Sistema APUD: características, estrutura, funções

O sistema APUD é um grupo de células secretoras independentes das glândulas endócrinas especializadas. Seu nome deriva das iniciais em inglês “( A) mina e ( P) recursor ( U) ptake ( D) ecarboxilação .

Este sistema também é conhecido como “Sistema Endócrino Difuso”. Foi definido pela primeira vez em 1966 pelo professor AGE Pearse (1916-2003), que observou que as células pertencentes ao referido sistema possuíam a capacidade de absorver e descarboxilar precursores de compostos amina.

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Principais glândulas do sistema endócrino em homens e mulheres (Fonte: Fuelbottle ~ commonswiki, via Wikimedia Commons)

Pearse afirmou que as células deste sistema APUD pertenciam a um grupo de células secretoras primitivas e ancestrais de células especializadas que estruturam as glândulas endócrinas.

Os representantes celulares deste sistema compartilham muitas características com a estrutura típica das células secretoras; Eles contêm um grande número de poliiribossomos e ribossomos livres, grandes mitocôndrias com alta atividade e grânulos secretores próximos à membrana celular.

Atualmente, todas as células que foram catalogadas como parte do sistema APUD possuem características histoquímicas e ultra estruturais comuns; Foi observado até que eles possuem a mesma origem embriológica.

Muitos médicos catalogam as células do sistema APUD como um terço do sistema nervoso, uma vez que foi observado que ele controla a homeostase entre os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo e os tecidos sensíveis a eles.

Caracteristicas

Uma característica distintiva usada pelos cientistas para identificar células no sistema endócrino difuso é a presença dos compostos 5-hidroxitriptamina e catecolamina, detectados por irradiação de flores após a incubação com formaldeído.

Estudos in vitro realizados com as células do sistema APUD mostraram que eles têm uma alta afinidade para a captação de aminas precursoras da síntese hormonal, como L-dopa e 5-hidroxitriptofano.

Todas as células deste sistema contêm a enzima DOPA descarboxilase no seu interior. Essa enzima é responsável pela descarboxilação dos compostos ou aminoácidos que as células usam como substrato para produzir as aminas ou peptídeos que elas excretam.

Assim, como o nome indica, o sistema APUD é caracterizado por sua capacidade de capturar e descarboxilar os precursores hormonais das aminas, o que é alcançado por suas células principalmente graças à presença da enzima DOPA-descarboxilase.

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Estrutura cristalina da enzima DOPA-descarboxilase (Fonte: Fvasconcellos 02:58, 14 de agosto de 2007 (UTC)) [Domínio público] via Wikimedia Commons)

Além disso, com a microscopia eletrônica, foi especificado que todas as células do sistema APUD têm um retículo endoplasmático rugoso diminuído e um retículo endoplasmático liso altamente desenvolvido, com uma forma tubular ou vesicular proeminente.

Estrutura e distribuição

O sistema APUD está presente em todos os tecidos de animais mamíferos. No entanto, é predominantemente no pâncreas e nos tecidos em que os receptores hormonais são encontrados.

Estima-se que até um milhão de células pertencentes ao sistema APUD possam ser encontradas no pâncreas e que elas representem entre 1 e 3% do conteúdo total de células pancreáticas.

Originalmente, a AGE Pearse identificou apenas 8 tipos de células APUD: células cromafinas na medula adrenal, células enterocromafinas intestinais, mastócitos, células melanotróficas e corticotrópicas da glândula pituitária, células β do pâncreas e células C da tireóide .

Pesquisas subsequentes estabeleceram que existem muitos outros tipos de células, incluindo células epiteliais do córtex do timo, células de Leydig nos testículos e células endócrinas da próstata e do coração.

Estruturalmente, todas as células que compõem o sistema endócrino difuso compartilham as seguintes características estruturais:

– Núcleos grandes.

– Forma triangular, piriforme ou oval.

– Grande quantidade de grânulos no citosol, ricos nas espécies precursoras químicas dos hormônios que secretam.

– São isolados ou agrupados em grupos de células, corpúsculos ou ilhotas.

