Triosa: características e funções no organismo

As trioses são compostos orgânicos que possuem três átomos de carbono em sua estrutura molecular. Elas desempenham um papel fundamental no metabolismo energético dos seres vivos, sendo essenciais para a produção de energia no organismo. As trioses são intermediárias importantes em vias metabólicas como a glicólise, a via das pentoses fosfato e a via do ácido cítrico, participando ativamente da produção de ATP, a principal fonte de energia celular. Além disso, as trioses também são precursores de outras moléculas orgânicas, como os carboidratos e os lipídios, desempenhando um papel crucial no funcionamento adequado do organismo.

Funções e definição do citoesqueleto: estrutura celular essencial para manter a forma e movimento.

O citoesqueleto é uma estrutura celular crucial para manter a forma e o movimento das células. É composto por uma rede de filamentos protéicos que se estendem por toda a célula e ajudam a sustentar sua estrutura. Além disso, o citoesqueleto desempenha um papel fundamental na divisão celular, no transporte intracelular e na movimentação celular.

Uma das proteínas essenciais que compõem o citoesqueleto são as triosas. As triosas são pequenas moléculas orgânicas que desempenham um papel crucial no metabolismo celular, especialmente na glicólise. Elas são importantes na produção de energia para as células e também podem ser utilizadas na síntese de outras moléculas essenciais para o organismo.

Além disso, as triosas também podem atuar como precursores de outras moléculas importantes, como os ácidos graxos e os aminoácidos. Sua presença no organismo é fundamental para garantir o funcionamento adequado das células e a manutenção da homeostase.

Sua presença no citoesqueleto e sua função na célula são fundamentais para garantir o funcionamento adequado das células e a manutenção da saúde do organismo como um todo.

Conheça as principais estruturas das células e suas respectivas funções no organismo humano.

As células são as unidades básicas do nosso organismo, e cada uma delas possui estruturas específicas que desempenham funções importantes para o funcionamento do corpo humano. Uma dessas estruturas é a triosa, que é uma molécula de açúcar com três átomos de carbono.

A triosa desempenha um papel crucial no metabolismo celular, participando da via da glicólise, que é responsável pela quebra da glicose para a produção de energia. Além disso, a triosa também pode ser utilizada na síntese de outros compostos orgânicos, como lipídios e aminoácidos.

Outra função importante da triosa é atuar como um intermediário nas vias metabólicas, facilitando a transferência de energia e a regulação de processos celulares. Dessa forma, a triosa contribui para a manutenção do equilíbrio interno das células e para a realização de diversas atividades metabólicas.

Portanto, é fundamental compreender as principais estruturas das células, como a triosa, e suas respectivas funções no organismo humano para entender melhor os processos que ocorrem no nosso corpo e como eles são essenciais para a nossa saúde e bem-estar.

Para que servem os filamentos de actina no corpo humano?

Os filamentos de actina são componentes essenciais do citoesqueleto das células e desempenham um papel fundamental em diversos processos fisiológicos do corpo humano. A actina é uma proteína globular que se polimeriza para formar filamentos finos e flexíveis, chamados de filamentos de actina.

Relacionado:  O que são pseudópodes? Funções e Variedades

Esses filamentos desempenham diversas funções no organismo, incluindo a manutenção da forma e da estrutura celular, a locomoção celular, a divisão celular e o transporte intracelular de organelas e vesículas. Além disso, os filamentos de actina estão envolvidos na contração muscular, permitindo a movimentação dos músculos e a realização de atividades físicas.

Um exemplo de proteína que interage com os filamentos de actina e desempenha um papel importante no funcionamento celular é a Triosa. A Triosa é uma enzima envolvida no metabolismo de carboidratos, especialmente na glicólise, processo que gera energia para as células. Ela atua na quebra da glicose em moléculas menores, como o piruvato, que podem ser utilizadas na produção de ATP, a principal forma de energia celular.

Ambos são fundamentais para a manutenção da homeostase e do funcionamento adequado do organismo humano.

Composição e função dos microtúbulos no citoesqueleto celular: o que são e para que servem.

Os microtúbulos são estruturas cilíndricas compostas por tubulina, que fazem parte do citoesqueleto celular. Eles desempenham um papel fundamental na organização e manutenção da forma da célula, além de estarem envolvidos em processos como divisão celular, transporte intracelular e movimentação de organelas.

