A Síndrome de Alexandria, também conhecida como Síndrome de Gregory, é uma condição rara que afeta a capacidade de reconhecimento de rostos e objetos. As pessoas que sofrem com essa síndrome têm dificuldade em identificar pessoas conhecidas, mesmo aquelas com quem convivem diariamente. A origem exata da síndrome ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que possa ter relação com alterações no cérebro que afetam a região responsável pela percepção visual.
Alguns famosos que são conhecidos por terem sofrido com a Síndrome de Alexandria incluem o caso de uma mulher britânica chamada Joanne, cuja história foi documentada em um livro e em um filme. Outro caso famoso é o do ator Brad Pitt, que relatou ter dificuldade em reconhecer rostos e que, por diversas vezes, cumprimentou pessoas que ele pensava conhecer, mas na verdade eram completos desconhecidos para ele. Esses exemplos destacam os desafios enfrentados por aqueles que convivem com a Síndrome de Alexandria e a importância de se buscar um diagnóstico e tratamento adequados.
Entenda o que é a Síndrome de Alexandria, um transtorno neurológico raro e devastador.
A Síndrome de Alexandria é um transtorno neurológico raro e devastador que afeta a capacidade de reconhecer objetos, pessoas e até mesmo partes do próprio corpo. Essa condição é caracterizada pela perda da capacidade de integrar informações sensoriais, o que leva a uma desconexão entre os sentidos e a percepção.
Os pacientes com Síndrome de Alexandria podem experimentar alucinações visuais, auditivas e táteis, além de apresentar dificuldades para localizar objetos no espaço e reconhecer rostos familiares. Essa desordem neurológica pode causar um grande impacto na vida do indivíduo, afetando sua capacidade de interagir com o mundo ao seu redor.
A origem da Síndrome de Alexandria ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que esteja relacionada a disfunções no córtex cerebral e no sistema de integração sensorial. Alguns estudos sugerem que fatores genéticos e ambientais podem contribuir para o desenvolvimento dessa condição.
Apesar de ser uma condição rara, a Síndrome de Alexandria já foi documentada em alguns casos famosos. Personalidades como o pintor surrealista Salvador Dalí e o músico Brian Wilson, dos Beach Boys, foram diagnosticados com essa desordem neurológica, o que destaca a importância de aumentar a conscientização sobre esse transtorno pouco conhecido.
Em resumo, a Síndrome de Alexandria é um transtorno neurológico devastador que afeta a percepção e a integração sensorial, causando dificuldades significativas na vida do paciente. Ainda há muito a ser descoberto sobre essa condição, mas é fundamental buscar informações e apoio para aqueles que sofrem com esse problema.
Conhecendo a doença de Alexander: suas causas, sintomas e tratamentos disponíveis para os pacientes.
A Síndrome de Alexandria, também conhecida como Leucodistrofia Metacromática, é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central. Ela é causada por uma mutação no gene que codifica a proteína chamada proteína da bainha de mielina, responsável por proteger e isolar os nervos do cérebro e da medula espinhal.
Os sintomas da doença de Alexandria incluem atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, convulsões, dificuldade na fala e na deglutição, fraqueza muscular e problemas de coordenação. Esses sintomas geralmente aparecem nos primeiros anos de vida e pioram progressivamente ao longo do tempo.
Atualmente, não há cura para a Síndrome de Alexandria. No entanto, existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Estes tratamentos incluem terapias de reabilitação, medicamentos para controlar as convulsões e a dor, e acompanhamento médico regular.
É importante que os pacientes com a doença de Alexander recebam um acompanhamento médico adequado e um plano de tratamento individualizado para melhor gerenciar sua condição e minimizar o impacto dos sintomas no seu dia a dia.
Síndrome de Alexandria: Características, Origem, Famosos
A síndrome de Alexandria é uma mutação genética muito rara alegado. Sua principal característica, e pela qual é mais conhecida, é o tom violeta que causa aos olhos das pessoas que o possuem. A lista de supostos sintomas é muito extensa; Alguns até dizem que é uma mutação que transforma seus portadores em super-humanos.
Alguns dos sintomas mais marcantes dessa suposta mutação genética são resistência a doenças, longevidade e até características sobre-humanas, como a necessidade de ir ao banheiro. Dentro da comunidade científica, não há consenso sobre a existência desse distúrbio genético.
