Um alelo é uma forma alternativa de um gene que pode ser encontrado em um mesmo locus em um par de cromossomos homólogos. Os alelos podem ser dominantes, expressando-se mesmo na presença de um alelo recessivo, ou recessivos, necessitando de duas cópias para se manifestarem. A combinação de alelos determina as características genéticas de um organismo, influenciando sua aparência e suas funções biológicas. A genética estuda a interação dos alelos e como eles são transmitidos de geração em geração, contribuindo para a variabilidade genética dentro de uma população.
Alelos na genética: entenda o que são e sua importância para a hereditariedade.
O que é um alelo? Os alelos são diferentes formas de um mesmo gene, que podem determinar características específicas de um organismo. Cada indivíduo possui dois alelos para cada gene, um herdado da mãe e outro do pai. Esses alelos podem ser dominantes, ou seja, se expressam mesmo na presença de outro alelo recessivo, ou recessivos, que só se manifestam na ausência do alelo dominante.
Os alelos são fundamentais para a hereditariedade, pois são responsáveis pela transmissão das características de uma geração para outra. Eles determinam as características fenotípicas de um organismo, como cor dos olhos, tipo sanguíneo, entre outras.
Além disso, os alelos podem interagir de diferentes formas, influenciando o resultado final da expressão genética. Por exemplo, a combinação de dois alelos dominantes pode resultar em um fenótipo diferente da combinação de um alelo dominante e um recessivo.
Portanto, os alelos são peças-chave no processo de herança genética, sendo responsáveis pela diversidade e variabilidade genética entre os indivíduos de uma mesma espécie. É importante compreender o papel dos alelos na genética para entender como as características são transmitidas de uma geração para outra.
O que significa genética e como ela influencia características hereditárias?
Genética é o ramo da biologia que estuda a hereditariedade e a variação dos organismos. Ela está relacionada com a transmissão de características de uma geração para outra, influenciando a aparência, comportamento e saúde dos indivíduos.
As características hereditárias são determinadas pelos genes, que são segmentos de DNA presentes nos cromossomos. Cada gene possui diferentes formas, chamadas de alelos, que podem influenciar o desenvolvimento de características específicas.
Os alelos podem ser dominantes ou recessivos. Um alelo dominante se sobrepõe a um alelo recessivo, determinando a expressão de uma característica. Por exemplo, se um indivíduo herdar um alelo dominante para ter olhos castanhos e um alelo recessivo para ter olhos azuis, a característica dominante (olhos castanhos) será expressa.
Portanto, os alelos desempenham um papel fundamental na determinação das características hereditárias de um organismo. Através da genética, podemos entender melhor como esses alelos são transmitidos de uma geração para outra e como influenciam a diversidade e a complexidade dos seres vivos.
Qual a importância do alelo no processo de hereditariedade genética?
Um alelo é uma forma alternativa de um gene que pode resultar em diferentes características em um organismo. Os alelos são responsáveis pela diversidade genética e desempenham um papel crucial no processo de hereditariedade genética.
Os alelos são encontrados em pares em um organismo diploide, sendo herdados um de cada progenitor. Durante a reprodução, os alelos podem ser transmitidos de uma geração para a próxima, determinando as características genéticas dos descendentes.
Os alelos podem ser dominantes ou recessivos, o que significa que um alelo pode se sobrepor ao outro ou ser expresso apenas se estiver presente em dose dupla. Isso resulta em uma ampla variedade de combinações genéticas e fenotípicas.
Além disso, os alelos também são responsáveis pela ocorrência de mutações, que podem levar a novas variações genéticas e, eventualmente, à evolução das espécies.
Em suma, os alelos desempenham um papel fundamental na hereditariedade genética, contribuindo para a diversidade genética e para a transmissão de características de uma geração para a próxima. Eles são essenciais para a evolução e adaptação dos organismos ao ambiente em que vivem.
Identificação de alelos: dicas e técnicas para reconhecer diferentes variantes genéticas.
O que é um alelo? Resumo deste conceito de genética.
Um alelo é uma forma alternativa de um gene que pode resultar em diferentes características observáveis em um organismo. Cada gene em um par de cromossomos pode ter diferentes alelos, que são responsáveis pela diversidade genética em uma população. Os alelos podem ser dominantes, expressando-se mesmo em heterozigotos, ou recessivos, necessitando de duas cópias para serem expressos.
A identificação de alelos é fundamental para entender as bases genéticas de certas características e doenças. Existem diversas técnicas para reconhecer diferentes variantes genéticas, como a PCR (Reação em Cadeia da Polimerase), sequenciamento de DNA e análise de restrição enzimática.
Para identificar alelos, é importante ter em mente que cada organismo possui duas cópias de cada gene, uma herdada da mãe e outra do pai. Ao analisar um gene específico, é possível identificar os diferentes alelos presentes e determinar se são homozigotos (duas cópias iguais) ou heterozigotos (duas cópias diferentes).