Os microtúbulos são responsáveis por fornecer suporte estrutural à célula e por servirem como trilhos ao longo dos quais as vesículas e organelas são transportadas. Além disso, durante a divisão celular, os microtúbulos formam o fuso mitótico, que ajuda a separar os cromossomos de maneira correta entre as células filhas.

Triosa: características e funções no organismo

Triosa: características e funções no organismo

O triose são monossacáridos três átomos de carbono, cuja fórmula química empírica é C 3 H 6 O 6 . Existem dois trios: gliceraldeído (uma aldose) e di-hidroxiacetona (uma cetona). Os trios são importantes no metabolismo porque conectam três vias metabólicas: glicólise, gliconeogênese e a via da pentose fosfato.

Durante a fotossíntese, o ciclo de Calvin é uma fonte de trioses que servem para a biossíntese de frutose-6-fosfato. Este açúcar, de maneira fosforilada, é convertido por etapas catalisadas enzimaticamente em polissacarídeos de reserva ou estruturais.

Triosa: características e funções no organismo 1

Fonte: Wesalius [Domínio público]

As trioses participam da biossíntese de lipídios que fazem parte das membranas celulares e adipócitos.

Caracteristicas

A gliceraldeído aldose possui um átomo de carbono quiral e, portanto, possui dois enantiômeros, L-gliceraldeído e D-gliceraldeído. Ambos os enantiômeros D e L têm características químicas e físicas diferentes.

O gliceraldeído D gira o plano da luz polarizada para a direita (+) e tem uma rotação [ α ] D, a 25 ° C, de + 8,7 °, enquanto o gliceraldeído L gira o plano da luz polarizada para o esquerda (-) e tem uma rotação [ α ] D, a 25 ° C, de -8,7 °.

O carbono quiral do gliceraldeído é o carbono 2 (C-2), que é um álcool secundário. A projeção de Fischer representa o grupo hidroxila (-OH) do D-gliceraldeído à direita e o grupo OH- do L-gliceraldeído à esquerda.

A di-hidroxiacetona não possui carbonos quirais e não possui formas enantioméricas. A adição de um grupo hidroximetileno (-CHOH) ao gliceraldeído ou di-hidroxiacetona permite a criação de um novo centro quiral. Consequentemente, o açúcar é um tetrosa porque possui quatro carbonos.

A adição de um grupo -CHOH ao tetrosa cria um novo centro quiral. O açúcar formado é uma pentose. Você pode continuar adicionando grupos -CHOH até atingir um máximo de dez carbonos.

Funções no organismo

Trioses como intermediários na glicólise, gliconeogênese e via da pentose fosfato

A glicólise consiste em quebrar a molécula de glicose em duas moléculas de piruvato para produzir energia. Essa rota envolve duas fases: 1) fase preparatória ou consumo de energia; 2) fase de geração de energia. O primeiro é o que produz os trios.

Na primeira fase, o conteúdo de energia livre da glicose é aumentado, através da formação de fosfoésteres. Nesta fase, o adenosina trifosfato (ATP) é o doador de fosfato. Esta fase culmina com a conversão do 1,6-bifosfato de fosfoéster frutose (F1,6BP) em duas trioses de fosfato, 3-fosfato de gliceraldeído (GA3P) e fosfato de di-hidroxiacetona (DHAP).

Gliconeogênese é a biossíntese de glicose a partir de piruvato e outros intermediários. Emprega todas as enzimas da glicólise que catalisam reações cujo padrão bioquímico de variação de energia de Gibbs está em equilíbrio (ΔGº ‘~ 0). Por esse motivo, a glicólise e a gliconeogênese têm intermediários comuns, incluindo GA3P e DHAP.

A via da pentose fosfato consiste em dois estágios: uma fase oxidativa da glicose-6-fosfato e outra da formação de NADPH e ribose-5-fosfato. Na segunda fase, o ribose 5-fosfato é convertido em intermediários de glicólise, F1.6BP e GA3P.

Os trios e o ciclo de Calvin

A fotossíntese é dividida em duas etapas. Na primeira, ocorrem reações dependentes da luz que produzem NADPH e ATP. Essas substâncias são usadas no segundo, em que há fixação de dióxido de carbono e formação de hexoses a partir de trioses por uma rota conhecida como ciclo de Calvin.

No ciclo de Calvin, a enzima ribulose 1,5-bisfosfato carboxilase / oxigenase (rubisco) catalisa a ligação covalente de CO 2 ao 1,5-bisfosfato pentose ribulose e quebra o intermediário instável de seis átomos de carbono em duas moléculas de três átomos de carbono: 3-fosfoglicerato.