Acredita-se que seja possível que haja uma alteração no genoma que permita o aparecimento de olhos violeta; no entanto, os sintomas mais estranhos nunca foram documentados. Portanto, muitos cientistas consideram a Síndrome de Alexandria um mito.
No entanto, muitas pessoas consideram algo real. Neste artigo, examinaremos as evidências sobre a existência dessa mutação, bem como seus sintomas mais comumente descritos.
Características e sintomas
Supostamente, a síndrome de Alexandria é causada por uma mutação genética que afeta apenas mulheres. Em teoria, as pessoas afetadas por essa síndrome incomum desenvolvem vários sintomas extraordinários que os tornariam a próxima evolução do ser humano.
Alguns dos sintomas descritos para a síndrome de Alexandria são os seguintes:
Olhos violeta
Possivelmente, o sintoma mais conhecido da síndrome de Alexandria, e o único dos quais existem evidências, é o aparecimento de uma cor violeta nos olhos daqueles que sofrem com ela.
Eles dizem que as meninas com síndrome de Alexandria nasceriam com olhos azuis . No entanto, em aproximadamente seis meses e devido à doença, estes mudariam de cor até o aparecimento do violeta.
Esse sintoma é tecnicamente possível: por exemplo, em alguns casos de albinismo, sabe-se que uma cor roxa aparece na íris.
Resistência à luz solar
Outro dos sintomas atribuídos à síndrome de Alexandria é a extrema resistência à luz solar, embora as mulheres afetadas tenham pele e olhos extremamente claros.
No entanto, seus advogados afirmam que essas pessoas não queimariam quando expostas à luz solar. Isso é altamente improvável, uma vez que a substância que evita queimaduras na pele, a melanina, mal está presente em pessoas muito pálidas.
Falta de cabelo em todo o corpo
Outro dos sintomas comumente atribuídos à síndrome de Alexandria é a falta de pêlos em todo o corpo, exceto a cabeça, naturalmente. O cabelo, no entanto, seria extremamente forte e castanho escuro.
Aparentemente, essas mulheres nasceriam com cabelo apenas no rosto (cílios, sobrancelhas, etc.) e na cabeça, com absolutamente nada para o resto do corpo.
Fertilidade extrema sem menstruação
Uma das características mais marcantes das mulheres que sofrem dessa síndrome é sua extrema fertilidade, apesar da ausência de menstruação. Embora isso seja biologicamente impossível, os defensores dessa alteração genética argumentam que isso já aconteceu em algumas ocasiões.
Sem ir além, a que muitos consideram a primeira mulher com essa síndrome e da qual ela recebe seu nome, Alexandria Agustin, supostamente teve quatro filhas, apesar de não ter menstruado ao longo de sua vida.
Grande longevidade
Outro dos sintomas mais peculiares atribuídos à síndrome de Alexandria é a extrema longevidade das pessoas que sofrem com ela. Por exemplo, algumas lendas dizem que Alexandria Agustín viveu até 150 anos.
Segundo os defensores da síndrome, as pessoas que sofrem dela parariam de envelhecer aproximadamente 50 anos. Não seria até muito mais tarde, pelo menos aos 100, que essas mulheres retomariam o ciclo de envelhecimento.
Considerando que a pessoa mais longa já documentada morreu aos 122 anos de idade, esse sintoma parece muito improvável.
Físico perfeito sem esforço
Outro dos sintomas mais marcantes descritos para as pessoas com síndrome de Alexandria é que elas teriam um corpo perfeito sem exercício e apesar de não terem uma dieta saudável.
Portanto, portadores do gene da síndrome de Alexandria teriam naturalmente uma forma física invejável. No entanto, é muito improvável que isso ocorra na realidade.
Lenda sobre a origem da síndrome
Os defensores da síndrome de Alexandria aludem a uma lenda egípcia como sua possível origem. Segundo algumas fontes, uma luz brilhante apareceu no céu há vários milhares de anos, de origem desconhecida.
As pessoas que observaram essa luz misteriosa desenvolveram diretamente os olhos violeta e a pele pálida característica desta síndrome. Segundo a lenda, essas mulheres mutantes migraram para o norte e desapareceram por um longo tempo.
Mais tarde, em 1329, uma garota de olhos violeta nasceu em Londres. Essa garota, Alexandria Agustín, foi quem deu o nome a essa síndrome. Segundo a lenda, seus pais a levaram a um padre pensando que ela estava enfeitiçada, mas o padre conhecia a lenda egípcia e garantiu que estava tudo bem.