A identificação de alelos é essencial para compreender a herança genética de certas características e doenças, e existem várias técnicas disponíveis para isso.
O que é um alelo? Resumo deste conceito de genética
Sabemos que os genes determinam em grande parte quem somos nos níveis físico, mental, social e pessoal. No entanto, os genes não determinam “tudo” sozinhos, mas o ambiente desempenha um papel modulador essencial.
Neste artigo , saberemos o que é um alelo , bem como os tipos que existem, e como esse conceito se relaciona à genética, com base no fato de que um alelo é cada uma das variantes ou variações que um gene possui.
O que é um alelo?
Etimologicamente, o termo alelo (também chamado alelomorfo) vem do grego e significa literalmente “de um para o outro”. Um alelo é cada uma das formas alternativas que o mesmo gene pode ter . Lembre-se de que um gene é a unidade hereditária que controla e determina cada personagem nos seres vivos.
Muitos genes têm vários alelos, e a expressão dos alelos determina o mesmo caráter ou característica, como a cor dos olhos ou do cabelo. O termo alelo pode ser melhor entendido a partir da palavra “alelomorfo”, que significa “em formas de alelo”; isto é, é algo que se manifesta de várias maneiras dentro de uma população de indivíduos.
Nos seres humanos, cada pessoa, em circunstâncias normais, carrega dois alelos para cada gene (não do pai e um da mãe).
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Cromossomos homólogos
Os seres humanos, como a maioria dos mamíferos, são diplóides. Isso significa que temos dois conjuntos de cromossomos, cada um do pai e da mãe, respectivamente. Além disso, cada gene possui dois alelos que estão localizados no mesmo local ou local no cromossomo.
Um alelo implica um certo domínio quando um gene rivaliza com outro, ocupando a posição final nos cromossomos durante a separação, que se desenvolve durante a meiose celular. Assim, o alelo “vencedor” (dominante) é aquele que acabará sendo transmitido geneticamente.
Os cromossomos homólogos são um par de cromossomos (um da mãe e outro do pai) que emparelham dentro de uma célula durante a meiose (que ocorre na reprodução sexual). Assim, os cromossomos homólogos têm o mesmo arranjo da sequência de DNA de uma extremidade à outra, mas com alelos diferentes.
Em resumo, um alelo é cada um dos genes do par que ocupa o mesmo lugar nos cromossomos homólogos; É cada uma das variantes ou variações que um gene possui.
Exemplos
Os alelos diferem em sua sequência e podem ser expressos em modificações específicas da função desse gene. Ou seja, os alelos produzem variações em certas características herdadas , como a cor dos olhos (um alelo seria a cor azul e outro a cor marrom, mas haveria mais) ou o grupo sanguíneo (sendo o alelo A +, B + , AB +, …)
Homozigoto vs. heterozigoto
Dizemos que um indivíduo é homozigoto para um determinado caráter por um gene, no caso em que os dois alelos que ele herdou correspondendo a esse gene são iguais .
Nesse caso, cada um dos alelos é encontrado em cada um dos dois cromossomos homólogos que a pessoa possui. Por exemplo, AA (dominante) ou aa (recessivo) (veremos mais adiante o que é dominante e recessivo).
Por outro lado, uma pessoa é heterozigótica para um gene quando possui um alelo diferente em cada cromossomo homólogo. Por exemplo Aa.
Tipos de alelos
Como vimos, um alelo é uma forma alternativa de um gene, e os alelos diferem em sequência ou função. As características que são determinadas geneticamente dependem da ação mínima de um par de genes homólogos (os alelos).
Mas como os alelos variam em sequência? A resposta é que eles apresentam diferenças em seu DNA como deleções, substituições ou inserções .
Por outro lado, se eles diferem em função, os alelos podem ou não ter diferenças conhecidas nas seqüências, mas são avaliados pela maneira como afetam o organismo.
Vamos ver os dois tipos de alelos que existem, de acordo com sua expressão no fenótipo . Vamos deixar claro que o fenótipo abrange aquelas características ou características determinadas pelos genes e pelo ambiente, como características faciais (tamanho do nariz) ou impulsividade (comportamento):
1. Alelos dominantes
Se o alelo for dominante, ele será expresso na criança apenas com uma das cópias procriadoras , ou seja, se o pai ou a mãe o possuir, o cromossomo da criança sempre o expressará (apenas um alelo será necessário).
Ou seja, eles aparecem no fenótipo de indivíduos heterozigotos ou híbridos para um determinado caractere, além dos homozigotos.
2. Alelos recessivos
Por outro lado, um alelo será recessivo se duas cópias do mesmo gene (ou seja, dois alelos) forem necessárias para serem expressas no cromossomo procriado (da criança).
São os alelos que são mascarados do fenótipo de um indivíduo heterozigoto e só aparecem nos homozigotos, sendo homozigotos para genes recessivos.
Referências bibliográficas:
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- Turnpenny, Ellard. (Emery) Elements of Medical Genetics, 13ª Ed., Editorial Elsevier.