Funções

Os representantes celulares do sistema APUD contêm dopamina, noradrenalina, adrenalina e serotonina no interior. Além disso, eles podem sintetizar esses hormônios a partir de compostos amino exógenos.

A principal função desse sistema, segundo especialistas em endocrinologia, é a secreção de peptídeos com funções hormonais ou peptídeos com funções na neurotransmissão.

Alguns autores categorizam as células deste sistema como “para-neurônios” e isso se deve à sua capacidade de produzir polipeptídeos e proteínas que servem como neurotransmissores nos glóbulos brancos do pâncreas, gônadas ou cavidades respiratórias.

Em muitas publicações, o sistema APUD é classificado como um “sistema neuroendócrino difuso”, já que foi encontrado interagindo com células do hipotálamo, gânglios, nervos periféricos autônomos, glândula pituitária, epífise e certos quimiorreceptores da placenta

A classificação de um “sistema neuroendócrino difuso” também corresponde à capacidade de secreção peptídica tanto dentro dos neurônios somáticos quanto nas células, bem como no espaço intracelular e externamente celular nos tecidos animais.

No entanto, no mundo científico, existem alguns detratores que desaprovam a classificação deste sistema como sistema neuroendócrino, uma vez que nenhuma evidência de terminações nervosas foi encontrada no citosol das células, embora elas sempre sejam alcançadas em suas adjacências. .

Patologias

A gastrite, aguda ou crônica, é uma patologia associada ao mau funcionamento das células do sistema APUD, uma vez que, em alguns casos, as células da mucosa gástrica estão “sobrepostas” ou cobertas por proliferação excessiva de células APUD. .

Muitos dos estudos de doenças relacionadas ao sistema APUD concentram-se na origem dos tumores identificados como “apudomas” e que causam uma sintomatologia muito complexa para todos os processos endócrinos nos quais essas células estão envolvidas.

Os apudomas podem inibir ou aumentar as secreções hormonais dos gânglios e glândulas, desencadeando o hipo ou hiper-funcionamento dos órgãos nos quais esses tumores são encontrados.

Foi graças ao estudo das patologias envolvidas no sistema APUD que o verdadeiro alcance endócrino desse sistema endócrino difuso foi mais bem compreendido.

No entanto, em humanos ainda não se sabe com certeza a função do sistema ou as doenças relacionadas aos defeitos inerentes a ele.

Referências

  1. Delcore, R. & Friesen, SR (1993, setembro). Conceitos embriológicos no sistema APUD. Em Seminários em oncologia cirúrgica (Vol. 9, No. 5, pp. 349-361). Nova York: John Wiley & Sons, Inc.
  2. Krausz, MM, Ariel, I. & Behar, AJ (1978). Melanoma maligno primário do intestino delgado e o conceito de células APUD. Jornal de oncologia cirúrgica, 10 (4), 283-288.
  3. Pearse, AGE (1978). Sistema neuroendócrino difuso: peptídeos comuns ao cérebro e intestino e sua relação com o conceito de APUD. Em péptidos de ação central (pp. 49-57). Palgrave Macmillan, Londres
  4. Shapiro, B., Fig. LM, Gross, MD, Khafagi, F., & Britton, KE (1989). Diagnóstico radioquímico da doença adrenal. Revisões críticas em ciências clínicas de laboratório, 27 (3), 265-298
  5. Sidhu, GS (1979). A origem endodérmica das células APUD do aparelho digestivo e respiratório. Evidência histopatológica e revisão da literatura. O jornal americano de patologia, 96 (1), 5.
  6. Taylor, IL, Salomão, TE, Walsh, JH e Grossman, MI (1979). Metabolismo do polipeptídeo pancreático e efeito na secreção pancreática em cães. Gastroenterologia, 76 (3), 524-528.
  7. Zhou, Y., Xie, B., Duan, Y., Su, W., Yi, X., Liu, W., … & Xiao, D. (2016). Relato de Caso O melanoma maligno gástrico primário pode originar-se de células de captação de precursores de amina e descarboxilação. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.

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