Mais tarde, essa mulher deu à luz quatro meninas portadoras da mutação genética, dando origem a uma família inteira de mulheres afetadas pela síndrome de Alexandria.
Celebridades com síndrome de Alexandria
Não há muitos casos documentados de síndrome de Alexandria. O primeiro caso registrado foi uma mulher chamada Alexandria Augustine em 1329 em Londres. Seus pais, percebendo sua característica mais distinta, olhos roxos, acreditavam que ela deveria estar possuída e a levaram a um padre. Felizmente, o padre tinha ouvido falar sobre a mutação antes e disse aos pais que nada havia de errado com sua filha.
Os defensores da existência da síndrome de Alexandria baseiam algumas de suas alegações na existência de algumas celebridades com olhos violeta, que eles afirmam serem portadoras dessa síndrome.
Embora não exista um caso cientificamente documentado da existência de pessoas com essa síndrome, muitos de seus advogados apontam a atriz americana Elizabeth Taylor como um possível portador dessa mutação genética.
A razão pela qual eles argumentam para afirmar isso é que a atriz pode ser vista em vários de seus filmes com olhos violeta / azul escuro. No entanto, especialistas dizem que, mesmo que a atriz realmente tivesse olhos violeta, isso não seria uma evidência conclusiva para afirmar que ela realmente possuía a síndrome de Alexandria.
Como Elizabeth Taylor é o único caso conhecido possível de uma mulher com olhos dessa cor especial, os detratores da existência da síndrome de Alexandria usam esse fato como prova de que ele realmente não existe.
Qual é a verdadeira origem da síndrome de Alexandria?
Em geral, a realidade geralmente é muito menos interessante que a ficção. Esse também é o caso da história da síndrome de Alexandria: parece que surgiu de uma história de ficção escrita nos anos 90 e que, posteriormente, essa lenda urbana se tornou popular.
Um autor americano chamado Cameron Aubernon escreveu por vários anos uma fanfic sobre uma série chamada Daria. Uma fanfic é uma obra de ficção baseada em um universo existente; por exemplo, um grande seguidor de Harry Potter poderia escrever uma fanfic que aconteceu em Hogwarts.
Em uma declaração sobre um de seus livros, chamado The Alexandria Syndrome Book , o autor Cameron Aubernon escreveu o seguinte:
«Se você leu alguma das minhas histórias de fanfic baseadas na série Daria, você deve ter notado que três dos protagonistas têm olhos violeta. Isto é devido a uma mutação genética chamada síndrome de Alexandria.
No entanto, a própria autora explicou mais tarde em seu blog que a síndrome era totalmente imaginária, criada apenas para enriquecer a história fictícia. Por alguma razão, alguns dos leitores de suas histórias começaram um boato sobre a existência da síndrome de Alexandria, e o mito se espalhou até hoje.
Conclusão: existe síndrome de Alexandria?
Os defensores da existência da síndrome de Alexandria fazem uma série de afirmações que são muito difíceis de acreditar. A existência de um único gene ou mutação que ofereça aos seus portadores habilidades como grande longevidade, corpo perfeito ou imunidade à luz com pele pálida é pelo menos improvável.
Por outro lado, a falta de evidências de pessoas que sofrem dessa condição genética torna ainda mais complicado acreditar na existência da síndrome. No entanto, existem poucos autores que afirmam estar convencidos de sua existência e que os portadores do gene podem ser o próximo passo na evolução humana.
No entanto, a comunidade científica parece concordar que a síndrome de Alexandria nada mais é do que um mito originado na Internet .
Embora a aparência de pessoas com olhos violetas seja possível (como, por exemplo, em casos de albinismo extremo), o conjunto de sintomas associados a essa mutação não pode ocorrer na vida real.
Referências
- “Gênesis de Alexandria” em: Gênesis de Alexandria. Retirado em: 16 de fevereiro de 2018 de Alexandria’s Genesis: alexandriasgenesis.com.
- “O que é o Gênesis ou a Síndrome de Alexandria?” Em: Resposta Médica. Retirado em: 16 de fevereiro de 2018 do Doctor Contesta: medicocontesta.com.
- “Já ouviu falar em olhos roxos?” In: Fashion Lady. Retirado em: 16 de fevereiro de 2018 de Fashion Lady: fashionlady.in.