cruzamentos di-híbridos. Isso nos ajuda a compreender como diferentes características são transmitidas e combinadas ao longo das gerações.

É uma ferramenta essencial para os estudos genéticos e para compreender a complexidade dos mecanismos de hereditariedade.

Entendendo o conceito de planta diibrida: características genéticas e cruzamentos de duas características.

O dihibridismo é um conceito importante na genética que se refere ao cruzamento de plantas que são heterozigotas para duas características diferentes. Isso significa que cada planta possui dois alelos para cada característica, resultando em quatro combinações possíveis.

Quando cruzamos duas plantas diíbridas, cada uma com duas características diferentes, podemos observar a segregação independente dessas características. Isso significa que a herança de uma característica não influencia a herança da outra. Por exemplo, se cruzarmos uma planta heterozigota para cor da flor (Vv) e altura da planta (Tt) com outra planta com as mesmas características, obteremos descendentes com diferentes combinações de alelos para cada característica.

As características genéticas das plantas diíbridas podem ser representadas por meio de um quadrado de Punnett, que mostra todas as combinações possíveis de alelos em seus descendentes. Essa ferramenta é útil para prever a probabilidade de um determinado fenótipo em uma população.

Ao cruzar plantas diíbridas e analisar suas descendentes, podemos estudar a herança de duas características ao mesmo tempo, enriquecendo nosso conhecimento sobre genética vegetal.

O que é dihibridismo?

O dihibridismo , genética, define o estudo simultâneo de duas características hereditárias distintas, e, por extensão, a partir daqueles cuja express depende de dois genes diferentes mesmo se forem do mesmo carácter

Os sete traços analisados ​​por Mendel foram úteis em sua teoria da herança de caráter porque, entre outras coisas, os genes responsáveis ​​por sua manifestação tinham alelos contrastantes cujo fenótipo era fácil de analisar e porque cada um determinava a expressão de um único personagem.

Ou seja, eram características monogênicas cuja condição híbrida (monohíbrida) permitiu determinar as relações de dominância / recessividade entre os alelos desse gene único.

Quando Mendel analisou a herança conjunta de dois caracteres distintos, ele prosseguiu como havia feito com os caracteres simples. Ele obteve híbridos duplos (di-híbridos) que lhe permitiram verificar:

  • Que cada um cumpriu a segregação independente que observara nas cruzes monohíbridas.
  • Além disso, nos cruzamentos di-híbridos, a manifestação de cada personagem era independente da manifestação fenotípica do outro. Ou seja, seus fatores de herança, quaisquer que fossem, foram distribuídos independentemente.
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Agora sabemos que a herança dos personagens é um pouco mais complexa do que Mendel observou, mas também que Mendel estava completamente certo em suas fundações.

O desenvolvimento subsequente da genética nos permitiu demonstrar que os cruzamentos di-híbridos e sua análise (dihibridismo), como Bateson poderia demonstrar inicialmente, poderiam ser uma fonte inesgotável de descobertas nessa ciência poderosa e nascente do século XX.

Graças ao seu uso inteligente, eles poderiam dar ao geneticista uma idéia um pouco mais clara do comportamento e da natureza dos genes.

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Cruzamentos di-híbridos de caracteres diferentes

Se analisarmos os produtos de uma cruz mono-híbrida Aa X Aa , podemos ver que é o mesmo que desenvolver o produto notável ( A + a ) 2 = AA + 2Aa + aa .

A expressão do lado esquerdo inclui dois tipos de gâmetas que podem produzir um do heterozigótica para o gene parental A / um ; Quando elevado ao quadrado, indicamos que ambos os pais têm a mesma constituição para o gene em estudo [isto é, é um cruzamento mono-híbrido ( A + a ) X ( A + a )].

A expressão à direita nos fornece os genótipos (e, portanto, os fenótipos são deduzidos) e as proporções esperadas derivadas do cruzamento.

Por isso, pode-se observar directamente as proporções genotípicas derivados a partir do primeiro direito (1: 2: 1) e as proporções fenotípicas explicado pela mesma (1 AA 2 AA = 3 Um _ por um AA , ou a proporção fenotípica 3 : 1)

Se considerarmos agora uma cruz para analisar a herança de um gene B , as expressões e proporções serão as mesmas; De fato, será assim para qualquer gene. Em um cruzamento di-híbrido, portanto, realmente temos o desenvolvimento dos produtos de ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2 .

