A Síndrome de Landau-Kleffner é uma condição rara que afeta a linguagem e a compreensão da fala em crianças. Os sintomas mais comuns incluem perda progressiva da capacidade de entender e expressar a linguagem, convulsões, alterações comportamentais e dificuldade de aprendizado. A causa exata da síndrome ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que possa estar relacionada a distúrbios neurológicos e genéticos. O tratamento geralmente envolve terapia da fala, terapia ocupacional e medicamentos anticonvulsivantes. É importante um diagnóstico precoce e um acompanhamento médico especializado para melhorar a qualidade de vida da criança afetada.
Entenda os sintomas e tratamentos da crise de epilepsia Landau-Kleffner de forma simplificada.
A Síndrome de Landau-Kleffner é uma condição rara que afeta principalmente crianças em idade escolar. Ela é caracterizada por perda de habilidades linguísticas e crises epilépticas. Os sintomas incluem dificuldade para falar, compreender a linguagem, convulsões e comportamento hiperativo.
O tratamento para a Síndrome de Landau-Kleffner envolve terapia da fala, terapia ocupacional e medicação antiepiléptica. A terapia da fala é essencial para ajudar a criança a recuperar suas habilidades linguísticas. A terapia ocupacional pode ajudar a melhorar a coordenação e a concentração. A medicação antiepiléptica é usada para controlar as convulsões.
É importante procurar ajuda médica assim que os sintomas da Síndrome de Landau-Kleffner forem identificados. Quanto mais cedo o tratamento for iniciado, melhores serão as chances de recuperação da criança. Com o apoio adequado, muitas crianças com essa síndrome conseguem melhorar significativamente suas habilidades linguísticas e qualidade de vida.
Entenda o que é a síndrome de London Klefer e seus sintomas característicos.
A Síndrome de Landau-Kleffner, também conhecida como Síndrome de London Klefer, é uma condição rara que afeta principalmente crianças em idade escolar. Caracteriza-se por uma perda gradual da capacidade de compreender e usar a linguagem, juntamente com convulsões durante o sono.
Os sintomas característicos da Síndrome de Landau-Kleffner incluem afasia, dificuldade em entender e produzir a linguagem, convulsões noturnas, irritabilidade, agitação e comportamento hiperativo. Esses sintomas podem se desenvolver lentamente ao longo do tempo, tornando o diagnóstico desafiador.
As causas da Síndrome de Landau-Kleffner ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que envolvam alterações no funcionamento do cérebro. Alguns estudos sugerem uma possível ligação com distúrbios do sono e problemas neurológicos.
O tratamento da Síndrome de Landau-Kleffner geralmente envolve o uso de medicamentos anticonvulsivantes e terapias de fala e linguagem. Em alguns casos, a terapia com implante coclear pode ser recomendada para melhorar a capacidade auditiva da criança.
É importante consultar um médico especialista se você suspeitar que seu filho possa estar apresentando sintomas da Síndrome de Landau-Kleffner. Um diagnóstico precoce e um plano de tratamento adequado podem ajudar a melhorar a qualidade de vida da criança e minimizar o impacto da condição em seu desenvolvimento.
Síndrome de Landau-Kleffner: sintomas, causas e tratamento
Embora geralmente não percebamos isso, cada um de nós realiza um grande número de processos cognitivos altamente complexos. E é que as atividades e habilidades que geralmente consideramos garantidas e até simples exigem uma grande quantidade de interações entre diferentes regiões do cérebro que lidam com diferentes tipos de informações. Um exemplo disso é o discurso, cujo desenvolvimento é muito útil para nós quando nos comunicamos e nos adaptamos à vida em sociedade.
No entanto, existem diferentes distúrbios, doenças e lesões que podem gerar complicações significativas ao desenvolver e manter essa capacidade. É o caso da síndrome de Landau-Kleffner , uma doença rara da qual falaremos neste artigo.
Síndrome de Landau-Kleffner: descrição e sintomas
A síndrome de Landau-Kleffner é um ramo raro e uma doença neurológica que ocorre em crianças , caracterizada pelo aparecimento de afasia progressiva pelo menos no nível receptivo que geralmente parece estar ligado a alterações eletroencefalográficas, geralmente associadas à crise. epiléptico De fato, também é chamado de afasia epiléptica, afasia epiléptica adquirida ou afasia com distúrbio convulsivo.
