O que é um alelo? Resumo deste conceito de genética

O que é um alelo? Resumo deste conceito de genética 1

Sabemos que os genes determinam em grande parte quem somos nos níveis físico, mental, social e pessoal. No entanto, os genes não determinam “tudo” sozinhos, mas o ambiente desempenha um papel modulador essencial.

Neste artigo , saberemos o que é um alelo , bem como os tipos que existem, e como esse conceito se relaciona à genética, com base no fato de que um alelo é cada uma das variantes ou variações que um gene possui.

O que é um alelo?

Etimologicamente, o termo alelo (também chamado alelomorfo) vem do grego e significa literalmente “de um para o outro”. Um alelo é cada uma das formas alternativas que o mesmo gene pode ter . Lembre-se de que um gene é a unidade hereditária que controla e determina cada personagem nos seres vivos.

Muitos genes têm vários alelos, e a expressão dos alelos determina o mesmo caráter ou característica, como a cor dos olhos ou do cabelo. O termo alelo pode ser melhor entendido a partir da palavra “alelomorfo”, que significa “em formas de alelo”; isto é, é algo que se manifesta de várias maneiras dentro de uma população de indivíduos.

Nos seres humanos, cada pessoa, em circunstâncias normais, carrega dois alelos para cada gene (não do pai e um da mãe).

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Cromossomos homólogos

Os seres humanos, como a maioria dos mamíferos, são diplóides. Isso significa que temos dois conjuntos de cromossomos, cada um do pai e da mãe, respectivamente. Além disso, cada gene possui dois alelos que estão localizados no mesmo local ou local no cromossomo.

Um alelo implica um certo domínio quando um gene rivaliza com outro, ocupando a posição final nos cromossomos durante a separação, que se desenvolve durante a meiose celular. Assim, o alelo “vencedor” (dominante) é aquele que acabará sendo transmitido geneticamente.

Os cromossomos homólogos são um par de cromossomos (um da mãe e outro do pai) que emparelham dentro de uma célula durante a meiose (que ocorre na reprodução sexual). Assim, os cromossomos homólogos têm o mesmo arranjo da sequência de DNA de uma extremidade à outra, mas com alelos diferentes.

Em resumo, um alelo é cada um dos genes do par que ocupa o mesmo lugar nos cromossomos homólogos; É cada uma das variantes ou variações que um gene possui.

Exemplos

Os alelos diferem em sua sequência e podem ser expressos em modificações específicas da função desse gene. Ou seja, os alelos produzem variações em certas características herdadas , como a cor dos olhos (um alelo seria a cor azul e outro a cor marrom, mas haveria mais) ou o grupo sanguíneo (sendo o alelo A +, B + , AB +, …)

Homozigoto vs. heterozigoto

Dizemos que um indivíduo é homozigoto para um determinado caráter por um gene, no caso em que os dois alelos que ele herdou correspondendo a esse gene são iguais .

Nesse caso, cada um dos alelos é encontrado em cada um dos dois cromossomos homólogos que a pessoa possui. Por exemplo, AA (dominante) ou aa (recessivo) (veremos mais adiante o que é dominante e recessivo).

Por outro lado, uma pessoa é heterozigótica para um gene quando possui um alelo diferente em cada cromossomo homólogo. Por exemplo Aa.

Tipos de alelos

Como vimos, um alelo é uma forma alternativa de um gene, e os alelos diferem em sequência ou função. As características que são determinadas geneticamente dependem da ação mínima de um par de genes homólogos (os alelos).

Mas como os alelos variam em sequência? A resposta é que eles apresentam diferenças em seu DNA como deleções, substituições ou inserções .

Por outro lado, se eles diferem em função, os alelos podem ou não ter diferenças conhecidas nas seqüências, mas são avaliados pela maneira como afetam o organismo.

Vamos ver os dois tipos de alelos que existem, de acordo com sua expressão no fenótipo . Vamos deixar claro que o fenótipo abrange aquelas características ou características determinadas pelos genes e pelo ambiente, como características faciais (tamanho do nariz) ou impulsividade (comportamento):

1. Alelos dominantes

Se o alelo for dominante, ele será expresso na criança apenas com uma das cópias procriadoras , ou seja, se o pai ou a mãe o possuir, o cromossomo da criança sempre o expressará (apenas um alelo será necessário).

Ou seja, eles aparecem no fenótipo de indivíduos heterozigotos ou híbridos para um determinado caractere, além dos homozigotos.

2. Alelos recessivos

Por outro lado, um alelo será recessivo se duas cópias do mesmo gene (ou seja, dois alelos) forem necessárias para serem expressas no cromossomo procriado (da criança).

São os alelos que são mascarados do fenótipo de um indivíduo heterozigoto e só aparecem nos homozigotos, sendo homozigotos para genes recessivos.

Referências bibliográficas:

  • Griffiths, AJF, Gelbart, WM, Miller, JH e Lewontin, RC (2000). Genética Moderna Interamerican / McGraw-Hill.
  • Jorde, Carey, Bamshad. (2011). Genética médica Editorial Elsevier Mosby, 4a Ed.
  • Rosenweig, MR; Breedlove, SM; Watson, NV (2005). Psicobiologia: uma introdução à neurociência comportamental, cognitiva e clínica. Barcelona: Ariel.
  • Turnpenny, Ellard. (Emery) Elements of Medical Genetics, 13ª Ed., Editorial Elsevier.

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