A esclerose múltipla primária é uma doença autoimune do sistema nervoso central que pode causar incapacidade progressiva ao longo do tempo. Até recentemente, não havia medicamentos específicos para tratar essa forma da doença, apenas para seus sintomas. No entanto, um novo medicamento foi desenvolvido e aprovado, tornando-se o primeiro tratamento eficaz para retardar a progressão da esclerose múltipla primária. Isso representa um avanço significativo no tratamento dessa condição debilitante e oferece esperança para os pacientes que sofrem com ela.
Qual é o medicamento mais eficaz no tratamento da esclerose múltipla?
O primeiro medicamento eficaz no tratamento da esclerose múltipla primária é o ocrelizumabe. Este medicamento é um anticorpo monoclonal que atua no sistema imunológico, reduzindo a atividade das células que causam danos na mielina, a proteína que reveste os nervos.
O ocrelizumabe mostrou ser altamente eficaz em retardar a progressão da esclerose múltipla primária, reduzindo o número de surtos e a atividade da doença. Além disso, ele também demonstrou ser seguro e bem tolerado pelos pacientes.
Este medicamento é administrado por via intravenosa a cada seis meses, requerendo acompanhamento médico regular para monitorar os efeitos colaterais e a resposta ao tratamento. É importante ressaltar que o ocrelizumabe não é indicado para todos os pacientes e deve ser prescrito por um neurologista especializado no tratamento da esclerose múltipla.
É possível atrasar o avanço da Esclerose Lateral Amiotrófica com tratamentos e cuidados adequados.
É possível atrasar o avanço da Esclerose Lateral Amiotrófica com tratamentos e cuidados adequados. A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta os neurônios motores, levando à fraqueza muscular e incapacidade de movimento. Infelizmente, ainda não existe cura para a ELA, mas é possível retardar a progressão da doença com o tratamento adequado.
Recentemente, foi anunciado o primeiro medicamento eficaz para retardar a esclerose múltipla primária. Este avanço representa uma esperança para os pacientes com ELA, pois mostra que a pesquisa médica está avançando na busca por tratamentos eficazes para doenças neurodegenerativas.
Os cuidados adequados para os pacientes com ELA incluem terapia física, fonoaudiologia, nutrição adequada e suporte emocional. Além disso, medicamentos como o Riluzole podem ser prescritos para ajudar a retardar a progressão da doença.
É importante que os pacientes com ELA sejam acompanhados por uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde, para garantir que recebam o melhor tratamento possível. Com os cuidados adequados e o uso de medicamentos eficazes, é possível melhorar a qualidade de vida dos pacientes e retardar a progressão da doença.
O recente avanço no tratamento da esclerose múltipla primária é uma esperança para os pacientes com ELA, mostrando que a pesquisa médica está progredindo na busca por soluções eficazes para doenças neurodegenerativas.
Benefícios e indicações do natalizumab no tratamento de doenças autoimunes e inflamatórias.
O natalizumab é um medicamento eficaz no tratamento de doenças autoimunes e inflamatórias, sendo considerado o primeiro medicamento capaz de retardar a progressão da esclerose múltipla primária. Este fármaco atua inibindo a migração de células imunes para o sistema nervoso central, reduzindo assim a inflamação e os danos causados pela doença.
Entre os benefícios do natalizumab estão a redução da atividade da doença, a diminuição do número de surtos e a melhora na qualidade de vida dos pacientes. Além disso, este medicamento pode ser indicado para o tratamento de outras doenças autoimunes, como a doença de Crohn e a artrite reumatoide.
É importante ressaltar que o natalizumab deve ser utilizado sob prescrição médica e seu uso requer monitoramento constante, devido ao risco de efeitos colaterais, como reações alérgicas e aumento do risco de infecções. Por isso, é fundamental seguir as orientações do profissional de saúde e realizar exames regulares durante o tratamento.
Como prevenir a esclerose múltipla: dicas importantes para evitar a doença.
A esclerose múltipla é uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central, causando danos às fibras nervosas. Até recentemente, não havia um tratamento eficaz para retardar a progressão da esclerose múltipla primária. No entanto, um novo medicamento foi desenvolvido e aprovado pela FDA como o primeiro tratamento eficaz para essa forma da doença.
Embora não existam maneiras comprovadas de prevenir a esclerose múltipla, há algumas medidas que podem ser tomadas para reduzir o risco de desenvolver a doença. A primeira dica é manter uma alimentação saudável e balanceada, rica em vitaminas e nutrientes essenciais para o sistema nervoso. Além disso, é importante praticar regularmente exercícios físicos para manter o corpo saudável e fortalecer o sistema imunológico.
Outra dica importante é evitar o tabagismo e o consumo excessivo de álcool, pois esses hábitos podem aumentar o risco de desenvolvimento da esclerose múltipla. Manter um peso saudável e controlar o estresse também são fatores importantes na prevenção da doença.
É fundamental também manter um acompanhamento médico regular e realizar exames de rotina para detectar precocemente qualquer alteração no organismo. O diagnóstico precoce pode ajudar no tratamento e no controle da esclerose múltipla.
Primeiro medicamento eficaz para retardar a esclerose múltipla primária
A empresa Genentech , pertencente ao Grupo Roche , informou em 27 de setembro que o ensaio clínico, na fase III, do medicamento experimental Ocrelizumab foi satisfatório.