Através de reações enzimáticas que incluem fosforilação e redução de 3-fosfoglicerato, usando ATP e NADP, é produzido o GA3P. Este metabolito é convertido em 1,6-bifosfato de frutose (F1,6BP) através de uma via metabólica semelhante à gliconeogênese.

Através da ação de uma fosfatase, o F1.6BP é convertido em frutose-6-fosfato. Então, uma isomerase de fosfohexose produz glicose 6-fosfato (Glc6P). Finalmente, uma epimerase converte Glc6P em glicose 1-fosfato, que é usado para a biossíntese de amido.

Relacionado:  Estrutura secundária de proteínas: características

Trios e lipídios de membranas biológicas e adipócitos

GA3P e DHAP podem formar fosfato de glicerol, que é um metabolito necessário para a biossíntese de triacilgliceróis e glicerolípidos. Isso ocorre porque ambos os trioses de fosfato podem ser interconvertidos por uma reação catalisada pela fosfato isomerase de triose, que mantém ambos os trioses em equilíbrio.

A enzima glicerol fosfato desidrogenase catalisa uma reação de redução de óxidos, na qual o NADH doa um par de elétrons ao DHAP para formar o glicerol 3-fosfato e o NAD + . O 3-fosfato de L-glicerol faz parte do esqueleto dos fosfolipídios que são parte estrutural das membranas biológicas.

O glicerol é prociriral, carece de carbonos assimétricos, mas quando um de seus dois álcoois primários forma um fosfoéster, pode ser chamado corretamente de L-glicerol 3-fosfato ou D-glicerol 3-fosfato.

Os glicerofosfolípides também são chamados de fosfoglicerídeos, sendo denominados como derivados do ácido fosfatídico. Os fosfoglicerídeos podem formar fosfoacilgliceróis, formando ligações éster com dois ácidos graxos. Nesse caso, o produto resultante é o 1,2-fosfodiacilglicerol, que é um componente importante das membranas.

Uma glicerofosfatase catalisa a hidrólise do grupo glicerol 3-fosfato fosfato, produzindo glicerol mais fosfato. O glicerol pode servir como um metabólito inicial para a biossíntese de triacilglicerídeos, comuns em adipócitos.

Triosae e membranas arqueobacterianas

Semelhante às eubactérias e eucariotos, o glicerol 3-fosfato é formado a partir de trioses de fosfato (GA3P e DHAP). No entanto, existem diferenças: a primeira é que o glicerol 3-fosfato nas membranas arqueobacterianas é de configuração L, enquanto nas membranas de eucariotos e eucariotos é de configuração D.

Uma segunda diferença é que as membranas de arqueobactérias formam ligações ésteres com duas longas cadeias de hidrocarbonetos dos grupos isoprenóides, enquanto nas eubactérias e eucariotos o glicerol forma ligações ésteres (1,2-diacilglicerol) com duas cadeias de hidrocarbonetos de ácidos graxos.

Uma terceira diferença é que, nas membranas arqueobacterianas, os substituintes do grupo fosfato e do glicerol 3-fosfato são diferentes dos das eubactérias e eucariotos. Por exemplo, o grupo fosfato está ligado a dissacarídeos α -glucopiranosil- (1®2) – β -galactofuranosa.

Referências

  1. Cui, SW 2005. Hidratos de carbono alimentares: química, propriedades físicas e aplicações. Imprensa CRC, Boca Raton.
  2. de Cock, P., Mäkinen, K, Honkala, E., Saag, M., Kennepohl, E., Eapen, A. 2016. O eritritol é mais eficaz que o xilitol e o sorbitol no gerenciamento dos objetivos de saúde bucal. Revista Internacional de Odontologia.
  3. Nelson, DL, Cox, MM 2017. Princípios de Lehninger de Bioquímica. WH Freeman, Nova Iorque.
  4. Sinnott, ML 2007. Estrutura e mecanismo de química e bioquímica de carboidratos. Sociedade Real de Química, Cambridge.
  5. Stick, RV, Williams, SJ 2009. Carboidratos: as moléculas essenciais da vida. Elsevier, Amsterdã.
  6. Voet, D., Voet, JG, Pratt, CW 2008. Fundamentos da bioquímica – vida no nível molecular. Wiley, Hoboken.

Deixe um comentário