Um dos sintomas dessa condição é o aparecimento da afasia acima mencionada, que pode ser abrangente (ou seja, há problemas na compreensão da linguagem), expressiva (na produção desta) ou mista, após um período de tempo em que O desenvolvimento da linguagem foi normativo para a idade da criança. De fato, a criança pode repentina ou progressivamente perder habilidades adquiridas anteriormente . O mais comum é que existem problemas de natureza abrangente, perdendo a capacidade de entender a linguagem e podem até levar ao mutismo.
Outro dos sintomas mais comuns ou que de fato está relacionado ao aparecimento de afasia (e que de fato explica em grande parte as alterações que o geram) é o sofrimento de convulsões epilépticas, já que você está em praticamente três quartos dos afetados . Essas crises podem ser de qualquer tipo e podem aparecer unilateralmente e bilateralmente em uma área do cérebro e em um nível generalizado.
O mais comum é que uma convulsão epiléptica apareça ou afete o lobo temporal; elas geralmente são ativadas durante o sono lento e tendem a generalizar para o resto do cérebro . Há também casos em que eles não ocorrem, ou pelo menos não no nível clínico.
Eles também podem e geralmente aparecem de maneira secundária, embora não seja algo que defina o distúrbio em si, problemas no nível comportamental: irritabilidade, raiva, agressividade e agitação motora, além de características autísticas.
Os sintomas desta doença podem aparecer em qualquer idade entre 18 meses e 13 anos, embora seja mais comum entre três e quatro e sete anos de idade.
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Causas deste distúrbio
As causas desta doença incomum continuam hoje sem serem claras, embora existam várias hipóteses sobre isso.
Um deles está considerando a possibilidade de se deparar com uma alteração de um tipo genético, especificamente devido a mutações do gene GRIN2A .
Outras hipóteses, que não precisam ser contrárias à anterior, indicam que o problema pode surgir de uma reação ou alteração do sistema imunológico de menores e até devido a infecções como herpes
Curso e previsão
O curso da síndrome de Landau-Kleffner é geralmente progressivo e flutuante, e alguns dos sintomas podem desaparecer com a idade .
Em relação à previsão, ela pode variar bastante, dependendo do caso. geralmente desaparece parte da sintomatologia (especificamente a epilepsia geralmente desaparece durante a adolescência), embora problemas afásicos possam permanecer ao longo da vida do sujeito.
A recuperação total pode ocorrer em cerca de um quarto dos casos, desde que sejam tratados. É muito mais frequente, porém, que haja pequenas sequelas e dificuldades na fala. Finalmente, cerca de um quarto dos pacientes pode ter sequelas graves.
Como regra geral, quanto mais cedo o início dos sintomas começa, pior o prognóstico e maior a possibilidade de sequelas, não apenas pelo problema em si, mas pela falta de desenvolvimento das habilidades de comunicação durante o crescimento.
Tratamento
O tratamento desta doença requer uma abordagem multidisciplinar , e os problemas apresentados devem ser tratados de diferentes disciplinas.
Alterações epilépticas, embora geralmente desapareçam com a idade, requerem tratamento médico. Drogas antiepilépticas, como a lamotrigina, são geralmente usadas para isso. Os esteróides e o hormônio adrenocorticotropa também têm sido eficazes, assim como as imunoglobulinas. A estimulação do nervo vago também tem sido usada ocasionalmente. Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária .
No que diz respeito à afasia, será necessário um trabalho profundo no nível da logoterapia e da terapia da fala. Em alguns casos, pode ser necessário fazer adaptações curriculares ou até mesmo empregar escolas de educação especial. Problemas comportamentais e distúrbios psicológicos também devem ser trabalhados de maneira diferenciada.
Finalmente, a psicoeducação do menor e de seus pais e seu ambiente pode favorecer um melhor desenvolvimento do menor e uma maior compreensão e capacidade de lidar com a doença e as complicações que ela pode gerar no dia-a-dia.
Referências bibliográficas:
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