Este medicamento consegue adiar a progressão da esclerose múltipla primária progressiva (EMM) por pelo menos 12 semanas , em seus estágios iniciais. Esse subtipo de esclerose múltipla (EM), que afeta aproximadamente 10 ou 15% da população com esta doença, é uma patologia muito agressiva. Até o momento, não havia cura ou tratamento, mas este estudo multicêntrico (internacionalmente) com participação espanhola demonstrou a eficácia desse medicamento que poderia se tornar a primeira e única opção terapêutica para pacientes com esta doença.
Até agora não havia tratamento para EMM
O estudo deste medicamento é chamado Oratório e foi liderado pelo chefe do Serviço de Neuroimunologia Clínica do Hospital Vall d’Hebron e diretor do Centro de Esclerose Múltipla da Catalunha (Cemcat), Xavier Montalbán. Neste estudo, a eficácia do medicamento Ocrelizumab em 732 pacientes com esclerose múltipla primária progressiva foi investigada e a principal conclusão é que é capaz de retardar, pelo menos 12 semanas, a progressão da incapacidade causada pela doença .
Montalbán quis comemorar a descoberta e declarou:
“É um momento verdadeiramente histórico. É a primeira vez que se mostra que um medicamento é eficaz no controle desse tipo de doença neurológica. Uma janela se abre para um melhor conhecimento e tratamento da esclerose múltipla.” “
Este medicamento é um anticorpo monoclonal projetado para atacar seletivamente células CD20B + que se acredita terem um papel fundamental na destruição da mielina e dos nervos, causando os sintomas da esclerose múltipla. Juntando-se à superfície dessas proteínas, o ocrelizumabe ajuda a preservar as funções mais importantes do sistema imunológico.
O que é esclerose múltipla?
A esclerose múltipla (EM) é uma doença neuroinflamatória que afeta o sistema nervoso central (SNC), tanto do cérebro e da medula espinhal . Não se sabe exatamente o que causa a SM, mas essa patologia danifica a mielina, substância que forma a membrana que circunda as fibras nervosas (axônios) e facilita a condução de impulsos elétricos entre eles.
A mielina é destruída em várias áreas, às vezes deixando cicatrizes (esclerose). Essas áreas lesionadas também são conhecidas como placas de desmielinização. Quando a substância mielínica é destruída, a capacidade dos nervos de conduzir impulsos elétricos de e para o cérebro é interrompida, e esse fato produz o aparecimento de sintomas como:
- Perturbações visuais
- Fraqueza muscular
- Problemas com coordenação e equilíbrio
- Sensações como dormência, coceira ou perfurações
- Problemas com pensamento e memória
A esclerose múltipla afeta mais as mulheres do que os homens . Seu início geralmente ocorre entre as idades de 20 e 40 anos, embora também tenham sido relatados casos em crianças e idosos. Geralmente, a doença é leve, mas em casos mais graves algumas pessoas perdem a capacidade de escrever, falar ou andar.
Na maioria dos casos, essa doença progride em surtos, mas na esclerose múltipla progressiva primária, a incapacidade é agravada contínua e lentamente ao longo de meses ou anos, sendo considerada uma forma séria dessa patologia.
Fases do desenvolvimento clínico de um medicamento
Para que um medicamento esteja disponível para venda, é necessário seguir um processo para avaliar sua eficácia e segurança, evitando assim o risco de vida das pessoas que o consumirão. O desenvolvimento de um novo medicamento é longo e difícil, uma vez que apenas duas ou três em cada 10.000 substâncias farmacológicas são comercializadas .
Quando a droga é suficientemente avaliada em modelos in vitro e em estudos com animais (fase pré-clínica), inicia-se a pesquisa em humanos, denominada de ensaios clínicos. Classicamente, o período de desenvolvimento clínico de um produto farmacêutico é dividido em 4 fases consecutivas, mas que podem ser sobrepostas. Estas são as fases que fazem parte do ensaio clínico:
- Fase I : Esta fase inclui os primeiros estudos realizados em seres humanos, cujo principal objetivo é medir a segurança e tolerabilidade do composto. Dado o nível de risco em jogo, o número de voluntários é pequeno e a duração da fase é curta.
- Fase II : O risco nesta fase é moderado e seu objetivo é fornecer informações preliminares sobre a eficácia do produto e estabelecer a relação dose-resposta. São necessárias centenas de sujeitos e essa fase pode ser estendida por vários meses ou anos.
- Fase III : É a fase em que este medicamento é encontrado e é necessário avaliar sua eficácia e segurança nas condições usuais de uso e com relação às alternativas terapêuticas disponíveis para a indicação estudada. Portanto, seu uso é testado em combinação com outros medicamentos por vários meses ou anos, durante os quais é analisado o grau de incidência dos efeitos desejados e indesejados. Estes são estudos terapêuticos confirmatórios.
- Fase IV : Após a comercialização do medicamento, é realizado um estudo para estudá-lo novamente em um contexto clínico e fornecer mais informações sobre seus efeitos colaterais.
Após os resultados positivos na fase III do ensaio clínico de Ocrelizumab, no início do próximo ano, será solicitada uma autorização europeia para poder comercializar este medicamento . Isso geralmente leva cerca de seis meses. A partir de então, cada país decidirá se permite a venda em seu território.