Ou o mesmo: se o cruzamento di-híbrido envolve dois genes que participam da herança de dois caracteres não relacionados, as proporções fenotípicas serão aquelas previstas pela segunda lei: (3 A _: 1 aa ) X (3 B _: 1 bb ) = 9 A _ B _: 3 A _ bb : 3 aaB _: 1 aabb ).

Obviamente, essas derivam das proporções genotípicas ordenadas 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 que são obtidas como resultado do produto de ( A + a ) 2 X ( B + b ) 2 = ( AA + 2Aa + aa ) X ( BB + 2 Bb + bb ).

Convidamos você a verificar por si mesmo para analisar agora o que acontece quando as proporções fenotípicas 9: 3: 3: 1 de uma encruzilhada di-híbrida “se desviam” dessas relações matemáticas claras e previsíveis que explicam a herança independente de dois caracteres codificados por diferentes genes.

Manifestações fenotípicas alternativas de cruzamentos di-híbridos

Existem duas maneiras principais pelas quais as passagens di-híbridas partem do “esperado”. A primeira é aquela em que analisamos a herança conjunta de dois caracteres diferentes, mas as proporções fenotípicas observadas na progênie dão uma clara predominância à manifestação dos fenótipos parentais.

Muito provavelmente, é um caso de genes ligados. Ou seja, os dois genes em análise, embora estejam em locais diferentes, estão tão próximos um do outro fisicamente que tendem a herdar juntos e, obviamente, não estão sendo distribuídos independentemente.

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A outra circunstância, que também é bastante comum, deriva do fato de que uma pequena minoria de caracteres hereditários é monogênica.

Pelo contrário, mais de dois genes participam da manifestação da maioria dos caracteres hereditários.

Por esse motivo, há sempre a possibilidade de que as interações gênicas estabelecidas entre os genes que participam da manifestação de um único caractere sejam complexas e superem a simples relação de dominância ou recessividade observada nas relações. Alélico típico de características monogênicas.

Por exemplo, na manifestação de um personagem, cerca de quatro enzimas podem participar de uma ordem específica para dar origem ao produto final responsável pela manifestação fenotípica do fenótipo selvagem.

A análise que permite identificar o número de genes de diferentes loci que participam da manifestação de um traço genético, bem como a ordem em que eles atuam, é chamada de análise de epistasia e talvez seja a que mais tipicamente define o que chamamos de análise genética. no seu sentido mais clássico.

Um pouco mais de epistasia

No final desta entrada, são apresentadas as proporções fenotípicas observadas nos casos mais comuns de epistasia – e isso apenas considerando cruzamentos di-híbridos.

Aumentar o número de genes que participam da manifestação do mesmo caráter obviamente aumenta a complexidade das interações gênicas e sua interpretação.

Além disso, que por sua vez pode ser tomada como regra de ouro para o correto diagnóstico das interações epistáticas, pode-se verificar o surgimento de novos fenótipos não presentes na geração dos pais.

Por fim, além de permitir a análise do aparecimento de novos fenótipos e sua proporção, a análise da epistasia também permite determinar a ordem hierárquica na qual os diferentes genes e seus produtos devem se manifestar de uma certa maneira para explicar o fenótipo associado a eles.

O gene de manifestação mais básico ou precoce é epistático em relação a todos os outros, uma vez que, sem seu produto ou ação, por exemplo, aqueles a jusante dele não podem ser expressos, o que será hipostático para ele.

Um terceiro gene / produto na hierarquia será hipostático aos dois primeiros e epistático aos outros que permanecerem nessa via de expressão gênica.

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Referências

  1. Bateson, W. (1909). Princípios de Hereditariedade de Mendel. Cambridge University Press. Cambridge, Reino Unido
  2. Brooker, RJ (2017). Genética: Análise e Princípios. Ensino Superior McGraw-Hill, Nova York, NY, EUA.
  3. Cordell, H. (2002). Epistasia: O que significa, o que não significa e métodos estatísticos para detectá-lo em humanos. Human Molecular Genetics, 11: 2463-2468.
  4. Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, EUA.
  5. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Uma Introdução à Análise Genética (11 ª ed.). Nova York: WH Freeman, Nova York, NY, EUA.

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